改良使用Carazzi苏木素染液的体会

H.E染色是组织切片最常用的染色方法,苏木素染液的配方甚多,染色效果也有差异,影响染色效果的因素颇多。未经氧化的苏木素无染色能力,氧化后的苏木素要使细胞核染色鲜蓝,还要借助媒染剂的作用。苏木素、氧化剂、媒染剂三者的搭配比例及染液的使用期限与染色效果都有着直接的关系。多年来,我们在探讨一种使用方便,染色效果好的苏木素染液。经过对原Carazzi苏木素染液配方的不断改良,摸索出一个比较合适的使用方法介绍如下。1　材料和方法为了更好的优化组合苏木素、钾明矾、碘酸钠三者的比例和探讨染液的有效期,我们多次改良原Carazzi的配…     

Lillie-Mayer苏木精在冷冻切片快速进行性染色中应用

恒温冷冻切片是用于术中快速病理诊断的主要制片技术,除了要求技术人员有熟练的操作技能外,更重要的是要求在制作程序及苏木精染液的配制和使用方法上做出有效的选择,才能达到最佳的染色效果.Lillie-Mayer苏木精染液是一种从英国引进的改良配方,应用于冷冻切片的快速进行性染色,全程染色约90 s完成,该方法简化了盐酸乙醇分化的程序,节省了分化和返蓝中所消耗的时间,避免了盐酸乙醇酸化后引起的部分组织脱落掉片的现象.现将我科多年来在冷冻切片的快速染色方法及Lillie-Mayer苏木精染液的配制方法介绍如下.     

改良使用Carazzi苏木素染液的体会

<正> 目的:探索Carazzi苏木素染液中的苏木素、氧化剂、媒染剂三者的最佳搭配比例和使用方法.最佳配方:苏木素15克,硫酸铝钾20克,碘酸钠0.2克,无水乙醇5毫升,甘油100毫升,蒸馏水400毫升.结果:按此比例配制的Carazzi苏木素染液可立即使用,方便耐用,染色效果优于Ehrlich和Harris苏木素染液.     

抗酸染色中碱性品红用量分析

抗酸染色主要使用对象是抗酸菌中的抗酸杆菌,其属于分枝杆菌。结核分枝杆菌是引起人和动物结核病的病原体,常侵犯全身各组织及器官,尤其是以肺、淋巴结等多见。由于其内含大量脂质,故对一般染液不易着色,从而影响诊断及治疗。常规抗酸杆菌染色多采用传统的Ziehl-Neelsen法[1],但染液放置一段时间后易出现沉淀,滴染时切片上染液残渣易造成污染。本科室在配制染液时通过对碱性品红用量的调整及对比染色,能较好的显示抗酸杆菌,现报道如下。     

苏木素染色液配制方法的改进

苏木素-伊红染色(HE)在组织学、病理学、细胞学及病理诊断、科研和教学中有着十分重要的意义,HE染色质量的好坏与细胞核着色有着十分密切的关系。目前多采用Harris(1900)氏法来配制苏木素染液,该方法存在着媒染剂析出结晶多、染液表面有亮膜污染切片及氧化程度不易控制等缺点。针对上述缺点,我们对媒染剂铝明矾的用量进行了实验,经三年多的实际应用,改进后的苏木素染色,其染色效果与原配制方法相同,而且节省了媒染剂的用量。     

疟原虫厚血膜染色方法的改良

目的：探讨一种简便、省时、易于掌握的血疟原虫厚血膜的染色方法。方法根据抗凝血标本血红蛋白的量的不同,将瑞氏染液和蒸馏水按比例配制成待用染液,通过多次染色试验寻找血红蛋白的量和染液配制比例之间的最适关系,以达到最佳的染色效果。结果根据抗凝血标本血红蛋白的量将瑞氏染液和蒸馏水按本文所提供的比例配制成血疟原虫厚血膜染液,染色10min后冲洗晾干,按此方法染出的血疟原虫厚血膜景干净,虫体清晰,易于分辨。结论改良后的疟原虫厚血膜染色方法,染色效果理想,值得广泛推广。     

Gomori氏结缔组织混合染色法的改进

Gomori氏结缔组织变色染色法,是用混合染液进行一步双重染色,配制后的混合染液时间稍久染色力即减弱,甚至产生沉淀而失效。针对这些问题,我们先改变了混合染液的配制及调试方法,后来又进一步将其修改为两步分别染色。本文仅介绍分别染色的具体方法及实践体会。染液配制1、变色酸2R染液:     

