研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择我院2014年1月至2016年1月收治的不能手术的晚期非小细胞肺癌患者160例,根据治疗方式的不同将160例患者分成对照组和实验组,80例对照组患者采用单纯化疗,80例实验组患者则给予DC-CIK联合化疗治疗。结果实验组患者的DCR显著高于对照组患者(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论临床中在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,DC-CIK联合化疗治疗具有比较显著的临床疗效,而且不良反应发生率低,具有临床推广价值。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的 探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 观察组采用DC-CIK联合化疗法.对照组采取单纯化疗方式.结果 通过对实验数据的记录和分析可知,观察组的疾病控制率明显高于对照组,差异比较具有统计学意义(χ2=6.307,P<0.05),由此可知,观察组采用DC-CIK联合化疗治方式所取得的肿瘤治疗效果要优于对照组.此外,观察组采取DC-CIK联合化疗治疗方式所引起的不良反应率要低于对照组单一化疗治疗方式的不良反应率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性均要高于单纯化疗治疗方式.     

DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的评价DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取62例非小细胞肺癌患者,随机纳入治疗组(31例)及对照组(31例)。治疗组采用DC-CIK细胞联合GP方案双径路化疗(生物治疗联合双径路化疗组),对照组采用单纯GP方案双径路化疗。治疗两周期后比较两组患者瘤体大小情况及不良反应。结果治疗组瘤体变化总有效率和稳定率分别为41.94%和80.65%,均较对照组瘤体变化总有效率和稳定率29.03%、61.29%高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯双径路化疗相比,DC-CIK细胞联合双径路化疗治疗非小细胞肺癌疗效好,不增加不良反应。     

热低渗灌注化疗联合自体蛋白回输治疗恶性胸腹水疗效观察

目的：观察热低渗灌注化疗联合自体蛋白回输治疗癌性胸、腹水的疗效。方法：先尽可能抽放积液,无菌条件下收集积液并分离白蛋白后回输之。然后用４４℃～４６℃蒸馏水１０００～２０００ｍｌ１５～３０ｍｉｎ腔内灌注,２ｈ全部放出,再用Ｎｓ４０ｍｌ、ＤＤＰ４０ｍｇ、ＦＵＤＲ１．０ｇ、ＩＬ－ＩＩ２０万Ｕ、多巴胺４０～６０ｍｇ、速尿６０～１００ｍｇ腔内灌注,１次／周,４次／疗程。结果：胸水完全缓解率２２．２２％（２／９）。腹水完全缓解率２０．２２％（５／２５）,总有效率８４．００％（２１／２５）。结论：热低渗灌注化疗联合自体蛋白回输疗效满意,稳定时间长,病人生活质量提高,与文献相比优于单纯热低渗灌注或腔内单纯化疗,值得临床推广应用。     

艾素联合方案治疗晚期实体瘤疗效及副反应观察

目的 观察艾素为主的联合化疗方案对晚期实体瘤的近期疗效及毒副反应。方法 76例晚期实体瘤患者中初治36例，复治40例。肺癌，乳腺癌，卵巢癌用艾素联合顺铂方案；鼻咽癌用艾素联合顺铂、氟脲嘧啶方案，每3周为1周期。每例化疗持续2周期以上。结果 76例化疗患者有效率（RR）大71．7％（54／76），其中CR23．9％（18／76），PR47．8％（36／76）。毒副反应：Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为49％。无Ⅲ-Ⅳ度血小板减少，非血液毒性不影响化疗方案的进行。结论 艾素是治疗晚期实体瘤较为安全可靠的抗癌药物之一，毒副反应易耐受，疗效满意，值得进一步研究和推广使用。     

DC-CIK生物治疗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸水的疗效观察

目的观察DC-CIK生物治疗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸水的疗效。方法选取2012年2月-2015年8月就诊于医院的恶性胸腔积液患者38例,按病情分为观察组21例和对照组17例。比较2组患者治疗后近期疗效、生活质量,并观察DC-CIK生物治疗的安全性及不良反应。结果观察组总有效率为80.96%明显高于对照组的47.06%;观察组治疗前后KPS评分改善>10分的为16例(76.2%)明显高于对照组的7例(41.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论DC-CIK生物治疗联合胸腔灌注化疗治疗恶性胸水安全,可提高临床疗效,改善患者生活质量。     

DC-CIK联合化疗加靶向治疗在晚期结肠癌中的应用观察

目的 研究树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌的临床治疗效果.方法 抽选2012年7月至2015年7月我院收治的晚期结肠癌患者104例,随机数字表法分为观察组和对照组各52例,所有患者均给予奥沙利铂+卡培他滨化疗治疗,化疗后贝伐单抗静滴,观察组在此基础上加用DC-CIK生物免疫疗法.治疗后评价两组临床疗效及安全性,比较治疗前后患者T细胞亚群相关细胞(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)比例.结果 观察组疾病控制率显著高于对照组(88.5％ vs.61.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组出现骨髓抑制35例、皮肤症状3例、胃肠道反应17例、神经毒性反应5例,显著少于对照组的49例、12例、36例、18例,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DC-CIK联合化疗加靶向治疗应用于晚期结肠癌患者临床效果好,能提高患者免疫能力,减少毒副反应,值得推广.     

