18F-FDG PET/CT炎症性肌纤维母细胞瘤恶变一例

笔者报道了一例炎症性肌纤维母细胞瘤恶变病例,从临床症状、CT、18F-FDG PET/CT检查、临床诊断、病理诊断及预后等方面介绍并分析该病特点,并通过文献复习加深了对炎症性肌纤维母细胞瘤的认识。该病例为炎症性肌纤维母细胞瘤恶变,疾病进展快,影像学表现无特异性,通过病理及预后诊断。肌纤维母细胞瘤一般以良性为主,恶性发病率少,一旦发生,容易误诊,需结合临床、影像学检查、病理结果、治疗效果及预后综合考虑。     

儿童胸膜肺母细胞瘤五例的CT表现

肺母细胞瘤(pulmonary blastoma,PB),又称肺胚瘤,是一种罕见的肺部原发性恶性肿瘤,好发于肺周围部.按发病年龄分为成人型和儿童型,2种类型在组织学、遗传学、临床表现及预后上明显不同,因此有学者提出胸膜肺母细胞瘤的新概念(pleuropulmonary blastoma,PPB)[1].目前国内外文献报道的肺母细胞瘤较少,而儿童更少.笔者回顾性分析手术病理证实的5例PPB患儿的CT影像,结合临床资料,总结其CT影像特点,旨在为临床诊断提供帮助.     

成人型肺母细胞瘤的诊治和预后:附1例报道并文献复习

目的 探讨成人型肺母细胞瘤的临床特征、病理分型、影像学表现、诊治方法及预后.方法 对1例1998年12月-2010年3月期间经病理证实的多次复发的成人型肺母细胞瘤病例进行回顾性分析.结果 成年女性,主要临床表现为咳嗽、胸闷、气短进行性加重.影像学表现为胸腔巨大囊实性占位.组织学特征:大体为囊实性肿物,以实性为主,分块生...     

顶骨炎性肌纤维母细胞瘤一例

笔者报道了1例右侧顶骨炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的病例,从临床症状、影像学表现、实验室检查及病理诊断结果等方面分析了其特点。顶骨的IMT较为罕见,临床及影像学表现均缺乏特异性,笔者结合文献复习总结了其影像学特征及鉴别诊断方法,旨在提高影像科医师对IMT的认识和诊断能力。     

儿童胰母细胞瘤的 CT 诊断及鉴别（附3例报告并文献复习）

胰母细胞瘤作为一种少见的胰腺恶性肿瘤,常见于10岁以下儿童,以亚洲人群居多[1]。迄今,国内外学者仅报道约150例儿童胰母细胞瘤患者[2],以个案形式居多,且多局限于临床及病理方面的研究,有关 CT 影像表现的文献少见报道。鉴于此,笔者回顾性分析本院经病理证实的3例胰母细胞瘤患者的CT 表现及临床资料,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断要点,以提高对该病的术前诊断水平。     

肺上皮样血管内皮瘤一例

肺上皮样血管内皮瘤（pulmonary epithelioid hemangioen-dothelioma,PEH）是一种罕见的血管内皮来源的界于血管良性肿瘤与肉瘤之间的肿瘤,无特征性临床症状,影像学表现常易被误诊,确诊需依赖病理组织学及免疫组化检查。笔者搜集一例PEH 患者的病例资料,对其临床表现、影像学表现、病理形态及免疫组化结果等结合文献进行分析报道。     

颅骨良性骨肿瘤及肿瘤样病变的影像学诊断

颅骨良性骨肿瘤在临床上不少见,但因其在部位上的特殊性,早期诊断、及时治疗对提高患者生存质量、减少并发症十分重要.有关其影像学表现国内、外文献报道相对较少,笔者报道41例均经手术病理及免疫组织化学证实的颅骨良性骨肿瘤及肿瘤样病变患者资料,旨在探讨其影像学表现相对特征,以提高术前诊断准确性,指导临床手术方案制定及判断术后疗效.     