网状纤维染色关键染液的配制方法

网状纤维的染色方法较多,Gomori银染色法是最常用的方法之一。染色过程需用酸性高锰酸钾溶液、铁明矾溶液、草酸溶液、氨银溶液、甲醛溶液、氯化金溶液、硫代硫酸钠溶液7种[1],其中氨银溶液是提高网状纤维染色力的关键染液,其配制质量至关重要。本实验在配制方法上进行了改良,使网状纤维染色阳性强度增加,且使染液保存期延长,现介绍如下。1材料与方法1.1材料硝酸银、氢氧化钠、氨水。     

苏木素染液中媒染剂用量的探讨

苏木素(Haematoxylin)是一种天然染料,是组织、病理实验室中最常用的染色剂,主要用于细胞核染色。但其本身没有染色能力,必须经氧化成熟变为氧化苏木素 (Haematein),并需在媒染剂的作用下,才能具有染色能力。因此媒染剂的选择和应用,是决定苏木素染色能力及其性质的关键因素之一。本文旨在探讨苏木素染液中媒染剂的用量。     

改良的苏木素染液配制法

改良的苏木素染液配制法刘武赵武宪国内病理组织切片的“ＨＥ”染色中，多使用哈瑞苏木素试剂为染液，在配制中存在如下四个问题：一是需火源煮沸，二是使用的氧化剂为氧化汞，易造成环境污染及对人体健康影响，三是配制过程较复杂不易掌握氧化程度，四是苏木素用量大易产...     

横纹肌快速染色法

目前 ,横纹肌染色多选用Ｍａｌｌｏｒｙ磷钨酸苏木精染色法(ＰＴＡＨ) ,但该方法存在着配置染液时间长 ,染色时间长等不足。虽有人加高锰酸钾氧化促其成熟 ,但还是需要几天时间 ,且染色效果也不是很满意。我们摸索出一种性能稳定的快速染色法 ,其试剂配制便捷 ,染色过程快速 ,组织色泽艳丽 ,对比度强 ,横纹显示清晰。一、材料与方法1 材料与试剂配置 :( 1)改良的磷钨酸苏木精染液 :苏木精 0 .1ｇ、磷钨酸 2ｇ、蒸馏水 10 0ｍｌ、黄色氧化汞 0 .1ｇ。Ａ液 :苏木精放入 3 0ｍｌ蒸馏水 ,加热使之溶解。Ｂ液 :取一 2 5 0ｍｌ烧杯 ,放入磷钨酸和…     

瑞氏染液混配机的设计

目的设计一种可替代传统人工操作的瑞氏染液混配机。方法瑞氏染液混配机由混配罐、水箱、电机、电控箱和基座等构成。工作模式采用动力电机减速驱动混配罐翻转,借助于混配罐内壁摩擦撞击和研磨材料碰撞,使粉粒状瑞氏色素粉碎分散溶解成均一的极细小的微粒以至混配成瑞氏染液。通过实际配液和染色比较瑞氏染液混配机配液与人工配液的差异。结果瑞氏染液混配机混配的染液色素颗粒微细,质量优良,染色效果好,便于标本片的会诊和图像采集,避免了人工配制造成的染液质量不稳定和甲醇的毒副作用。结论该设计装备结构简单,设计合理,配液效率高,是一种特别适宜配制瑞氏染液的实验室实用新型设备。     

水溶性伊红Y不同配置法对HE染色效果的影响

HE染色效果除与组织是否新鲜、固定是否及时以及脱水包埋过程是否恰当有关外,染色液的配置和使用也是重要的环节之一,染色液的质量最终决定染色的效果[1].本实验室使用伊红染色剂均是水溶性伊红Y,在长期的工作实践中发现,采用不同的伊红配置法所得的染液,HE染色效果差异明显,为了使染色效果更佳、更稳定和更可控,我们对伊红的配置方法和染色效果进行对比实验,现将实验过程及结果详述如下.     

