复方硫酸氢黄连素灌肠液的急性毒性及局部毒性的实验研究

应用改进寇氏法,测定复方硫酸氢黄连素灌肠液肛注腹腔注射等不同给药途径半数致死数量,并选用大鼠,家兔及豚鼠,对其局部刺激性及过敏性进行观察。结果：其ＬＤ５０值分别为２２８．９３ｍｇ／ｋｇ和１５．８８ｍｇ／ｋｇ。对大鼠直肠粘膜无毒性,对家兔股四头肌有轻度刺激性,对豚鼠致敏后反应阴性。     

硫酸黄连素引起新生小白鼠黄疸实验研究

目的:分析中药黄连引起新生小白鼠黄疸的相关因素。方法:选择3～16天新生小白鼠42只分黄连1组、黄连2组、黄连3组、生理盐水对照组。分别腹腔注射硫酸黄连素注射液(小檗硷)0.001mg/g、0.005mg/g、0.01mg/g和0.2ml生理盐水1次。观察小鼠活动情况。3天后小白鼠尾静脉采血、离心,取血清检测总胆红素(TBiL)、结合胆红素(OBiL)、未结合胆红素(DBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)。脱颈椎处死小鼠,取肝脏进行病理切片检查。结果:黄连1、2、3组小白鼠TBiL、OBiL、DBiL、ALT、AST均有明显异常改变(P<0.05);肝脏病理检查均有炎症性改变。结论:黄连可引起新生小鼠黄疸、肝脏生理功能异常。     

硫酸阿米卡星与甲硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性实验

硫酸阿米卡星属于氨基甙类半合成抗生素，抗菌谱较广，其作用比卡那霉素强许多倍。特别是对绿脓杆菌的治疗有效，临床上常用其不同剂量的注射液治疗菌血症、败血症和呼吸道感染。甲硝唑在临床普遍用于厌氧菌感染治疗，而且使用很广泛，常和抗生素类药配伍使用，是否引起药物稳定性改变为人们所关注。本文就硫酸阿米卡星与甲硝唑葡萄糖注射液配伍输液的稳定性问题做了一些实验，为临床合理用药提供参考。     

正相硅胶反相洗脱色谱法测定复方黄连素注射液的含量

采用未改性硅胶作固定相的高效液相色谱法同时测定复方黄连素注射液中的硫酸氢小檗碱和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的含量。实验表明,以甲醇－２％三乙胺水溶液（磷调节ｐＨ至７．０）（８０：２０）作为流动相,得到满意的分离效果。该两组分的回收率分别为１００．８％和９９．９％,ＲＳＤ均不大于１．０％（ｎ＝５）。     

一阶导数光谱法测定复方黄连素注射液中的含量

一阶导数光谱法测定复方黄连素注射液中的含量梁李广，吴宗威，曾立威（广西卫生管理干部学院药学系，广西桂林医学院药学系）关键词复方黄连素；一阶导数光谱法复方黄连素注射液中含有硫酸氢黄连素和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）两种成分，其中硫酸氢黄连素地方标准［１、２］...     

复方黄连素穴位注射加膀胱灌注治疗前列腺炎临床体会

复方黄连素穴位注射加膀胱灌注治疗前列腺炎临床体会王文波，程宁，张玉霞，张力华，岳鑫（中国人民解放军第２０８医院泌尿外科１３００６２）李勇（吉林省三岔子林业局医院１３４３２４）近年来，前列腺炎发病率在泌尿外科临床统计中逐年增高，占泌尿外科发病率首位。尽...     

复方黄连素散治疗婴幼儿腹泻40例

近６ａ来,用复方黄连素散医治婴幼儿腹泻４０例,疗效显著,现将结果简述如下：１临床资料腹泻每日４～１０余次,伴有恶心或呕吐,发烧３７８～３９℃,大便黄绿色泡沫样便或黄色稀水蛋花样,病程１～５ｄ,年龄２个月～５岁,镜检：仅个别有脂肪球、白细胞（＋～＋＋...     

