大剂量丙种球蛋白联合抗病毒治疗在小儿病毒性脑炎中的治疗效果

目的探讨大剂量丙种球蛋白联合抗病毒治疗在小儿病毒性脑炎中的治疗效果。方法选择本院2010年11月至2012年11月病毒性脑炎患儿共80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予对症处理,对照组同时给予阿昔洛韦,观察组给予更昔洛韦和大剂量丙种球蛋白。观察两组患儿临床症状改善情况。结果观察组患儿头痛停止时间、体温恢复正常时间、惊厥停止时间、意识恢复时间均早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.5%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量丙种球蛋白联合抗病毒治疗能够较早改善病毒性脑炎患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

神经节苷脂注射液在病毒性脑炎中的临床疗效观察

目的：探讨神经节苷脂注射液在病毒性脑炎中的临床疗效。方法将30例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组（15例）和对照组（15例），治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂注射液，对照组采用常规治疗。结果治疗组总有效率93.3%，对照组总有效率80.0%，治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0.05），治疗组退热时间、临床症状消退时间及住院时间均明显小于对照组（P均＜0.05）。无明显不良反应。结论神经节苷脂注射液治疗病毒性脑炎疗效较好且安全，无不良反应，临床值得推广。     

神经节苷脂对重症手足口病伴病毒性脑炎患儿神经症状的改善作用

目的探讨神经节苷脂治疗手足口病伴病毒性脑炎患儿的疗效。方法将医院2011年1月至2012年10月收治的患儿34例,按随机数字表法分成两组。对照组给予包括抗病毒、降颅压及降温等常规治疗,治疗组加用神经节苷脂(重塑杰)20 mg/d静脉滴注,疗程均为7～10 d,比较两组临床疗效、症状改善时间。结果治疗组总有效率为94.12%,明显高于对照组的76.47%(χ2=7.72,P<0.05);治疗组患者嗜睡改善、双下肢无力症状恢复、精神状况恢复、呕吐停止的时间均明显短于对照组,且病程缩短时间也显著少于对照组(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗重症手足口病伴病毒性脑炎,可提高临床有效率,缩短临床症状消退时间。     

神经节苷脂治疗手足口病并发病毒性脑炎的临床研究

目的探讨神经节苷脂治疗手足口病并病毒性脑炎对患儿神经系统的影响。方法对102例患儿随机分成2组,治疗组52例在常规治疗的基础上给予神经节苷脂（齐鲁制药厂）20mg加入10%葡萄糖溶液50～100ml中静脉注射,总疗程为5～7d。对照组于常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱（山东新华制药厂）0.125～0.25g/d,5～7d。结果两组显效率及总有效率相比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂治疗小儿手足口病并发病毒性脑炎在退热、止惊、神志转清等方面疗效优于对照组,较快的控制了脑炎的临床症状,明显减少后遗症发生率。     

神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将2005～2010年本院收治的126例病毒性脑炎患儿随机分为对照组、更昔洛韦治疗组和神经节苷脂联合更昔洛韦治疗组（联合治疗组）,每组42例。对照组给予解痉、降温、降颅压、抗病毒、调整水电解质平衡、营养支持等常规治疗;更昔洛韦治疗组在常规治疗基础上应用更昔洛韦治疗;联合治疗组在常规治疗基础上应用神经节苷脂联合更昔洛韦治疗,观察3组患儿的临床疗效。结果：对照组治愈15例,显效5例,有效7例,无效15例,总有效率为67.5%。更昔洛韦治疗组治愈20例,显效6例,有效7例,无效9例,总有效率为82.5%。联合治疗组治愈27例,显效7例,有效5例,无效3例,总有效率为97.5%。临床症状及体征恢复时间、住院时间、总有效率治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,且更昔洛韦治疗组及联合治疗组之间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效确切,值得临床推广应用。     

大剂量丙种球蛋白联合干扰素辅助治疗儿童重症病毒性脑炎的疗效观察

目的：探讨大剂量丙种球蛋白（IVIG）、干扰素（IFN）辅助治疗儿童重症病毒性脑炎（SVE）的临床疗效。方法选取2008年1月～2012年12月收治的99例重症病毒性脑炎患儿99例,并将患儿随机分为3组,其中观察A组33例,观察B组34例,观察C组32例。另选取2006年2月～2007年10月间住院,未使用大剂量丙种球蛋白和干扰素治疗的重症病毒性脑炎患儿31例作为对照组。观察组和对照组都按原则进行常规治疗。对照组除常规治疗外不给予任何处理措施,A组在常规治疗基础上应用大剂量丙种球蛋白辅助治疗,B组在常规治疗基础上应用大剂量干扰素,C组在常规治疗基础上同时另给予大剂量丙种球蛋白和干扰素。观察治疗前后各组的疗效。结果 A组总有效率为93.94%（31/33）,B组总有效率为94.12%（32/34）,C组总有效率为93.75%（30/32）,对照组总有效率为80.65%（25/31）,A、B、C三组分别与对照组比较,差异均有统计学意义（P均＜0.05）,A、B组和C组之间两两比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量丙种球蛋白或干扰素辅助治疗小儿重症病毒性脑炎可以提高临床疗效,大剂量丙种球蛋白与干扰素联合应用临床疗效并非优于单一用药。     