原发性精囊癌的影像学表现

原发性精囊癌实属罕见 ,迄今为止国内外文献所报道的仅有 75例〔1～ 5〕,多为临床病理方面的报道 ,其影像学表现描述极少 ,本病易与前列腺病变混淆 ,与膀胱及输尿管下端关系密切。本文报道 1例经手术病理证实的原发性精囊癌 ,并结合文献分析其影像学表现。1　病历简介1 1　男 ,     

脂肪母细胞瘤一例

脂肪母细胞瘤罕见,文献报道较少.我们遇到1例,有完整资料,通过复习相关报道及病理资料,报道如下.     

非长管状骨的软骨母细胞瘤影像学表现(附1例报道及文献复习)

非长管骨软骨母细胞瘤较少见，有关其影像学研究报道文献不多，对其影像学表现了解较浮浅，为提高对非长管骨软骨母细胞瘤的认识，报道经手术、病理证实的１例患者及综合文献复习分析，探讨其影像学表现。１临床资料女，１６岁，无明显诱因出现右髋部疼痛不适１年，以走路、活动后明显。查体：右髋关节轻度肿胀、压痛。触之骨质稍膨胀。１．１X线检查：骨盆右髋臼中内部见约８．５cm×１０cm骨质缺损区，呈膨胀性改变，其内见多发大小不等类圆形及不规则形透亮影，病灶内可见较多细小钙化，病灶周围有薄硬化边。关节周围软组织轻度肿胀，无…     

儿童神经母细胞瘤肺转移的临床影像分析

目的：分析儿童神经母细胞瘤肺部转移的CT表现及其与临床的关系,提高对该病的认识。方法：搜集经手术病理或骨髓穿刺活检证实的神经母细胞瘤4例,均行胸部螺旋CT检查,其中3例随访复查。结果：4例神经母细胞瘤患儿中,有2例于首诊时发现肺部转移。神经母细胞瘤肺部转移的CT表现为肺内单发或多发、实性、磨玻璃密度或混合密度、无钙化的结节,边缘光滑或锐利。3例同时伴胸膜转移。结论：神经母细胞瘤肺转移的CT表现有一定的特征性,胸部CT检查可以为临床治疗及随访提供重要的影像学依据,并帮助临床判断预后。     

Von Hippel-Lindau病的影像学表现(附3例报告)

目的分析von Hipple-Lindau(VHL)病的影像学表现,进一步提高对本病的认识。方法分析3例家族性VHL病患者的影像学表现及临床病理资料并结合文献复习。结果 3例患者影像学检查均有中枢神经系统血管母细胞瘤及多发胰腺囊肿。患者均诊断肾囊肿及肾癌,2例患者诊断多发肾囊肿及多发肾癌,1例患者诊断单侧肾囊肿及单侧肾癌,同时合并左侧视网膜血管母细胞瘤。结论 VHL病累及全身多个系统,影像学表现多样化。对确诊患者应进行多学科的监测和随访。     

骨母细胞瘤的X线诊断

骨母细胞瘤约占原发骨肿瘤的1－2．3％，国内文献曾报道28例（1），本文报道15例均经手术病理证实。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤的CT表现

目的探讨肺炎性肌纤维母细胞瘤的CT表现特征,以提高对该病的认识及诊断能力。方法回顾性分析经病理证实的12例肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料、CT图像及病理结果,结合文献报道总结肺炎性肌纤维母细胞瘤的CT影像特征。结果 9例位于右肺,3例位于左肺。3例病灶边缘光整,4例边缘不光整、毛糙,3例呈浅分叶,2例长毛刺。病灶边缘呈现桃尖征4例,平直征2例,病灶下缘散在结节征3例。7例行动态增强扫描,表现为肿块实性病灶呈均匀或不均匀延迟性持续强化,其内低密度灶无明显强化。结论肺炎性肌纤维母细胞瘤CT表现具有一定的特征性,仔细观察其CT征象,可提高术前诊断正确性,确诊依赖病理及免疫组织化学检查。     

