芪附心缓康胶囊主要药效学实验研究

目的：研究芪附心缓康胶囊对缓慢型心律失常的药理作用。方法：以心宝做对照,观察芪附心缓康胶囊对盐酸地尔硫Chuo和盐酸可乐定所致的大小鼠缓慢型心律失常的心率,心功能改善情况。结果：能够明显延长大鼠耐缺氧时间,并能预防地尔硫Chuo引起的缓慢型心律失常,提高小鼠心率,使小鼠死亡率明显低于溶媒对照组;对可乐定引起的大鼠缓慢型心律失常有明显的治疗作用。可使大鼠心率提高,心率每搏间变异系数减少,房室传导阻滞发生率明显低于对照组。结论：芪附心缓康胶囊在治疗缓慢型心律失常方面有良好疗效。     

麝香保心丸在高血压病治疗中的作用

对27例原发性高血压病单服降压药疗效不够满意的患者,加服麝香保心丸,剂量2粒,tid,疗程1～2月。结果总有效率为92.59％,血压平均下降2.9/1.4kPa(21.9/10.2mmHg),提示麝香保心丸有较好的协同降压作用。     

心可舒胶囊联合缬沙坦治疗高血压病左心室肥厚的临床观察

目的探讨心可舒胶囊联合缬沙坦治疗高血压病左心室肥厚(LVH)的效果。方法将收治的98例高血压LVH患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组49例。2组均予以缬沙坦治疗,观察组在此基础上加用心可舒胶囊。治疗前、治疗6个月后,评估2组血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、左心室结构指标[左室舒张末期内径(LVDD)、左心室舒张末期后壁厚度(LVDPWT)、左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期室间隔厚度(IVST)]、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张早期充盈峰(E)、左心室舒张晚期充盈峰(A)、E/A]和血浆激素水平[醛固酮(ALD)、肾素(renin)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)]。结果治疗6个月后,2组DBP和SBP水平均降低(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05);治疗6个月后,2组LVDD、LVDPWT和LVMI水平均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05);2组组间及治疗前IVST水平比较差异无统计学意义;治疗6个月后,2组E、E/A均高于治疗前(P<0.05),2组A均低于治疗前(P<...     

心安宁胶囊质量标准研究

目的 建立心安宁胶囊质量标准。方法 建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法，并采用HPLC法测定其中葛根素的含量；色谱条件为：C18柱；流动相：甲醇—水(22：78)；流量：1．0ml/min；检测波长：250nm；柱温：室温。结果 本方法简便准确，重复性好。葛根素在0．004—0．163μg范围内线性关系良好(r＝0．9998)，平均回收率为99．4％(n＝6)，RSD为2．4％。结论 新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量。     

心元胶囊治疗老年冠心病60例

心元胶囊是防治冠心病、高血脂、高血压的中药制剂 ,目前已广泛用于临床。我院自 1 996年 8月～ 2 0 0 1年 1 2月 ,应用心元胶囊治疗老年冠心病 60例 ,取得显著疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 1 2 0例老年冠心病患者 ,治疗组 60例 ,其中男34例 ,女 2 6例 ;年龄 60～ 81岁 ,平均 66 .8岁 ;有冠心病史 3～ 36ａ,平均 1 8ａ;伴有高血压病 56例 ,心绞痛 50例 ,心律失常 45例 ,心功能不全 30例 ,血脂增高 51例 ;对照组 60例 ,其中男 36例 ,女 2 4例 ;年龄 60～ 78岁 ,平均 65 .2岁 ;有冠心病史 4～ 30ａ ,平均 1 6.8ａ;伴有高血压病 46例 ,心绞痛 40例 ,心律失常 38例 ,心功能不全 2 1例 ,高血脂 49例。1 .2　治疗方法　治疗组仅用心元胶囊 (四川省泰安药业有限公司生产 ) ,停用其他降压、降脂、抗心律失常和抗心衰药物。用心元胶囊 ,每次 3粒 ,ｔｉｄ,ｐｏ,2 8ｄ为 1个疗程。对照组治疗期间停用药物相同 ,仅用心血康胶囊 ,每次 2粒 ,ｔｉｄ ,ｐｏ,30ｄ为 ...     

