HPLC法测定健脑丸中阿魏酸的含量

目的测定健脑丸中阿魏酸的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为KromacilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸（38∶62∶0.1),检测波长为323nm,流速1.0mL*min-1，灵敏度0.50AUFS.结果平均加样回收率为99.07%,线性范围34.6～276.8μg，r=0.9998.结论方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量

目的建立当归苦参丸中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸(17∶83)为流动相,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为316nm。结果线性范围为0.02856～0.14280μg,精密度试验RSD为0.9%,回收率为99.9%,RSD为2.2%(n=5)。结论方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为当归苦参丸的质量评价提供依据。     

HPLC法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定补肾活血止痛丸中阿魏酸的含量测定方法。方法用C18柱为固定相,以乙腈-0.085%磷酸溶液(14∶86)为流动相,检测波长为316 nm。结果阿魏酸进样量在0.020 49~0.204 9μg范围内呈良好的线性关系,r=1(n=7),其平均回收率(n=6)为99.83%。方法的检测限LOD为0.307 3 ng,定量限LOQ为1.024 3 ng。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

HPLC法测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量

参麻通络胶囊具有益气活血、化痰通络、滋补肝肾之功效。由黄茂、丹参、大麻、半夏、赤芍药、当归、桃仁、红花、鸡血藤、竹茹、石菖蒲、僵蚕,枸杞子、郁金、白芍药、牛膝16味药材组成。当归为该制剂主药之一,其中阿魏酸是当归的主要有效成分。测定处方中的有效成分阿魏酸的含量,为质量控制提供了快速、有效的测定方法,可有效的控制产品质量,对临床合理用药具有指导意义。     

HPLC法测定山术运肠丸中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定山术运肠丸中阿魏酸的方法。方法采用高效液相色谱法,以Sunfire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流速为1 m L·min-1,乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)作为流动相,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.118~1.422μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),回收率为98.46%,RSD=1.21%。结论该方法简便,快速准确,可以作为山术运肠丸中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为316nm,进样量为20μl。结果阿魏酸在0.0102～0.102μg范围内呈良好的线性关系。结论 HPLC法可有效测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量,且方法简便。     

HPLC法测定天王补心丸中阿魏酸的含量

目的:建立测定天王补心丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为323 nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:阿魏酸的质量浓度在0.091 2~2.28μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,平均加样回收率为98.96%,RSD为0.26%(n=9)。结论:该方法简单、精确、可靠,可作为天王补心丸中阿魏酸的质量控制方法。     

高效液相法测定归脾丸中阿魏酸的含量

建立高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸的含量方法.色谱柱为Hypersil BDS C18、Kromasil C18;以甲醇-水-醋酸(28∶72∶1)为流动相;检测波长为320nm,外标法定量.阿魏酸在0.04873～0.32486μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.11%,RSD=1.6%(n=5).本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法.     

HPLC法测定强筋壮骨丸中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定强筋壮骨丸中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为VenusilASB C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸(12∶88),流速1.0mL/min;检测波长320nm,柱温为25℃。结果阿魏酸的检测浓度在0.5～12.5mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于强筋壮骨丸的质量控制。     

HPLC法测定二仙丸中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定二仙丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用C18键合硅胶色谱柱（200mm×4.6mm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸（65∶35）,流速1.0mL/min,检测波长316nm。结果：阿魏酸在0.695～6.972μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD=1.71%。结论：该法灵敏、准确,可作为二仙丸的质量控制方法。     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10％磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086～0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56％ (RSD=1.33％);阿魏酸在0.01548～0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11％ (RSD=1.18％).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量.     

HPLC测定九味羌活丸中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定九味羌活丸中阿魏酸含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.65),检测波长为320nm,流速1.0ml/min。结果:阿魏酸的回归方程为Y=28.486X-1.1455,r=0.9996(n=6),平均回收率98.72%,RSD为0.73%(n=6)。结论:该法结果准确,专属性强,可将其作为九味羌活丸质控指标之一。     

HPLC法测定羌活中阿魏酸的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定羌活中阿魏酸的含量.方法 采用Hypersil-C18色谱柱,流动相:甲醇-0.5％冰乙酸(30∶70),流速:1 mL·min-1,检测波长:322nm,对羌活中的阿魏酸进行含量测定.结果 该方法的线性范围为0.0807～0.4040μg范围内,面积以其浓度线性关系良好(r =0.99999);平均回收率为99.84％,RSD为2.04％(n=6).结论 本方法准确,简便,灵敏度高,结论可靠,可作为羌活的质量控制标准.     

HPLC法测定不同厂家补中益气丸中阿魏酸和异阿魏酸的含量

目的建立补中益气丸中阿魏酸、异阿魏酸的含量测定,确定阿魏酸、异阿魏酸含量范围。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Sunfire ODS C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相采用乙腈：0.05%磷酸的梯度洗脱,柱温为30℃;检测波长为324 nm。结果方法精密度、重复性、稳定性RSD值均小于3%,阿魏酸、异阿魏酸平均加样回收率分别为97.93%,RSD为2.81%、100.37%,RSD为2.72%。11个厂家53批样品中阿魏酸、异阿魏酸含量分别在0.0467－0.1718 mg·g^-1、0.0289-0.7350 mg·g^-1范围。结论方法准确、可靠,为制剂标准含量范围制定提供参考。     

HPLC法测定佛手散中阿魏酸的含量

目的建立佛手散中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法以Platisil ODS(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸(40:60)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长316nm,进样量10μL。结果佛手散中阿魏酸在1.36~108.80μg/mL范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.13%,RSD为2.27%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于佛手散的质量控制。     

HPLC法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用Aglient C18为色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为316 nm。结果阿魏酸在2.58¹2.88μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.4%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确,能有效控制宫炎康胶囊的质量。     

HPLC法测定鼻窦炎口服液中阿魏酸的含量

目的高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中阿魏酸的含量。方法色谱柱:岛津C18柱(5020-39001);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(30∶70);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:321 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果本法可用来测定鼻窦炎口服液中阿魏酸的含量。在10.22¹02.20μg·m L-1浓度范围内呈线性关系,平均回收率为98.84%。结论该方法简便、准确,可作为鼻窦炎口服液质量控制的方法。     

HPLC法测定催乳颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立测定催乳颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长321nm,流速1.0mL· min^-1。结果阿魏酸的线性范围为1.451～14.51μg· mL^-1（r＝0.9995）,平均回收率为99.2％,RSD为0.7％（n＝6）。结论该方法专属性强、操作简便。     

HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量

目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038～1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一.     

醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法学研究

目的建立醒脑通络片中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VP—ODSC18（150mm×4．6Him,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0mL·min-1;柱温为20℃。同时对供试品溶液的制备方法进行了系统的考察。结果阿魏酸浓度在2．1～42．0μg·mL-1与峰面积线性关系良好（R=0．9997）;平均回收率为98．84％,RSD=1．80％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于醒脑通络片的质量控制。