Castleman病文献复习附1例报道

Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨淋巴细胞增生.Castleman于1956年总结13例这种患者报道而得名[1].该病病理学特征为淋巴小结增生,并有明显的毛细血管及内皮增生.该病临床少见,昆明医科大学第二附属医院肝胆外二科于2012年5月4日收治该病患者1例,现报道如下.     

腹膜后巨大淋巴结增生症1例报道

Castleman’s disease（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报道1例纵隔淋巴结增生样肿块,于1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型（HV）和浆细胞型（PC）。现将所经治1例腹膜后Castleman病的临床资料结合文献复习报道如下。     

多中心Castlem an病(附病例报告及文献复习)

Castleman病(CD)是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病。1954年,Castleman首先报道1例纵隔巨淋巴结增生(giantlymphnodehyperplasia)〔1〕;1972年,Keller和Castleman等根据81例CD的病理学研究将该病分为两种类型,即透明-血管(HV)型和浆细胞(PC)型〔2〕。1984年,Chen提出多中心Castleman病(multicentriccaselemandisease,MCD)〔3〕。本文报道1例伴肾功能衰竭的MCD,并进行文献复习以期提高对本病的本质和临床特征的认识。1　病例报告　　患者女性,31岁。因浮肿1个半月,无尿1周,于1996-03-21日入本院。患者于1996年1月初受凉出现鼻塞、…     

皮肤及骨骼损害的Castleman病一例

Castleman病是一种罕见的淋巴瘤增生性疾病,1956年由Castleman首次总结报道13例此类患者而命名。该病的发病原因不明,临床症状不典型,实验室及影像学检查无特异性,故临床上很容易漏诊误诊。     

Castleman病的诊断及治疗进展

?Castleman病（Castleman Disease,CD）又称巨大淋巴结增生,淋巴结错构瘤,良性巨淋巴瘤,血管滤泡淋巴组织增生,淋巴组织肿瘤样增生,是一种原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。1956年Castleman等【1】正式报道一种局限于纵隔的肿瘤样肿块,组织学显示淋巴滤泡及毛细血管明显增生的疾病称为血管滤泡性淋巴结增生(vascular follicular lymphnode hyperplasia) ,1969年Flendring和Schillings【2】提出CD的另一形态学亚型,以浆细胞增生为特征,常伴全身症状。由于本病淋巴结肿大常十分明显,有时直径达10cm以上故又名巨大淋巴结增生（giant lymphnode hyperplasia）。由于多数CD患者的病理及临床表现均缺乏特异性改变,所以CD的诊断标准及分型十分必要。多中心Castleman病（MCD）与单中心Castleman病（UCD）存在显著差异,MCD常出现包括发热、乏力、胸腔积液、腹水等全身系统受累症状较典型,且受累淋巴结广泛,同时可出现肝脾肿大等。MCD主要包括两个亚类：人类疱疹病毒8（human herpesvirus 8,HHV8）相关的MCD【3,4】和特发性多中心Castleman病（idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD）,目前尚未发现与iMCD相关的病因【5】。确定CD的分型需进行淋巴结活检、形态学检查等完整的临床评估,且对诊断至关重要。本文主要介绍CD的诊断及治疗进展。     

Castleman病的诊断与治疗

Castleman病最早是由Rywlin等为了给一种以淋巴组织增生为特征的淋巴结增生下定义而提出的.1956年Castleman总结13例这种病人报道,由此该病被命名为Castleman disease(CD)[1].该病尚有巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴结、血管滤泡淋巴组织增生、淋巴组织肿瘤样增生等名称.临床比较少见且表现无特异性,有必要加强对该病的认识,提高对该病的诊断与治疗水平.     

Castleman病1例报告

Castleman病又称为巨大淋巴结增生症或血管滤泡淋巴结增生,是一种罕见的、原因不明、良性的淋巴结增生性病变。1954年,由Castleman等[1]首先报道,此后对该病陆续有报道。因该病临床较少见,现报告1例并复习相关资料如下。     

腹膜后Castleman病1例及文献复习

Castleman病又称巨淋巴结增生或血管滤泡性淋巴样增生,临床较为少见,目前尚未清楚其病因和发病机制。此病影像学表现无特征性,较易出现误诊,临床医生需要提高对本病的认识。本文报道1例腹膜后Castleman病的病例资料,同时进行文献复习。     

肿瘤科多中心型Castleman病1例

<正>Castleman病(CD)是临床少见的非典型淋巴结增生性疾病,病因不明,由于缺乏特征,临床表现多样,加之临床少见,故本病误诊、漏诊率较高,现将我科收治的1例Castleman病报告如下。1资料与方法患者男性,63岁,2008年发现胸壁及腋下包块,行胸壁包块手术切除术。术后病理:Castleman病浆细胞型,术后未行进一步治疗。2011年10月患者自觉头晕、乏力明显,并发现双颌     