常用苏木素几种配方与染色结果的比较

苏木素是组织切片最常用的细胞核染料 ,H.E染色中配方甚多 ,染色效果也有差异 ,影响染色的因素颇多 ,未经氧化的苏木素无染色能力 ,氧化后的苏木素要使细胞核染色鲜蓝 ,还要借助媒染剂的作用 ,苏木素、氧化剂、媒染剂三者的搭配比例及染液的使用期限与染色效果都有着直接的关系。如何优化三者的比例和判断染液的有效期 ,使苏木素染色达到最佳效果 ,为此我们进行了以下探讨。1　方法与结果1.1　Ehrlich苏木素染液　这是一种自然氧化成熟的苏木素染液 ,比较合理的配方是 :苏木素 5g,无水乙醇2 0 0 ml,硫酸铝钾 2 0 g,甘油 2 0 0 ml,蒸馏水 1…     

H-E染色切片灰染修复方法的比较

<正>组织切片在常规H-E染色中,有时会出现染色模糊不清(灰染)的现象,这给切片的判读造成困难。这一问题的形成原因及补救方法,有过文献报道但效果各异~([1-3])。本研究采用几种不同的方法对灰染的组织切片进行补救并比较了各自的效果,现介绍如下。1材料和方法1.1材料和试剂收集本系病理外检灰染的组织蜡块和切片10例。10%中性甲醛、Gill苏木精染液、0.5%伊红液由福建医科大学病理学系配制~([4]),柠檬酸修复粉剂、EDTA抗原修复液均购自福州迈新     

超薄切片传统液滴漂浮染色法改进

利用传统的液滴漂浮法进行超薄切片染色,难以避免铅染液造成的污染.通过裸网捞片,我们对液滴漂浮法的操作进行改进,使超薄切片的两面同时进行染色,此方法不仅缩短了染色时间,提高了工作效率,还可以最大程度避免染液与切片及空气的接触,减少了染色污染的发生机率.     

广州管圆线虫幼虫死活快速鉴别的实验研究

目的寻找快速鉴别广州管圆线虫死活的染色方法。方法用中性红、台盼蓝和美蓝三种染液对活或死广州管圆线虫幼虫进行染色。结果中性红染液和美蓝染液可以使死亡的广州管圆线虫幼虫染色,活虫不染色且活力不受染色剂影响;台盼蓝染液对广州管圆线虫死、活幼虫均不染色。结论中性红和美蓝染液可快速鉴别广州管圆线虫幼虫的死活。     

提高抗酸染色阳性率的几点细节

正在临床病理诊断中遇到肉芽肿性病变伴干酪样坏死或结核样结节常常应用抗酸染色作诊断与鉴别诊断。作为基层医院,在没有荧光显微镜无法进行金胺O染色且无条件开展PCR定量检测技术的实验室,Ziehl-Neelsen苯酚碱性品红法检测抗酸杆菌是最常用也是最传统、经典的染色法,由于其成本低,操作简单、直观准确、费用少且无需专门仪器设备,在病理实验室中广泛应用,但由于该方法特异性高、阳性率较低,为了提高抗酸杆菌的检出率,作者对染液的配制、染     

甲苯胺蓝染色法显示体外培养的神经突起

显示体外培养的神经突起的常用技术之一是经典Bodian蛋白银染色法.我室曾对此法进行过改良,不仅获得满意的染色效果,而且成功率高.但此法与其它银染技术一样,染色时间长,需要在37℃恒温箱内孵育24小时以上.本文介绍一种简便的甲苯胺蓝染色法,只需数小时就可达到类似上述的染色效果.在染色标本数量较多的情况下,此法尤为适用.1 材料和方法1.1 将盖片培养物(涂有胶原基质的盖片及附着在其基质上培养的鸡胚背根节神经突起生长晕)放入10%中性福尔马林溶液内固定1小时.1.2 自来水冲洗15分钟,用蒸馏水洗1次.1.3 把盖片培养物放入盛有1%甲苯胺蓝溶液的染色皿内,室温下染色2～4小时.染液的配方是:硼砂(Bo-rax),1克;甲苯胺蓝(Toluidine blue),1克;蒸馏水,     

对染色体各种带型染色用具的改进

染色体的染色法是细胞遗传学研究中的一项重要技术。既往虽已有很多关于染色技术的报道,但都存在着不同的问题。我室在原来染色体染色的基础上进行了一些改良,通过标本染色法的系统比较,并对标本的染色观察,比染色缸浸染法染色较为稳定。体会到此法效果优良,操作简便、快速、节约染液,标本形态清晰易辨别。特别适合于SCE、Ag—NOR、C显带标本以及G显带、Q带、R带等标本形态染色。用此法染色后,可获得较理想满意的结果。现介绍如下供同道们参考。 一、染色板的制作方法 一、染色板的制作方法