心痹通胶囊治疗冠心病心绞痛

应用根据脏腑相关理论研制的心痹通胶囊,自1997年6月至2000年10月间,治疗冠心病心绞痛200例,并与用地奥心血康胶囊治疗的200例进行对照观察,疗效肯定,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本文病例400例均符合中华全国中医内科学会《心痹诊断与疗效评定标准》(1988年),全国中西医结合防治冠心病心绞痛及心律失常研究座谈会修订的《冠心病的诊断参考标准》(1979),分为治疗组与对照组。治疗组200例,男性128     

心舒平胶囊提取工艺研究

目的优化心舒平胶囊的提取工艺。方法采用正交试验方法，以浸出物的量、苦参碱、原儿茶醛的含量为评价指标，综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果优化的提取工艺为每次加12倍量的水，煎煮3次，第1次1．5h，第2次1h，第3次1h。结论优化工艺可最大限度地提取出药材中的有效成分。     

心安宁胶囊质量标准研究

目的　建立心安宁胶囊质量标准。方法　建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法 ,并采用HPLC法测定其中葛根素的含量 ;色谱条件为 :C18柱 ;流动相 :甲醇 水 (2 2∶78) ;流量 :1 0ml/min ;检测波长 :2 5 0nm ;柱温 :室温。结果　本方法简便准确 ,重复性好。葛根素在 0 0 0 4～ 0 16 3μg范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均回收率为 99 4 % (n =6 ) ,RSD为 2 4 %。结论　新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量。     

心荣胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察心荣胶囊对冠心病慢性心力衰竭患者的影响.方法 2004年1月至2006年7月,冠心病慢性心力衰竭患者80例,随机分成对照组(n=40)和心荣胶囊治疗组(n=40),所有心力衰竭患者均常规治疗,治疗组另加用心荣胶囊,治疗5个月后观察临床症状、运动耐量及血液流变学指标的变化.结果 (1)治疗组临床总有效率87.5%,对照组67.5%;(2)心脏彩色多普勒超声心动图射血分数(EF)治疗前35.21%,治疗后52.89%,P＜0.01,对照组治疗前36.18%,治疗后46.47%,P＜0.01;(3)治疗组患者治疗后血液流变学指标明显下降,6 min步行距离改善更显著,用药过程中未见不良反应.结论 心荣胶囊能有效地改善心功能,提高运动耐量.     

芪苓心平胶囊质量标准的研究

目的：提高芪苓心平胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对芪苓心平胶囊中的红参、牡丹皮进行定性鉴别。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

复方苦味叶下珠胶囊的药效学和毒理学研究

目的 研究复方苦味下珠胶囊的药效学和毒理学。方法 对复方苦叶下珠胶囊保肝、抗病毒、抗肝纤维化作用进行了研究；对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 本制剂具有保肝、抗病毒作用，未见明显急性和长期毒性。结论 本制剂疗效确切，安全性较高。     

尼群地平治疗原发性高血压患者的药效学和药物动力学

原发性高血压14例(男11例,女3例;年龄54±s4a),首次口服尼群地平20mg2-3h后,消除T_(1/2)为3.8±1.4h,T_(max)4.4±1.5h,总外周阻力、平均动脉压分别下降40％,20％,降压作用持续12h。尼群地平10-20mg,qd或bid,口服3-4wk后,血压仍有明显下降(P<0.05),且对心率、心排血量、血糖、酯质代谢及肝、肾功能等无明显影响,适用于老年患者。     

七丹胶囊对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 采用体外细胞培养和体内试验,探讨三七总皂苷与丹参总酚酸不同配比的药效作用,以确定二者的最佳配伍比例.方法 研究三七总皂苷与丹参总酚酸不同配比对体外细胞的培养和对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响.结果 三七总皂苷和丹参总酚酸对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,二者配伍后作用增强,以三七总皂苷-丹参总酚酸为5:1时的保护作用最强.结论 两者均有保肝、抑制成纤维细胞增殖的作用,配伍后作用增强,毒性降低.     

