重组人血管内皮抑制素治疗食管癌的研究进展

重组人血管内皮抑制素是一种新型抗血管生成药物,能够抑制血管内皮细胞生成,降低血管内皮生长因子水平.近年来研究发现重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)可以抑制食管癌细胞生长,联合放化疗治疗食管癌可以提高临床疗效.本文主要针对恩度治疗食管癌的研究进展做综述.     

重组人血管内皮抑制素注射液

[通用名称]recombinant human endostatin injection，重组人血管内皮抑制素注射液 [商品名]恩度，Endostar [性状]无色澄明液体     

恩度

重组人血管内皮抑制素（rh—Endostatin，恩度）是一种广谱血管生成抑制剂，其作用机理可能是对部分生长因子如碱性成纤维生长因子（bFGF／FGF-2）及血管内皮生长因子（VEGF）的促血管生成作用进行了干预。在国内，恩度最初由烟台麦得津公司开发（代号YH-16）。Ⅰ期临床研究显示该药物毒性很低，安全可靠。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂心包灌注治疗非小细胞肺癌恶性心包积液疗效观察

目的 研究重组人血管内皮抑制素联合顺铂行心包内灌注治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 选取非小细胞肺癌伴恶性心包积液患者77例,随机分为3组重组人血管内皮抑制素(恩度)组(n=26)、顺铂组(n=24)、恩度+顺铂组(n=27),3组患者均行心包穿刺并留置中心静脉导管于心包腔内,按分组分别向心包内灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)单药、顺铂单药及重组人血管内皮抑制素(恩度)+顺铂。观察3组疗效及不良反应发生情况。结果 恩度组、顺铂组、恩度+顺铂组治疗非小细胞肺癌引起的恶性心包积液,组间差异均有统计学意义(P<0.05);有效率依次升高,且恩度组、恩度+顺铂组不良反应发生率均低于顺铂组(P<0.05),而恩度组与恩度+顺铂组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩度联合顺铂心包灌注非小细胞肺癌恶性心包积液疗效好,且不良反应发生率低。     

重组人血管内皮抑制素用于晚期肿瘤的治疗与护理

重组人血管内皮抑制素（恩度）是为血管生成抑制类生物制品（大肠杆菌工程发酵产品）。我院2006年10月-2007年7月应用恩度治疗肿瘤复发、高龄及体质较差的晚期肿瘤患者,并进行观察及护理,报道如下。     

抗肿瘤治疗新希望：重组人血管内皮抑制素

1971年Folkmen首次提出肿瘤生长依赖血管形成的观点。基于此观点，提出了抗血管生成治疗肿瘤的设想。近年来体内外研究证实，重组人血管内皮抑制素（en-dostar，商品名恩度）能直接抑制肿瘤细胞，并具有抑制肿瘤转移的功能。自2001年起，经国家食品药品监督管理局批准，[第一段]     

首例血管内皮抑制素抗癌新药诞生

烟台麦得津生物工程股份有限公司与清华大学共同研制的生物基因工程抗肿瘤药物“重组人血管内皮抑制素注射液”（YH—16，商品名“恩度”）。于9月11日获得国家食品药品监督管理局颁发的生物制品一类新药证书和药品注册批件。YH—16是世界上首例血管内皮抑制素抗癌新药。     

世界首个血管抑制素抗癌新药上市

经历8年艰辛探索、拥有多项自主知识产权的世界第一个重组人血管内皮抑制素抗肿瘤新药恩度正式宣布上市,这标志着中国在血管抑制类抗肿瘤药物的研发生产方面正走在世界前沿。     

国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性

目的:分析国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性.方法:将120例晚期胃癌患者随机分为两组各60例,对照组以TCF方案治疗,观察组以恩度联合TCF治疗,比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗总有效率、临床控制率76.7％、91.7％明显高于对照组的58.3％、76.7％(P<0.05),两组均出现不良反应,分别为白细胞减少、血小板减少、贫血、肝肾功能损伤、恶心呕吐、脱发,各项不良反应发生率组间差异不显著(P>0.05).结论:国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌具有显著疗效,且用药安全,值得推广.     

重组人血管内皮抑制素联合紫杉醇+卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>肺癌是严重威胁人类健康及生命的最常见的恶性肿瘤之一,肺癌的发病率及病死率逐年升高,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%以上,多数患者确诊时已属晚期,治疗主要以化疗为主[1]。重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑制素,通过抑制形     

重组人血管内皮抑制素在静脉输液中的稳定性研究

目的 考察重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）在静脉输液中的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法 模拟临床给药剂量和给药时间,采用高效液相色谱法测定重组人血管内皮抑制素注射液在聚氯乙烯（PVC）输液袋、非PVC输液袋及全自动注药泵中不同温度、不同时间点的药物浓度。结果 在25 ℃或37 ℃下,重组人血管内皮抑制素注射液在PVC和非PVC氯化钠输液中至少保持稳定4 h,在全自动注药泵中48 h内保持稳定。结论 在临床实践中,重组人血管内皮抑制素注射液以PVC和非PVC材质的0.9%氯化钠注射液500 mL静脉点滴2 h或全自动注药泵（250 mL）恒速给药24 h,从药品稳定性角度讲是可行的。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取小细胞肺癌患者共100例,随机分为观察组和对照组,对照组采用顺铂治疗,观察组加用重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗.结果 观察组有效率为74.0％,明显高于对照组的60.0％(x2=2.16,P＜0.05);观察组患者的中位生存期11.0个月,明显优于对照组的9.8个月(t=2.02,P＜0.05);两组不良反应发生情况差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗小细胞肺癌的疗效可靠,未见严重的不良反应,可克服顺铂的耐药性,是一种较好的治疗手段.     

