终止12～17周妊娠106例临床观察

现将西山区人民医院2006年1月至2009年12月间要求终止妊娠的孕12～17周的住院患者106例分析如下.     

药物终止带环妊娠临床效果观察

目的:探讨带环(指带尾丝环或无尾丝环位置下移者,下文所提及的带环妊娠均属于此种现象)妊娠口服米非司酮配合米索前列醇的临床效果.方法:随机选择带环早期妊娠72例为观察组,同期74例未带环早期妊娠为对照组,观察两组的流产效果及出血情况.结果:观察组的临床效果及阴道流血与对照组无明显差异,带环早孕药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤等并发症.结论:药物终止带环妊娠具有安全、有效、副作用小的特点,弥补了人工流产的不足,值得临床推广.     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫终止妊娠106例临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性。方法106例瘢痕子宫中期妊娠随机分为两组,对照组52例,单用利凡诺;观察组54例,联合应用利凡诺与米非司酮。结果研究组与对照组的宫颈成熟情况、引产成功时间、引产腹痛、清宫率、宫颈撕裂伤的比较差异均有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产较理想的方法。     

药物终止8～12周妊娠380例临床观察

<正> 1994年以来,我们应用半合成息隐(上海第十二制药厂)和澳大利亚Searle药厂提供的米索前列醇合用,终止8～12周的宫内妊娠380例,现报告如下。 1.资料和方法 一般资料:选择身体健康,无米非司酮及前列腺素禁忌证,年龄≤35岁,停经56～84天,妇科检查子宫大小与停经天数相符,尿HCG和B超检查确诊为宫内妊娠,且住市区内的妇女。年龄18～20岁56例,21～25岁244例,26～35岁80例;初孕226例,孕二次98例,孕三次56例;停经56～60天230例,61～70天110例,71～80例30例,81～84天10例。     

药物终止早期妊娠的超声及临床观察

选择 5 0 0例早孕妇女 ,服用米非司酮及米索前列醇 ,观察宫腔内的超声情况。结果发现 :早孕药物流产的完全流产率为 90 .2 0 % ;孕囊直径与完全流产有显著负相关关系 (P <0 .0 5 ) ;宫腔内残留物是药物流产后阴道出血时间延长的主要原因。结果表明 :药物能有效终止早孕 ;超声监测是提高药物流产质量的有效方法 ;超声对药物流产后阴道出血时间延长原因的寻找及临床处理具有重要指导意义     

药流终止早中期不同类型妊娠106例观察

目的观察息隐加米索前列醇药物流产效果。方法在排除禁忌症后,取药后第二天早晨8点空腹凉白开顿服息隐75-150毫克,服药第二天早8点再次空腹凉白开顿服息隐75-150毫克,服药第三天早8点空腹凉白开服米索前列醇600微克,若在第三次服药后1-3小时内不排胎,可加服或后穹窿置入米索前列醇片400微克。结果 106例中有91例在第三次服药后1-2小时后完全流产,13例在第三次用米索前列醇片出现完全及不全流产,有2例确认无效而改用其他方法引产。结论息隐加米索前列醇药物流产方法与其他终止妊娠方法相比用药方便,可避免直接手术带来的副损伤,痛苦小,出血少,无副作用,值得在临床推广使用。     

药物终止早孕860例临床观察

近 10多年来 ,因米非司酮的问世 ,用药物终止早孕的研究取得突破性进展。临床应用米非司酮配伍前列腺素终止早孕完全流产率达 81% [1] 。我站在 2 0 0 1年 1～ 12月共行药物终止早孕即药流 86 0例 ,现小结如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :年龄最小 18岁 ,最大 4 5岁 ,2 1～ 30岁 72 9例 ,占 84 77% ;孕次 1～ 8孕 ,其中 1～ 3孕 76 2例 ,占88 6 0 % ;产次 0～ 4产 ,其中 0～ 1产 816例 ,占 94 88% ;停经32～ 80天 ,服药前Ｂ超孕囊两径线平均内径 0 6～ 6ｃｍ ;曾做1次药流 2 2 5例 ,2次 33例 ,3次 7例 ,4次 12例。1 2　用药和随访 :含…     

药物终止早孕548例临床观察

本文对５４８例停经３５￣８０天的早孕妇女采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果做了观察。结果发现：完全流产率９５．２％，不全流产率３．５％，失败率１．３％。药流不全与子宫本身的状态有关而与停经天数无关；药流失败与个体对药物的敏感性有关。用药结束后加服生化汤丸及抗生素可以缩短阴道出血时间。证实药物终止早孕确是一种方便、安全有效的好方法。     

