骨髓细胞染色体制备方法的改进

恶性血液病的细胞遗传学检查对临床诊治具有十分重要的意义，而细胞培养和染色体技术则是关键。目前国内所采用的骨髓染色体制备方法在实际应用中经常出现成功率低、染色体短粗、不分散等问题。为了克服上述弊端，本室利用自配的培养基在前人方法的基础上加以改进，取得了...     

制备黄豆花生染色体标本前处理的初步研究

在染色体标本制备中,对黄豆离体根尖用0.002M8-羟基喹啉、0.05％秋水仙碱及前二者的等量混合液分别在18℃恒温下前处理三小时,冷蒸馏水(4℃～5℃)中前处理22小时,以8-羟基喹啉在18℃处理出现的中期分裂相最多。用0.002M8-羟基喹啉在18℃～20℃恒温下,对黄豆和花生根尖进行不同间隔时间前处理,结果观察到黄豆根尖的晚前期和中期分裂相以3～3.5小时最多;花生根尖的中期分裂相以2～4小时最多。     

小鼠骨髓细胞染色体制备实验方法的改进

染色体制备是细胞遗传学的重要技术手段,可以进行白血病、先天愚型等遗传性疾病的检查,是重要的临床辅助手段。在给医学生开设染色体制备实验课过程中,我们用骨髓细胞进行染色体标本的制备,并在教学过程中摸索了一些经验对实验过程进行了改进,简化了操作程序,提高了实验成功率,     

直接法制备绒毛细胞染色体的C显带

用直接法制备绒毛细胞染色体进行 C 显带,可以快速分析染色体着丝粒区,副缢痕区和随体区的变化。在方法学上目前应用直接法制备绒毛细胞染色体进行直接 C 显带报导甚少。国内辜士杨(1987)等用 Ba(OH)_2获得绒毛细胞染色体 C 显带,但未见详细方法。我们根据哈医大遗传实验室外周血细胞 C 显带方法进行探索,成功地获得了绒毛细胞染色体 C 显带标本。     

宫颈液基细胞血性标本两种制片方法比较

目的研究宫颈液基细胞检测技术（TCT）血性标本两种制片有无差异。方法对2007年10月-2011年12月来本院就诊及查体的279例血性标本进行分析,其中127例使用传统制片方法,152例使用改进后的制片方法。最后统计有无差异。结果使用改进后的制片效果明显好于传统制片方法,两者比较差异有统计学意义。结论使用方法改进后,制片质量明显提高,且操作简单、节约时间,适合推广使用。     

2830例孕中期羊水细胞染色体核型分析

目的 分析妊娠中期进行产前诊断的高危孕妇羊水细胞染色体核型,了解此期异常核型出现的频率、类型及与各种产前诊断指标的关系。方法2006年1月-2009年7月来我中心就诊的2830例有产前诊断指征的孕妇,妊娠17～24W,在B超定位下行羊膜腔穿刺术,抽取羊水细胞进行培养及染色体核型分析。结果在2830例羊水检查的标本中,发现染色体多态性110例,占3．89％,主要为1qh＋、inv（9）和Y染色体的异染色质区域的变异;发现异常核型102例。占3．60％。平衡易位为主要的染色体异常（23例）,占异常核型的22．5％（23／102）其次为非整倍体,其中,21三体占23．5％（24／102）,18三体次之,占13．7％（14／102）,其他的异常核型如罗伯逊易位、部分缺失、衍生染色体等,所占比例较小。结论通过对广东地区产前诊断高危孕妇的羊水,在有产前诊断指征的孕妇,胎儿染色体异常的发生率为3．60％,染色体平衡易位、三体、尤其21三体是妊娠中主要的异常核型,是高龄最常见的染色体异常。     