重组人血管内皮抑制素对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺组织低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响

<正>慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary dis-ease,COPD):是一种以气流受限为特征的肺部疾病,就世界平均水平,COPD居当前死亡原因的第4位,已成为一个重要的公共卫生问题[1]。肺血管重塑在COPD进展到肺动脉高压的过程中起重要作用[2]。重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度,endostar)是一种特异性内源性血管生成抑制剂,     

信息广场

中国自主研制的国家一类抗肿瘤新药“恩度”上市国家一类新药“恩度”于7月23日正式上市。据先声药业有关专家介绍,“恩度”为世界首例重组人血管内皮抑制素,而抗血管生成疗法是当今肿瘤生物靶向治疗领域的研究前沿,其成功上市填补了国内使用血管抑制剂类药物治疗肿瘤的空白。由中国工程院院士孙燕教授牵头,中国医学科学院肿瘤医院联合全国25家临床医院,对“恩度”进行了近500     

恩度联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌对血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素的影响

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌对患者血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素的影响。方法选取2017年6月-2019年3月厦门市第五医院收治的晚期乳腺癌患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组患者采取恩度联合XEC化疗方案治疗,对照组患者采取单纯XEC化疗方案治疗。比较2组患者治疗客观疗效、治疗前后血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素水平。结果观察组治疗总有效率为90.00%高于对照组的65.00%(χ^2=7.169,P<0.01)。治疗后2组患者血清VEGF表达水平、Ki-67阳性表达率及血清抵抗素水平均低于治疗前,血清脂联素水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.05)。结论恩度联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌患者疗效确切,可有效改善患者血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素水平,具有临床推广与应用价值。     

化疗药物+恩度碘油乳剂经肝动脉栓塞治疗肝癌的临床效果

目的 观察化疗药物+重组人血管内皮抑制素(恩度)经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 随机选取20例中晚期肝癌患者作为实验组,采用化疗药物+恩度碘油混合乳剂作为TACE栓塞剂;另选取20例该类患者作为对照组,栓塞剂采用常规化疗药物+碘油混合乳剂.于2个治疗周期后,对治疗前后肿瘤大小、血清血管内皮生长因子(VEGF)、甲胎蛋白(AFP)的变化等进行分析.结果 实验组治疗后实体肿瘤有效率和AFP转阴率较对照组显著提高(P＜0.05),血清VEGF表达水平较对照组明显下降(P＜0.05).结论 联合应用化疗药物+恩度碘油混合乳剂实施TACE可明显提高栓塞治疗肝癌的疗效.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

<正>重组人血管内皮抑素注射液(商品名:恩度)能够抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长,我科自2006年9月至2012年5月应用重组人血管内皮抑素恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤28例,取得了较好的近期疗效,且安全性好,现报告如下。1资料与方法1.1病例资料:全组28例癌症患者,男性15例,女性13例,年龄岁,中位年龄岁,均为病理学、组织学或     

重组人血管内皮抑制素促进肺癌细胞共培养体系中血管内皮细胞的凋亡机制研究

目的研究重组人血管内皮抑制素注射液(Endostar,恩度)促进与肺癌细胞A549共培养体系中的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡及其机制研究。方法通过四甲基偶氮唑蓝(MTT),评价恩度对HUVECs增殖抑制作用;以流式细胞术Annexin V-FITC测定细胞凋亡率;以免疫细胞化学法测定恩度对抑凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax的影响;以Western blotting检测恩度对Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。结果恩度能显著抑制肺癌细胞A549/HUVEC共培养体系中HUVEC的增殖;促进HUVECs凋亡;Annexin V-FITC测定显示10、20、40、80、100μg/mL浓度的恩度的凋亡率分别为(5.29±1.21)%、(8.33±0.62)%、(14.81±0.77)%、(21.87±0.96)%、(26.15±1.06)%;免疫细胞化学法和Western blotting检测显示恩度显著下调Bcl-2和上调Bax蛋白的表达。结论结果表明恩度能通过调控Bcl-2家族蛋白促进肺癌细胞与HUVEC共培养中血管内皮细胞的凋亡。     

重组人血管内皮抑素治疗老年恶性肿瘤患者的护理

<正>重组人血管内皮抑素注射液(Endostar,YH-16,恩度)是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑素。适用于一切需要血液供应才能生长的实体瘤,如胃癌、肝癌、肠癌和乳腺癌等,作用机制在于有效抑制血管内皮细胞的迁移、阻断血管生长、中断肿瘤细胞营养和氧气的供应,最终使肿瘤细胞     

恩度治疗非小细胞肺癌文献质量评价

恩度是我国自主研发的重组人血管内皮抑素,重组人血管内皮抑素与细胞外基质胶原Ⅹ、Ⅷ的羧基末端具有同源性[1],能够特异性作用于微血管的内皮细胞,抑制其迁移,诱导其凋亡,从而抑制肿瘤新生血管生成,抑制肿瘤生长[2,3].临床上恩度与其他化疗药物联用,广泛用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,本研究的目的在于对恩度治疗非小细胞肺癌随机临床研究文献,按照 Cochrane 系统评价手册5.0版推荐的质量评价标准对纳入研究进行质量学评价,发现其中存在问题,并进行探讨、分析,以期对今后类似研究有所帮助.