神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将117例病毒性脑炎患儿随机分为两个治疗组[更昔洛韦治疗组（治疗A组）和神经节苷脂联合更昔洛韦治疗组（治疗B组）]及对照组,每组39例,比较分析3组的临床疗效。结果：治疗A组和治疗B组总有效率分别为76.9%、82.1%,与对照组总有效率56.4%相比,其差异均有统计学意义（P均〈0.05）,且治疗A组及治疗B组之间比较,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效确切,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎的疗效评价

目的:探讨丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取80例病毒性脑炎患者,随机分为观察组和对照组各40例,所有患者均给予常规治疗,其中对照组在常规治疗基础上给予地塞米松治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丙种球蛋白联合地塞米松治疗,比较两组的临床症状及体征的恢复时间以及治疗总有效率。结果:观察组的临床症状、体征的恢复时间以及住院时间明显短于对照组,观察组的治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组(80.0%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎,可有效缩短患者临床症状及体征的恢复时间,疗效显著,值得临床广泛推广。     

探讨丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效

目的:对丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效进行观察和比较.方法:选择2015年7月～2016年7月在本院进行治疗的手足口病合并病毒性脑炎患儿104例,根据治疗方法分为两组,观察组53例,给予丙种球蛋白联合干扰素治疗,对照组51例,给予丙种球蛋白治疗,比较两组治疗效果.结果:对照组治疗有效率为80.1％(41/51),观察组治疗有效率为96.2％(51/53),观察组明显高于对照组,两组相比差异显著(P<0.05).结论:丙种球蛋白联合干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床效果优于单纯采用丙种球蛋白,可显著缓解临床症状,建议在临床上推广.     

神经节苷脂联合维生素B12、叶酸治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察神经节苷脂联合维生素B12、叶酸治疗血管性痴呆的临床疗效。方法治疗组给予神经节苷脂注射液40mg,静滴,维生素B121mg,肌肉注射,每天1次,叶酸片10mg,每天3次,口服;对照组给予胞磷胆碱注射液0.75,静滴,每天1次,两组均两周为一疗程,连续观察治疗2个疗程。结果两组治疗前后,长谷川痴呆量表评分比较差异有显著性(P<0.01),治疗组总有效率73.53%,对照组总有效率42.42%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。结论神经节苷脂联合维生素B12、叶酸治疗血管性痴呆疗效可靠。     

神经节苷脂联合维生素B_（12）、叶酸治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察神经节苷脂联合维生素B12、叶酸治疗血管性痴呆的临床疗效。方法治疗组给予神经节苷脂注射液40mg,静滴,维生素B121mg,肌肉注射,每天1次,叶酸片10mg,每天3次,口服;对照组给予胞磷胆碱注射液0.75,静滴,每天1次,两组均两周为一疗程,连续观察治疗2个疗程。结果两组治疗前后,长谷川痴呆量表评分比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗组总有效率73.53%,对照组总有效率42.42%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.01）。结论神经节苷脂联合维生素B12、叶酸治疗血管性痴呆疗效可靠。     

神经节苷脂联合阿糖腺苷对病毒性脑炎患儿血清选择素及免疫球蛋白的影响

目的:研究神经节苷脂联合阿糖腺苷对病毒性脑炎患儿血清选择素和免疫球蛋白的影响.方法:选取2017年12月至2019年12月四川大学华西广安医院收治的100例病毒性脑炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.观察组给予神经节苷脂联合阿糖腺苷治疗,对照组采用单纯阿糖腺苷治疗.分别在治疗前及治疗后观察...     

单唾液四己糖神经节苷脂联合头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的 探讨单唾液四己糖神经节苷脂联合头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 缺氧缺血性脑病患儿60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组只给予常规治疗,治疗组给予单唾液四己糖神经节苷脂联合头部亚低温治疗。疗程为2周,观察两组患儿治疗后意识障碍、肌张力及惊厥等症状改善情况,进行疗效评定。结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组为76.67%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 单唾液四己糖神经节苷脂联合头部亚低温可明显改善患儿神经系统症状,减少后遗症,疗效显著。     

丙种球蛋白治疗儿童重症病毒性脑炎42例临床观察

目的研究大剂量丙种球蛋白（HDIG）治疗儿童重症病毒性脑炎（SVE）的临床效果。方法对2007年7月至2010年4月我院入院治疗的42例儿童重症病毒性脑炎患者进行了研究,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,静脉大剂量给药丙种球蛋白,观察患儿的临床症状、生命体征改善的时间以及住院时间。结果治疗组患儿神智恢复时间、退热时间以及止痉时间明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患儿的住院时间与对照组无明显差异。（P〉0.05）。结论丙种球蛋白治疗儿童重症病毒性脑炎临床效果显著,患儿临床症状改善明显,值得推广应用。     

