乐肝复方合剂对肝纤维化模型大鼠肝组织胶原合成的影响

[目的]观察乐肝复方合剂对肝纤维化模型大鼠肝组织胶原合成的影响,探讨乐肝复方合剂的抗肝纤维化作用.[方法]采用腹腔注射给予二甲基亚硝胺的方法制作肝纤维化大鼠模型,分别灌胃给予大、中、小剂量乐肝复方合剂,通过透射电子显微镜观察肝组织内胶原沉积情况及病理学变化. [结果]灌胃给予大、中剂量乐肝复方合剂可明显降低肝纤维化大鼠肝组织胶原含量,改善肝组织病理变化.[结论]乐肝复方合剂可抑制肝纤维化大鼠肝组织胶原合成,延缓肝纤维化进程.     

中药小茴香抗纤维化及对肝纤维化腹水大鼠补钾作用的实验研究

目的探讨肝纤维化腹水大鼠消腹水过程中小茴香的补钾作用及抗纤维化作用。方法选雄性SD大鼠100只,随机取9只设为正常对照组(A组),其余用四氯化碳(CCl4)复合因素法复制肝纤维化大鼠模型,模型复制成功后随机分为模型对照组(B组)、速尿组(C组)、速尿+氯化钾组(D组)、速尿+丹参组(E组)、速尿+小茴香低剂量组(F组)、速尿+小茴香中剂量组(G组)、速尿+小茴香高剂量组(H组),每组13只造模组(91只),用药干预6w后,镜检肝组织形态学改变;检测腹水;全自动生化分析仪检测外周血清钾及血清透明质酸酶(HAase)的含量。结果 HE结果显示:模型对照组肝脏组织炎症与脂肪变性明显,经丹参和小茴香不同剂量干预后明显改善。与正常对照组比较,模型对照组腹水和血清透明质酸酶显著增多(P<0.05),血清钾显著降低(P<0.05)。与模型对照组比较,D组、E组、F组、G组、H组腹水和血清透明质酸酶均显著减少(P<0.05),D组和F组血清钾显著升高(P<0.05)。结论中药小茴香具有良好的抗肝纤维化作用,且中药小茴香在肝硬化腹水大鼠消腹水过程中有补钾作用。     

复方黄芪多糖对小鼠的抗疲劳和耐缺氧作用

[目的]探讨复方黄芪多糖对小鼠的抗疲劳和耐缺氧作用.[方法]灌胃给予小鼠2.0,1.0,0.5g/kg复方黄芪多糖,进行负重游泳试验及常压耐缺氧试验,并检测全血血红蛋白、血清尿素氮和肝组织中糖原含量.[结果]与对照组相比较,复方黄芪多糖小剂量组小鼠负重游泳时间和缺氧条件下存活时间明显延长,中剂量组小鼠运动后血红蛋白含量明显增高,大剂量组肝糖原含量明显升高.[结论]复方黄芪多糖具有抗疲劳及耐缺氧作用.     

调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型腹膜淋巴孔直径、面积、周长及密度的影响

目的探讨调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型腹膜淋巴孔的影响。方法取S180细胞接种于小鼠腹腔造成肝癌腹水模型,随机分为空白对照组（NS）、模型组（M）、调营饮低剂量组（TA）、调营饮高剂量组（TB）、模型＋NO供组（NO）、调营饮高剂量组＋NOS抑制剂组（NOS）,造模后第5d用调营饮连续灌胃,观察对小鼠腹膜淋巴孔的影响。结果 TA组和TB组腹膜淋巴孔的平均周长、平均面积和平均密度均明显大于NS组和M组（P〈0.01）,NO组腹膜淋巴孔平均周长、平均面积和平均密度明显大于相对应的M组（P〈0.01）,NOS组的腹膜淋巴孔平均周长、平均面积和平均密度明显少于相对应的TB组（P〈0.01）,TA与TB组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型有明显促进腹膜淋巴孔开放面积增大、周长和分布密度增加的作用,可能是其消腹水作用机制之一。     

悦肝胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝组织内胶原合成的影响

[目的]观察悦肝胶囊对肝纤维化大鼠肝组织内胶原合成的影响，探讨悦肝胶囊的抗肝纤维化作用机制。[方法]采用二甲基亚硝胺腹腔注射方法制备大鼠肝纤维化模型，分别给予大、小剂量悦肝胶囊，采用生物化学方法测定肝组织内羟脯氨酸含量，采用天狼猩红染色和HE染色法观察肝组织内胶原沉积情况及病理学变化。[结果]口服给予悦肝胶囊明显降低肝纤维化大鼠肝组织匀浆内的羟脯氨酸含量，改善肝组织病理变化，[结论]悦肝胶囊可抑制肝纤维化大鼠肝组织内胶原蛋白的合成，延缓肝纤维化进程。     

