新生儿疾病筛查网络平台在新生儿疾病筛查中的应用

主要目的是探讨以网络构建为基础的新生儿疾病筛查信息化管理平台,争取实现在在全市架构下统一实施新生儿疾病筛查技术服务。主要采用的方法是由自主研发的“新生儿疾病筛查信息管理系统”为一地区所有分娩医院提供筛查技术服务和信息共享管理平台,使用这一系统,不仅使所有新生儿筛查结果实现自动短信报告,还可以对疑似病例的新生几实施自动短信召回,从而使得治疗效率明显提高。     

新生儿疾病筛查采血的方法与护理

新生儿筛查是指对一些代谢性、内分泌性疾病在新生儿期症状出现前，用实验的方法筛查出来，便于及早治疗，防止机体组织器官不可逆损伤，从而预防和减少疾病的发生，降低小儿死亡率的检查方法。目前，我国条件成熟的筛查疾病种类主要有先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症两种。我院自1999年12月～2003年12月共筛查新生儿2500例，标本合格率为100％，现将采血方法及护理报道如下。     

新生儿疾病筛查足跟血采集方法的探讨

新生儿疾病筛查的两种疾病是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,这两种疾病是严重影响新生儿体格、智力发育的先天性、遗传性疾病。新生儿足跟采血是新生儿筛查的第一个重要环节,直接关系到检测工作的准确性,故新生儿足跟采血技术尤为重要。     

2008～2009年吉林地区新生儿疾病筛查情况与改进策略

目的进一步提高新生儿疾病筛查数量和质量。方法建立筛查网络,落实人员职责,开展人员培训,加强宣传教育,加大政策支持力度,实行规范化管理,加强检查督导工作和质量控制。结果 2008年新生儿筛查率为53.34%,2009年新生儿筛查率为54.39%.2008年先天性甲状腺低下患儿3例,苯丙酮尿症5例。2009年先天性甲状腺患儿6例,苯丙酮尿症患儿7例。结论吉林地区开展新生儿疾病筛查工作非常有意义。     

新生儿足浴和沐浴后采集足跟血的效果观察

我国母婴保健法规定新生儿母乳喂养72h后须从足跟采血做先天性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）2种疾病筛查，据卫生部临床检验中心《新生儿筛查工作统计情况调查》报告及部分省份新生儿筛查检测结果显示，全国新生儿CH患儿与正常新生儿之比为1：2707。     

新生儿疾病筛查加强区级以下网络管理

峻山区1997年4月与市同步开展新生儿疾病筛查。在崂山区妇幼保健院领导下,对各街道卫生院产科进行整顿,加强管理,实行街道卫生院院长负责制,做到组织、领导、业务培训、技术指导、质量控制、定期收集、监测血标本合格,及时送市新生儿筛查中心(青岛市妇幼保健院),经筛查发现可疑病例,追踪诊治、定期资料汇总。新生儿筛查工作是提高人们素     

攀枝花市2007年-2011年新生儿疾病筛查结果分析

目的：了解攀枝花市2007年-2011年新生儿疾病筛查情况,总结经验,促进筛查工作。方法：采集出生72h后,充分哺乳6次以上的新生儿足跟血,滴在专用滤纸片上,室温自然干燥,各县、乡、市采血单位将血片送至市新生儿筛查管理处后统一送至省新生儿疾病筛查中心进行检验。结果：2007年-2011年攀枝花市共筛查新生儿31440例,确诊先天性甲状腺功能减低症(CH)21例,发病率1/1483;苯丙酮尿症(PKU)3例,发病率1/10380。而且随着年份的增加,采血率逐年上升。结论：攀枝花市新生儿疾病筛查的采血率、阳性率呈逐年上升趋势,应加强健康宣教,进一步提高筛查覆盖率。     

