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相似文献
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1.
目的 探讨黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的有效性和安全性。方法 选取2015年1月-2018年1月中国人民解放军总医院收治的慢性肾病患者113例,随机分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组患者口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(Upro)、肾小球滤过率评估值(eGFR)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.57%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、Upro、IL-6、hs-CRP和TNF-α水平显著降低,eGFR水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组各指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 黄葵胶囊联合海昆肾喜可有效改善患者的肾功能及机体炎性状态,疗效安全显著,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

2.
蛋白尿是肾脏疾病最常见的临床表现之一。减少蛋白尿是肾脏病患者治疗的重要靶目标。我们应用黄葵胶囊治疗有蛋白尿的肾脏病患者62例,取得了较好的效果,现总结如下。  相似文献   

3.
目的探讨黄葵胶囊对慢性’肾小球肾炎蛋白尿的治疗效果。方法58例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组:实验组和对照组,各29例,实验组应用黄葵胶囊联合依那普利,对照组只应用依那普利,治疗12周,比较用药前后患者的症状、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果两组比较实验组降低,蛋白尿的疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿安全有效,无明显不良反应。  相似文献   

4.
周新荣 《海峡药学》2012,24(5):113-114
目的探讨肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法将264例慢性肾小球肾炎患者分为试验组(予肾康片联合黄葵胶囊)和对照组(予肾康片),分别检测治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(A1b)、血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿红细胞的变化,并判定临床效果。结果两组治疗前后24h尿蛋白量、血总胆固醇、甘油三酯变化有显著性差异(P<0.05),试验组治疗后的24h尿蛋白量、甘油三酯的变化较对照组更明显(P<0.05)。结论肾康片联合黄葵胶囊较单独使用肾康片,更能有效降低24h尿蛋白量、甘油三酯。  相似文献   

5.
目的探析应用滋肾方联合黄葵胶囊治疗肾小球肾炎患者蛋白尿的临床疗效。方法选择气阴两虚兼湿热证的肾小球肾炎患者60例,服用中药复方滋肾方加减配合黄葵胶囊,治疗60 d后观察治疗前后症状及化验指标的变化,以探讨益气养阴、清热化湿法治疗肾小球肾炎的疗效。结果治疗后患者临床疾病疗效总有效率91.67%,中医证候积分明显下降,治疗前后患者24 h尿蛋白定量有明显变化(P<0.05)。结论临床上应用益气养阴、清热化湿法治疗肾小球肾炎,对治疗蛋白尿方面有明显改善,有一定的临床指导意义。  相似文献   

6.
7.
HPLC法同时测定黄葵胶囊中5种成分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘子修  周玲  居文政  谈恒山 《中国药房》2011,(12):1129-1131
目的:测定不同批次黄葵胶囊中金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮苷、槲皮素-3′-葡萄糖苷和槲皮素的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL。结果:3个批次黄葵胶囊中金丝桃苷的平均含量为1.64%,RSD=1.09%;异槲皮苷的平均含量为1.06%,RSD=1.13%;棉皮苷的平均含量为3.87%,RSD=1.15%;槲皮素-3′-葡萄糖苷的平均含量为1.50%,RSD=1.22%;槲皮素的平均含量为0.08%,RSD=1.45%。结论:黄葵胶囊3个批次中5种黄酮类成分的含量相似,其中棉皮苷、金丝桃苷、槲皮素-3′-葡萄糖苷、异槲皮苷含量较高。该方法简便、准确、重复性好,可为黄葵胶囊提供质量控制依据。  相似文献   

8.
目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的疗效。方法将血压正常的59例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(29例)和联合用药组(30例),2组均服用缬沙坦80mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服,3次/d。结果治疗16周后缬沙坦组24h尿微量白蛋白总量较治疗前明显降低(P均〈0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P〈0.01)。结论黄葵胶囊与缬沙坦联合应用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿白蛋白排泄率,延缓病情的进展。  相似文献   

