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相似文献
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1.
本文观察了42例联合使用RU486和前列腺素ONO802阴道栓终止49d以内早孕的效果。联合用药完全流产率为90.2%,不完全流产率为4.9%,失败率为4.9%。平均流产时间为服药后84h,出血持续时间为13d,月经恢复时问为31d。结果表明,RU486和ONO802合用是一种安全。简便,有效的终止早孕的新方法。  相似文献   

2.
目的:观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法:选择332例早孕妇女,应用米非司酮(RU486)配伍米索前列醇(Misoprostol)终止妊娠,结果:完全流产率90.06%,不完全流产率9.64%,继续妊娠率0.33%,且流产完全与否与妊娠天数有关,天数越少,成功率越高,阴道出血量与孕囊大小有关,用药早,出血少,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全,方便,有效,值得临床广泛应用。  相似文献   

3.
本文报告应用RU 486 600mg一次口服,48h 后阴道放15—甲基PGF2a 甲酯1mg,终止35~49天内早孕20例,完全流产率为95%,不完全流产5%,成功率达100%。认为其优点是完全流产率高,流产时间短。RU486是一种很有前途的新型催经止孕药。  相似文献   

4.
本文报道本院应用国产光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂阴道栓与WHO提供的日本产的16,16二甲基Δ~2PGE1(ONO_(802))与米非司酮配伍终止早期妊娠各30例,比较其临床抗早孕效果,结果两组完全流产率分别为93.63%与96.67%。两组在副反应、流产后阴道流血时间及月经恢复方面,均无显著差异,光学活性15-甲基PGF_(2α)甲脂是一种能与16,16二甲基Δ~2PGE1相媲美的简便、安全、有效的抗早孕药物。  相似文献   

5.
我院于1995年5月以来采用米非司酮配伍米京前列醇终止早孕354例,其临床效果报道于下.l临床资料1.1病例:354例中,年龄20~4O岁,停经<49天,确诊为早孕而要求药物终止妊娠者,皆无心、肺、肝、肾疾病者.1.2给药方法:手米非司酮(Ru386)25mg口服,Bictx3d于第4天悬空腹口服术素600mg.服用RU艄6前、后均禁食Zh,服米京期间留院观察sh.并于排出胚囊后8、15天及月经恢复并干净3天来院复诊.1.3结果1.3二妊娠天数与疗效的关系见附表·附表妊娠天数与疗效的关系【n(%)】表中说明,妊娠天数减少,完全流产率越高(P(0.OI)1…  相似文献   

6.
363例停经50天以内的早孕妇女,服用国产米非司酮50mg每日2次×2天空腹口服,配伍米索前列腺醇0.6mg结果完全流产率97%,不完全流产率3%,无一例继续妊娠。副反应轻,但流产后出血持续时间部分较长,警惕不全流产者可能发生大出血。  相似文献   

7.
对880例确诊为旱孕妇女以序贯口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,结果:完全流产率96.4%,不全流产率2.7%,持续妊娠率0.9%,认为本法终止早孕安全,简复,副反应小。  相似文献   

8.
目的 探讨早孕无痛人流术及药物流产术两种方法的优劣.方法 对196例妊娠≤49 d的早孕妇女使用药物流产术终止妊娠,对201例妊娠40~70 d早孕妇女使用无痛人流术终止妊娠.结果 药物流产术的完全流产率约91%,无痛人流术镇痛有效率为100%,流产率98%.结论 无痛人流术的临床效果满意,明显减轻患者痛苦,完全流产率...  相似文献   

9.
陈晓勤  雷贞武 《四川医学》1992,13(5):276-277
Ru486为一种终止早孕的新型药物,在子宫内膜受体水平上起到拮抗孕酮的作用,国外报道单用Ru486完全流产率为61~85%,而单用前列腺素终止早孕,虽然成功率可达90%以上,但所需剂量高、副作用大。Ru486与前列腺素合用,不但可以提高流产成功率,而且降低了 PG 用量减少了副作用,有报道可达95%左右的完全流产率,我们对160例早孕妇女采用一次性口服 Ru486,并与前列腺素(PG)阴道栓合用终止妊娠,现将其临床研究结果总结分析如下。  相似文献   

10.
360例宫内早孕经序贯口服米非司酮与米索前列醇终止妊娠,结果,完全流产率91.67%,不完全流产率7.22%,流产失败率1.11%,停经天数≤42天比≥42天反应轻微。  相似文献   

11.
12.
目的探讨乙型肝炎合并肾综合征出血热(HFRS)对HFRS临床及乙肝病毒血清学标志(HBVM)的影响。方法采用Au-560全自动生化分析仪检测肝、肾功能,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBVM,聚合酶链反应(PCR)技术检测HBVDNA,并与30例HFRS进行临床对比分析。结果合并感染肝、肾损伤轻,对乙肝病毒(HBV)有短期抑制作用。结论两种嗜病毒合并感染并未加重病情及肝脏损伤。  相似文献   

