1%阿托品滴眼液治疗青少年近视疗效观察

目的: 观察1%阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果。方法: 将46例青少年分对照眼和治疗眼(23眼),治疗眼用1%阿托品滴眼液滴眼,每天3次,1个疗程后观察屈光度和视力的改变进行对照。结果: 与对照眼比较,治疗眼屈光度降低和视力提高的差异均有统计学意义(P<0.005)。结论: 1%阿托品滴眼液对青少年近视有较确切的疗效。     

1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性分析

目的:分析1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性。方法:选取86例青少年早期近视患者(172只眼)为研究对象,依据随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组各43例。对照组以玻璃酸钠眼液睡前滴用,观察组则使用1%阿托品眼膏治疗。观察两组治疗效果、治疗前后裸眼视力、屈光度、眼轴长度与不良反应等。结果:观察组视力治愈和提高比例明显高于对照组,且视力下降比例明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组裸眼视力、屈光度、眼轴长度均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中应用效果确切,利于阻碍近视的加重与眼轴的延长,对维持和改善患者视功能具有重要作用,且安全有效、不会产生严重不良反应。     

1％阿托品眼液治疗青少年早期近视的疗效观察

目的：评估1％阿托品眼液在提高青少年裸眼视力,控制近视度数增加及眼轴增长方面的有效性和安全性。方法选择本院门诊就诊的7～12岁,屈光度在-0．25～-1．00 D的青少年62名共124只眼,分为治疗组（每天晚上滴1％阿托品眼液1次）和对照组（每天晚上滴玻璃酸钠眼液1次）,分别于1周、1月和1年时复查,比较两组间裸眼视力、屈光度及眼轴长度的变化。结果1年复查时治疗组平均裸眼视力0．86±0．12,对照组平均裸眼视力0．39±0．25,两组相比差异有统计学意义（P＜0．01）。1年时治疗组屈光度较治疗前减少（-0．25±0．17）D,而对照组屈光度较1年前增加（-0．68±0．22）D,两组相比差异有统计学意义（P＜0．01）。1年时治疗组与对照组眼轴长度增长分别为（0．05±0．03）mm、（0．24±0．17）mm,两组相比差异有统计学意义（P＜0．01）。同时,治疗组没有1例发生严重并发症。结论1％阿托品眼液能有效延迟青少年戴镜年龄、控制近视进展及眼轴延长。     

中西医结合治疗青少年早期近视的临床观察

目的观察中药内服,穴位按摩,短效睫状肌麻痹剂治疗青少年近视的疗效。方法将500例青少年近视患者随机分为治疗组260例508只眼、对照组260例511只眼,在睡前滴双星明眼药水的同时,治疗组再行中药内服联合穴位按摩,规范治疗并随访60天,评价患者视力及屈光度的变化。结果治疗组在视力、屈光度改善的总有效率上明显高于对照组,P<0.05。结论中药内服联合穴位按摩,辅助托品卡胺点眼治疗青少年假性近视、低度近视有良好的疗效。     

渐进式多焦点镜片治疗青少年近视伴调节痉挛120例观察

目的 探讨渐进式多焦点镜片治疗青少年近视、控制近视进展的疗效.方法 研究120例(240眼)青少年近视伴调节痉挛配戴渐进式多焦点镜片治疗,对照组106例(210眼)配戴普通眼镜,评估2年内屈光度增加幅度,进行统计学分析处理.结果 两组近视治疗后第一年屈光度增加幅度分别为-0.57D±0.21、-0.78D±0.32;第二年屈光度增加幅度分别为-0.45D±0.31、-0.92D±0.42;两组比较,差异有显著性.结论 渐进性多焦点镜片能延缓青少年近视进展,对调节痉挛者更有效.     

Clinical Observation on the Effect of Convex Prism Lens on Prevention and Control of Myopic Development in Teenagers

目的 探讨凸透三棱镜对青少年近视预防及发展控制的作用.方法 低度近视或正视眼,双眼均正位或水平隐斜＜8△青少年近视患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.两组近视屈光度≥-1.00 D者配戴远用近视镜,近视屈光度＜-1.00 D及正视者不配戴远用近视镜.观察组干预方法:看近物、学习时配戴下加+1.50 D～+2.00 D基底朝内的凸透三棱镜.对照组看近物、学习时不戴凸透三棱镜,不进行干预.于干预前、干预后1年测定两组视力、屈光度、眼轴,眼位异常改变或隐斜度.结果 干预后观察组近视屈光度增加-(0.46±0.36)D、眼轴长度增加(0.12±0.30)mm均明显低于对照组的-(0.83±0.41)D及(0.43±0.35)mm(P＜0.05);观察组外隐斜度数增加4例占8.0%,对照组外隐斜度数增加5例占10.0%,两组眼位变化比例比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 近用凸透三棱镜对青少年近视预防及发展控制有显著作用,但对患者远近隐斜可能有一定影响.凸透三棱镜长期疗效及产生隐斜的不良作用有待进一步观察.     