9.
目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法将50例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗,分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量,所有患者均随访8周。结果治疗组及对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),治疗组比对照组降低尿蛋白排泄量效果更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦比单用厄贝沙坦能更显著地降低尿蛋白排泄量,治疗慢性肾炎有较好疗效,且无严重不良反应。  相似文献   

10.
龙悦 《中国当代医药》2014,(23):85-86,89
目的:探讨厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择慢性肾小球肾炎患者80例,随机分为两组,各40例,对照组口服厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上给予黄葵胶囊,治疗8周后,留取患者晨起中段尿送检尿常规,进行24 h尿蛋白定量检测,并抽取空腹静脉血行肾功能检查,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的尿蛋白阳性、红细胞阳性及白细胞阳性发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组的尿素氮和肌酐水平显著低于对照组,24 h尿蛋白定量少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎能有效减少患者尿蛋白,延缓患者肾功能损伤,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察黄葵胶囊治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效及安全性。方法将80例紫癜性肾炎患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组患儿40例,对照组给予抗凝、抗过敏、保持水电解质平衡等常规治疗,有感染者予抗感染治疗,同时根据临床表现及病情分度选择糖皮质激素和免疫抑制剂;治疗组在对照组基础上加服黄葵胶囊,3次/天,1次2~5粒,疗程8周。参照疗效标准,观测两组患者治疗前后疗效对比,同时监测不良反应发生情况。结果治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率82.50%,两组数据对比存在显著差异(P<0.05),有统计学意义。结论黄葵胶囊清热利湿、解毒散热可减轻肾小球的免疫炎性反应,促进免疫复合物的清除,减少蛋白渗出;活血化瘀、消炎去肿可改善肾脏微循环,增加肾脏血流量灌注和肾小球滤过率,保护肾小管;黄葵胶囊治疗小儿紫癜性肾炎临床疗效显著,值得在临床上进一步推广使用。  相似文献   

12.
目的通过观察黄葵胶囊联合红花对慢性肾功能不全的疗效,进一步探讨其作用机制。方法将55例慢性肾功能不全患者随机分为实验组(30例)和对照组(25例),在积极治疗原发病、改善贫血、纠正水电解质和酸碱平衡紊乱等基础上,实验组给予黄葵胶囊联合红花治疗。观察两组患者治疗前后的临床疗效和血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)等指标。结果实验组治疗后的总有效率、GFR、Hb和RBC显著高于对照组,BUN、Scr显著低于对照组。结论黄葵胶囊联合红花对早、中期慢性肾功能不全患者具有延缓肾衰竭进展、稳定肾功能、改善贫血状态的作用。  相似文献   

13.
目的研究黄葵胶囊对5/6肾切除慢性肾衰大鼠模型肾小球硬化的治疗作用与可能机制。方法将5/6肾切除SD大鼠随机分为对照组和治疗组,另设假手术组作为对照。术后4周治疗组给予黄葵胶囊灌胃干预,治疗1个月后检测大鼠血清BUN、Scr和血红蛋白水平,图像分析肾组织α-平滑肌肌动蛋白-SMA(α-SMA)的表达量。结果黄葵胶囊可以降低BUN、Scr,减少α-SMA在肾小球的表达。结论黄葵胶囊减轻肾小球硬化的机理在于抑制肌成纤维细胞增殖和抑制ECM合成。  相似文献   

14.
目的:对糖尿病肾病肾间质纤维化给予瑞舒伐他汀联合黄葵胶囊治疗的临床效果进行分析.方法:将79例糖尿病肾病肾间质纤维化的患者作为研究对象,以住院单双号的形式随机分为两组,对照组单纯给予瑞舒伐他汀,治疗组在此基础上给予黄葵胶囊治疗,分析治疗后的空腹血糖、尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白排泄率.结果:治疗后,治疗前两组数据对比差异不明显P>0.05,治疗后与治疗前相比均有明显下降,但治疗组数据明显好于对照组,组间数据对比差异显著P<0.05.结论:糖尿病肾病肾间质纤维化对患者的影响较大,给予瑞舒伐他汀联合黄葵胶囊治疗可以显著改善临床症状,效果明显,值得临床推广.  相似文献   