白川降压胶囊对肾性高血压大鼠血压的影响

目的　观察白川降压胶囊 (BC)对肾性高血压模型大鼠的急性降压作用和对心率的影响。方法　采用颈动脉插管直接测压法测量血压和心率。结果　给予 BC 0 .1 5 ,0 .3 ,0 .6 g· kg-13 0 ,6 0 ,90 ,1 2 0 min后大鼠收缩压、舒张压均明显降低 ,与对照组比较 P <0 .0 5。 BC各剂量给药后大鼠心率无明显变化 ,与对照组比较 P >0 .0 5。结论　BC对肾性高血压大鼠具有明显的急性降压作用 ,对心率无影响     

藤丹胶囊对自发性高血压大鼠的降压作用

目的　观察藤丹胶囊对清醒自发性高血压大鼠 (spontaneous hypertension rats,SHR)血压和心率的影响。方法　单次及连续 1 4d每天灌服藤丹胶囊 0 .3 ,1 ,3 g· kg-1(相当于生药 ) ,并设有效药物阳性对照组 ,观察各剂量组对血压与心率的改变及恢复情况。结果　单次灌服大鼠血压呈剂量相关性降低 ,约 3 h达峰效应 ,高剂量作用维持时间超过 48h,降压同时心率无明显改变。连续 1 4d用药血压亦呈剂量相关性降低 ,每天的血压下降未见明显改变 ,表明无耐药性 ;停药后血压缓慢恢复到给药前水平 ,表明无反跳现象。结论　藤丹胶囊对SHR有明显的降压作用 ,对心率无明显影响     

活血止痛丹的药效学研究

目的:探讨活血止痛丹对大鼠微循环障碍的改善作用及抗炎镇痛作用.方法:观察活血止痛丹对右旋糖酐 40所致大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用,并采用小鼠耳肿胀法、扭体法进行了研究.结果:活血止痛丹有一定的促进毛细血管开放作用,对血流速度、血流流态有一定的改善作用,能明显抑制二甲苯引起小鼠耳肿胀,明显减少0.6%冰醋酸所致小鼠扭体次数.结论:活血止痛丹可改善右旋糖酐 40所致大鼠肠系膜微循环障碍,并具有明显的抗炎、镇痛作用.     

复方自乳化半固体珍菊降压胶囊剂的制备及其性质考察

目的制备复方自乳化半固体珍菊降压胶囊剂,以期提高其主要成分(芦丁和氢氯噻嗪)溶出度及生物利用度。方法通过溶解度实验和绘制伪三元相图的方法进行自乳化处方的筛选,以载药量、载油量及粒径等为指标应用单纯形网格法优化处方;采用熔融法制备半固体胶囊并对该半固体胶囊进行稳定性影响因素考察及药物溶出度测定。结果复方自乳化半固体珍菊降压胶囊剂最优处方为泊洛沙姆188-油酸乙酯-聚乙二醇辛基苯基醚-聚乙二醇400(质量比28.6∶8.4∶44.1∶19.1),该制剂中主要成分芦丁和氢氯噻嗪载药量为128.8、57.7 mg.g-1;60℃、光照下含量明显下降;复方自乳化半固体胶囊剂和市售胶囊剂1 h药物溶出度分别为100%、48.1%。结论所制备的复方自乳化半固体胶囊剂具有载药量高、溶出度好的特点。     

Pharmacodynamics of controlled release verapamil in patients with hypertension: an analysis using spline functions

