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相似文献
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1.
为探讨单用米索前列醇在死胎引产中的作用,本文对96例妊娠20~42周的死胎孕妇引产,妊娠20周以上-36周以下给米索前列醇0.2mg,妊娠36周以上-42周给米索前列醇0.1mg,置阴道后穹窿,观察引产效果。  相似文献   

2.
探讨米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇终止15~26周妊娠的引产效果。观察组70例,用米非司酮配伍米索前列醇引产。对照组68例,用利凡诺引产,结果:米非司酮 配伍米索前列醇引产成功率、流产有效率、完全流产率及有效引产时间等明显优于利凡诺组。米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产优于利凡诺(Rivanol)。  相似文献   

3.
近年来,采用米非司酮配伍米索前列醇终止5~16周妊娠成功地代替了人工流产及钳刮术,自开展药物流产以来,带器妊娠被视为药物流产的禁忌证,而我们于1999年11月~2003年11月应用国产米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠5—16周共62例,其临床效果满意,现报道如下。  相似文献   

4.
目的观察米非司酮联合米索前列醇配合钳刮术终止10~16周妊娠的临床疗效。方法收集该院自2008年5月—2012年5月收治的189例使用米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的孕妇,对效果慢者再次给予米索前列醇口服,条件适宜后再行钳刮术。结果 189例患者中明显有效185例,效果慢4例,明显有效率97.88%。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10~16周妊娠疗效好,不良反应少,是一种较为合理的治疗方案。  相似文献   

5.
蒋瑶枝 《现代预防医学》2005,32(11):1581-1582
目的:探讨不同途径应用米索前列醇终止10~15周妊娠的临床效果,以减少术中困难及并发症的发生。方法:将180例孕10~15周要求终止妊娠健康妇女随机分为二组。A组口服米非司酮3d后,口服米索前列醇片600μg,B组口服米非司酮2d天后,阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,观察分娩时间、米索片用量、不良反应及阴道出血量。结果:阴道后穹窿放置米索前列醇片分娩时间、米索片用量及不良反应均明显少于口服米索前列醇组,两组相比差异具有统计学意义。结论:米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇终止10~15周妊娠安全、有效、痛苦少、分娩时间短、米索片用量少,值得推广。  相似文献   

6.
妊娠12周胎儿成形,但小而软,对子宫颈无压迫作用,而绒毛已发展成胎盘组织,对子宫壁的附着力显著增强,加上宫颈不成熟,人工流产术时增加了难度,延长了手术时间和增加了受术者的痛苦。米非司酮因其抗孕激素作用,近年来临床多用于终止妊娠。本文观察米非司酮联合米索前列醇和单纯米索前列醇用于人工流产钳刮术前的临床效果,探讨米非司酮与米索前列醇联合用于终止10—12周妊娠钳刮术的可行性。  相似文献   

7.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10~16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10~16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10~16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。  相似文献   

8.
米非司酮、米索前列醇用于大月份流产临床观察娄相凤(泗县妇幼保健所234300)我所于1995年10月至1997年9月应用米非司酮(上海产息隐)配伍米索前列醇,用于孕12—15周流产56例,取得满意效果,现报告如下:1资料与方法1.1选择条件患者月经周...  相似文献   

9.
目的:口服米非司酮配伍米索前列醇行晚期妊娠引产。方法:28 ̄42孕周各种妊娠合并症需终止妊娠者288例口服剂量不等的米非司酮配伍米索前列醇发动宫缩,进入产程。结果:口服米非司酮50 ̄150mg有效率61%。口服米非司酮150mg配伍米索前列醇0.3mg有效率35%。总有效率96%。结论:米非司酮配伍米索前列醇是终止晚期妊娠的理想药物,妊娠合并症者尤为适用。对胎儿及新生儿预后无不良影响。  相似文献   

10.
目前,国内外对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的用药方法及剂量仍无统一规定,均在探索之中。本院自2000年1月始,将米非司酮配伍米索前列醇用于终止13—24周妊娠,并改变单纯口服给药法为口服联合阴道给药法,取得良好效果,现报告如下。  相似文献   

11.
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛应用,且收到满意的效果,但药物终止11~16周妊娠的报道不多,本研究通过追加米非司酮及米索前列醇用药量,终止11~16周妊娠120例,效果满意,现报道如下。  相似文献   

12.
陈启梅  吉梅 《中国保健》2006,14(8):54-55
目的观察米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠的临床效果.方法本文对102例孕11-20周妊娠,应用米非司酮50毫克口服q12h×2天配伍米索前列醇阴道放置引产.结果米非司酮配伍米索前列醇阴道放置引产,成功率高(99.%),有效率100%.结论米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠成功率高,副反应轻,安全,痛苦轻,出血量少,是目前最理想的终止11-20周妊娠的方法.  相似文献   

13.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠的应用方法及疗效。方法对我院两年来应用米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠120例患者的临床资料进行回顾性分析。结果完全流产42例,不全流产78例,总有效率为100%。结论米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠,安全有效、痛苦小,并发症少,降低了手术难度及风险。值得临床推广使用。  相似文献   

14.
王巍 《健康大视野》2006,14(1):9-10
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14w.妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例,给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14w妊娠妇女140例中,有效137例,有效率97.8%,失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。  相似文献   

15.
目的探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果。方法对600例孕4~5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99.9%,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3h者占93%。结果米非司酮加量至200mg,米索前列醇0.6—1.6mg,用于终止早期妊娠4~5周。结论加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法。  相似文献   

16.
目的 观察米非司酮伍用米索前列醇或单用米索前列醇治疗妊娠12周内宫内胚胎停育的临床效果. 方法 妊娠12周宫内胚胎停育者105例采用米非司酮和米索前列醇流产(简称双米组),102例单纯采用米索前列醇流产(简称米索组),两组3h后行清宫术,随访1年. 结果 双米组手术时间、术中出血量、出血天数均少于米索组,差异有统计学意义;双米组清宫次数,月经恢复时间少于米索组,1年内再次妊娠比例高于米索组,但差异均无统计学意义. 结论 米非司酮和米索前列醇配伍流产方法能缩短手术时间,减少术后不良反应.  相似文献   

17.
魏广琴 《泰山卫生》2005,29(3):11-11
米非司酮配伍米索前列醇运用于妊娠≤49天,计划外怀孕患者效果好,痛苦小,己得到肯定,而对于妊娠周数≥10周少于20周患者行钳刮术痛苦大,危险多,并发症严重,对患者身体损害很大,随着临床实践发现,用米非司醇配伍米索前列醇代替钳刮收到很好的效果。  相似文献   

18.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~14周妊娠值得临床推广。  相似文献   

19.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引起效果及临床观察。方法选择96例平时体键,无禁忌症,停经9周~17周,宫内中期妊娠要求引产者,使用米非司酮配伍米非司酮法终止中期妊娠观察。结论米非司酮配伍米索前列醇用于9周~17周终止妊娠者,成功率高,方法简便,引产时间短,同时可避免手术损伤,副作用小,值得临床探讨,推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率〉90%,药物反应小,出血少。结论米非司嗣配伍米索前列醇终止12~14周妊娠值得临床推广。  相似文献   

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