孟鲁司特钠联合福莫特罗治疗小儿哮喘的效果

目的 分析孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的疗效、炎症因子改善情况及不良反应发生率.方法 选取2018年7月—2020年7月高唐县人民医院收治的84例支气管哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各42例,对照组使用福莫特罗干粉吸入剂治疗,研究组使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗,...     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘效果观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将2010年1月～2011年10月在我院接受治疗的支气管哮喘患者68例随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用抗生素、激素、多索茶碱等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德160μg、福莫特罗4.5μg吸入2次/日,疗程均为1 m,对比两种方法治疗支气管哮喘后的1 w及1 m的临床疗效。结果治疗后观察组第1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前显著增高(p<0.05),在第1 w、第1 m末均较对照组明显增高(p<0.05);治疗后两组患者ACT评分均显著提高,但治疗组较对照组明显(p<0.05)。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘有效、方法简便、疗程短,易于在基层医院推行。     

布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗AECOPD疗效分析

目的观察布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的效果。方法选择84例AECOPD住院患者,随机分成三组,对照组（C组）、布地奈德/福莫特罗治疗组（B组）和布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗组（A组）。比较三组治疗后患者肺功能（FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC）及圣乔治呼吸问卷（SGRQ）分值的变化。结果肺功能与呼吸问卷分值比较,三组治疗后比较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;但对照组的改善情况不如治疗组（P0.05）。结论氨溴索联合布地奈德/福莫特罗治疗AECOPD疗效较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗哮喘急性发作的临床观察

目的评价布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入控制轻中度支气管哮喘急性发作的临床效果.方法采用开放随机平行对照的方法,将100例患者随机分成观察组(50例)和对照组(50例),对照组应用强的松片口服和布地奈德粉吸入剂吸入;观察组采用布地奈德/福莫特罗于粉吸入剂吸入.观察和评价用药后症状、体征改善情况.结果观察组的症状、体征改善、病程缩短显著优于对照组(P＜0.05);两组总有效率无显著性差异(P＞0.05).结论布地奈德/福莫特罗吸入治疗轻中度哮喘急性发作,可缩短病程,较快缓解症状,可替代口服强的松/吸入布地奈德给药,值得推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：观察小儿哮喘治疗方法中,孟鲁司特联合布地奈德的临床治疗效果。方法：选取了我院2012年10月至2014年6月期间,来我院进行治疗的56例小儿哮喘患儿,把56例哮喘患儿随机分成两组,观察组30例和对照组26例。给予对照组布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,治疗周期均为10天,比较两组患儿治疗总有效率和患儿肺功能改善情况。结果：观察组治疗总有效率为％,对照组治疗总有效率为％,观察组治疗效果明显优于对照组治疗效果,（P〈O．05）;与对照组相比,观察组患儿肺功能改善情况显著,（P〈O．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病过程中,能够明显改善患儿肺功能以及-临床症状,提高治疗总有效率,迅速恢复患儿身体健康,具有较高临床应用和推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:随机抽取80例我院于2019年2月-2020年2月间收治的支气管哮喘患儿,将其按照治疗方案分成对照组和观察组,每组40例,对照组行常规治疗+布地奈德方案,观察组则在其基础上给予孟鲁司特钠,比较两组患儿的临床症状及肺功能改善情况.结果:两组治疗前的肺功能指...     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗治疗CVA疗效

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法选取2015年3月-2017年3月天津医科大学总医院收治的134例CVA患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组67例。观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗。疗程结束后,比较两组的临床疗效、FeNO浓度及不良反应。结果经过治疗,观察组总有效率为97.01%,高于对照组的86.57%;观察组症状缓解时间和症状消失时间均较对照组明显缩短;观察组FeNO指标低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗可快速缓解临床症状,疗效确切,安全性良好,值得临床推广。     

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的研究与分析吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选择2009年6月—2011年6月我院收治的确诊为慢性阻塞性肺疾病患者70例,其中男性32例,女性28例,年龄51～75岁。将所选患者随机分为两组,观察组与对照组,每组各35例。两组患者采用相同的基础治疗方法,在此基础上,观察组患者接受吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,2次/d,1吸/次;对照组患者接受茶碱缓释片治疗,2次/d,每次口服0.2g,疗程均为半年。观察两组患者在治疗前后的肺功能变化以及呼吸问卷的评分比较。结果治疗前两组1秒钟用力呼吸的容积(FEV1)与预计值、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值无显著差异(P>0.05),治疗后,对照组比值变化不明显,观察组比值变化较大,且均高于对照组(P<0.05)。呼吸问卷中两组各项指标均有所改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂能够有效改善患者的肺功能,对治疗慢性阻塞性肺疾病效果良好,值得临床推广使用。     