羊水细胞培养及染色体制备方法的探讨

目的:探讨羊水细胞培养及染色体制备方法。方法:孕15～29周具有产前指征的50例孕妇,抽取羊水细胞培养6～7天,换液第二天取出观察,见有许多大而亮圆的分裂期细胞时,加入秋水仙素继续培养1小时后收获、低渗、固定、制片、消化、染色。结果:50例羊水细胞培养全部成功,成功率100%。有49例获得满意的染色体分裂相。结论:该方法细胞培养成功率高、有效分裂相多、实验稳定、易于操作、成功率高。     

双色FISH检测未培养羊水及培养的外周血染色体标本方法的研究

目的 探讨双色荧光原位杂交(dual-color fluorescence in situ hybridization，D-FISH)技术在未培养羊水及培养的外周血染色体标本检测方法及实用意义。方法 选择18号染色体计数探针，红色标记；21号染色体特异位点探针，绿色标记的双色探针对30例未培养羊水细胞；5例正常者及5例先天愚型患儿外周血培养标本进行D-FISH检测。结果 成功的23例羊水标本，出现2绿、2红双色杂交信号率90.91％。改进后双色杂交成功率100％(23／23)。5例染色体正常者，4例21三体及1例18三体在间期细胞及染色体上均出现2绿、2红；3绿、2红；3红、2绿杂交信号率分别为94.6％、93.25％、92％。与羊水及外周血培养分析结果一致。结论 D-FISH技术不仅能检测培养的外周血标本，对未培养羊水细胞也是一种快速、简便、直观、成功率高的方法，在唐氏筛查中有较好的应用前景。     

放射人员外周血淋巴细胞标本制备对染色体畸变结果的影响因素

通过体检数据分析了解制备染色体过程中的注意事项,为更好的培养、收获淋巴细胞分裂中期形态好的染色体提供有利技术保障。常规的静脉血直接培养法,无菌采集静脉血后注入肝素抗凝管中,充分混匀后,然后取0.5～1.0 mL肝素抗凝的全血注入RPMI1640细胞培养液(北京易世盛达公司生产的)中,以80次/分钟的速度摇匀后,放(37±0.5)℃恒温培养箱培养56 h后收获染色体。制备染色体的过程中的采集新鲜血液后未能及时进行培养、培养箱温度不恒定、加入的秋水仙素浓度高低的影响及培养时间长短对染色体分裂相的数量、形态及清晰度起着关键性作用。     

用绒毛细胞培养法制备染色体

目的 探讨绒毛组织培养及染色体制备的理想方法 .方法 将73例标本用不同的消化酶处理后培养,应用原代传位法进行收获和染色体制备.结果 经不同消化酶处理后,绒毛细胞培养时间具有显著相关性,但与核分裂相的数目无相关性.73例中,68例培养成功,成功率93.15%,检出异常核型30例.结论 应用不同比例的胶原酶和胰酶的混合酶解液消化处理绒毛细胞后培养,用原代传位法进行染色体制备,具有效率高、组织细胞生长快、细胞生长周期短、收获中期分裂相不受影响和染色体形态保持良好等优势.     

米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床应用

目的 :探讨米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床疗效和安全性。方法 :将212例妊娠12～28周的孕妇随机分成两组 ,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组 ,利凡诺羊膜腔内注射后阴道后穹窿米索前列醇置入为观察组 ,观察两组引产效果。结果 :观察组产程缩短 ,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低 (P<0 01)。结论 :米索前列醇加利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产时间短 ,产后出血少 ,且能减少宫腔操作及住院天数 ,有临床应用价值。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。     

呋喃西林溶液制备方法改进及稳定性比较

目的 改进呋喃西林溶液制备方法,观察其稳定性.方法 对原处方的制备工艺加以改进,并通过留样观察对呋喃西林溶液进行定性分析和紫外分光光度法定量测定.结果 改进法配制的呋喃西林溶液稳定性好,4个月内未析出沉淀,含量合格;原法配制的呋喃西林溶液2个月后析出红棕色沉淀,含量不合格.结论 改进后的配制方法操作简单,溶液的稳定性提高,贮存期延长.     

