颞骨先天性胆脂瘤1例

颞骨先天性胆脂瘤是胚胎时期外胚层组织残留于颞骨中,日后上皮逐渐生长堆积而成。本病发病率很低,早期缺乏特异性症状。我科2008年收治1例颞骨先天性胆脂瘤患者,报道如下。     

先天性颞骨胆脂瘤1例

先天性颞骨胆脂瘤１例聂国辉，卢永德，陈忠男，２３岁，右耳鸣听力进行性下降６年入院。过去２０年有右耳溢液２～３次，非脓性，不臭。检查见右外耳道无脓，鼓膜紧张部标志及活动正常，松弛部前上方有袋状内陷，无脓液。听力图右耳气导１１５ｄＢ，骨导未测出；瘘管试验...     

先天性颞骨胆脂瘤1例

男，23岁．右耳鸣听力进行性下降6年入院。过去20年有右耳溢液2～3次，非脓性．不臭。检查见右外耳道无脓，鼓膜紧张部标志及活动正常，松弛部前上方有袋状内陷，无脓液。听力图右耳气导115dB．骨导未测出；痿管试验阴性。ABR右耳各波未引出，左耳正常。ENG无中枢病征．右耳冰水试验无反应。     

颞骨鳞部巨大胆脂瘤1例

颞骨鳞部巨大胆脂瘤１例张晓彦，何源萍发生在颞骨鳞部近颧突处，并向前下内达翼腭窝的巨大胆脂瘤实属罕见。现报道如下：患者男性，４４岁，因左侧颞部流脓不止８个月，于１９９３年５月３１日以左“颞骨骨髓炎并瘘管形成”入院。８个月前，一次转头时左侧颞部撞于栏杆上...     

颞骨鳞部巨大胆脂瘤1例

发生在颞骨鳞部近颧突处，并向前下内达翼腭窝的巨大胆脂瘤实属罕见。现报道如下：     

颞骨骨折后胆脂瘤形成1例

病人,女,10岁,3年前因头部被砸伤后致右颞骨纵形骨折,脑挫伤昏迷10 d,伴脑脊液耳漏,治疗2个月后出院.出院时耳漏停止,外耳道狭窄未处理.既往无中耳炎病史.半年前,右耳疼痛、听力下降明显.检查:右外耳道口内0.5 cm处完全膜性闭锁.CT扫描示右外耳道闭锁,乳突鼓窦及外耳道有较大的低密度影.     

先天性颞骨胆脂瘤

先天性胆脂瘤较后天性胆脂瘤少见 ,其表现为完整鼓膜内侧出现角化的表皮样团块状物。Ｈｏｕｓｅ于 195 3年首先描述了中耳先天性胆脂瘤 ,196 1年Ｃａｗｔｈｏｒｎｅ报道了一系列病例 ,并引用他本人实验中的一个病例 ,提出了有关胆脂瘤先天起源的争论。关于先天性颞骨胆脂瘤可能的病因学和发病机理有众多讨论 ,不同学者提出了各自的假说 ,现就其病因、病理及诊断等综述如下。1　病因学1.1　中耳粘膜化生学说Ｓａｄｅ等[1] 认为中耳上皮细胞为一种多能细胞 ,在炎症刺激下可化生为复层鳞状上皮 ,并发生角化。中耳内角化上皮区可因角质碎屑的积…     

颞骨先天性胆脂瘤

先天性胆脂瘤或表皮样瘤于1807年由Pinson氏首次描述。Cruveilhier曾在其著作中详尽地论述了Pinson的肿瘤,并命名为“珍珠瘤(tumeur perlée)”。此后Muller(1938)介绍3例相似病例,因其含有胆固醇成份,故又正式命名为“胆脂瘤(cholesteatomas)”。Cawthorne于1961年报告了主要表现为重度感音性聋和进行性面瘫的原发于岩内的胆脂瘤9例,此为较早的颞骨先天性胆脂瘤的大宗病例。除岩部外,颞骨先天性胆脂瘤还常发生在桥小脑角、中耳-乳突等部位,因其症状隐匿,破坏潜在进行,故应引起临床医生之警惕。     

颞骨先天性胆脂瘤

报告6例颞骨先天性胆脂瘤,其主要临床表现是患侧耳的听力进行性减退、面神经瘫痪、颞部肿块和既往无中耳炎及颅外伤史等,手术摘除疗效尚佳。并对其发病年龄、部位及术式等进行讨论。     

颞骨先天性胆脂瘤

颞骨先天性胆脂瘤少见,常见于岩尖部和中耳腔,其发病源于胚胎期的外胚层在两层融合过程中上皮残余未消失,日后逐渐增生发展形成的肿块.本文就其发病率、发病机制、临床及病理分型、临床表现、治疗及预后进行综述.     