肺外炎性肌纤维母细胞瘤的影像学表现

目的探讨肺外炎性肌纤维母细胞瘤的影像学表现与术后病理对照。方法收集经手术病理确诊的肺外炎性肌纤维母细胞瘤7例患者,采用MRI及CT检查,分析影像学及临床表现。结果 7例中6例单发,分别位于颈部、脾脏、肝脏、右下腹腔、下颌部,另1例位于声带。CT表现:6例单发病灶表现为软组织肿块密度影,边界清,轻中度强化,1例位于声带则显示声带稍增厚,脾脏病灶可见液化坏死无强化区。MRI表现为T_1WI等信号,T_2WI稍低信号,DWI明显高信号。全部病理结果显示肿瘤组织主要有分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,伴大量炎性细胞浸润,其中4例免疫组化SMA表达阳性,行波形蛋白(Vimentin)染色呈阳性表达。结论肺外炎性肌纤维母细胞瘤影像学表现可显示病灶及邻近器官情况,确诊仍需病理学检查。     

原发性侵袭性骨母细胞瘤的影像学表现(附3例并文献回顾)

目的 探讨骨原发性侵袭性骨母细胞瘤的影像学表现.方法 对3例经病理证实的原发性侵袭性骨母细胞瘤的临床资料回顾性分析,结合文献报道,对其影像表现进行探讨.3例均摄取X线平片,其中2例同时行CT平扫,1例同时行CT平扫及MR平扫.结果 胫骨2例,肱骨1例.平片及CT均表现为骨端膨胀性骨质破坏,病灶内有钙化或骨化,周围薄壳样硬化带,骨皮质变薄,2例出现局部皮质中断、消失.1例MR平扫表现为与肌肉呈较均匀等T1长T2膨胀性骨质破坏,局部与周围肌肉分界不清,病变周围出现软组织肿块,无骨膜反应.结论 X线平片可作为侵袭性骨母细胞瘤基础性检查手段,结合CT及MR可提高诊断的符合率.     

肺母细胞瘤的CT诊断

目的 探讨CT检查在肺母细胞瘤诊断中的应用价值.方法 搜集经针吸活检、手术病理证实的肺母细胞瘤10例,对其临床资料及CT表现进行回顾性分析.结果 10例肿瘤9例位于周边肺胸膜下,即周围型,1例为中央型.10例中,右肺6例,其中上叶1例、中叶1例、下叶4例;左肺上叶3例,下叶1例.肿瘤较大,直径均>3 cm,瘤体中液化坏死7例,增强扫描明显强化.肺门和纵隔淋巴结肿大1例、骨质破坏1例及远处转移2例.结论 肺母细胞瘤CT表现缺乏特异性,认真分析并辅以CT导向下针吸活检有助于肺母细胞瘤的诊断.     

多形性胶质母细胞瘤伴发胶质肉瘤1例并文献复习

<正>胶质肉瘤是一种较罕见的中枢系统肿瘤,通常被认为是胶质母细胞瘤的变种,具有神经胶质和间质双向分化的特征。其胶质成分与胶质母细胞瘤非常相似,间质成分多来源于成纤维细胞,因此最常见的类型类似于纤维肉瘤或所谓的恶性纤维组织细胞[1]。现报道多形性胶质母细胞瘤伴发胶质肉瘤1例并复习文献,对其临床表现、术中所见、影像学特征及病理结果进行分析,旨在提高对其认识。     

肺泡蛋白沉积症的影像诊断

肺泡蛋白沉积症（Pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种少见病，由Rosen等人于1958年首次报道。该病症状及体征缺乏特异性，容易误诊为肺炎、肺水肿、肺结节病与特发性纤维化等肺部疾病。现将6例经病理证实的肺泡蛋白沉积症的临床，影像学完整资料，结合文献复习分析总结讨论如下.     

颅内实性血管母细胞瘤1例

血管母细胞瘤在临床中以囊性血管母细胞瘤常见,而实性血管母细胞瘤较少见,后者在临床工作中较易误诊. 我院收治一例实质型小脑半球血管母细胞瘤,现综合文献复习报道如下.