福莫特罗治疗轻、中度持续性哮喘的临床研究

目的观察福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值.方法采用随机、开放、对照的方法将100例病人分为两组,治疗组应用给予普米克都保400～600μg/d,分2次应用,福莫特罗粉吸入剂9μg,每日2次,1个月后将此组病人随机再分为治疗Ⅰ组和Ⅱ组,Ⅰ组停用福莫特罗粉吸入剂,只用普米克都保;Ⅱ组将福莫特罗粉吸入剂改为4.5μg,每日2次,2个月后停用,此时只用普米克都保;对照组只用普米克都保400～600μg/d,分2次应用.两组病人在必要时均可应用短效β2受体激动剂.结果治疗组在治疗1个月和3个月后吸入短效β2受体激动剂的次数、对FEV1和FEV1预计值%改善较对照组明显,两组间有统计学差异,未发现明显的副作用.结论普米克都保联合福莫特罗粉吸入剂较单一普米克都保疗效好,福莫特罗粉吸入剂应用1个月与3个月的效果在临床症状评分方面无显著差异,但应用3个月改善肺功能优于不用和应用1个月.     

孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法 分为两组,比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间.结果 治疗组临床治愈率明显高于对照组,治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组.两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意,起效快,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将154例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各77例,两组患者均给予常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,比较两组患者临床疗效,并对哮喘控制水平进行评价,监测治疗前后第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值情况。结果观察组总有效率93.5%,明显优于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组血浆哮喘控制测试表评分、第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,复发率低,不良反应小,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果,为肺炎支原体肺炎的临床治疗提供参考依据。方法选取2016年2—11月收治的96例肺炎支原体肺炎患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予布地奈德气雾剂,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片,对比两组疗效、血清炎性细胞因子、肺功能以及不良反应发生率。计数资料比较采用χ~2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均下降,且观察组低于对照组(均P0.05),两组IL-10水平上升,且观察组高于对照组(均P0.05);治疗后,观察组达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(VT)、瞬间流速与呼气风流速比(TEF25/PTEF)优于对照组(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,可有效改善血清炎性细胞因子,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘效果分析

目的：探讨哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的方法和成效。方法：以95例2014年1月~2015年1月收治的哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（单一布地奈德治疗）和观察组（联合孟鲁司特钠治疗）,人数分别为45例和50例,观察对比两组患儿的不良反应、肺功能、临床症状及治疗有效率。结果：在肺功能、临床症状上组内比较治疗后均显著优于治疗前,组间治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应上组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：临床上对哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可推广应用。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘（ CVA）,是支气管哮喘的一种特殊类型,慢性持续性干咳是其主要的临床表现,其本质与哮喘相同,以持续性的气管炎症与气管高反应性为特点,但无喘息发作。我院儿科采用孟鲁司特联合氨溴特罗口服液治疗CVA患儿,现分析报告如下。
　　1资料与方法
　　1．1一般资料所选60例患儿均符合中华医学会儿科学分会2004年发布的《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》中的诊断标准,其中男36例,女24例,年龄3-14岁,病程2-14个月,随机分为治疗组和对照组,治疗组男16例,女14例,平均年龄（7．1±3．2）岁,平均病程（6．0±2．5）个月;对照组男18例,女12例,平均年龄（7．5±3．6）岁,平均病程（5．8±2．9）个月。两组患儿年龄、性别、病程等临床资料经统计学处理,无显著性差异（p ＞0．05）,具有可比性。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床观察

目的：观察研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法：随机选取2010年12月至2012年12月期间住院治疗的186例患者并将其分成两组,对照组采用常规疗法治疗老年支气管哮喘,实验组在常规治疗的基础上运用孟鲁司特钠,分别治疗10d后对患者的肺活量及呼气峰值流速进行测量并比较其总有效率[1]。结果：对照组中的患者白天及晚上发作的机率大于实验组,且实验组治疗的总有效率达到94.6%,而对照组中治疗后的总有效率达86.0%,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：在针对老年支气管哮喘病的治疗过程中应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对患者的病情的恢复有促进作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 分析对咳嗽变异性哮喘患儿采取布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的临床疗效.方法 本次110例研究对象是2017年1月至2019年12月在汕头市妇幼保健院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿,随机数字表法分组,各55例,观察组与对照组分别采取布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗和布地奈德单项治疗,对比两组临床疗效.结果 未治疗时,两组患者肺...     

支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗临床疗效分析

目的:分析支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:时间段为2017年1月至2018年10月,选取患者为支气管哮喘50例,随机分组,两组各25例。采用布地奈德治疗控制组,基于此联合孟鲁司特钠治疗实验组。比较两个组别疗效及肺功能指标变化。结果:两个组别治疗有效率、FEV1、PEF、FVC等指标对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果确切,可对患者肺功能和临床症状予以显著改善,利于其病情康复,值得研究推广。