胎儿宫内发育迟缓239例临床分析

分析胎儿宫内发育迟缓239例,同期分娩19431例,发生率为1.23%。母体因素占51.46%;胎盘脐带因素占9.21%;胎儿因素占2.51%;原因不明占38.82%。治疗除采用休息、左侧卧位、间断吸氧、积极病因治疗外,还静点葡萄糖、维生素C、复方氨基酸、能量合剂等,治疗有效率为48.65%。围产儿病死率65.84%,比一般高5倍。应加强围产期保健,提高早期诊断率。     

早期发生型妊娠高血压综合征的妊娠结局

妊娠高血压综合征(简称妊高征)是严重危害母婴健康的常见疾患,其发病原因及机制尚不十分清楚,迄今国际上尚无统一命名与分类。近年来国外有人提出早期发生型妊高征(early onset preeclampsia)这一概念,认为这类妊高征经常伴有胎盘梗阻、胎儿生长迟缓(IUGR),预后不良。我们通过回顾性分析重症妊高征患者45例,探讨早期发生型妊高征的特点及患者的母婴预后。     

3M综合征2型新基因突变位点1例及文献复习

目的:报告1例3M综合征2型的临床特征、基因突变位点,结合国内外文献进行复习。方法:回顾分析1例3M综合征患儿的临床资料,并抽提患儿及父母外周血DNA,通过Nimblegen全外显子捕获芯片,经Illumina HiSeq测序仪进行测序分析,对发现的突变基因进行Sanger测序法验证。结果:男性患儿,9岁9个月,特殊面容,生长落后。患儿的OBSLI基因存在2处变异,变异1:插入缺失突变c. 5485(exon20)-c. 5494(exon20)delGAGGTGACTG,氨基酸移码突变p. E1829Cfs*62(杂合),父野生型,母杂合;变异2:点突变c. 2012G>A,氨基酸错义突变p. R671H,父杂合,母野生型,确诊为3M综合征2型。以上两处变异均未见报道。结论:患儿为3M综合征2型,致病基因OBSL1突变,突变位点为首次报道。对矮身材儿童推荐进行基因检测以早期明确诊断。     

彩色多普勒血流显像对胎儿宫内发育迟缓的诊断分析

彩色多普勒血流显像 (Color Doppler flowimaging,CDFI)作为无创技术 ,用于分析胎儿脐血流 ,以了解胎盘功能十分有用 ,1 978年 McCallum等就脐带动脉多普勒血流频谱的收缩期峰值和舒张末期流速之比建立了正常标准。胎儿宫内发育迟缓亦称胎盘功能不良综合征(Intrauterine growth     

脐带绕颈400例临床分析

脐带绕颈４００例临床分析于吉兰，王洪英胎儿脐带绕颈较为常见，由于脐带本身具有补偿性伸展，不拉伸到一定程度，一般不会出现临床症状，对母婴危害不大。但如绕颈周数增加或绕颈较紧，可致相对性脐带过短，导致胎儿宫内窘迫或新生儿窒息，甚至围产儿死亡。现将我们收治...     

胎儿宫内生长迟缓临床治疗的观察

胎儿宫内生长发育迟缓（IUGR）的危害在于围产儿发病率、死亡率高，易发生远期后遗症，因此，降低IUGR的发生率、及时治疗IUGR对于提高人口质量具有重要意义。母亲营养不良、胎盘脐带转运障碍，是影响胎儿──母体物质交换、使胎儿营养不良、发育迟缓的重要因素。目前，虽然有一些治疗IUGR的方法，且效果评价不一，追踪观察研究较少。本文采用氨基酸、脂肪乳剂等治疗IUGR，并进行了追踪观察效果，现报道如下：1临床资料1．1病例选择与方法选择我院1995年11月～1996年10月住院治疗的IUGR孕妇22例作为治疗组；随机选择因各种原因未…     

IUGR临床治疗分析

回顾性地分析了49例胎儿宫内发育迟缓(IUGR)的治疗情况与结果。对IUGR有妊娠合并症者28例和无妊娠合并症者21例治疗用药有所不同,结果亦有所差异。宫内治疗效果较好,联合用药优于单一用药,无合并症者较有合并症者疗效为佳。     