白虎汤加味联合神经节苷脂治疗小儿病毒性脑炎的效果

目的观察白虎汤加味联合神经节苷脂治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法选取2018年2月-2019年8月沈阳市儿童医院收治的小儿病毒性脑炎患儿136例为研究对象,根据入院住院号单双号随机分为观察组(n=68)和对照组(n=68)。在对症支持治疗基础上,对照组给予神经节苷脂治疗,观察组在对照组基础上给予中药白虎汤加味治疗。比较2组治疗总有效率,临床症状缓解时间,治疗前、治疗14 d后实验室指标[包括神经元特异性烯醇化酶水平(NSE)、白细胞计数(WBC)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)]水平及不良反应。结果治疗14 d,观察组总有效率为97.06%,高于对照组的86.76%(χ²=4.847,P=0.028);观察组患儿退热及头痛缓解、肢体抽搐缓解、呕吐缓解时间均短于对照组(P<0.01);2组NSE、白细胞计数、IL-6、IL-1β水平均低于同组治疗前(P<0.01),且观察组NSE、白细胞计数、IL-6、IL-1β水平均低于对照组(P<0.01);2组不良反应均较轻微,未影响治疗疗程,不良反应发生率经对比差异不显著(χ²=0.099,P=0.753)。结论白虎汤加味联合神经节苷脂治疗小儿病毒性脑炎的疗效确切,可促进患儿临床症状缓解,修复神经组织,且用药安全性高,值得推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,每组45例,治疗组在对症处理等基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液营养神经治疗;对照组在对症处理等基础上给予胞二磷胆碱常规营养神经治疗,通过观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间,脑CT和NBNA评分来评估疗效。结果治疗组临床症状体征恢复时间、脑CT和总有效率,治疗后NBNA评分与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效分析

目的：探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法：本文采用静脉注射大剂量丙种球蛋白（IVIG）治疗重症病毒性脑炎患儿,并与采用常规对症综合治疗的对照组进行了临床疗效比较。结果：观察组21例患儿中治愈17例,有效4例,总有效率达100.00%;对照组20例患儿中治愈10例,有效7例,无效3例,总有效率达85.00%;经统计分析发现观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。观察组的临床症状控制时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎为有力辅助药物,疗效较好,值得临床应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性。方法80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为本次的研究对象,以随机数字表达法为依据分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予常规治疗方式进行治疗,在此基础上给予观察组患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,对照组患儿的治疗总有效率为80.0%,观察组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后新生儿行为神经评分(NBNA评分)均有所改善,但观察组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无严重并发症发生。结论在常规治疗的基础上给予新生儿缺氧缺血性脑病患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗可有效的提高治疗效果,且安全性较高,值得推广应用。     

综合康复联合神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的疗效观察

目的探讨综合康复联合神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效。方法将102例脑性瘫痪患儿随机分为观察组（54例）和对照组（48例）,对照组给予综合康复治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予神经节苷脂治疗。结果治疗后两组患儿DQ评分均较之治疗前明显提高（P〈0.05）,但观察组治疗后DQ评分较之对照组提高更明显（P〈0.05）;观察组疗效总有效率为96.3%,明显优于对照组疗效总有效率（79.2%）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用综合康复联合神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的疗效显著,值得临床推广应用。     

更昔洛韦分别联合神经节苷脂和丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效研究

目的 对比更昔洛韦分别联合神经节苷脂和丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床效果及安全性。方法 选取2010年1月-2015年12月收治的124例小儿病毒性脑炎患者，随机分为观察1组（42例）、观察2组（43例）及对照组（39例）。观察1组给予更昔洛韦联合神经节苷脂治疗，观察2组给予更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗，对照组单纯给予更昔洛韦治疗，比较3组患者临床疗效，血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）及炎症因子水平。结果 观察1组的总有效率为95.24%，观察2组的总有效率为93.02%，均显著高于对照组的总有效率（79.48%）；观察组（1、2）的头痛、发热、惊厥、意识模糊、脑膜刺激征、脑脊液异常等临床症状消失时间以及住院天数均显著短于对照组（P<0.05）；观察1组在惊厥、意识模糊消失时间上显著短于观察2组。治疗后，3组患者血清中NSE水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组（1、2）患者血清NSE水平显著低于对照组（P<0.05）；观察1组的NSE水平与正常对照组无差异；观察2组的NSE水平显著高于正常组（P<0.05）。3组患者血清中白介素6（IL-6）、白介素1β（IL-1β）的水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组（1、2）患者血清炎症因子水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 更昔洛韦联合神经节苷脂和更昔洛韦联合丙种球蛋白两种方案均是治疗小儿病毒性脑炎的有效措施，均能有效降低机体炎症反应，更昔洛韦联合神经节苷脂具有更好的修复神经损伤的功效，值得临床推广。