复方丹参与硫普罗宁抗肝纤维化的临床研究

[目的 ]观察复方丹参、硫普罗宁单用及合用对肝纤维化的影响。 [方法 ]复方丹参 +硫普罗宁治疗组、复方丹参治疗组、硫普罗宁治疗组各 4 0例 ,分别静滴复方丹参 2 0ml和 /或硫普罗宁 0 2g ,qd ,共 8周。对照组 30例 ,予一般护肝治疗。[结果 ]各组治疗后肝功能、肝纤维化指标均有不同程度好转 ,含丹参治疗组肝纤维化指标好转与硫普罗宁组及对照组比较差异显著 (P <0 0 5 ) ,且联合用药组优于单用组。 [结论 ]复方丹参与硫普罗宁均有抗肝纤维化的作用 ,且两者合用能提高抗肝纤维化的效应。     

腹膜淋巴孔研究的新进展

腹膜淋巴孔是腹膜下毛细淋巴管在腹膜间皮细胞间的开口。通过淋巴孔、腹膜腔与淋巴管系直接相通,它具有主动吸收功能,是腹膜腔内物质转归的最主要部位。淋巴孔与肝硬化腹水的转归、连续不卧床腹膜透析的失超滤、肿瘤细胞的转移和扩散等密切相关。淋巴孔还具有调控和免疫功能。ＮＯ对淋巴孔调控作用是目前研究的热点,它通过激活鸟苷酸环化酶途径,增加细胞内ｃＧＭＰ,降低Ｃａ＾２＋水平,使淋巴孔产生强烈的舒张,淋巴孔开放数目增多、孔径增大,淋巴引流作用增强。而中药通过提高内源性ＮＯ水平,也能对腹膜淋巴孔进行调控,以促腹水转归。     

叶下珠复方抗小鼠肝纤维化作用的实验研究

目的探讨叶下珠复方(PUC)对小鼠实验性肝纤维化的影响.方法经小鼠皮下多次注射CCL4,促成小鼠肝纤维化,同时给予大、中、小剂量的PUC,并以秋水仙碱做阳性对照药.给药6周后检测小鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)及肝组织中的羟辅氨酸(Hyp)含量,并观察小鼠肝组织病理改变.结果 PUC各剂量组均可升高血清中SOD含量及降低其它指标的含量,并且高剂量PUC对升高SOD和降低ALT、AST、MDA、Hyp的效果优于秋水仙碱,病理观察表明PUC可减轻CCL4所致的小鼠肝组织纤维化程度.结论 PUC有抗CCL4所致的肝纤维化作用.     

复方柴胡制剂对急性肝损伤小鼠肝功能的影响

[目的]观察复方柴胡制剂对四氯化碳所致急性肝损伤小鼠肝功能的影响.[方法]采用四氯化碳制作小鼠急性肝损伤模型,采用比色分析法测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)活性.[结果]与模型组比较,复方柴胡制剂大、小剂量组小鼠血清ALT,AST活性明显降低.[结论]复方柴胡制剂具有改善急性肝损伤小鼠肝功能的作用.     

水律汤对小鼠H22肝癌腹水模型尿中K~+、Na~+、Cl~-离子浓度的影响

目的观察水律汤对小鼠H22肝癌腹水模型尿中K+、Na+、Cl-离子浓度的影响。方法取H22肝癌细胞接种于小鼠腹腔造成肝癌腹水模型,随机分为空白对照组(NS)、模型组(M)、水律汤低剂量组(TA)、水律汤高剂量组(TB)、模型+NO供组(NO)、水律汤高剂量组+NOS抑制剂组(NOS),造模后第5天起用水律汤连续灌胃5天,检测小鼠尿K+、Na+、Cl-离子浓度。结果TA组、TB组、NO组尿液中K+、Na+、Cl-离子浓度较正常组均升高(P0.01),与模型组比较也是升高的(P0.01),腹腔内注射NOS抑制剂尿中平均Na+、K+、Cl-浓度则明显低于TB组(P0.01)。结论水律汤能使小鼠H22肝癌腹水模型尿中Na+、K+、Cl-排出增加,减轻水钠潴留,可能是其消腹水作用机制之一。     

