36例小儿急性共济失调临床分析

目的总结小儿急性共济失调的常见类型与病因。方法对36例急性共济失调惠儿的临床资料进行回顾性分析。结果病毒感染是急性共济失调的主要病因。临床以急性小脑性共济失调为主要类型，其次是多种原因引起的非小脑性共济失调。结论小儿急性共济失调是一种多病因综合症，使用抗病毒、肾上腺皮质激素及对症治疗。其预后良好。     

小儿急性小脑共济失调13例临床分析

目的：探讨小儿急性小脑共济失调的早期诊断与治疗方法。方法：对2008年6月~2013年11月间收治13例急性小脑共济失调患儿临床资料进行回顾性分析。结果：13例患儿中感染后炎症性小脑共济失调8例,病毒性小脑炎5例;采用激素及抗病毒等药物给予对症及对因治疗,住院时间7~21天,11例患儿出院时痊愈,2例症状体征基本消失。随访3个月~1年患儿均无复发,未见明显后遗症发生。结论：小儿急性小脑共济失调早期易误诊,经治医师应详询病史,细致查体,选择适当辅助检查明确诊断;基层医院检查手段缺乏时可经验治疗进行观察,同时积极寻找病因,尽早明确诊断及治疗方案,提高治疗效果,改善患儿预后。     

痢特灵致小儿周围神经炎及共济失调3例

痢特灵系呋喃类药物 ,其抗菌作用主要是抑制乙酰辅酶A,干扰细菌的糖代谢。痢特灵口服吸收少 ,临床上用途较广 ,但主要用于肠道细菌感染性疾病。临床上因服用剂量大 ,时间长 ,可引起周围神经炎 ,但引起共济失调尚少见报道。 1997年以来 ,我们收治因服用痢特灵超量或时间长而引起周围神经炎和共济失调幼儿 3例 ,报告如下。1　临床资料　　 3例均为男性 ,年龄 1.5～ 2 .5个月。其中汉族 2例 ,哈萨克族 1例。均因腹痛、腹泻、发热、脓血便 ,自购痢特灵口服 ,均为每次 1片 ,3次 / d,连续服用时间最短为 5 d,最长为 9d。患者入院时主要症状均为步…     

小儿急性共济失调25例临床分析

目的探究小儿急性共济失调的临床发病原因、病症类型和治疗方法。方法选取该院儿科2013年1月–2015年10月接收并治疗的25例急性共济失调患儿,回顾性分析患儿的临床资料,探究其病情和治疗情况。结果14例患儿在第2周的临床症状和体征恢复正常;3例患儿于第3周症状消失;2例患儿于第4周末症状基本消失;3例在1~2周内完全消失,且症状消失后,患儿预后良好。有3例患儿病因尚未完全明确,对症治疗效果不理想故转院治疗。结论临床仅凭患儿的症状和体征进行判断,不能完全做出准确的诊断,所以可以结合患儿的既往病史等情况进行分析,并对症进行治疗,可以改善患儿的预后。     

小儿急性共济失调28例临床分析

目的总结了小儿急性共济失调的临床特点、治疗及愈后。方法对28例急性共济失调患儿的临床表现、实验室检查、治疗及愈后进行分析。结果急性共济失调的主要病因为多种病毒感染,常见为水痘病毒及肠道病毒感染所致。临床以步态不稳、震颤和眼球异常运动为主要类型。结论小儿急性共济失调是病毒感染所致的综合症,临床给予抗病毒药物、肾上腺皮质激素,静脉用人血免疫球蛋白应用并予必要的对症治疗,治疗结果良好。     

同侧偏瘫共济失调症

本文报告了3例同侧偏瘫共济失调症,其临床表现特点。偏瘫程度均较轻,有明确的小脑性共济失调症,而不能用肌无力解释。脑CT扫描定位,病灶分别位于半卵圆区,内囊后肢偏上处及中脑区。该病主要由高血压动脉硬化引起,一般预后良好。     

178例小儿死亡病因分析

目的了解柳州市工人医院小儿死亡原因,制定有效的干预措施,降低儿童病死率,减少医患纠纷。方法收集儿科门急诊及内外儿科病房死亡病例178例,列出引起患儿死亡的主要疾病诊断进行分析。结果引起患儿死亡的主要疾病诊断,共分为15个系统67种疾病,15个系统中占前5位的是新生儿疾病、中毒与意外损伤、传染性疾病、先天畸形、肿瘤。67种疾病中占前10位的是早产儿或低出生体重、新生儿窒息、先天性心脏病、重症肺炎、意外中毒、手足口病、交通意外、溺水、心肌炎、白血病。结论降低儿童病死率的工作重点为仍需加强围生期保健工作,进一步提倡婚前、产前检查,提高优生优育,加强儿童中毒与意外损伤的干预研究,传染病流行期间,提高公众防病识病能力,保护环境,减少恶性肿瘤发生。     

