血浆蛋白分离的利凡诺系统

Cohn氏的低温乙醇系统用于血浆蛋白分离已40余年,该系统的一些改良方法,如瑞士红十字会输血服务部中心实验室的Kistler-Nitschmann改良法,直至今日仍成功地用于血浆蛋白制品的工业化生产,是一个经得起时间考验的成熟的血浆蛋白分离系统。但是,低温乙醇分离系统需要低温冷室、低温离心机、旋冻机和冻干机“四大件”,投资较大,加之操作也较复杂,在发展中国家开展有一定的困难。为了解决这一问题,七十年代初,中国医学科学院输血研究所梁文熙、刘文方等人提出和研究用利凡诺作为沉淀剂,在室温条件下分离血浆蛋白的可能性。经不     

利凡诺法分离血浆蛋白过程中两个问题的解决

<正> 利凡诺法分离血浆蛋白的工艺,因其设备简单、操作方便和生产过程不易被细菌污染等优点,在我国广泛地使用。很多研究者对该法分离过程中的影响因素做了大量的研究工作,使其工艺日趋完善。但有时也会遇到诸如离心困难和离心液混浊等问题。下面将主要报道追加利凡诺成功地解决了     

利凡诺法与低温乙醇法分离的白蛋白性质对比研究

<正> 目前国内大规模生产人血白蛋白制品所采用的工艺有两种,即低温乙醇法(E 法)和利凡诺法(R 法)。由于利凡诺法具有方法简便、投资少、生产周期短、白蛋白回收率高等优点,已相继被国内血站系统广泛采用。但到目前为止,对这两种方法生产的白蛋白的内在质量,即生物学和生物化学性质,还未见较系统的比较。我们收集国内部分厂家的白蛋白制品,除按卫生部     

血浆蛋白分离

血浆蛋白分离就是经济地从血浆中分离有适当纯度和最大得量的一些血浆蛋白组分。工业化人血浆分离始于第二次世界大战,当时Cohn及其同事发表了最著名的低温乙醇分离技术。直到今天Cohn-Oncley 6和9方法在血浆蛋白分离上仍占有重要地位。随着临床应用经验和血浆蛋白组分新适应证的增长,对血浆蛋白制品质量也提出了新的要求。因此,原来的Cohn分离法不得不适应于这些新的要求。除此之外,原始设计的方法是尽可能分离多种高纯度的血浆蛋白组分,但是其中许多组分还从来未发现一个可能的临床适应证。对一个安全而有效的制品来说,高纯度通常是不需要的。因此,在Cohn方法发表后不久,就发展了一些Cohn法     

利凡诺法分离白蛋白时可能发生的一些异常情况及其处理

<正> 利凡诺分离血浆蛋白法自在我国各省市血站推广以来,目前已逐步向中、大规模生产发展.随着投料量的增加,如果生产过程中出现某些异常情况,往往会造成严重的浪费.我们曾对如何防止分离过程中各种异常现象的出现做过初步的探讨,本文则着重讨论在异常情况已经出现时如何补救.     

探讨利凡诺用于晚期妊娠引产的安全性

目的：观察探讨利凡诺用于晚期妊娠羊膜腔内引产的安全性。方法：对100例晚期妊娠(胎位为纵产式)，经腹腔穿刺注入2．5％利凡诺2～3ml，羊膜腔内，适时采取穿颅术，随机抽取同期中孕引产的100例作为对比，观察两组的注药至官缩发动，官缩发动至娩胎及注药至胎盘娩出的总时间，用药后的体温、脉搏、血压及过敏等副反应，软产道裂伤等并发症，产前产后出血量。结论：利凡诺羊膜腔内引产用于晚期妊娠是一种简单、安全、高效、经济的方法。     