Study on the effect of Chinese herbal medicine in regulating peritoneal lymphatic stomata and enhancing drainage of ascites in mice with liver fibrosis

Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｐｒｅｖｉｏｕｓｓｔｕｄｙｏｆｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｌｙｍｐｈａｔｉｃｓｔｏｍａｔａ（ＰＬＳ）ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ,ｍｏｕｓｅｌｉｖｅｒｆｉｂｒｏｓｉｓｍｏｄｅｌｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｂｙｃａｒｂｏｎｔｅｔｒａ ｃｈｌｏｒｉｄｅｇａｓｔｒｏｇａｖａｇｅｉｎｔｏｘｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔｗｏｐｒｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｈｅｒｂａｌｍｅｄｉｃｉｎｅｉｎａｎｔｉ ｆｉｂｒｏｓｉｓ,ｒｅｇｕ ｌａｔｉｎｇＰＬＳａｎｄ ｐｒ…     

Study of chinese herbal medicine in treating ascites and its mechanism in regulating lymphatic stomata

To study the therapeutic effect of Chinese herbal medicines (CHM) in treating ascites and to elucidate its mechanism in regulating the lymphatic stomata and promoting the absorption of ascites from the peritoneal cavity. Methods: Using scanning electron microscope (SEM), computerized image processing and quantitative analytic assay, the effect of CHM extract, consisting of Atractylodes macrocephala, Salvia miltiorrhiza, Codonopsis pilosula, Alismatis orientale and Leonurus heterophyllus, was studied. Results: Intraperitoneal injection of nitric oxide (NO) supplier (Sodium nitroprussiate) or CHM administration could cause the average area of lymphatic stomata obviously enlarged (P＜0.05), and the numbers of opening stomata significantly increased (P＜0.01) in normal healthy mice. When L-notroarginine, a NO synthetase suppressor, was injected after CHM administration, the regulating effect of CHM on lymphatic stomata was inverted obviously, i.e. the average area and the density of lymphatic stomata were markedly reduced (P＜0.01). Conclusion: CHM might treat ascites through increasing the endogenous NO concentration to open the lymphatic stomata and in turn to conduct the peritoneal water through lymphatic path.     

腹膜腔内物质吸收的形态学研究

目的研究膈中心腱腹膜口与淋巴陷窝的结构与分布,揭示淋巴管的分布规律.方法30只出生后1～2d的仔兔,作膈间皮细胞硝酸银染色,膈淋巴管墨汁标记,光镜及电镜检查.结果间皮细胞铺片显示陷窝区与非陷窝区细胞的不同形态.膈肌性部腹膜口数目多于腱性部.膈淋巴管排列成二个丛:位于膈腹膜淋巴陷窝区与膈胸膜的集合淋巴管.在Epon包埋的半薄切片上,观察到淋巴陷窝的结构为间皮、间皮下组织和淋巴内皮3种成分.结论与腹膜吸收有关的结构为膈腹膜口、淋巴陷窝和淋巴管.本文揭示出未见报道过的膈腱性部淋巴陷窝的结构与膈淋巴管的分布.     

腹膜孔与腹水转归机理的研究

应用扫描电镜、透射电镜和ODO冷冻断裂技术,对16例人体样本的腹膜孔进行研究;并为证实腹膜孔作为腹水吸收的主要通路,作了动物实验。结果表明:人体腹膜孔位于膈腹膜立方形间皮细胞之间,由相邻细胞的胞质突起围成。构成腹膜孔的立方形间皮细胞和腹膜孔无基底膜。在立方形间皮细胞的胞质内有成束的微丝。在腹膜下小管内,有由间皮细胞的胞质突起和结缔组织形成的纤维网格,并构成腹膜孔的底和淋巴陷窝的顶。在动物实验中,腹水小鼠的腹膜孔数量增多。口径变大;注入小鼠腹膜腔内的红细胞和碳颗粒被腹膜孔所吸收。本实验结果提示,立方形间皮细胞胞质内的微丝、腹膜下小管内的间皮细胞胞质突起和纤维网格,对腹膜孔的吸收起调节作用,腹膜孔是腹水转归的主要通道。     