15.
目的研究黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗IgA肾病的疗效。方法经肾穿刺活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病82例,随机分成治疗组(n=40)和对照组(n=42),治疗组服用黄葵胶囊加用雷公藤多甙片,对照组单独服用雷公藤多甙片。结果对照组与治疗组在研究开始时各项指标间差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗6个月时,对照组与治疗组24h尿蛋白定量及尿RBC计数均明显下降(P〈0.01),血白蛋白升高(P〈0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);对照组副作用出现总频数为38.1%;治疗组副作用出现总频数为17.5%。结论雷公藤总甙片联合黄葵胶囊治疗IgA肾病,对蛋白尿及镜下血尿有明显疗效,但联合应用副作用更少。  相似文献   

16.
谢莹  师晶丽 《贵州医药》2003,27(4):381-381
1997年5月至2000年3月我们采用百令胶囊与洛丁新联合治疗肾性蛋白尿36例,取得了满意疗效,总结如下。1 临床资料1.1 病例选择 本组36例均为我院肾内科与中医科住院病人,男24例,女12例;年龄16~50岁,平均年龄26.5岁。病程2个月至5年,平均1.5年。其中慢性肾炎18例,急性肾炎9例,隐匿性肾炎9例。诊断均符合原发性肾小球疾病的临床分型诊断标准。  相似文献   

17.
目的研究肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在河南科技大学第一附属医院治疗的84例膜性肾病患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),2次/d;治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白(24 h UTP)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)水平显著降低(P0.05);并且治疗组肾功能指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均显著降低(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P0.05)。结论肾复康胶囊联合他克莫司胶囊治疗膜性肾病具有较好的治疗效果,能够改善患者肾功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨黄葵胶囊联合吗替麦考酚酯治疗IgA肾病的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月四川省甘孜州人民医院收治的IgA肾病患者81例,随机分成对照组(40例)和治疗组(41例)。对照组餐后2h口服吗替麦考酚酯胶囊,3粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、尿沉渣红细胞(RBC)计数、血清肌酐(Cr)、肾小球滤过率(eGFR)值、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、补体C3、IgA/C3水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.0%、92.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h UPQ、尿沉渣RBC计数和血清Cr水平较治疗前均显著降低(P0.05),eGFR值显著升高(P0.05),且治疗组这些肾功能相关指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清hs-CRP、IL-6、IgA水平和IgA/C3比值均显著下降(P0.05),血清补体C3浓度显著上升(P0.05),且治疗组hs-CRP、IL-6、IgA、补体C3、IgA/C3水平明显优于对照组(P0.05)。结论黄葵胶囊联合吗替麦考酚酯治疗IgA肾病可明显改善患者肾功能,减轻炎性损伤,下调血中IgA表达水平,抑制补体系统异常激活,延缓肾脏损伤。  相似文献   

19.
目的 探讨黄葵胶囊联合硫唑嘌呤治疗狼疮性肾炎的临床疗效.方法 选取2019年1月—2021年12月百色市人民医院肾内科治疗的72例狼疮性肾炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各36例.对照组患者口服硫唑嘌呤片,100 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的治疗基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d....  相似文献   

20.
目的 观察黄葵胶囊治疗2型糖尿病合并肾脏损害的疗效.方法 36名2型糖尿病合并肾脏损害的患者,随机分为对照组和治疗组,2组均进行常规治疗,在此基础上,治疗组加服黄葵胶囊(每次2.5 g),每日3次,疗程为8周.治疗前和治疗8周后,观察2组患者的血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和24h尿蛋白定量的变化.结果 与对照组相比,治疗组24h尿蛋白定量明显下降(P<0.05).结论 黄葵胶囊能够减少2型糖尿病合并肾脏损害患者的尿蛋白,延缓血肌酐上升.  相似文献   

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