胰岛素样生长因子结合蛋白—3与胎儿宫内生长迟缓的关系

目的 探讨胰岛素样生长因子结合蛋白－３（ＩＧＦＢＰ－３）与胎儿宫内生长的关系,及其在胎儿宫内生长迟缓（ＩＵＧＲ）发病中的作用,从而对ＩＵＧＲ的在作进一步的探讨。方法 选取２０例分娩ＩＵＧＲ儿、１０例分娩巨大儿及２０例正常产妇,分娩后抽取母静脉血及脐静脉血,分离血清（各组产妇均无产科及内外科合并症）。用免疫放射法测定血清中ＩＧＦＢＰ－３的浓度。结果 ①母血ＩＧＦＢＰ－３浓度显著高于脐血（Ｐ〈０．０１     

宫内生长受限对患儿远期神经行为及心理发育的影响

胎儿宫内生长受限（IUGR）是临床常见并发症之一,不但可导致胎儿体格与神经系统发育障碍,还对患儿的心理发育和神经行为等造成长期不良影响,如脑瘫发生率高、学习与记忆能力降低、认知障碍和心理行为异常等。综述近年来有关IUGR对患儿远期神经行为及心理发育的不良影响,以加强对IUGR的认识。     

Turner综合征3例误诊分析

Turner综合征（TS）的病因已被公认为是只有一条正常的X染色体,另外一条性染色体缺如或异常,典型的核型分析为“45,XO”,绝大多数患儿都有生长迟缓及第二性征发育延迟的特征,临床上极为罕见.我院1994～2004年共收治3例,现报告如下.     

胎儿宫内生长迟缓的诊断

胎儿宫内生长迟缓的诊断（广西玉林地区妇幼保健院袁式清（玉林５３７０００）胎儿宫内生长迟缓（ＩＵＧＲ）是妊娠期常见的并发症之一，是围生期各种高危妊娠在胎儿的集中表现，是造成围生儿死亡的主要原因。近年来，已受到国内外学者的重视，成为围生保健的重要内容之一...     

TBX3基因突变致Ulnar-Mammary综合征1例家系报道并文献复习

Ulnar-Mammary综合征(Ulnar-Mammary syndrome,UMS)是由TBX3基因突变所致的一种罕见单基因遗传病。本文报告1个UMS家系,先证者为15岁男性患者,表现为乳腺发育不良、尺侧肢体缺陷、身材矮小和发育迟缓。全外显子测序发现其TBX3基因的第6外显子存在1294＿1301dup变异。用Sanger测序验证家系中其他成员,结果提示患者母亲也携带同样的突变,但仅表现为左侧小指发育异常。仅单侧手指受累而无任何系统器官受累的UMS患者鲜有报道。予患者重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)和人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)治疗1年半,身高及第二性征均得到明显改善。该疾病的临床表现异质性强,容易误诊漏诊,当诊断不明时,基因检测有助于辅助诊断。     

硫酸镁治疗胎儿宫内生长迟缓15例临床分析

目的：探讨硫酸镁治疗胎儿宫内生长迟缓（IUGR）的临床意义。方法：对45例IUGR孕妇随机分为治疗1组，治疗2组，未治疗组各15例，并以同期分娩的15例正常孕妇为对照组。治疗1组用复方氨基酸250ml、10％葡萄糖500ml＋辅酶A100U、三磷酸腺苷40mg、维生素C2g，静脉滴注，每日1次，口服硫酸锌2片，一日三次；治疗2组在治疗1组的基础上再加10％葡萄糖50ml 25%硫酸镁20ml，静脉滴注，4h内均匀滴完，每日1次共10d。结果：新生儿体重比较，治疗2组与对照组差异无显著性（P＜0．05），胎盘的重量比较，对照组均重于IUGR各组，治疗2组重于未治疗组和治疗1组，差异有极显著性（P＜0．01），结论：硫酸镁治疗IUGR能明显改善子宫胎盘血流灌注，促进胎儿生长发育。     

胎儿宫内生长迟缓240例分析

我院1986～1990年胎儿宫内生长迟缓(IUGR)240例,发生率2.36％,足月妊娠宫底高度平均值29.3cm,均值在第10百分位数以下。B超双顶径均值低于第5百分位数。本组围产儿死亡率37.5‰,与同期围产儿死亡率24.8‰相比,P值<0.01。认为早期诊断和防治合并症可降低IUGR的发生率。