湛江市近8年新生儿筛查报告

目的:介绍2006年7月~2014年6月近8年来湛江市新生儿筛查的情况,探讨新生儿筛查的重要意义。方法:对近8年来湛江市出生的723056例新生儿进行先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)筛查并对结果进行分析。通过检测促甲状腺素(TSH)筛查甲状腺功能减低症(CH)、苯丙氨酸(PHe)筛查苯丙酮尿症(PKU)、荧光斑点法筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)。结果:CH发病人数259人,检出PKU患儿10例,G6PD缺乏发病率7.56%。结论:通过新生儿疾病筛查可预知CH、PKU、G6PD缺乏症发病情况,可有效的降低CH、PKU、G6PD缺乏症发病率,使每个新生儿都可以享受提高出生人口素质的权益。     

广东省东莞市50361例新生儿疾病筛查分析

目的 探讨东莞市新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH,简称甲低)和苯丙酮尿症(PKU)的发病率、治疗效果及管理模式,为CH和PKU二级预防提供依据。方法 对本市38所医疗保健机构出生的50361例新生儿采用足跟血滤纸干血斑法进行二种疾病筛查。结果 新生儿65258人,筛查50361人,筛查率77.17%;确诊CH15例,检出率1/3357;PKU1例,检出率1/50361。筛查程序运转良好。结论 新生儿CH和PKU经筛查可早发现,早诊断,早治疗及干预,可使患儿生长发育指标、智能达到同龄水平。成立新生儿疾病筛查中心,进行统一管理,是进行新生儿筛查的最佳管理模式。     

基层医院新生儿疾病筛查工作中的问题及其对策

新生儿疾病筛查(以下简称新生儿筛查)是根据《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法的要求,对所有活产新生儿进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、听力缺陷等先天性、遗传代谢缺陷性疾病的筛查。我院自2004年开展此项工作以来,遇到一些具体问题影响到工作的顺利开展,现     

4919例新生儿疾病筛查结果分析

目的 :分析和总结我院新生儿疾病筛查情况。方法 :1996年 3月～ 2 0 0 3年 12月出生的新生儿喂奶 72h后 ,取足跟血 3滴滴于特定滤纸上 ,测定TSH浓度和Phe含量 ,筛查先天性甲状腺功能低下症 (CH)和苯丙酮尿症 (PKU)。结果 :我院新生儿筛查率 83.19% ,CH发生率 1/ 4 919,未检出PKU患儿。结论 :新生儿疾病筛查是减少残疾儿发生的有效手段     

先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查探讨

目的：探讨先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查情况。方法随机抽取灵宝市2009年12月~2012年12月期间出生且例行先天性甲状腺功能减低筛查的新生儿临床资料,收集该期间新生儿出生3d的足跟血标本,采用滤纸吸干,制成干血标本,对其进行检测,从中检测先天性甲状腺功能减低,确诊指标以血清中的TSH、FT4、FT3水平为标准,采用化学发光免疫分析检测,阳性者则按照疾病诊疗,例行常规诊断与治疗,综合评价先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查结果。结果本组中共筛查18826例,其中可疑病例26例,其中初次筛选阳性率达1.38%,可疑患儿召回22例,召回率为84.6%,而召回的22例新生儿中,其召回率略高于全国平均水平。结论先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查,有利于患儿的早期诊断与治疗,并可以改善患儿预后,有良好的社会效益。     

贵州省2008-2011年新生儿疾病筛查结果分析

新生儿疾病筛查是指在新生儿群体中,采用快速、简便、敏感的检验方法对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现前,及时给予治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务[1].国内外实践证明,新生儿筛查有利于提高出生人口素质,防止儿童智力低下,开展和推广新生儿疾病筛查具有重要的社会意义和经济效益[2,3].本文将对贵州省2008-2011年新筛工作情况和结果进行分析,现将结果报告如下.     

PDCA循环模式在新生儿疾病筛查质量管理中的应用

目的 探讨在新生儿疾病筛查质量管理中应用PDCA循环管理法的效果.方法 2011年7-12月对医院爱婴区新生儿筛查质量进行PDCA循环管理,将PDCA的四个阶段计划、实施、检查、处理运用到新筛质量管理中,随时发现问题,及时处理,形成良性循环,并与应用前1-6月的相关指标进行比较.结果 对照组实筛率为81.1％,漏筛率为14.7％;观察组实筛率为97.1％,漏筛率为2.9％.结论 新生儿疾病筛查质量管理中应用PDCA循环管理新生儿疾病筛查有助于提高筛查率,提高筛查质量.     