注射用硫酸头孢匹罗在不同输液中的配伍稳定性分析

目的对注射用硫酸头孢匹罗在两种不同输液中配伍的稳定性进行分析。方法采用高效液相色谱法对注射用硫酸头孢匹罗在葡萄糖注射液和木糖醇注射液中配伍稳定性进行测定,并比较分析。结果室温下8h内配伍溶液的颜色、pH值无显著变化,未出现浑浊,无气体生产,含量无变化。结论室温下硫酸头孢匹罗的葡萄糖和木糖醇配伍注射液稳定性良好。     

复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性调查

目的探讨复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性。方法将多种常用药物与复方电解质注射液按临床用药浓度进行配比,在配制0、2、4、6 h后,观察配伍溶液的外观变化,对其p H值、含量及有关物质进行检测。结果多种常用药物与复方电解质注射液配伍6 h内,配伍溶液的外观、p H值、含量及有关物质无明显变化。结论复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性强,可提高治疗有效性和安全性,值得推广使用。     

硫酸庆大霉素冲剂的稳定性试验

硫酸庆大霉素是一种性质较稳定的抗生素 ,临床常用其注射剂 ,但毒副作用较为明显。口服硫酸庆大霉素 (以下简称庆大 )冲剂 ,在胃肠道中不易吸收 ,因此对消化系统的感染效果更好 ,且毒副作用大大降低。但是制成冲剂是否会影响庆大的疗效呢 ?为此我们进行了试验。1　资料与方法1 1　试验材料1 1 1　标准品 :采用庆大国家标准品批号 :832 6 10。效价1ｍｇ相当于 6 12Ｕ ,卫生部生物制品检定所提供。1 1 2　供试品 :某药厂生产的庆大冲剂 ,批号为 980 80 6。标示量为 4万Ｕ。1 2　实验方法 :采用《中国药典》 2 0 0 0年版附录中的“抗生素微生物…     

黄连素与复方丹参滴丸治疗室性早搏30例临床分析

1997年 8月～ 2 0 0 0年 6月 ,我们用黄连素与复方丹参滴丸治疗室性早搏 30例 ,同期单用心律平治疗室性早搏 30例 ,观察结果 :黄连素与复方丹参滴丸组明显优于单用心律平组 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :全部病例 ( 6 0例 )的室性早搏病因为 :冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、甲状腺机能亢进性心脏病、糖尿病伴心血管病等 ,且病情均较稳定。随机分为黄连素加复方丹参滴丸组 (以下简称Ａ组 )和心律平组 (以下简称Ｂ组 )。Ａ组 30例 ,男 2 2例 ,女 8例 ,年龄 46～ 79岁 ,平均 6 2岁 ;Ｂ组 30例 ,男 2 5…     

复方黄连素膏治疗溃疡期压疮护理观察

目的 观察复方黄连素膏治疗溃疡期压疮的疗效.方法 对符合诊断的35例病人应用复方黄连素膏治疗,用时将复方黄连素膏均匀涂于受压创面,10d为一个疗程,同时加强基础护理,观察创面的愈合时间、治愈率等情况并统计分析.结果 35例病人35处溃疡期压疮全部治愈,治愈时间最短7d,最长6个月.结论 复方黄连素膏对治疗溃疡有较好的临床效果,可缩短愈合时间,提高治愈率.     

硫酸阿托品滴眼液稳定性预测

本文用恒温加速试验方法考察了硫酸阿托品滴眼液的热稳定性,并预测了有效期。结果证明:氯化钠能增加稳定性,t~(25℃)_(0·0)=26d。     

硫酸庆大霉素合剂的稳定性实验

目的 :预测硫酸庆大霉素合剂的贮存期。方法 :采用比色法 ,在 42 0nm波长处测定庆大霉素的含量 ,用恒温加速法预测其稳定性。结果 :在室温下 (2 5℃ )本品的有效贮存期为 6 .5 4个月。结论 :本制剂基本符合医院制剂的贮存要求。     

硫酸阿托品滴眼剂稳定性的探究

目的:对硫酸阿托品滴眼剂的稳定性进行研究,大致确定该药物的有效期。方法:采用随机抽样的方法,抽取同一厂家同一批次生产的硫酸阿托品滴眼液若干瓶,采用高效液相色谱法,对该药物的含量进行测量。以酸度、温度、储存时间为变化量,对该药物进行考察。其pH值变化梯度分别为3、5、7;温度变化梯度分别为20℃、25℃、30℃;储存时间变化梯度分别为6个月、12个月、18个月。结果:研究结果显示,硫酸阿托品滴眼液的最适宜酸碱度为pH=5,对光比较敏感,在室温下有效期可以为13个月左右。结论:硫酸阿托品滴眼液在酸性的条件下其稳定性比较好,日常储存时应该在室温避光条件下进行储存,且不得超过一年,这一标准可以作为今后对该药物进行储存的标准。