强的松联合金纳多治疗爆震性聋的疗效观察

目的：探讨强的松联合银杏叶提取物注射液（金纳多）治疗爆震性聋的临床疗效。方法：已确诊的爆震性聋患者50例,随机分为联合治疗组26例和强的松组24例,联合治疗组给予金纳多静脉点滴和强的松口服治疗;强的松组仅给予强的松治疗。对两组治疗前、后纯音听阈和ABR检查结果进行统计学分析。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者纯音听阈和ABR波V反应阈显著降低（P〈0.05）,但联合治疗组疗效优于强的松组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：强的松联合金纳多治疗爆震性聋的疗效明显优于单纯使用强的松。     

尼莫地平注射液联合金纳多注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的探讨尼莫地平＋金纳多注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法将96例患者随机分为两组,治疗组采用尼莫地平＋金纳多注射液治疗,对照组采用香丹注射液治疗,15d为1个疗程。结果治疗组的总有效率为89.5%,明显高于对照组的总有效率67.9%（P〈0.05）。治疗组并发症治疗总有效率为91.2%,明显高于对照组的总有效率66.0%（P〈0.05）。结论尼莫地平＋金纳多注射液治疗突发性耳聋有显著疗效。     

巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋临床疗效分析

目的 为了更好地分析巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋的临床效果.方法 选取了本院2014年5月～2016年5月治疗的突发性耳聋病例80例,将这些患者随机平均分为两组,观察组和对照组,各40例.对照组采用金纳多进行治疗,观察组在金纳多治疗方法的基础上加入巴曲酶注射液的治疗方法,疗程均为10天,对两组之间的治疗结果进行比较.结果 观察组总有效率达到了90.0％;对照组总有效率为77.5％,观察组的总有效率明显要比对照组高(P＜0.05),且不良反应少.结论 巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋非常有效,值得在临床上推广和使用.     

单纯使用金纳多治疗突发性耳聋的临床观察

目的:探讨对突发性耳聋患者单纯应用金纳多治疗的临床疗效.方法:选择70例突发性耳聋患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例,观察组单纯使用金纳多(银杏叶提取物)进行治疗,对照组应用金纳多联合用药进行治疗,治疗15d,采用纯音测听对疗效进行评价.结果:两组在临床治疗效果以及临床症状改善方面差异均无统计学意义(P>0.05),全部70例患者中,只有观察组有1例出现轻微的胃肠道不适症状.结论:单纯使用金纳多治疗突发性耳聋,安全有效,值得推广.     

高压氧舱配合金纳多治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察高压氧联合金纳多治疗突发性耳聋的疗效。方法通过治疗前对患者多方面的检查及评估,采取完善的管理措施,精心的心理指导及合理的药物治疗。结果提高患者的治疗安全,取得较好的效果。结论高压氧配合金纳多治疗突发性耳聋疗效高于单纯的药物治疗,说明二者联合治疗是安全、有效、实用的。     

山莨菪碱治疗突发性聋疗效观察

目的观察山莨菪碱治疗突发性聋的临床疗效。方法将69例（78耳）突发性聋患者随机分为山莨菪碱组和常规组,常规组32例（36耳）应用丹参、地塞米松、辅酶类药及B族维生素等药物治疗,山莨菪碱组37例（42耳）在常规组基础上加用山莨菪碱。结果山莨菪碱组总有效率92.86%,常规组总有效率72.22%,经χ2检验（P〈0.05）显示两组间疗效差异有统计学意义。结论山莨菪碱治疗突发性聋有确切的疗效。     

血塞通联合天麻素治疗突发性聋疗效观察

目的对血塞通和天麻素联合应用于突发性聋治疗的效果进行探讨。方法回顾分析2011年1月至2012年3月本院收治的突发性耳聋病患60例,随机分成联合用药组、血塞通组及天麻素组3组,各20例,分析并对比3组听力疗效。结果联合用药组的治愈率为40%,总有效率为90%;血塞通组治愈率21%,总有效率为70%;天麻素组治愈率35%,总有效率为85%。联合用药组的临床疗效显著优于其他两组（P〈0.05）。结论将血塞通与天麻素联合应用于突发性聋的治疗中,其的临床疗效显著优于单一用药。     

巴曲酶联合金纳多治疗突发性耳聋的疗效及对血流动力学的影响

目的:探讨对于突发性耳聋的临床治疗中采取巴曲酶与金纳多联合用药治疗的效果.方法:选取本院2018年1月—2019年3月收治的104例突发性耳聋患者为研究对象,随机分成联合组与单药组各52例,单药组仅使用巴曲酶治疗,联合组用巴曲酶+金纳多的治疗方法,比较两组临床疗效、血流动力学改变以及不良反应情况,评估治疗效果.结果:联...     

