银黄口腔崩解片中绿原酸含量的测定

目的:测定银黄口腔崩解片中绿原酸的含量。方法:用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)。结果:绿原酸在26.94~62.86mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.75%(n=5),RSD为4.68%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定银黄片中绿原酸含量

目的建立银黄片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3),检测波长为324nm。结果绿原酸在5.35～53.5mg.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论方法简便,定量准确,重复性好,可用于银黄片的质量控制。     

HPLC法测定不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:比较不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄胶囊的质量差异。结果:5个厂家生产的银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量差异显著。结论:建立银黄胶囊中有效成分的含量测定方法以评价药品的质量势在必行。     

银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量测定

目的:建立测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:采用 Varlag C18柱( 4.6 mm× 250 mm,5 μ m).绿原酸流动相为乙腈- 0.4%磷酸溶液( 10 : 90),流速为 0.5 mL/min,检测波长为 327 nm;黄芩苷流动相为甲醇- 0.4%磷酸溶液( 47 : 53),流速为 1.0 mL/min,检测波长为 280 nm.结果:绿原酸在 12.8～ 64.0 ng/mL、黄芩苷在 19.9～ 99.5 ng/mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.两者平均回收率分别为 97.50%( RSD=1.83% )和 96.88% (RSD=1.18% ).结论:高效液相色谱法快速、准确、简便.     

高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

目的建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C1 8色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm);0.2 mol.L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(80∶20)磷酸调pH3.2为流动相;流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.1825~14.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.20%,RSD为0.91%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。     

银黄颗粒质量标准研究

目的 探讨银黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中金银花提取物进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定。结果 绿原酸的线性范围为0.24～1.20μg，平均回收率为98.90%,RSD=0.42%（n=6）。结论 所用方法可行、重复性好,能有效控制银黄颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸的含量,方法简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量

目的:建立用高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在0.004 336～0.06 504 g·L-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可简便、快速、准确地测定咽舒茶中绿原酸的含量.     

HPLC法测定银黄胶囊的含量

目的建立银黄中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱ODS C18流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长:327nm.结果在0.03108~3.108μg范围内具有良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD 3.13%(n=5)。结论本法简便,快速,重现性好。     

HPLC法测定银黄清火胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银黄清火胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Acclaim120?C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸(12∶88,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:绿原酸检测进样量线性范围为56~224μg;精密度、稳定性、重复性的RSD<3.0%;加样回收率为96.91%~104.76%,RSD为1.46%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于银黄清火胶囊的质量控制。     

测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法实验研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量.方法:本研究应用HPLC方法测定,采用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以水:乙腈:甲醇:冰醋酸=96:6:11:2为流动相、以327nm为检测波长,建立高效液相色谱法测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的方法.结果:此色谱条件下,测定出皮炎合剂的金银花中绿原酸的含量在线性范围为0.2~2.0μg之间具有良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸回收率可达96.88%,RSD为0.89%(n=5).结论:测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法操作简单,分离度好,测定结果准确,精密度、重现性及稳定性均良好,适用于皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的测定.     

HPLC梯度洗脱法同时测定银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷含量同时测定的高效液相色谱法。方法:采用Symmetry-C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长319 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL。结果:绿原酸在范围1.67μg·mL~(-1)~16.7μg·mL~(-1)内呈良好的线性关系,平均回收率为99%,RSD为2.1%(n=6);黄芩苷在范围3.32μg·mL~(-1)~33.2μg·mL~(-1)内呈良好的线性关系,平均回收率为97%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本实验所建立的色谱分析方法能够简单、快速、准确地测定银黄软胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量。不同厂家的银黄软胶囊中绿原酸和黄芩苷含有量具有显著差异,建立黄芩苷和绿原酸的定量控制方法具有重要意义。     

银黄吸入溶液的指纹图谱建立及酚酸类成分的含量测定

目的 建立银黄吸入溶液的指纹图谱,并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量.方法 以黄芩苷为参照峰,采用高效液相色谱(HPLC)法建立银黄吸入溶液的指纹图谱;以绿原酸为参照物,采用斜率校正法计算新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子,再根据相对校正因子计算两者的含量,并将上述一测多评(QAMS)法的检测结果与外标法进行比较...     

HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温室温。结果回归方程Y=-1.440×102 1.245×106X(r=0.999 9,n=5),绿原酸在0.88~13.2μg范围内线性良好,加样回收率99.39%,RSD=0.53%。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpakC18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18∶82∶1);测定波长为327nm;外标法定量。结果绿原酸在0.064~0.320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.25%,n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

经典恒温法考察银黄胶囊的稳定性

目的 考察银黄胶囊的稳定性,制定有效期.方法 运用液相色谱法测定绿原酸的含量,采用经典恒温法考察其稳定性.结果 该制剂较稳定,有效期暂定为2年.结论 所建立的测定绿原酸含量的液相色谱法准确、稳定,可用于该制剂的稳定性考察.     

高效液相色谱法测定舒泌通胶囊中绿原酸的含量

目的:建立舒泌通胶囊中绿原酸的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1检测波长328 nm,外标法定量.结果:绿原酸含量测定线性范围为5～4 840 ng(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,RSD为1.16%(n=6).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙含量的方法。方法：以C18色谱柱为分析柱,流动相：0.05mol/L枸橼酸(pH=4,用三乙胺调)-乙腈(39:21);流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果：绿原酸在10-50μg/ml(r=0.998)呈线性关系;黄苓甙在20～100μg/ml(r=0.997)呈线性关系．平均回收率分别为98.6％(RSD=0.95％)和97.7％(RSD=1.02％)。结论：方法简便、准确,适用于的银黄口服液中绿原酸和黄芩甙含量的快速测定。     

HPLC方法测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量

目的:测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:平均回收率99.98%,RSD=0.17%.结论:该方法简便,准确.     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花主要有效分为绿原酸,用高效液相色谱法,测定绿原酸的含量简便可靠。目的:金银花中的有效成分为绿原酸,所以我们对该成份进行测定。方法:采用高效液相法进行测定。结果:测完结果经回收率测定平均值101%。结论:用高效液相法测定绿原酸的含量方法简便,数据准确。