药物终止早孕300例临床观察

药物终止早孕存在阴道出血时间长和阴道大量出血问题。本文对在我院1993年2月～1995年8月应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例阴道流血进行了观察，现报告如下。1资料与方法1．1一般资料：300例健康妇女，21～39岁。停经34～54天，其中停经≤49天279例，停经50～54天21例。经妇科检查，B超检查确诊为宫内妊娠。1．2服药方法，米非司酮（浙江制药厂产）25mg×6早1次，第3天早来我院加服米索前列醇（澳大利亚aarce制药厂产）20Oug×21次，1小时后再服200ug1次，用药前后各禁食1小时，服药后观察3-6小时。13效果判断标准1．3．1完全流产…     

药物终止早孕328例临床观察

1994年7月到1995年4月用药物终止早期妊娠328例。使用息隐和米索行药物流产时加用丙酸睾酮能够明显地提高疗效,减少不良作用,具有安全、高效、简便等优点。现将治疗观察结果报告如下。     

取环后药物流产终止带器妊娠100例临床观察

目的分析取环后药物流产终止带器妊娠的效果。方法将100例自愿取环后药物流产终止带器妊娠者作为观察组,选择同期直接药物流产终止带器妊娠者,年龄、孕产次、停经天数、胎囊大小与观察组相似的100例作为对照组。对2组流产效果、清宫和（或）负压吸引情况、不同出血量妊娠者进行观察比较。结果 2组完全流产率分别为97%和88%,清宫和（或）负压吸引数量分别为3例和12例,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组间不同出血量妊娠者比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论取环后药物流产终止带器妊娠,流产效果好,且可避免和减轻清宫和（或）负压吸引给带器妊娠者带来的痛苦。     

药物终止早孕219例临床观察

无痛人流已经越来越受广大避孕失败而要求终止妊娠妇女的青睐,但仍有部分妇女因害怕手术而选择口服药流终止妊娠.药物流产是许多育龄妇女避孕失败后需终止妊娠而又害怕手术常用的补救措施之一.本文对2001年~2008年在我院口服米非司酮加米索前列醇片为药物流产终止妊娠219例进行临床观察,现将结果报道如下.     

药物终止早孕548例临床观察

本文对５４８例停经３５～８０天的早孕妇女采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果做了观察。结果发现：完全流产率９５．２％，不全流产率３．５％，失败率１．３％。药流不全与子宫本身的状态有关而与停经天数无关；药流失败与个体对药物的敏感性有关。用药结束后加服生化汤丸及抗生素可以缩短阴道出血时间。证实药物终止早孕确是一种方便、安全有效的好方法。     

药物流产终止11～15周妊娠38例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止11—15周妊娠的临床疗效。方法对妊娠11—15周要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇38例,给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的38例中,有效37例,失败1例,有效率达97．37％。结论米非司酮配伍米索前列醇具有安全、成功率高、痛苦小、出血量少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮终止妊娠临床观察

观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果,从而确定不同个体对药物的不同反应。结果证实米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠是安全、有效的方法,为临床广泛安全开展药物终止早孕提供了更多的经验。     

药物终止11～16周妊娠的临床观察

目的探索终止11～16周妊娠的药物引产方法。方法引产健康妇女97例，随机分成3组。A组36例：经阴道羊膜腔外插管注入依沙吖啶100mg引产（简称依插）；B组33例：NA组依插法后配米非司酮75mg顿服，后8小时空腹服米索前列醇600μg，简称“依插配双米”；C组28例：米非司酮50mgbid×2天，第三天早晨口服米索前列醇600μg，每4小时一次，最多3次（简称“双米”）。结果B组成功率显著高于A组（P〈0．05）．B组与C组差异无显著，x^=2．44，0．1〈P〈0．250。B、02组完全流产率差异无显著，A2组完全流产率均高于A组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇或依沙吖啶羊膜腔外注射加用米非司酮配伍米索前列醇成功率高、产程短、痛苦小、危险性小、副作用小等优点，值得临床推广运用。     

人工流产与药物流产终止早期妊娠的临床观察

人流也好，药流也罢，都是避孕失败不得已而采取的一种补救手术，现在已越来越广泛应用于妇科门诊。人流是过去比较常用的方法，药流是近十年左右才兴起的，药流适用孕期从末次月经的第一天算起的39-49d之内，药流有5％的失败率，如果不成功，需要做人工流产补救。近年来推出的无痛人流，即配合使用全身麻醉，手术中几乎无痛苦，受到了广大女性患者的欢迎。