腹膜透析液对小鼠腹膜间皮超微结构的影响

目的应用美国Ｂａｘｔｅｒ腹膜透析液和国产乳酸盐、醋酸盐腹膜透析液进行持续性不卧床腹膜透析动物实验,以观察和比较不同类型透析液对正常小鼠腹膜间皮的损伤作用。方法分别将３种透析液注入各组小鼠腹膜腔内,在透析第１０天、第２１天和停药后第１０天取膈腹膜,作电镜观察。结果注入透析液后第１０天,乳酸盐组和醋酸盐组腹膜间皮发生病理变化并随着透析时间延长而进行性加重,出现微绒毛脱落和粘连、间皮细胞皱缩和纤维蛋白性粘连。Ｂａｘｔｅｒ组间皮细胞的病理变化表现轻微。注入透析液后第２１天,乳酸盐组和醋酸盐组的腹膜淋巴孔直径分别为（６．９６±２．４６）和（６．９８±２．１６）μｍ,明显大于对照组（１．４７±０．８８）μｍ（Ｐ＜０．０１）;淋巴孔的分布密度与对照组比较差异亦有显著性（Ｐ＜０．０１）,而Ｂａｘｔｅｒ组的淋巴孔直径及分布密度均无明显变化。停止注射透析液后第１０天,Ｂａｘｔｅｒ组间皮细胞恢复正常;乳酸盐组和醋酸盐组均有不同程度恢复,但淋巴孔仍呈病理改变。结论乳酸盐和醋酸盐腹膜透析液易引起腹膜间皮细胞纤维化,导致硬化性腹膜炎的发生。     

腹膜孔的药物调节和计算机图象处理

应用中药作腹膜孔调控研究，以扫描电镜和计算机图象处理进行观察和定量分析。结果发现：白术和党参均有显著地开大腹膜孔的功能（Ｐ＜０．０５），并使腹膜孔开放数目增加，分布密度明显增高（Ｐ＜０．０５）；黄芪对腹膜孔的调控作用不明显（Ｐ＞０．０５）。本实验结果证实中药对腹膜孔有调控作用。根据腹膜孔对腹水的转归机理，白术和党参可能有良好的治疗腹水作用。本文并就中医治疗腹水的作用机理进行了讨论。     

气相色谱法测定小鼠外敷中药膏中冰片的透皮吸收量

目的对外敷中药膏进行透皮吸收的定性定量分析,初步探讨其在体透皮吸收行为。方法选择外敷中药膏中的冰片为其指标成分,用气相色谱法测定了药膏经腹水瘤小鼠皮肤吸收后不同时间的小鼠腹水中冰片的含量。结果给药后15 min小鼠腹水中未测到冰片,30 min后在腹水中冰片的平均含量为1.707 mg/L,4 h左右上升到峰值9.588 mg/L。结论该方法快速、简便、准确,可用于进一步研究该药透皮吸收。     

补肾柔肝方对二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的预防作用及其机制研究

目的：探讨补肾柔肝方对二甲基亚硝胺（dimethylnitrosamine，DMN）诱导大鼠肝纤维化的预防作用及初步机制。方法：雄性Wistar大鼠40只，随机分为正常对照组（n=10）、模型组（n=15）及补肾柔肝方预防组（n=15）。模型组和补肾柔肝方预防组以10mg／kgDMN腹腔注射，1次／d，每周连续3d，共4周。模型组在造模同时给予生理盐水灌胃，补肾柔肝方预防组在造模同时给予补肾柔肝方灌胃，共4周；第4周末处死全部大鼠，留取血清及肝组织标本。采用全自动生化分析仪检测血清总胆红素（total bilirubin．Tbil）、丙氨酸氧基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）、白蛋白等；应用逆转录聚合酶链式反应法检测肝组织结缔组织生长因子（connective tissue growth factor，CTGF）和Ⅰ型胶原mRNA的表达。结果：补肾柔肝方预防组大鼠一般状态明显好于模型组；模型组大鼠死亡率为13．33％（2／15），补肾柔肝方预防组死亡率为6．67％（1／15）；模型组大鼠腹水发生率为46．67％（7／15），补肾柔肝方预防组大鼠腹水发生率为20％（3/15）·雨组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；补肾柔肝方组肝功能较模型组有显著改善（P〈0.01）。模型组肝组织CTGF和Ⅰ型胶啄mRNA表达明显增强，补肾柔肝方预防组与模型组相比明显减弱（P〈0．01）。结论：补肾柔肝方可通过抑制大鼠盱组织CTGF和Ⅰ型胶原mRNA的表达．达到抗肝纤维化的作用。