颞骨原发表皮样囊肿伴胆脂瘤1例

表皮样囊肿通常发生在中线部位,板障内者以眶外壁多见,但亦可发生在远离中线的后颅,原发于颞骨的先天性表皮样囊肿很少见,而发生于颞骨鳞部伴胆脂瘤并向颢颌关节窝及颞下窝广泛扩展者尤为罕见。山东大学齐鲁儿童医院耳鼻喉科于2005年9月收治1例,报告如下：     

2例颞骨巨大先天性胆脂瘤

颞骨先天性胆脂瘤发病率较低，是胚胎时期外胚层组织残留于颞骨中，逐渐生长堆积而成，表现为完整鼓膜内侧出现角化的表皮样团块状物。House于1953年首先描述了中耳先天性胆脂瘤。本病病变隐匿，早期缺乏特异性症状，常因出现前庭、耳蜗功能障碍，面瘫及颅脑症状时才就诊。我科近年收治2例颞骨巨大先天性胆脂瘤，报道如下。     

颞骨先天性胆脂瘤11例分析

目的 探讨颞骨先天性胆脂瘤的病变部位、范围、临床症状、诊断及手术方式.方法 回顾性分析1998年1月～2009年1月诊治的11例颞骨先天性胆脂瘤患者的临床资料.结果 11例先天性中耳胆脂瘤患者的年龄为9～38岁,中位数为15岁,男6例,女5例,术前平均听阈为39 dB HL,气-骨导差为20～55 dB.病变仅位于鼓室...     

颞骨岩部胆脂瘤

目的：探讨岩部胆脂瘤的临床特征及手术方法。方法：经迷路前上径路手术治疗1例，经迷路-耳蜗径路手术治疗8例。结果：术后8例随访2-9年，局部无胆脂瘤复发，其中2例面神经全程减压，术后未能恢复；1例术后2个月出现面肌运动，7个月后恢复正常，1例术后仅2个月，有待随访。结论：根据病变部位及侵犯范围选择适当的手术途径；术腔内填塞脂肪，封闭外耳道可防止脑脊液外漏。     

颞骨岩部胆脂瘤

报告７例颞骨岩部胆脂瘤的诊断和治疗经验。其中先天性胆脂瘤３例，后天性胆脂瘤４例。对岩部胆脂瘤的病因、临床症状、影像学检查及手术治疗等问题进行讨论。     

颞骨骨折与胆脂瘤

根据骨折的轴向,颞骨骨折可以分为纵行、横形及混合性三种。多数颞骨骨折是纵行的(80%)并在迷路外,这类骨折可能会涉及鼓室和乳突的骨性组织和软组织,也可能损伤面神经。横形骨折常涉及迷路,往往造成耳蜗和前庭的损伤。混合性颞骨骨折则可兼有以上两种损伤。由于骨迷路内软骨层的修复较差,粘膜的上皮生长会形成瘘管,出现脑脊液长期渗漏,因此横形或混合性颞骨骨折的晚期并发症有发生细菌性脑膜炎的危险。作者主张对这类骨折患者进行长期随     

颞骨岩部胆脂瘤

报告７例颞骨岩部胆脂瘤的诊断和治疗经验。其中先天性胆脂瘤３例，后天性胆胎瘤４例。对岩部胆脂瘤的病因、临床症状、影像学检查及手术治疗等问题进行讨论。     

颞骨胆脂瘤掩盖颞骨恶性肿瘤病例分析

颞骨肿瘤以鳞癌最多,临床表现早期为非特异性中耳慢性感染症状:耳流脓、溢液、流脓血水等,晚期出现面瘫、头疼及其他颅神经症状,作者收治1例首发症状为“耳后瘘管感染”,颞骨内大量胆脂瘤病变掩盖了颞骨鳞状细胞癌,临床非常少见。