近用凸透三棱镜对青少年近视防控作用的临床观察

目的探讨凸透三棱镜对青少年近视预防及发展控制的作用。方法低度近视或正视眼,双眼均正位或水平隐斜8△青少年近视患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。两组近视屈光度≥-1.00 D者配戴远用近视镜,近视屈光度-1.00 D及正视者不配戴远用近视镜。观察组干预方法:看近物、学习时配戴下加+1.50 D～+2.00 D基底朝内的凸透三棱镜。对照组看近物、学习时不戴凸透三棱镜,不进行干预。于干预前、干预后1年测定两组视力、屈光度、眼轴,眼位异常改变或隐斜度。结果干预后观察组近视屈光度增加-(0.46±0.36)D、眼轴长度增加(0.12±0.30)mm均明显低于对照组的-(0.83±0.41)D及(0.43±0.35)mm(P0.05);观察组外隐斜度数增加4例占8.0%,对照组外隐斜度数增加5例占10.0%,两组眼位变化比例比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论近用凸透三棱镜对青少年近视预防及发展控制有显著作用,但对患者远近隐斜可能有一定影响。凸透三棱镜长期疗效及产生隐斜的不良作用有待进一步观察。     

不同浓度阿托品治疗青少年近视的疗效观察

目的:比较使用0.1%阿托品滴眼液和0.01%阿托品滴眼液治疗青少年近视的疗效。方法:选择于2014年1月-6月在我院眼科门诊就诊的6-12岁近视患儿81人(162眼),等效球镜度数≤-6.0D,散光≤-1.5D。随机均分为三组:高浓度组每晚给予0.1%阿托品滴眼液滴眼;低浓度组每晚给予0.01%阿托品滴眼液;对照组不给予任何药物。观察一年,记录并比较三组用药前后屈光度的变化及畏光、视物模糊情况。结果:随访一年,高浓度组近视度数增加(0.45±0.23),低浓度组近视度数增加(0.60±0.21),对照组近视度数增加(1.05±0.19),三者两两比较差异均有统计学意义。在用药早期,两用药组均有不同程度畏光,随着时间的延长,低浓度组的畏光症状基本消失,但高浓度组仍存在一定程度的畏光情况。结论:应用两种浓度的阿托品均可以有效控制近视的进展,在副作用方面低浓度组更加有优势。     

1%阿托品眼液治疗青少年早期近视的疗效观察

目的探究1%阿托品眼液治疗青少年早期近视的临床疗效。方法对我院2014年3月到2015年12月间接收的80例青少年早期近视患者进行治疗,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规方法治疗,观察组采用1%阿托品眼液治疗,观察两组效果并进行比较。结果两组患者在治疗前视力无明显变化,治疗后观察组视力明显好于对照组,两组比较存在明显差异,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率均为5%,两组不良反应组间比较无明显差异,且没有对患者产生严重影响。结论 1%阿托品眼液治疗青少年早期近视的临床疗效良好,可以有效改善早期近视患者的视力,同时无严重不良反应,因而值得我们在临床中借鉴使用。     

阿托品防治青少年近视疗效的临床分析

目的探讨阿托品治疗青少年近视的有效性、安全性及作用机制。方法选择2009年1月至2010年2月在我科门诊就诊确诊为近视眼的8～18岁患者。等效球镜度数≤6.00 D,散光≤1.00 D患者162例(324眼)。随机分为治疗组、对照组各81例(162眼)。治疗组予10 g/L硫酸阿托品眼用凝胶点眼,每日1次,3个月为1个阶段,停用1个月后,再次应用,反复应用4个阶段后结束治疗。检测、记录用药前后视力、屈光度、眼轴、眼压等。结果结束治疗后,治疗组在治愈、进步、下降率等各项指标中明显优于对照组,两组视力下降率分别14.81%、56.62%;对照组屈光度平均增加-1.3 D,眼轴长平均增加0.81 mm;组间进行数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。眼压正常,晶状体、视网膜无损害。结论阿托品长期、规律性眼部应用,能有效地控制并减缓青少年近视发展,无不良反应,价格低廉,使用方便,值得推广。机制与减轻调节、延缓眼轴增长速度有关。     

正视眼干预在近视眼早期防治的探讨

目的:探讨正视眼干预治疗在近视眼早期防治的效果.方法:将视力在1.0以上、屈光度在0～+0.75D、年龄4～7岁200人分对照组和干预组,每组100人.对照组未给予任何处理,干预组给予阿托品眼膏涂眼/周或托吡卡胺眼药水睡前滴眼/d,每年复查视力和屈光度,连续5年.两组之间采用四格表卡方检验.结果:视力下降低于1.0对照...     