自体 DC-CIK 细胞共培养治疗晚期胃癌临床疗效评价

目的研究自体DC-CIK(Dendritic cell-cytokine induced killer cell)细胞共培养治疗晚期胃癌的临床疗效。方法从40例晚期胃癌患者中分离出单核细胞,在体外诱导DC细胞、CIK细胞,分3次给患者回输。检测患者回输后外周血中免疫指标及实体肿瘤的变化,观察患者回输后的临床症状的改善及回输后的不良反应。结果自体DC-CIK细胞治疗晚期胃癌能有效增强患者免疫力,降低不良反应,改善临床症状,提高患者生活质量。结论自体DC-CIK细胞治疗晚期胃癌值得临床推广使用。     

CIK细胞治疗恶性实体瘤的临床疗效评价

目的评价CIK细胞治疗恶性实体瘤的临床疗效及安全性。方法选择恶性实体瘤患者48例,分为单纯化疗组、CIK细胞联合化疗治疗组、CIK细胞治疗组。采用卡氏评分(Karnofsky)评价生活质量及体力改善状况;通过比较客观有效率和疾病控制率评价近期疗效;从治疗开始至患者死亡或最后/次随访时间止,观察并记录患者的生存时间;评价CIK细胞治疗安全性。结果 CIK治疗组患者治疗后一般情况有所改善,特别是在改善食欲和睡眠,增加体质量和体力方面。这可能是CIK细胞治疗的优势所在。但是三组患者在客观有效率方面和疾病控制率方面,单纯化疗组和CIK细胞联合化疗治疗组,与CIK治疗组有显著性差异(P<0.05)。在生存时间方面CIK治疗组患者的生存时间低于单纯化疗组和CIK细胞联合化疗治疗组(P<0.05)。在整个临床观察期间,除有2例患者出现低热症状外,未出现其他不良反应。结论 CIK细胞免疫治疗能改善患者的一般状况,安全性好,是恶性实体瘤的患者在进行化疗治疗之余的有效辅助治疗手段。     

腹水浓缩回输联合腔内免疫化疗治疗恶性腹水疗效观察

目的评价腹水浓缩回输联合腔内免疫化疗治疗恶性腹水的临床疗效。方法选择晚期愎盆腔肿瘤并恶性腹水患者186例,随机分为3组,采用腹水超滤浓缩自体腹腔回输联合腹腔内化疗和生物调节治疗（免疫化疗）为A组,采用腹水超滤浓缩自体腹腔回输联合腹腔内化疗为B组,治疗性放腹水联合腔内化疗为C组。经B超或CT生化检查检查判断腹水改善情况,评价疗效和副反应。结果疗程结束时A组近期临床有效率（RR）82．5％,疾病控制率（DCR）88．9％。B组（RR）50．8％,（DCR）70．5％。C组（RR）33．9％,（DCR）56．4％。腹水自体回输可增加血清蛋白的含量,提高胶体渗透压,联合腔内免疫化疗能有效控制腹水,改善一般状况,且无明显毒副反应。结论腹水浓缩回输联合腔内免疫化疗对恶性腹水近期控制有一定疗效。安全可靠,简便易接受的特点,可提高患者的生存质量,是治疗恶性腹水的有效手段。     

自拟中药汤剂配合化疗对恶性肿瘤的近期疗效

目的观察中西医结合疗法对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法203例经病理或组织细胞学检查确诊的临床Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤病人,随机分为化疗加中药组(治疗组)131例,单纯化疗组(对照组)72例。治疗组在化疗同时开始服用笔者自拟中药汤剂,并连续服用1～2个月。结果治疗组与对照组疗效比较无显著性差异(P>0.05),但治疗组QOL总积分与治疗前比(P<0.05)及与对照组比(P<0.05),差异有显著性意义;全身状况(包括:生活自理能力,症状、体征的轻重程度)与治疗前比差异有非常显著性意义(P<0.001),对化疗药物不良反应的耐受性增强。结论中药配合化疗能提高晚期恶性肿瘤病人的生活质量,增强其对化疗药物不良反应的耐受性;对延长病人生存期可能有所帮助。     

阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响

目的 观察阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响.方法 50例晚期胃癌患者,按治疗方法差异分为试验组和对照组,各25例.试验组实施阿帕替尼联合化疗治疗,对照组实施化疗治疗.比较两组患者近期效果、生活质量及血清肿瘤标志物水平.结果 试验组患者治疗总有效率为60.00％,高于对照组的32.00％,...     