13.
本文报告抗栓酶-3合并普鲁卡因治疗脑血栓46例临床疗效观察。起效时间1~2天,总有效率达97.5%。结果表明:两药并用,副作用少,效果显著。是一组简便、速效、安全的药物组合,脑血栓急性期和后遗症期均可应用。  相似文献   

14.
98例颅内肿瘤经手术相病理检查证实,本文报告25例脑瘤伴癫痫,主要发生在中年人,各类型脑瘤发生率百分比依次为:胶质瘤(64%),脑膜瘤(16%),垂体瘤(12%),转移性瘤(4%)和其他类型肿瘤(4%)。17例病人呈癫痫大发作,额顶部和颞叶为最常见的部位。  相似文献   

15.
目的提高对肺结核合并糖尿病患者护理重要性的认识。方法将在本院接受治疗的肺结核合并糖尿病患者68例的护理进行分析。结果通过有效的治疗护理措施,肺结核合并糖尿病患者的预后良好。结论行之有效的护理措施,科学的服药方法、合理的饮食方法、适当的体育锻炼及持续的血糖监测,均使血糖控制在正常范围或略高于正常值,能明显减少肺结核合并糖尿病的不良预后。  相似文献   

16.
乙状结肠人工阴道成形术后的健康监测   总被引:2,自引:1,他引:1  
作者观察了35例乙状结肠人工阴道成形术后的患者,术后最长年限为10年。对人工阴道的解剖学,组织学及超微结构进行了观察,结果显示:少数患者人工阴道粘膜腺体减少,间质成分增多;大部分人工阴道粘膜组织结构、细胞形态无异常变化,阴道深度、宽度均合乎生理要求。未发现阴道及外阴炎,肠道功能未受影响。  相似文献   

17.
目的 探讨老年肺结核合并肺感染通过雾化吸入异烟肼和氨溴索对本病的治疗效果.方法 选择老年患者(年龄60~75岁)共60例,按随机双盲方法分成2组,每组30例.2组患者均给予常规抗结核及抗感染治疗,治疗组加用雾化吸入.4周后观察疗效.结果 治疗组患者咳嗽、咳痰和胸部CT病灶吸收好转及痰阴转情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入治疗能明显改善老年肺结核合并肺感染患者的临床症状,疗效显著,容易耐受.  相似文献   

18.
目的:观察血液灌流联合血液透析对尿毒症并发症的临床疗效。方法:选取维持性透析尿毒症患者30例,采用血液灌流联合血液透析治疗,每月2次,共治疗16周,观察治疗前后患者皮肤瘙痒、骨痛、不安腿综合征、睡眠及自主感觉等临床症状变化,检测肾功能、电解质、甲状旁腺素(PTH)、b2微球蛋白(b2-MG)。结果:多数患者皮肤瘙痒、骨痛、不安腿综合征症状减轻,睡眠改善,自主感觉良好;血PTH从(321.9±301.2)ng/L降至(176.5±143.5)ng/L、血b2-MG从(910.3±32.8)nmol/L降至(284.6±20.2)nmol/L,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05),且无严重的不良反应。结论:血液灌流联合血液透析可显著降低尿毒症患者血中PTH、b2-MG等中分子物质,对患者的皮肤瘙痒、骨痛、不安腿综合征等症状疗效显著,并且改善睡眠及自主感觉。  相似文献   

19.
不同剂量辛伐他汀对肾病综合征高脂血症的近期疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察辛伐地他汀 -舒降之对肾病综合征高脂血症的近期疗效及安全性 ,比较不同剂量辛伐他汀的降脂作用。方法 :72例均系肾综合并高脂血症的患者 ,随机分治疗组 (5 6例 )和对照组 (16例 ) ,在积极治疗原发病的同时 ,治疗组给予服辛伐他汀每晚 5~ 2 0mg ,14例混合性高脂血症患者同时服用非诺贝特 ;对照组未用降脂药。观察治疗前及治疗后 1周、2周血脂全套 (TC ,TG ,LDL和HDL)、肝功能 (AST ,ALT ,TP和ALB)、肾功能 (BUN ,Scr)、及尿蛋白定量的变化。结果 :辛伐他汀每晚 2 0mg服用 1周可使 6 3%的患者总胆固醇 (TC)下降 33% ,服用 2周可使 84%的患者血TC降至正常 ;单用辛伐他汀在降低TC的同时 ,可使甘油三酯 (TC)下降 43.16 % ,若与非诺贝特合用可使TG下降达 6 4.2 2 % ,未见不良反应发生 ;辛伐他汀的降脂作用与剂量及用药时间密切相关 ,2 0mg >10mg >5mg ,每晚服用 5mg共 2周仅能使 6 0 %的患者TC下降 12 .5 %。结论 :辛伐他汀 (每晚 2 0mg)能安全、快速有效降低肾病综合征患者的高脂血症 ,而对减少尿蛋白、改善肾功能近期无作用  相似文献   

20.
98例颅内肿瘤经手术和病理检查证实,其中36例脑瘤伴精神障碍,最常见的精神症状是情感淡漠,情感不稳,遗忘,意识模糊,嗜睡、痴呆。为最常见的部位为额顶部和颞叶部。  相似文献   

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