AIMS: To use a nonparametric approach involving longitudinal splines to model the baseline blood pressure profile and investigate the impact of this modelling on the pharmacodynamic analysis for verapamil in patients with angina or hypertension. METHODS: Dose ranging studies were conducted in patients with hypertension and with angina. Subjects received doses of 120, 180, 360 or 540 mg racemic verapamil. Pharmacodynamic data were created by subtracting the (systolic) blood pressure following active drug from the placebo response, either by direct subtraction or after modelling the baseline with a longitudinal spline model fitted to the placebo data by nonlinear mixed effects modelling. An Emax model was then used to describe the relationship between change in blood pressure and (R-)verapamil plasma concentration. RESULTS: The maximum decrease in systolic blood pressure was found to be 57.6 (+/- 26.1) mm and the C50 was 420 (+/- 349) microg/l for the data obtained by direct subtraction of the placebo data. Similar results were obtained when a cubic spline model was used to describe each individual's placebo response. However, the use of a population spline model only allowed a linear pharmacodynamic model to be fitted to the resulting data. Sparse data were created by randomly removing 66% of the data from the placebo and active phases. The population spline model gave very similar parameter estimates for the linear model applied to the sparse data to those obtained from the complete data set. CONCLUSIONS: The use of a longitudinal spline model together with nonlinear mixed effects modelling to account for baseline blood pressure response can be very powerful in a sparse data environment.     

注射用益气复脉（冻干）对心力衰竭合并高血压大鼠的药效及代谢组学研究

目的 探讨注射用益气复脉（冻干）（YQFM）对心力衰竭合并高血压大鼠的药效作用及可能的代谢通路。方法 构建结扎腹主动脉及肾动脉导致的心衰合并高血压大鼠模型,根据血压值随机分为模型组和YQFM组;假手术组进行同样操作但不结扎。每天尾iv给药1次,连续给药14 d。给药前后采用八通道无创血压仪检测大鼠血压;采用超声诊断仪检测大鼠心功能;采用ELISA法检测给药后大鼠血清心衰相关生化指标肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）、脑钠肽（BNP）、氨基端前心钠肽（NT-proANP）和乳酸脱氢酶（LDH）,血压相关生化指标肾素（Renin）、血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）、血管紧张素转化酶1（ACE1）、血管紧张素原（aGT）水平;采用液相色谱质谱联用（LC-MS）法分析大鼠血清差异代谢物,将筛选出的差异性代谢物进行代谢通路富集分析。结果 与假手术组相比,模型组大鼠左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）显著降低（P＜0.001）,收缩压（SBP）显著升高（P＜0.001）,NT-proANP、BNP、CK-MB、cTnT、LDH、Renin、aGT、ACE1和AngⅡ水平均显著升高（P＜0.001）;与模型组相比,YQFM组的LVEF、LVFS均显著升高（P＜0.001）,SBP显著降低（P＜0.001）,血清NT-proANP、BNP、CK-MB、cTnT、LDH、Renin、aGT、ACE1和AngⅡ水平显著降低（P＜0.001）。YQFM可能的作用通路为戊糖、葡萄糖醛酸转换,醚脂代谢,甘油磷脂代谢,嘌呤代谢及色氨酸代谢。结论 YQFM可以改善心衰合并高血压大鼠的心功能、血压水平及相关生化指标,其可能的作用代谢通路为戊糖、葡萄糖醛酸转换,醚脂代谢,甘油磷脂代谢,嘌呤代谢及色氨酸代谢。     

鸡骨草胶囊质量标准研究

目的建立鸡骨草胶囊的质量（白芍、人工牛黄、猪胆汁、栀子、三七等）标准。方法采用薄层色谱法鉴别本制剂中的白芍、人工牛黄、猪胆汁、栀子、三七,采用HPLC法测定本制剂中的栀子苷、芍药苷含量。结果薄层色谱可鉴别出白芍、人工牛黄、猪胆汁、栀子、三七的特征斑点。HPLC法测定的栀子苷、芍药苷分别在0.154-1.54 g（r=0.9982）和0.154-1.54 g（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.5%、100.1%,RSD分别为0.78%（n=5）、1.5%（n=5）。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。