护理干预对妇科恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响

[目的]探讨护理干预对妇科恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响.[方法]选择妇科86例恶性肿瘤化疗患者,随机分为观察组和对照组,观察组在患者化疗前、化疗期间给予系统的护理干预,对照组应用常规护理方法,治疗后应用生活质量测量表( EORTC QLQ-C30)对妇科恶性肿瘤化疗患者进行生活质量测量和评价.[结果]观察组整体功能评分为(50.10±6.55),对照组的整体功能评分为.(42.10±5.66),观察组患者生活质量评分高于对照组(P＜0.01),观察组化疗后倦怠乏力、消化道副反应的发生情况明显轻于对照组(P＜0.01),腹泻症状两组无明显差异(P＞0.05).[结论]实施系统的护理干预能提岛妇科恶性肿瘤术后患者的生存质量.     

D C-C IK 细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效性与安全性分析

目的：分析DC-CIK细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床有效性与安全性。方法选取2010年1月至2013年10月肿瘤科收治的晚期NSCLC患者81例,依据治疗方式不同,将行NP化疗联合DC-CIK细胞治疗者设为观察组（40例）,行NP化疗者设为对照组（41例）。观察并记录患者的治疗效果（实体瘤的疗效评价标准）、体力状态（ Karnofsky评分法）、免疫功能变化、血常规、肝肾功能、不良反应、生存等情况。结果观察组患者的总有效率为37垐．50％,对照组为29．27％,2组比较差异无统计学意义（χ2＝1．468, P ＞0．05）;疾病控制率、体力状态总提高率观察组为87．50％、90．00％高于对照组的75．61％、73．17％（χ2＝5．374、10．957, P ＜0．05）。截止到随访日期,观察组40例患者,死亡30例,存活10例,其中位无瘤生存期7．5个月（95％CI为5．16～8．95）,中位生存期14．5个月（95％CI为10．05～17．95）;对照组41例患者,死亡35例,6例存活,其中位无瘤生存期4．5个月（95％CI为3．17～6．92）,中位生存期11．5个月（95％CI为9．11～14．87）;Log-rank检验显示,观察组患者中位无瘤生存期长于对照组（χ2＝6．557, P ＜0．05）;观察组患者中位生存时间长于对照组,但差异无统计学意义（χ2＝1．384, P ＞0．05）。2组患者治疗前外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比接近（ t ＝1．395, P ＞0．05;t ＝1．864, P ＞0．05;t ＝1．647, P ＞0．05）;观察组患者治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前升高（ t ＝5．627, P ＜0．05;t ＝5．974, P ＜0．05;t ＝6．057, P ＜0．05）;对照组治疗后外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比较治疗前降低（ t ＝1．412, P ＞0．05;t ＝1．967, P ＞0．05;t ＝1．754, P ＞0．05）;治疗后,观察组患者外周血T淋巴细胞CD3＋、CD8＋、CD5＋6阳性百分比显著高于对照组（ t ＝12．367, P ＜0．05;t ＝13．574, P ＜0．05;t ＝10．324, P ＜0．05）。观察组患者的发热率高于对照组χ2＝6．549, P ＝0．032）;2组患者白细胞降低、血小板降低、脱发、消化道反应、肝功能损害、肾功能损害等不良反应发生率比较差异均无统计学意义（χ2＝2．014, P ＞0．05;χ2＝1．247, P ＞0．05;χ2＝1．954, P ＞0．05;χ2＝1．358, P ＞0．05;χ2＝1．657, P ＞0．05;χ2＝1．028, P ＞0．05）;2组患者不良反应轻微,给予对症处理后均得到控制。结论 DC-CIK细胞联合常规化疗是晚期非小细胞肺癌患者安全有效的治疗方式,可考虑推广应用。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌患者的针对性护理效果观察

目的 观察针对性护理在贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌中的应用效果.方法 选取2014年1月-2018年12月中国人民解放军联勤保障部队第九○一医院肿瘤二科收治的晚期宫颈癌患者72例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各36例.2组患者均给予贝伐珠单抗联合化疗治疗,观察组给予针对性护理,对照组给予常规护理.比较2组患者...     