小儿急性小脑性共济失调12例临床分析

儿童急性小脑性共济失调是一种较少见的临床综合征。现将我科自 1 996年 1月至 2 0 0 2年 6月间收治的 1 2例小儿急性小脑共济失调报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 1 2例 ,男 7例 ,女 5例。年龄最大 1 2岁 ,最小 2岁 ,平均 (5 .52± 2 .91 )岁。发病季节无规律性。1 .2　临床表现　有前驱感染史 4例 (主要为上呼吸道感染 ) ,头晕 5例 ,呕吐 6例 ,发热 3例 ,头痛 1例。步态障碍 1 2例 ,其中有 2例不能行走。眼球震颤 5例 ,均为水平震颤。震颤 2例 ,1例为双上肢意向性震颤 ,1例为手指震颤。语言障碍 3例 ,表现为说话缓慢 ,构音不清…     

22例小儿急性偏瘫综合征病因与诊治分析

目的探讨小儿急性偏瘫（AHS）的病因及诊断、治疗。方法对22例急性偏瘫患儿的临床资料、辅助检查及治疗进行分析。结果22例患儿中小于3岁者17例（77.3%）;多由感染（40.9%）、脑外伤（27.3%）引起。10例（45.5%）行MRI,2例（0.1%）行MRA检查,均有异常。所有病例均使用改善微循环和抗凝药物并辅以康复治疗,治愈12例,好转9例,未愈1例。结论小儿急性偏瘫以婴幼儿多见,病因主要是感染、脑外伤等;MRI及MRA是安全有效的诊断技术;早期使用改善微循环和抗凝药物及康复治疗疗效显著。     

107例小儿腹痛病因分析

腹痛是儿童常见症状，其病因复杂。本组１０７例腹痛患儿，经分析发现由胃、十二指肠疾病引起者为多，占４０．２％，而肠虫病、腹型荨麻疹各占６．５％，因此对于小儿腹痛应结合临床，必要时作纤维胃镜检查。     

2519例小儿腹泻病原学分析

<正> 小儿感染性腹泻是我国小儿居第二位的常见多发病,病因复杂,引起感染的病原甚多。为查明本地区小儿腹泻的病原学分布情况,现对我院1984年2月至1991年10月门诊及住院腹泻患儿的粪便共2519份的致病菌培养及病原学分布进     

小儿血尿202例病因分析

<正>临床资料1一般资料本院于2009年5月至2011年5月收治血尿患儿202例,其中男111例,女91例。年龄:6个月至18岁。其中≤1岁7例,1~3岁17例,3~7岁68例,7~13岁75例,13~18岁35例。病前1~3周内有呼吸道感染史者70例,血尿达半年以     

遗传性痉挛性共济失调1例系谱分析

遗传性痉率性地济大调是一种常染色体显性遗传性疾病，亦称Marie共济失调。患者多有家族史，偶呈散发型，本文报道1例及其家系调查结果。先证者41岁，同步忐不稳，易跌倒伴言语不清5年而入院。追问病史发现患者家族成员中有4人患相同疾病，见家系图。检查：神清，眼球右侧注视时有震颤，说话口齿不清，音节断续、顿挫。深浅感觉无障碍，四肢肌力正常，肌张力增高。两手精细动作笨拙，有意向性震颤，指鼻试验睁闭眼皆有障碍，行走时呈阔底步态。四肢腱反射亢进，两侧Babinski证阳性。精神科检查示计算能力差。临床各项化验、心电图、脑电图…     

共济失调毛血管扩张症一例

共济失调毛血管扩张症一例吴琼患儿男，８岁。因反复呼吸道感染伴步态不稳近８年，眼球充血３年再次就诊。患儿于生后１０个月始反复咳嗽，多伴发热，体温最高３９．５℃，口服抗生素后多在１周内好转。以后类似症状每隔１～２周出现一次，未患肺炎。近３年每隔３～４月一...     

遗传性共济失调48例临床分析

遗传性共济失调是一组损害部位以脊髓、小脑、脑干为主的进行性变性疾病,由于损害部位不同,症状十分复杂,诊断主要是根据缓慢发展的共济失调症状和有明显的家族史,因此,对有家族史的病例诊断较为     

Marie共济失调症7例分析

报告７例典型的Ｍａｒｉｅ共济失调症，并结合有关文献讨论本病的遗传特点，临床表现、诊断要点和病因；结合治疗结果，提出相应的处理意见