局灶性Castleman病2例报告并文献复习

目的 Castleman病（Castleman’s disease,CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,是一种少见的原因未明的反应性淋巴结病。本研究报告2例局灶性Castleman病（local Castleman’s disease,LCD）,结合复习相关文献,以提高对LCD的诊治水平。方法回顾性分析泰安市中心医院从1994年至2009年收治的2例LCD患者临床资料。结果 1例患者有轻度局部压迫症状,1例患者无明显临床症状,呈单个淋巴结增生,淋巴结最大径4～4.5 cm,其中1例位于颈部,1例位于腹膜后。经术后病理确诊,均为透明血管型。1例患者出现血尿（＋＋）,尿蛋白（＋）,17-OH1、7-KS类固醇增高。2例患者均行肿物切除术,术后无肿瘤复发。结论 LCD主要表现为单一部位的淋巴结肿大,以透明血管型为主,多无临床症状和实验室检查异常结果。CT检查对诊断有一定帮助,但确诊仍靠病理。手术切除疗效好,术后可长期生存。     

1例纵隔Castleman病合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮的护理

Castleman病(Castleman’s disease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,又名血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结病,临床较为少见[1].病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生.临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后效果良好[ 2].2010年11月本院呼吸科收治1例纵隔Castleman病患者合并闭塞性细支气管炎Ⅱ型呼吸衰竭及副肿瘤天疱疮患者,经过医护人员的治疗及精心护理后出院,现报道如下.     

Castleman病1例

Castleman病(CD)是原因未明的反应性淋巴结病之一,又名巨大淋巴结增生、血管滤泡性淋巴样增生、淋巴结错构瘤等,临床较为少见.CD的临床表现多样且无特异性,诊断较困难.现将我院呼吸内科收治的1例CD患者的临床资料结合国内文献报道如下.     

临床诊断巨淋巴结增生症1例

<正>巨淋巴结增生症,又被称为Castleman病^[1],是由Castleman在1954年时通过病理现象首先报道。巨淋巴细胞增生症是慢性淋巴组织增生性疾病,在临床极少见,现报告1例。1临床资料患者男性,19岁,既往体健,平素无任何不适。征兵体检时胸X线检查示：右侧肺门软组织影,肺门及纵隔阴影增宽,向两侧突出,边界清楚,密度均匀。入院后查体：一般情况可,生命体征平稳,全身浅表淋巴结未触及肿大。     

胸内局灶性透明血管型Castleman病1例

Castleman病又称血管滤泡淋巴结增生或巨淋巴细胞增生,是一种罕见的特殊的淋巴组织增生性病变,临床分为局灶性和多中心性两型,病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型三型。Castleman病以胸内纵隔最为常见,也可见于腹腔或颈部等处。由于本病临床上罕见,时有误诊。现将本院2009年4月收治的1例局灶性透明血管型Castleman病报道如下。     

乳腺腺样囊性癌1例报告

<正>1临床资料患者女性,46岁,因发现右侧乳腺肿块5年于2009年11月10日入南昌大学第一附属医院治疗。患者入院5年无意中发现右乳外上象限有一肿块,无疼痛不适,曾在当地医院按"乳腺增生"治疗,肿块     

纵隔Castleman病1例报告并文献复习

Castleman病(Castleman's disease,CD)是一种临床罕见、原因不明、以淋巴组织慢性增生为特点的疾病,由Castleman等1956年报道并命名.该病起病隐匿,发病率低,临床表现复杂多样,缺乏特异性,诊断困难,缺乏广泛深入的研究.现对1例术后确诊纵隔CD报道如下.     

Castleman病1例报告

Castleman病(Castleman disease,CD)是一种具有良性淋巴结肿大的淋巴结增生性疾病,最早由Castleman等报道[1].临床上分为局灶型(Localized CD,LCD)和多中心型(Multicentric CD,MCD).Castleman 病较少见,容易误诊,现报告1例.     

青少年腹膜后Castleman病腹腔镜手术治疗一例

巨大淋巴结增生症(Castleman病)是一种非典型淋巴组织增生性疾病,青少年腹膜后Castleman病在临床上罕见,其临床症状和影像学表现均不典型,术前诊断困难。我院收治的1例青少年腹膜后Castleman病患者,通过腹腔镜手术成功切除,现报道如下。     

重型特发性多中心型Castleman病1例

Castleman病（Castleman disease,CD）是一种尚未明确发病原因的淋巴增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症,临床较为罕见且无特异性,漏诊误诊率较高。本文介绍1例重型特发性多中心型Castleman病（idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD）患者的诊治经过,并通过文献复习总结该病的诊断及治疗现状,指出对于其他方案治疗失败的重型i MCD患者,使用硼替佐米联合地塞米松可以提供长期的临床效益。     

局灶性透明血管型Castleman病的CT表现与病理特点分析

Castleman病(castleman disease)是一种少见的以淋巴组织非典型增生为特征的良性疾病,又称为巨淋巴细胞增生症、血管滤泡型淋巴组织增生、血管性淋巴错构瘤等,1956年由Castleman等[1]首先报道.临床上,按病变累及范围不同分为局灶型(local castleman's disease,LCD...