冠心病诊断若干问题的初步探讨

本文分析某厂40岁以上职工624人冠心病普查结果后,对冠心病诊断若干问题谈些体会。对二级梯运动试验的评价近年来新技术的发     

利凡诺—低温乙醇结合法分离的人血免疫球蛋白质量研究

本文对分别采用利凡诺—低温乙醇结合法(R—E 法)、低温乙醇法(E 法)和利凡诺—硫酸铵结合法(R—AS 法)分离的人血免疫球蛋白质量进行了对比观察。结果用 R—E 法分离的免疫球蛋白纯度为96.67±0.93%,其中 IgG、IgA 和 IgM 组分占89.26±0.81%、6.29±0.38%和1.16±0.28%(n=10),IgG 单体和双体为95.96±1.38%,多聚体为3.04±0.73%,裂解物为1.02±1.04(n=7)。用 E 法和 R—AS 法分离的同类制品纯度分别为89.20±5.45%和96.22±0.67%,IgG、IgA 和 IgM 组分分别占88.59±4.87%、0.34±0.21%、0.15±0.09%(n=8)和88.90±1.46%、7.08±1.28%、0.24±0.29%(n=6)。E 法制品中 IgG 单体和双体为98.43±0.57%,多聚体为0.96±0.25%,裂解物为0.62±0.33%(n=3)。3种方法分离的免疫球蛋白制品经57℃加热4小时外观无明显变化。     

临床折射仪蛋白定量法初步探讨

我们用临床折射仪对血浆总蛋白物理性定量法进行了初步探讨,现将结果报告如下。一、材料与方法1.不同浓度白蛋白、球蛋白标准液配制:标准液配制选用人胎盘白蛋白与球蛋白。经乙酸纤维膜电泳分析确准为纯品,用双缩脲法作蛋白定量,然后根据实验要求准确用生理盐水稀释成各种浓度蛋白标准     

进一步降低利凡诺-低温乙醇结合法生产的白蛋白中利凡诺残留量

<正> 目前,尽管未见白蛋白中利凡诺残留量对人体的近远期毒副作用的报道,但卫生部卫药发(1992)61号文规定:利凡诺方法制造的人血白蛋白其利凡诺残留量不应超过2μg/ml。故不断降低利凡诺残留量是该法生产的白蛋白制品的方向。我们检测了1991年按常规的利凡诺-低温乙醇结合法工艺生产的200批白蛋白,其利凡诺残留量在3～5μg/ml,多为3μg/ml。为寻求进一步降低白蛋白中利凡诺残留量的方法,我们在活性炭总量不变的情况下,将常规工艺中活性炭一次性吸附改为两次性吸附。实验室数据证明,此改进工艺可使利凡诺残留量降低到1μg/ml左右。将两次吸附方法运用于连续5批的白蛋白生产中,结果证明改进工艺不降低白蛋白的回收率,且能使利凡诺的残留量下降50％左右,现报告如下。     

关于血浆离子钙测定若干问题的解答

关于血浆离子钙测定若干问题的解答徐俊荣，蒋仁礼，马蔡昀（江苏省人民医院检验科，南京２１００２９）１血浆（清）离子钙，总钙和白蛋白之间的关系如何？答：血浆（清）总钙（ＴＣａ２＋）包括蛋白结合钙，有机酸结合钙和离子钙等几个部分，其中只有离子钙（ｉＣａ２＋...     

膝关节慢性滑膜炎滑膜液中血浆蛋白的初步探讨

滑膜液是关节腔内的液体,有润滑及营养关节等作用。在某些病理情况下,其成分变化又可做为疾病诊断的依据。我们自1990年2月以来应用免疫化学疗法对20例膝关节慢性滑膜炎的滑膜液进行α_1—抗胰蛋白酶(α_1—AT)、α_2—巨球蛋白(α_2—MG)、纤维连接蛋白(Fn)、纤溶酶原(Pg)、抗凝血酶Ⅲ活性(AT—Ⅲ)     

利凡诺胎膜内注射中期妊娠引产3,721例的初步报告

通过3,721例临床实践,作者认为利凡诺胎膜内引产安全有效,操作简便,感染率低,因此值得推广使用,为了明瞭利凡诺引产对母亲及胎儿的影响,作了利凡诺在下列情况之含量测定:①孕妇术后尿中排出量,②母体血中含量,③羊水中含量动态变化,④胎儿组织及胎盘中的分布等。实验结果证明大部分利凡诺进入胎儿体内,而进入母体的量极少。     

利凡诺法纯化白蛋白过程中HBsAg的分布与去除

<正> 关于血液制品的病毒安全性问题,国外对低温乙醇法生产的制品已进行了充分研究,但对利凡诺工艺生产的却报导很少。从已发表的文献资料看,Geiger和Chariatte在70年代初,分别对他们使用的利凡诺结合硫酸铵盐析法、利凡诺结合低温乙醇法生产人血白蛋白和人血丙种球蛋白过程中HBsAg的分布与去除情况进行了研究。目前我国绝大部分中小血液制品生产单位单纯采用利凡诺工艺生产人血白蛋白,对该工艺生产过程中的病毒分布、去除与灭活情况还没有人进行过研究。本文仅就乙型肝炎标志物HBsAg,在用利凡诺纯化白蛋白过程中的分布与去除情况作一初步探讨。     