巴曲酶联合金纳多注射液治疗突发性耳聋伴眩晕患者的临床疗效观察

目的 探讨巴曲酶（BX）联合金纳多注射液（GIS）对突发性耳聋伴眩晕（SDV）患者的临床疗效。方法 回顾性选取2020年4月至2023年1月延安市人民医院收治的SDV患者为研究对象,依据患者治疗方案不同分为BX组（地塞米松联合BX）和GIS组（地塞米松联合BX和GIS）。比较两组患者治疗后临床疗效、听力恢复时间、耳鸣缓解时间、眩晕缓解时间。观察并比较治疗期间不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（HsCRP）、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果 研究共纳入90例SDV患者,GIS组和BX组分别为49例和41例。GIS组治疗总有效率显著高于BX组（P <0.05）。GIS组听力恢复时间、耳鸣缓解时间和眩晕缓解时间均显著短于BX组（P <0.05）。治疗前,两组血清TNF-α、Hs-CRP和IL-6差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组血清TNF-α、Hs-CRP和IL-6水平均较治疗前显著下降（P <0.05）;且GIS组水平均低于BX组（P <0.05）。两组不良反应发生率差异无统计...     

恩再适治疗突发性聋疗效观察

目的 探讨恩再适治疗突发性聋的临床疗效。方法 选择经过15d常规的血管扩张剂、抗凝剂、糖皮质激素、神经营养剂等药物及高压氧舱治疗后仍有听力减退、耳鸣的23例突发性聋患者，停用所有药物后采用恩再适针剂治疗。结果治疗后引起烦恼的程度较治疗前显著改善，差异有高度显著性（P〈0．01），耳鸣响度、对睡眠的影响治疗后较治疗前明显改善（P〈0．05）。治疗后各频率较治疗前有改善，其中1、2KHz差异有显著性（P〈0．05）。23例中1例治愈，1例显效，9例有效，总有效率为47．83％。结论 恩再适是一种较为理想的治疗突发性聋药物。     

盐酸丁咯地尔治疗突发性聋的临床疗效

目的　探讨盐酸丁咯地尔治疗突发性聋的疗效。方法　选择2 8例突发性聋患者,用盐酸丁咯地尔进行治疗,并与同期用复方丹参治疗突发性聋2 8例患者进行对照分析。结果　盐酸丁咯地尔组总有效率达85 .72 % ,复方丹参对照组总有效率为6 7.86 % (P <0 .0 1)。结论　盐酸丁咯地尔对突聋发性有一定疗效     

高压氧辅助治疗突发性聋疗效观察

目的:观察高压氧辅助治疗突发性聋的疗效,并进一步探讨突发性聋的综合治疗方法。方法72例突发性聋患者随机分为高压氧组和对照组,均用药物治疗,高压氧组在常规药物治疗基础上行高压氧治疗,结果与对照组进行比较。结果:高压氧辅助治疗组的临床恢复疗效,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高压氧可作为一种辅助手段治疗突发性聋,效果显著。     

RP-HPLC法测定左卡尼汀片中左卡尼汀杂质A

目的 建立反相高效液相色谱法测定左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A.方法 色谱柱为Waters μBondapakTM NH2 (300 mm×3.9 mm,10 μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸调节pH值4.0)-乙腈(35:65);体积流量1.0 mL/min;检测波长为205 nm;进样量20 μL;柱温为30℃,外标法计算.结果 片剂中左卡尼汀杂质A与左卡尼汀能够完全分离,空白辅料不干扰测定,左卡尼汀杂质A在5.01～75.15 μg/mL线性关系良好(r=1.000).左卡尼汀杂质A平均回收率为100.8％(RSD=1.16％,n=9).结论 经方法学考察,左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A测定方法的专属性强,准确可靠,易于操作.左卡尼汀片中已知杂质左卡尼汀杂质A的量较低并且稳定.     