新型冠状病毒肺炎疫情期间新生儿遗传代谢性疾病筛查专家共识

[摘要]2019年底出现的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染在全国多地及世界各国陆续发生,至今尚未完全控制,已有儿童甚至新生儿感染的报道,中国每年约1 500万新生儿出生,需要进行遗传代谢性疾病新生儿筛查,存在潜在风险。结合现状,重庆医科大学附属儿童医院新生儿疾病筛查中心联合国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评专业委员会的部分专家,经过讨论,提出新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情期间新生儿遗传代谢性疾病的筛查、诊治及随访的系统建议。     

新生儿疾病筛查的采集方法和体会

新生儿筛查是指通过新生儿血液检查 ,对先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症代谢性疾病进行群体筛查 ,以便早期诊断、早期治疗 ,以免引起患儿的生长发育和智能低下。目前 ,我市已普遍开展新生儿疾病筛查 ,并作为目标管理检查的项目 ,现将我科开展此项筛查的方法介绍如下。1　方　　法1 1　资料的收集 :由专人负责该项工作 ,新生儿出生后取得产妇及家属的同意填写筛查卡 ,筛查卡应按顺序编号 ,卡上写明婴儿的床号、母亲的姓名、住院号、详细地址、电话号码、出生时间和采集时间 ,并在新生儿疾病筛查登记本上记录。1 2　采血的时间 :采血时间应…     

新生儿筛查采血的质量管理

新生儿筛查 (neonatalscreening)是指对一些代谢性、内分泌性疾病在新生儿期症状出现前 ,用实验的方法筛查出来 ,经及早治疗 ,防止机体组织器官不可逆损伤 ,从而预防和减少残疾儿发生 ,降低小儿死亡率的检查方法[1,2 ] 。我院自 1998年 3月开展新生儿疾病筛查工作以来 ,目前已筛查了 90 0 0余例新生儿 ,由于组织管理工作做得扎实 ,严把筛查质量关 ,采血率占出生人数的 99% ,血卡合格率在99%以上。共筛查出苯丙酮尿症 1例 ,先天性甲状腺功能低下 4例 ,均给予了及时治疗和追踪随访 ,患儿的体格发育、智力发育都正常 ,收到了较好的社会效益。现…     

新生儿筛查采血一针失败原因调查分析及对策

新生儿筛查是指对一些代谢性、分泌性疾病在新生儿期症状未出现前，用实验筛查出来，给予及早诊治，是提高人口索质，优生优育的重大举措施。掌握良好的采血技术是保证样品质量的关键。我院自1999年6月开展新生儿筛查工作以来．共采血12000余例，对其中980例采血1针失败原因进行调查分析，提出了相应对策。     

基层医院新生儿疾病筛查1825例分析

目的提高采集新生儿筛查血标本的合格率及采血一次成功率。方法对我院近年来分娩的1825例活产新生儿疾病筛查采血情况进行回顾性分析。结果应筛查1825例新生儿，实际筛查1812例，筛查率99．29％，其中甲状腺功能低下fiSH）阳性1例，无苯丙酮尿症患儿；采血一针成功1767例，成功率97．52％，1812张滤纸干血斑标本，合格1796张，合格率99．11％。结论严格按照技术规范采血，严把血片质量关，才能确保筛查结果的准确性。     

先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查

目的 总结对新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查和诊治经验，了解扬州地区先天性甲状腺功能低下症的发病率。方法 对出生72h的新生儿采集足跟末梢血，以时间分辨免疫法测血斑中促甲状腺激素（TSH）。结果 本筛查中心2002年7月-2004年12月扬州地区新生儿筛查结果显示，初筛阳性病例106例，确诊20例，先天性甲低的发病率为0．07％，复检率0．38％，召回率98％。结论 先天性甲状腺功能减低症因其出生时没有或很少有甲低的症状和体征而容易误诊，在新生儿期对其筛查可以减少误诊率，使患儿得到早期诊断和治疗，防止症状的发生和发展，避免发生不可逆智能障碍，随着《母婴保健法》的颁布，新生儿筛查工作正在逐步开展，进行大规模的新生儿筛查是非常有必要的。