多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的疗效观察

目的：观察多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法：多西他赛75mg／m^2，静脉滴注1小时，第1天；顺铂20mg，静脉滴洼，第1～5天；5-氟脲嘧啶500mg／m^2，静脉滴注，第1～5天；21天为1周期，至少应用2周期。结果：共治疗19例患者，其中CR 1例，PR 10例，总有效率为57．89％。主要不良反应是骨髓抑制，非血液学毒性轻微。结论：多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌可获得较高的疗效，不良反应可以耐受，是一种较好的化疗方案，值得临床进一步研究。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌35例临床观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果：两组有效率比较,观察组优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较,观察组均少于对照组（P＜0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探讨吉西他宾联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法 32例食管癌患者,均给予[GP]方案化疗,吉西他宾1250mg/m2,iv,d1,8;顺铂30mg/m2,iv,d1~3;21d为1周期,治疗2周期后评价疗效。结果 32例患者中CR 0例,PR 15例,SD10例,PD 7例,总有效率为46.9%,疾病控制率78.1%,中为生存期10.2个月。主要毒性反应为Ⅰ～Ⅱ度血液性毒性及消化系统反应,III-IV度毒副反应少见,均可耐受。结论吉西他宾联合顺铂治疗晚期食管癌疗效肯定、安全、耐受性较好,对于晚期食管癌的治疗有较好的疗效。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法:应用TP方案:DOC 75 mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP 30 mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果:60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%(14/28),疾病控制率为67.9%(19/28),中位疾病进展时间(TTP)为4.9个月。复治组有效率为25.0%(8/32),疾病控制率为62.5%(20/32),中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组的中位TTP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论:DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法晚期食管癌患者55例,多西他赛75mg/m2与奥沙利铂130mg/m2联合化疗,21d为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组55例可评价疗效,总有效率63.6%(35/55),完全缓解3例5.5%(3/55),部分缓解32例58.2%(32/55),中位生存期为8.9个月(4.1~21个月),中位疾病进展时间5.5个月,中位缓解时间4.4个月(3~7个月)。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害等。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌近期疗效高,安全性较好,患者可耐受,值得临床观察应用。     

多西他赛为主联合化疗治疗晚期食管癌的临床研究

目的评定以多西他赛为主联合化疗方案治疗晚期或复发的食道癌的疗效及毒副反应。方法对96例晚期或复发的食道癌患者以多西他赛为主联合化疗方案治疗随机分两组。治疗组：多西他赛、顺铂（DP方案）化疗;对照组：多西他赛、顺铂、氟脲嘧啶（DFP方案）化疗。结果治疗组：48例CR8例,PR23例,有效率65.58%;对照组：48例CR7例,PR23例,有效率62.5%。DP方案与DFP方案比较疗效相似,加氟脲嘧啶增加毒性而不增加疗效。结论DP方案是治疗晚期食道癌患者疗效高、毒副反应低的治疗方法之一。     

周剂量草酸铂联合氟脲嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

我们自2000年3月至2002年5月采用周剂量草酸铂联合氟脲嘧啶低剂量持续输注治疗42例晚期胃癌,取得较好疗效,且毒副反应较低,现报道如下。     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的化疗疗效观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及不良反应。方法:对本科收治的29例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15天,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5天。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果:晚期乳腺癌29例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为62%。无严重毒副作用。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,临床可广泛推广。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应

目的　研究晚期食管癌应用多西他赛（DOC）与奥沙利铂（L-OHP）联合化疗的疗效与不良反应。方法　选取我院肿瘤科于2013 年1 月～2014 年12 月收治的晚期食管癌患者82 例,随机分为两组：观察组（n=41）采用DOC+L-OHP 化疗,对照组（n=41）采用DOC+ 顺铂（DDP）化疗,对比两组的近期疗效、生存情况及不良反应。结果　观察组的客观有效率为53.66%,与对照组（43.90%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组的中位生存时间（MST）及中位进展时间（TTP）为（9.25±2.52）个月和（6.42±1.21）个月,对照组为（8.62±2.35）个月和（5.95±1.17）个月,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组的临床受益（镇痛减药量≥ 50%、KPS 改善≥ 20 分、体重增加≥ 7%）依次为41.46%、65.85%、24.39%,均显著高于对照组的19.51%、43.90%、7.32%（P<0.05）。观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻发生率为39.02%、7.32%、29.27%、4.88%,显著低于对照组的73.17%、29.27%、78.05%、24.39%（P<0.05）;观察组神经系统毒性发生率为60.98%,显著高于对照组的14.63%（P<0.05）。结论　DOC 联合L-OHP 治疗晚期食管癌疗效确切、不良反应能够耐受,值得推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)是常见的恶性肿瘤之一,多数患者就诊时已经是晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗。以铂类为基础的化疗方案是治疗晚期肺癌的一线方案,我们2003年3月至2006年3月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC患者43例,取得较好疗效,现报告如下。     

多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期食管癌疗效比较

食管癌占城市恶性肿瘤死亡原因第4位,在农村居第5位[1].食管癌早期诊断困难,中位生存期仅4～8个月[2].既往以顺铂(DDP)和氟尿嘧啶(5-FU)为基础的化疗方案对食管癌的疗效不理想,有效率仅有25％～35％,且消化系统反应及骨髓抑制等副反应重,严重影响患者的生活质量[3].     