左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的 探讨左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 128例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组各64例,观察组给予常规抗心衰治疗,并加用左卡尼汀干预治疗,对照组仅予以常规治疗,10d后对比两组患者疗效.结果 观察组有效率为84.38％,明显优于对照组的70.31％ （P ＜0.05）;治疗后两组患者心功能指标左室舒张末期内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,且观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 左卡尼汀能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,值得临床推广及进一步研究.     

藻酸双酯钠治疗突发性聋

应用藻酸双酯钠（ＰＳＳ）注射液２－３ｍｇ／ｋｇ，加入１０％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，３０滴／ｍｉｎ，ｑｄ，治疗突发性聋３５例４０耳，并以尿激酶４万Ｕ加入１０％右旋糖酐－４０ ５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，治疗３０例３４耳作对照，疗程均为３鳎耄苡行史直鹞罚担ゼ埃担常ァ＃校樱恿菩飨杂庞谀蚣っ福ǎ校迹埃埃担＃?ＳＳ治疗后患者血液粘度变见显著降低。     

疏血通注射液治疗低频突发性聋的疗效观察

突发性聋为耳科常见急诊,按其不同的听力下降曲线可分为低频下降型、高频下降型、平坦型,内耳微循环障碍可能是原因之一.我们自2007年1月至2010年7月用疏血通注射液治疗低频下降型突发性聋患者52例(54耳),取得了满意的疗效,现报道如下.     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察慢性充血性心力衰竭患者应用左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗的临床效果。方法选取我院2008年8月—2011年8月于我科治疗的80例慢性充血性心力衰竭患者,将其分成观察组与对照组,每组40例。对照组患者予以常规的西药治疗,观察组患者在常规治疗的基础上再予以左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗,两组疗程均是14d,对两组治疗前后的心功能参数进行对比。结果观察组患者治疗前后的心功能参数中,其左室舒张末期的内径与左室射血分数以及每搏输出量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性充血性心力衰竭患者应用左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗能够明显改善心功能,疗效确切,应予临床推广。     

左卡尼汀治疗老年冠心病心力衰竭的疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取94例冠心病心衰患者,随机分为观察组和对照组,每组病例47例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的同时给予左卡尼汀治疗。观察两组患者接受治疗后的临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率(93.6%)高于对照组(87.2%),差异明显,有统计学意义(P<0.05);观察组E与A峰值速度比(E/A)、左室射血分数(EF)和心输出量(CO)改善明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在给予老年冠心病心衰患者常规治疗的同时给予左卡尼汀治疗,能取得较好的治疗效果。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察左卡尼汀(L-CN)联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取60例慢性充血性心力衰竭患者(NYHA分级:Ⅱ~Ⅳ级),将其分成观察组与对照组,每组30例。对照组患者予以常规的西药治疗,观察组患者在常规治疗的基础上再予以左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗,两组疗程均为14d,对两组治疗前后的心功能参数:6min步行距离(6MWT)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、血清N-端脑利钠肽前体浓度(NT-ProBNP)进行对比。结果观察组6MWT、左室短轴缩短率(FS)、NT-ProBNP,和LVEF与对照组进行比较,结果显示差异均有统计学意义(P<0.05)。结论为对慢性充血性心力衰竭患者应用左卡尼汀与参麦注射液进行联合治疗能够明显改善心功能,疗效确切。     

左卡尼汀治疗慢性充血性心衰疗效分析

目的观察左卡尼汀治疗慢性充血性心衰临床疗效。方法将92例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组50例和对照组42例。治疗组以左卡尼汀3．0g加入生理盐水100ml,静脉滴注,30滴／min,1次／d,15d后改为口服制剂,1．0g,3次／d,总疗程共3个月。两组均给予ACEI、B受体阻滞剂、利尿剂和洋地黄等常规治疗。结果治疗组显效37例,显效率81．03％,有效10例,总有效率94．00％,无效3例;对照组显效26例,显效率61．90％,有效10例,总有效率85．71％,无效6例,两组对比P〈0．05,差异有显著性。结论左卡尼汀治疗慢性充血性心衰临床疗效显著。