参麦注射液治疗低血压疗效观察

低血压时常出现心悸、胸闷、乏力、头晕 ,甚至晕厥症状 ,是内科门诊较常见的疾病之一 ,迄今尚无理想的治疗药物。我们采用中药制剂参麦注射液治疗此类患者 42例 ,取得满意效果 ,现报道如下。1　临床资料本组 42例患者均为 1 995年 5月～ 1 999年 1 0月的门诊病人 ,由 3天内不同时间平静情况下测坐位右上臂血压 ,以平均血压低于 1 2 /7.86 k Pa者为入选病例 ,其中男 1 8例 ,女 2 4例 ,年龄 1 8～ 78岁 ,平均 42岁 ,排除继发性因素所致低血压。2　治疗方法上述患者在治疗期间停用一切有可能影响血压的药物 ,采用正大青春宝药业有限公司生产的…     

参麦注射液治疗原发性低血压138例分析

原发性低血压亦称体质性低血压(consititutional hypotension),常见于女性,患者有头昏、心悸、乏力、睡眠差,甚至晕厥,类似神经官能症表现,目前尚缺乏理想的治疗药物.近8年我们采用参麦注射液对138例原发性低血压患者进行治疗,现将结果报告如下.     

参麦注射液治疗冠状动脉旁路移植术后低血压17例

目的 观察参麦注射液对冠状动脉旁路移植术后低血压的疗效。方法 收集、整理、分析我院使用参麦注射液治疗冠状动脉旁路移植术后低血压17例资料。结果 使用参麦注射液治疗组疗效好于对照组（P〈0．05）。结论 参麦注射液是纠正冠状动脉旁路移植术后低血压有效的药物。     

参麦注射液对先天性心脏病体外循环术后血浆神经肽Y的影响

目的:评价参麦注射液对体外循环术后血浆神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)的影响,探讨其对体外循环手术的心肌保护作用机理。方法:60例简单先天性心脏病行体外循环手术患者,均为室间隔缺损、房间隔缺损,非重度肺动脉高压;年龄2岁～30岁,随机分为2组,对照组(n=30)按照常规行体外循环手术,治疗组在对照组基础上予参麦注射液1ml(/kg.d)+10%葡萄糖注射液1ml(/kg.d),ivdripqd×3天(术前2天+术后1天)。分别测定术前(T0)、体外循环结束时(T1)、结束后3小时(T2)、结束后24小时(T3)的NPY浓度。结果:术后两组血浆神经肽Y浓度均较术前增高,随后回落;但实验组升高的幅度明显低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液可通过降低体外循环手术炎症反应起到一定的心肌保护效果。     

参麦注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并低血压的临床研究

收集178例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并低血压患者（平时基础血压偏低），其中治疗组87例，对照组91例，年龄分别为65．35±16，39，66．96±15．89。血压分别为84．56±6．39mmHg,／61．45±5，32mmHg．85．26±7．11mmHg／60．58±5．84nunHg。两组患者皆有不同程度的胸闷、胸痛、气短、[第一段]     

参麦注射液治疗原发性低血压30例疗效观察

原发性低血压,指血压低于正常值水平,同时排出器质性病变的疾患。查阅近年来国内较权威性的著作及教科书,对该病均没有统一的诊断标准和疗效标准。在治疗上,也相应的缺乏疗效可靠的方法。一般认为,当血压低于或等于12/8kPa并出现相应的症状,同时排出器质性病变所引起的血压低下,诊断即可成立。笔者从1992年1月至1994年1月用参麦注射液治疗原发性低血压30例,收到较好的疗效,现报告如下:1 临床资料 30例中,住院患者20例,门诊患者10例,男3例,女27例;年龄最大者53岁,最小者21岁。其中接受过中西医方法治疗的21例,未接受任何     

参麦注射液治疗心脏病100例

自1986年以来，我们应用参麦注射液对病房收治的100例心脏病患者进行了临床观察，现初步报告如下：     

参麦注射液治疗原发性低血压临床观察

目的 探讨参麦注射液治疗原发性低血压的疗效及其对血液动力学的影响。方法 采用随机单盲法,将78例原发性低血压患者分为2组,其中40例用参麦注射液治疗作为观察组,38例以维生素C静脉滴注为对照组,2组均连续用药4周。结果 观察组的显效率和总有效率分别为45.0％和95.0％;对照组为2.6％和10.5％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。参麦注射液治疗后患者收缩压、舒张压、心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01);与对照组比较亦有非常显著性差异(P<0.01)。治疗期间参麦注射液组未见不良反应。结论 参麦注射液是治疗原发性低血压的一种有效而安全的药物。     