顺铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈鳞癌的临床疗效观察

目的观察采用顺铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈鳞癌的临床疗效和不良反应,为临床安全用药提供合理依据。方法选取我院2010年7月至2012年7月间收治的198例晚期宫颈鳞癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组99例。治疗组99例晚期宫颈鳞癌患者采用顺铂联合紫杉醇进行治疗与对照组99例晚期宫颈鳞癌患者采用顺铂进行治疗,并比较观察各组的疗效和不良反应。结果治疗组99例晚期宫颈鳞癌患者中,完全缓解60例,完全缓解率为60.61%,总有效率为89.90%;对照组99例患者中,完全缓解39例,完全缓解率为39.39%,总有效率为69.70%。可见,治疗组的疗效明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,疗效差异显著,具有统计学意义。结论治疗组所采用的顺铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈鳞癌的治疗方法较对照组的顺铂治疗晚期宫颈鳞癌的方法具有显著的疗效,毒副反应比较小,所以值得在临床上进行推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗食管癌的疗效分析

目的分析多西他赛联合顺铂治疗食管癌疗效。方法选择我院2009年3月至2011年3月32例手术前采用多西他赛联合顺铂治疗的食管癌患者作为观察组,同时选择同期32例手术前未进行化疗的食管癌患者作为对照组,观察两组患者治疗效果及术后1年生存率。结果观察组所有患者均完成2个周期的化疗,近期疗效显示,观察组CR4例,PR15例,总有效率59.38%。比较两组患者远期疗效,观察组3、6、12个月生存率分别是100.0%、100.0%、93.75%;对照组3、6、12个月生存率分别是96.88%、90.63%、81.25%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。观察组32例患者经2个疗程化疗后行根治性手术切除,术后仅1例病理检查发现管残端癌残留,根治性切除率为96.88%(31/32),对照组术后4例检查发现管残端癌残留,根治性切除率为87.5%(28/32),两组根治性切除率比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论多西他赛联合顺铂可明显降低术前病理分期,降低手术难度,对提高手术切除率及延长患者生存期具有重要作用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及引起的不良反应。方法对郑州市消防支队卫生队收治的30例经病理组织学确诊的晚期乳腺癌患者进行多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,第1、8、15d,化疗前1d给予地塞米松每次7.5mg,每日2次,连用3d。顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5d。21d为1个周期,至少应用2个周期后按照WHO标准进行疗效评价。结果晚期乳腺癌30例中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)7例,进展(PD)4例,总有效率(PR+CR)为63%,无严重不良反应。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,临床可广泛推广。     

适形放疗联合多西他赛、顺铂治疗晚期食管癌的疗效

食管癌是最常见的恶性肿瘤之一,其预后较差,约80％食管癌患者在确诊时已是中晚期,局部病灶已出现远处转移或广泛浸润,丧失根治性外科切除的最佳时机[1-2].当前,国外已将同期放化疗综合治疗手段作为中晚期食管癌的标准疗法[3].三维适形放疗可尽可能减少化疗对肿瘤周围正常组织与器官的损伤,从而可有效延长癌症患者的生存时间.为了寻找一种能有效治疗中晚期食管癌的放化疗治疗方案,笔者通过适形放疗联合多西他赛、顺铂化疗对117例非手术中晚期食管癌患者进行治疗,现报告如下.     

多西他赛联合顺铂治疗食管癌近期疗效观察

<正>食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率及病死率均占各种恶性肿瘤之首。化疗是中晚期食管癌及无法手术切除食管癌的主要治疗手段。我们2008年9月至2010年9月应用多西他赛(TXT)联合顺铂(DDP)治疗食管癌共38例,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:本组38例均为经病理组织证实的食管癌患者,近1个月内未接受其他化疗药物治疗。其中初治10例,为无法手术的上段食管癌及不愿手术的食管癌患者,术后转     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

<正>肺癌是常见的恶性肿瘤之一,包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC约占所有肺癌的80.0%,因为症状不明显,容易误诊,NSCLC确诊时又有75%⁸0%已处于中晚期(Ⅲ80%已处于中晚期(Ⅲ^Ⅳ期),这时能手术治疗的患者不超过40%,其余患者只能行以化疗为主的综合治疗方案,这种多学科治疗能有效控制疾病,改善临床症状,提高患者生活质量,延长生存期[1]。现在以铂类为主要药物的两药联合化疗方案在国际上     

伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价伊立替康联合顺铂方案治疗晚期食管癌的疗效及不良反应.方法 经病理学或细胞学确诊的晚期食管癌15例,患者采用伊立替康联合顺铂进行化疗,21 d化疗1次为1个周期,2个周期后进行疗效评价,随访24个月.结果 15例患者共完成50个周期化疗,化疗后复查:部分缓解(PR)8例(53.3%),稳定(SD)5例(33.3%),进展(PD)2例(13.3%),有效率(RR)为53.3%,中位疾病进展时间5.2个月,中位生存期10.5个月.主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少.结论 伊立替康联合顺铂方案治疗晚期食管癌疗效确切,毒性反应较轻,值得临床进一步研究.