用层析法分离人血浆蛋白

本文报告利尔血液中心用层析法分离血浆制品的情况,并陈述何以要选择层析法生产这几种血浆蛋白制品的理由。一.层析法与乙醇分离法比较的优点: 乙醇法的优点包括化学隋性,低毒性和挥发性。另外,乙醇虽有肯定的抑菌作用,或许还能灭活病毒,但也有两大缺点:1.乙醇是1种非专一性的纯化试剂,仅根据蛋白质的不同溶解性来分离蛋白。2.乙醇有一定变性作用,特别是在浓度超过10-20%时对不稳定蛋白影响更大。另外与其他方法比较,层析法还有高特异性,低变性作用及较高的蛋白回收潜     

关于青霉素皮试的若干问题探讨

青霉素是临床最为常用的抗菌药物 ,虽已问世 5 0 a余 ,至今仍居全球抗生素消耗之首。由于过敏是本类药物最主要的不良反应 ,尤其过敏性休克 ,发生突然 ,来势迅猛 ,容易发生意外。为此 ,许多基层医务人员在判断皮试结果时产生宁左勿右的保守心理 ,皮丘稍有变化即视为阳性反应 ,使得不少原本可以放心用药者失去应用时机 ,有的还被告知终身不得接触本类药物 ,且由此引发的误诊误治屡有发生。本文结合我们多年的用药经验 ,将皮试期间应注意的若干问题探讨如下 ,供临床参考。1　皮试消毒液对结果判别的影响青霉素皮试前 ,采用何种消毒剂做皮肤消…     

从Cohn法组份Ⅳ中分离纯化人血浆蛋白C

目的探索建立1种串联离子交换层析和固相化金属螯合亲和层析从Cohn法组份Ⅳ分离纯化蛋白C的方法 ,降低纯化蛋白C的成本,并实现血浆的综合利用。方法 4℃条件下,将Cohn法组份Ⅳ用PBS缓冲液抽提5h,离心(6500g)40min,上清液依次用0.45μm和0.22μm的滤膜过滤后,超滤透析;再通过串联离子交换层析和固相化金属螯合亲和层析,对蛋白C进行纯化。通过SDS-PAGE鉴定蛋白C的纯度;用考马斯亮蓝法通过紫外分光光度计测定总蛋白含量;通过WHO指定的发色底物法和凝固法(一期法)测定蛋白C活性。结果纯化的蛋白C在SDS-PAGE图谱上呈现1条62kD左右的蛋白带;经过离子交换层析,蛋白C的活性回收率为(48.19±9.22)%,纯化倍数为(3.75±0.56)倍;固相化金属螯合亲和层析后,蛋白C活性回收率为(59.61±5.59)%,纯化倍数为(36.79±3.72)倍;蛋白C总活性回收率为(28.77±9.45)%,纯化倍数为(136.64±6.82)倍,比活性为(11.70±0.89)IU/mg。结论串联离子交换层析和固相化金属螯合亲和层析可以从Cohn法组份Ⅳ中获得比活性较高的蛋白C浓缩物。     

加强对利凡诺溶液的消毒管理

利凡诺溶液对革兰氏阳性菌及少数革兰氏阴性菌有抑菌作用,毒性小,无刺激性,因而广泛用于外科伤口冲洗。为了解各医院利凡诺纱条的消毒、管理方法,于1999年1月对省市级7所医院浸泡利凡诺纱条的溶液进行微生物监测与消毒方法调查,现报告如下。1　资料与方法1.1　调查范围与内容:对7所医院各科室浸泡纱条的利凡诺溶液各采样1个～2个标本。1.2　采样培养方法:以无菌玻璃吸管按无菌操作抽取浸泡利凡诺纱条的溶液1ｍｌ,放入无菌玻璃试管内,按卫生部《消毒技术规范》进行培养并进行细菌计数,分离菌株的鉴定按《全国临床检验操作规程》进行。2　结果…     

利凡诺中期妊娠引产的护理观察

利凡诺是一种强力杀菌剂，它能引起离体与在体子宫的收缩频率增加，幅度或紧张度增大。将利凡诺注入羊膜腔内，引起子宫收缩，能促使胎儿和胎盘自然娩出。临床引产效果可达到96—99％。在我站是中期妊娠引产的常用方法。