足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效

目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14～26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。     

人脐带间充质干细胞复方电解质注射液制剂的制备及稳定性研究

目的 探索人脐带间充质干细胞复方电解质注射液制剂稳定性。方法 人脐带间充质干细胞（密度5×10⁵/mL）分别与复方电解质注射液及0.9%氯化钠注射液（分别设加/不加2%人血白蛋白组）制备制剂,通过观察24 h内不同时间节点凋亡变化趋势优选出制剂方案;探讨该制剂的光照稳定性、热循环稳定性、加速稳定性以及长期稳定性。结果 复方电解质注射液制剂较0.9%氯化钠注射液制剂细胞凋亡水平低;2%白蛋白添加能够有效降低细胞凋亡水平。光照对复方电解质注射液添加2%白蛋白细胞制剂无严重影响;温度波动能导致细胞存活率快速下降;高温对细胞制剂状态有较大影响,导致絮状物大量出现,细胞存活率快速下降;在低温条件下,该制剂能长时间保持细胞存活率。结论 复方电解质注射液添加2%白蛋白是一种优良的人脐带间充质干细胞制剂方法。     

一种寡糖胶囊剂的制备及升高白细胞作用的研究

摘要：目的：制备低聚甘露糖醛酸钠（DPM207）胶囊剂,对其质量进行考察,并初步评价其改善白细胞减少的效果。方法：采用湿法制粒,以辅料的种类、用量为考察因素,以吸湿性、休止角、颗粒得率等为评价指标,优化胶囊剂的制备工艺。根据《中国药典》等相关规定,对胶囊剂的水分含量、装量差异、溶出度、含量等进行测定。采用辐照所致白细胞减少的动物模型对DPM207升高白细胞的效果进行评价。结果：DPM207胶囊剂的最佳成型工艺为：低聚甘露糖醛酸钠与微晶纤维素按照1:1混合,添加70%乙醇进行湿法制粒,制备的胶囊水分、装量差异、溶出度等均符合2020版《中国药典》规定。在小鼠灌胃给药5日后,DPM207不同剂量组均显著提高血液中白细胞的数量。结论：DPM207胶囊剂成型工艺稳定,胶囊质量可控,具有作为升高白细胞药物的潜力。     

费森尤斯透析液的制备和质量控制

目的　探讨费森尤斯透析液的制备及质量控制。方法　分别制备A液和B液 ,用碳酸氢盐作缓冲碱基制备透析液。结果　费森尤斯透析液的 pH值为 (7 5 3± 0 0 4 ) ,制品中Na+ 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + 、HCO-3 、Cl-的含量分别为 (137 93± 0 6 7)、(2 0 0± 0 0 5 )、(1 72± 0 0 3)、(0 5 4± 0 0 2 )、(35 0 9± 0 2 9)、(10 9 2 3± 0 33)mmol·L-1。结论　费森尤斯透析液制备方便 ,质量易控可靠 ,是一种较理想的新型透析液 ,值得推广应用     

心包固定液的制备工艺改进及稳定性考察

目的改进心包固定液的制备工艺并考察其稳定性。方法将心包固定液的制备分为A液（缓冲液）、B液（戊二醛液）,配制完成后置于冰箱冷藏备用,临用前A、B两液等量混合均匀,得到新鲜配制的心包固定液。采用酸度计和羟胺盐法,以pH值和含量为指标,对消毒前、后的A液与B液,以及B液、心包固定液在常温放置、冷藏储存多种情况下进行稳定性考察。结果消毒后A液、B液的pH值及含量均有所降低,但降幅很小,且在规定范围内。临用前将A液、B液混匀,戊二醛处于碱性条件下,具有强杀菌活性和心包固定作用;稳定性考察表明,B液、心包固定液、AB混合液常温放置半年pH值和含量已不符合规定,冷藏放置1年各项指标正常,稳定性较好。结论心包固定液制备工艺的改进合理、可行,样品稳定性好,保质期延长至1年。