新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例

目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。     

阿托品与毛果芸香碱治疗青少年近视疗效观察

近年 ,我国对青少年近视的发生原因和影响因素 ,进行了大量的研究 ,环境因素和遗传因素在近视成因中所起的作用 ,被绝大多数学者所接受。除遗传因素外 ,在环境因素中 ,长时间近距离工作 ,使眼球屈光系统缓慢变化而导致近视 ,是引起青少年近视的主要原因。国内外有关文献报道 ,长期点用 1%阿托品治疗青少年近视有较好疗效。阿托品能阻断副交感神经的支配作用 ,使睫状肌在完全麻痹下调节痉挛消失 ,视力逐渐恢复。因此 ,我们用 0 .5 %阿托品与 1%毛果芸香碱交替点眼 ,观察治疗不同屈光度的青少年近视的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临…     

0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响

目的 探讨0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究.方法 选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01％阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗.比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况.结果 研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P<0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P>0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P<0.05).结论 轻度近视患者使用0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01％阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用.     

0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响

目的 探讨0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究.方法 选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01％阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗.比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况.结果 研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P<0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P>0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P<0.05).结论 轻度近视患者使用0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01％阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用.     

鹰视-酷眼准分子激光治疗仪治疗近视的近期疗效观察

目的：观察鹰视-酷眼准分子激光系统的LASIK治疗不同程度近视的近期疗效和安全性。方法：近视患者105例,共210眼,分为低中度近视组（屈光度按照等效球镜〈-6.0 D）和高度近视组（屈光度按照等效球镜≥-6.0 D）。应用鹰视-酷眼准分子激光治疗仪联合旋转式微型角膜板层刀（Moria M2）进行治疗,术后1个月观察患者视功能和屈光度变化及并发症的发生情况。结果：术后1个月患者裸眼视力达到1.0以上的比例,低中度近视组和高度近视组分别为96.5%和93.6%,两组患者与目标屈光度残留度均在1.00D以内。全部患者未出现视物模糊、视力损害等问题及需要手术处理的严重并发症。结论：鹰视-酷眼准分子激光系统的LASIK对不同屈光度近视治疗均有良好效果,且具有较高的安全性。     

托吡卡胺与阿托品眼液在青少年近视散瞳时的对比

为探讨托吡卡胺能否作青少年近视散瞳验光用 ,我科自19 90年始对 150眼青少年近视用托吡卡胺与阿托品眼液散瞳验光进行对比察 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象　我院眼科门诊 75例 150眼青少年近视患者 ,其中单纯近视 10 5例 ,近视散光 45眼。年龄 7～ 16岁。所有患者验光前远视力低于 5 0 ,近视力正常。1 2　方法　先用武汉武警制药厂生产的托吡卡胺滴眼 ,每10min滴 1次 ,共滴眼 3次 ,后隔 1h瞳孔散大至 8～ 9mm ,在暗室内行视网膜检影验光 ,测定其屈光度数并记录检影结果 ,待瞳孔恢复原状后用 1%阿托品眼液每日滴眼 3次 ,共滴 9次后…     

砭石结合耳压治疗青少年中度近视临床研究

目的:观察砭石结合耳压治疗青少年中度近视临床疗效。方法:中度近视患者100例186眼随机分为治疗组和对照组各50例。对照组治以眼保健操,治疗组加用砭石及耳压疗法。治疗4周后,评价患者裸眼远视力、近视屈光度及疗效。结果:治疗组裸眼远视力和近视屈光度较治疗前明显改善,与对照组治疗后比较,亦有显著差异(P均<0.05)。结论:耳穴压丸和砭石疗法结合治疗青少年中度近视,临床疗效肯定。     

1％阿托品联合渐变多焦点镜控制青少年低度近视的疗效观察

目的 探讨1％阿托品眼膏联合渐变多焦点镜控制青少年低度近视的远期临床疗效.方法 收集90例180眼8～13岁青少年低度近视患者,按治疗方法不同分为A、B及C组3组,A组暂不予任何治疗,近视度数超过-2.0D予验配普通框架眼镜矫正远视力;B组予以验配渐变多焦点镜;C组予以每晚睡前点1％阿托品眼膏联合验配渐变多焦点镜,随访30个月.结果 A组、B组和C组患者近视屈光度进展分别为（-1.51±0.38）D、（-1.42±0.41）D和（-0.39±0.13）D,各组间差异有统计学意义（P＜0.05）;眼轴增长分别为（0.62±0.18） mm、（0.60±0.15）mm和（0.25±0.07）mm,各组间差异有统计学意义（P＜0.05）;C组患者开始时诉畏光,经解释后基本能耐受,无眼部并发症.4例8眼1年后放弃使用阿托品治疗,其他两组无明显不适主诉及眼部并发症.结论 1％阿托品眼膏联合渐变多焦点镜能安全、有效的控制绝大多数青少年低度近视的进展.     

1％阿托品眼用凝胶治疗早期近视青少年后双眼调节功能变化

目的 观察1％ 阿托品眼用凝胶治疗早期近视青少年后双眼调节功能变化情况.方法 选取在该院就诊的屈光度数在-0.50～-2.00 D的青少年77例共149只眼,滴用1％ 阿托品眼用凝胶每晚1次,连续使用6个月后停药,共观察1年.根据用药前的调节反应将研究对象分为调节正常组、调节滞后组及调节超前组,用药后2周(基线)、3个...