白细胞去除术联合化疗治疗高白细胞血症的疗效观察

目的 观察白细胞去除术联合化疗治疗高白细胞血症的临床效果.方法 选取本院自2010年1月至2015年4月收治的42例高白细胞血症患者作为研究对象,按就诊顺序编号,随机分为对照组与观察组各21例,对照组单用采用化疗干预,观察组则采用血细胞分离机作白细胞去除术后进行诱导缓解化疗,比较两组患者治疗效果.结果 观察组总有效率为71.43％,显著高于对照组的38.10％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组血小板、血红蛋白水平无明显变化,但其白细胞计数明显降低,为(105.21±64.33)×109/L,明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在高白细胞血症患者的临床治疗中,采用白细胞去除术联合化疗方案,可快速降低患者白细胞计数水平,整体疗效好,且不会增加患者出血风险.     

岩舒注射液配合化疗治疗老年肿瘤的初步研究

目的研究岩舒注射液配合化疗治疗老年肿瘤的临床效果。方法采用对比治疗的方法,将重庆合川区人民医院收治的老年肿瘤病患按照1：1的人数比例分为实验组和对照组,对实验组病患给予岩舒注射液配合化疗进行联合治疗,对照组病患仅给予常规化疗治疗,实验期结束后,比较两组病患的治疗效果。结果实验组病患完全缓解的有4例,占22．6％,部分缓解的有29例,占46．8％,病灶稳定的有18例,占29．0％,疾病进展的有1例,占比1．6％,总有效率为69．4％。结论岩舒注射液联合化疗在治疗晚期恶性肿瘤方面作用效果明显,能有效控制癌症病灶发展,缓解患者疼痛,提高患者的生活质量,值得临床推广。     

DC-CIK 细胞治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨树突状细胞—细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)过继免疫治疗对中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取我院自2004年以来的60例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例患者,对照组予以常规化疗方法进行治疗,而治疗组予以DC-CIK细胞治疗方案进行治疗。结果治疗2个疗程后,对照组的30例患者中2例完全缓解(5.30%),5例部分缓解(17.0%),治疗有效率为22.3%;而治疗组的30例患者中5例完全缓解(14.0%),10例部分缓解(34.0%),治疗有效率为48%,显著高于对照组(P<0.05);治疗后随访1年,对照组患者中7例病情稳定(28.0%),5例病情进展(14.0%),治疗组患者中13例病情稳定(42.0%),5例病情进展(14.0%)。此外,对照组中12例患者出现发热;25例出现粒细胞I度减少,11例发生Ⅱ～Ⅳ度减少;23例发生I～Ⅱ度胃肠道反应;而治疗组中4例出现了发热,但体温均未超过38.5℃;20例出现粒细胞I度减少,11例发生Ⅱ～Ⅳ度减少;10例发生I～Ⅱ度胃肠道反应;有3例发生I度血清转氨酶升高,不良反应的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论 DC-CIK细胞治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效优于常规化疗,且不良反应的发生率低,值得临床推广和应用。     

解毒得生煎联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效分析

目的观察解毒得生煎联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将确诊的62例晚期大肠癌患者随机分为中西医组及化疗组,中西医组应用解毒得生煎联合FOLFOX2方案化疗,化疗组单纯应用FOL-FOX2方案化疗,21 d为1个疗程,2个疗程后进行疗效评价。结果两组临床症状较治疗前均有改善,与化疗组比较,中西医组的腹痛、腹胀、便血、纳呆症状缓解情况更加显著(P<0.05);治疗后中西医组的生活质量(KPS评分)明显优于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药解毒得生煎联合化疗可有效改善晚期大肠癌的临床症状、提高患者的生活质量。     

树突状细胞联合化疗治疗老年人晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨同源异体肿瘤抗原致敏的树突状细胞联合化疗治疗中老人晚期恶性肿瘤的临床疗效、不良反应。方法：对开展树突状细胞体外培养技术以来。联合化疗治疗经细胞学或病理学确诊的晚期或复发肿瘤25例，分离患者外周血单核细胞和淋巴细胞在体外培养成树突状细胞（dendritic cell DC），化疗结束后行树突状细胞治疗，观察指标有客观缓解率、临床获益率和不良反应。结果：25例中有2例达CR，4例达PR，2例MR，SD11例，无效2例，4例PD，未发现Ⅲ级以上的不良反应。结论：树突状细胞联合化疗治疗老年肿瘤患者安全性好，能降低化疗的不良反应，并改善患者的临床症状，提高免疫功能，改善生存质量。