参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死时低血压的疗效观察

目的观察参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死所致低血压的疗效。方法将30例血压低于90／60mmHg的患者，随机分成两组，治疗组15例采用经常规心肌梗死治疗、升压药物治疗基础上联合静滴参麦注射液；对照组15例采用常规心肌梗死治疗及升压药物治疗，观察两组患者用药前及用药后血压回升情况，停用升压药的时间。结果参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死所致低血压有升高血压作用。     

参麦注射液治疗心肌梗死并低血压性休克临床对比观察

1．1一般资料 选自我院2000年9月～2003年12月所收治的心肌梗死病人，其中确诊合并低血压性休克的病人110例，都经心电图、心脏彩超、实验室检查、结合临床症状及体征予以证实，并排除其它疾患。其中男67例．女43例．年龄最大者83岁，最小者46岁，平均年龄65岁。休克发生于梗死后时间最短者2小时，最长者6天．平均2．5天。     

大剂量参麦注射液纠正规律血液透析中低血压

[目的]探索血液透析中低血压有效治疗方法。[方法]对38例透析患者每日静推参麦注射液60ml,半个月为1个疗程。[结果]透析患者低血压现象明显减少。[结论]参麦注射液能明显改善透析中低血压症状。     

参麦注射液联合左卡尼丁治疗透析时低血压的体会

目的:探讨参麦注射液联合左卡尼丁治疗透析时低血压的疗效及体会。方法:选择我科反复发生透析时低血压的血液透析患者37例,给予参麦注射液50ml静脉滴注联合左卡尼丁1.0静脉注射,使用1月,观察血压的变化。结果:37例患者治疗后,透析中及透析后血压与治疗前血压相比较有选著提高(分别为P<0.01,P<0.05),治疗有效率89.2%,无明显不良反应。结论:参麦注射液联合左卡尼丁治疗透析时低血压疗效确切,可临床长期使用。     

西药联合参麦注射液治疗急性心肌梗死后低血压的Meta分析

目的:对西药联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)后低血压的疗效进行系统评价。方法:检索了8个医学文献数据库,纳入随机对照试验进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入10篇随机对照试验,涉及547例患者。西药联合参麦注射液在提升血压[OR=3.95,95%CI(1.94,8.05),P<0.01]、提高心功能[OR=3.42,95%CI(1.58,7.42),P<0.01]、降低死亡率[OR=0.29,95%CI(0.09,0.87),P<0.05]方面较单用常规西药治疗效果更好。同时,可降低多巴胺使用时间[SMD=-0.86,95%CI(-1.26,-0.46),P<0.01]、降低多巴胺最大浓度[MD=-0.71,95%CI(-1.1,-0.32),P<0.01]。结论:目前尚缺乏较多高质量的临床研究数据。Meta分析显示西药联合参麦注射液具有升压、减少多巴胺使用时间和最大使用浓度、提高心功能、降低死亡率的作用。     

参麦注射液联合多巴胺治疗高原性心脏病临床观察

目的探讨参麦注射液联合小剂量多巴胺对高原性心脏病的辅助治疗效果。方法64例高原心脏病患者随机分为观察组及对照组，两组患者采用相同的基础治疗，观察组加用参麦注射液及小剂量多巴胺，2周后观察两组患者治疗效果，并对比心功能变化。结果观察组临床有效率为90．6％，心功能NYHA评级（1．74±0．21）级，对照组临床有效率为75．0％，心功能NYHA评级（2．25±0．24）级，观察组临床有效率高于对照组，心功能分级低于对照组。结论参麦注射液联合小剂量多巴胺能够提高高原性心脏病治疗效果，具有较好疗效。     

参麦注射液急救血透中低血压疗效观察（附34例报告）

参麦注射液急救血透中低血压，经临床34例观察表明，本法安全，无明显副作用，且效果良好。     

参麦注射液治疗缺血性心脏病40例疗效观察

治疗缺血性心脏病(CHD)药物很多，但没有迅速改善症状的药物。临床通过选用参麦注射液，获得突出疗效，现报告如下。     

参麦注射液高渗葡萄糖预防血液透析相关性低血压疗效观察

目的：观察参麦注射液及高渗葡萄糖预防反复发生的血液透析相关性低血压（IDH）的效果。方法：选择本院反复发生IDH的血透患者22例,分别采用透析过程中给予参麦注射液60mL加入5％葡萄糖250mL中,静脉滴注维持,50%葡萄糖250mL分3次快速滴注两种方式进行血液透析各12次,观察病人透析前中后血压的变化情况。结果：22例患者在透析前血压差异无显著意义,资料具有可比性;参麦注射液组、高渗葡萄糖组透中、透后收缩压及舒张压均高于常规血液透析组（P〈0．05或P〈0.01）;高渗葡萄糖组与参麦注射液组相比透中、透后收缩压及舒张压均有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：参麦注射液、高渗葡萄糖均可预防IDH的发生,但短期透析中高渗葡萄糖效果更为显著。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。