沉淀液中酒精的回收利用

中药生产中常用水提取、酒精沉淀的方法。所得沉淀液中尚含一定浓度的酒精,通常弃入下水道。这部分酒精的损失相当可观。针对沉淀液中酒精损失严重的课题,我们开发了HAR-ZD型酒精回收装置,专供中药厂从沉淀液中回收酒精用。该装置的特点是先藉粗馏釜将沉淀液中的酒精蒸出,在分离器中靠离心力的作用,将其中所含的液滴与沉淀除去,纯净的酒精(含水)蒸汽经冷凝后直接流入精馏塔,回收得到高浓度酒精,其流程如图。所得实验结果如右表。该设备的优点是,回收效率高,即使沉淀液中酒     

生脉饮类口服液调pH处理中有关问题的探讨

<正> 近年来以生脉饮加减成方的口服液逐淅增多,如黄芪生脉饮、肌苷生脉饮等,根据药典1977年版所载的提取方法进行配制时,所得的生脉饮,黄芪生脉饮放置较短时间就有沉淀析出。为此,我们吸取了湖北省恩施地区制药厂的     

从多孔菌科植物的子实体中提取有抗肿瘤作用的多糖

将多孔菌科植物的子实体以有机溶剂提取,过滤,除去溶解于溶剂的部分,残渣以热水提取,冷却,分出上清液,加入高浓度等体积的溶剂使其析出沉淀,从上清液中分离     

抑制微生物生长的黄芪发酵物的制备

将酵母提取物和乳糖溶于蒸馏水中作培养基，在培养基中接种各种菌株或酵母株，并在37℃～42℃下培养24h。黄芪片于蒸馏水中煮沸，过滤得提取液。将大豆粉、蔗糖在蒸馏水中混合，并加到所得的黄芪提取液中，混匀。此混合物经加压灭菌后加到上述酵母培养基中，于36℃～42℃培养42～60h。     

神经肽Y对大鼠皮质神经元凋亡的调节作用研究

目的探讨神经肽Y(NPY)对大鼠神经小胶质细胞生成白细胞介素-1β(IL-1β)的影响以及对神经元凋亡的调节作用。方法培养原代大鼠皮质小胶质细胞,分为5组,对照组以无血清培养基孵育,LPS组以含脂多糖(LPS)的无血清培养基孵育,NPY+LPS组先后予含NPY和LPS的无血清培养基孵育,NPY组以含NPY的无血清培养基孵育,BIBP3226+NPY+LPS组先后用含BIBP3226、NPY和LPS的无血清培养基孵育。孵育6 h后,ELISA方法检测各组培养液中IL-1β蛋白含量,RT-PCR方法检测各组小胶质细胞中IL-1βmRNA表达水平。然后用各组培养液分别孵育原代培养的大鼠皮质神经元,采用Hoechst33258染色鉴定神经元凋亡情况。结果 LPS组培养液中IL-1β蛋白含量及小胶质细胞中IL-1βmRNA表达水平均显著高于对照组(P均0.05),神经元凋亡率明显高于对照组(P0.05)。NPY+LPS组培养液中IL-1β蛋白含量和小胶质细胞中IL-1βmRNA表达水平均明显低于LPS组(P均0.05),神经元凋亡率明显低于LPS组(P0.05)。BIBP3226+NPY+LPS组培养液中IL-1β蛋白含量及小胶质细胞中IL-1βmRNA表达水平明显高于NPY+LPS组(P均0.05),神经元凋亡率显著高于NPY+LPS组(P0.05)。结论 NPY有可能通过其Y1受体降低过度激活的小胶质细胞免疫活性,抑制其生成IL-1β,从而减少大鼠皮质神经元凋亡。     

猴头菌丝体中氨基葡萄糖的测定

目的明确猴头菌丝体中氨基葡萄糖含量与培养材料及培养时间的关系。方法将不同培养方式的猴头菌丝体消解,中和、显色后用分光光度法测定氨基葡萄糖含量。结果不同培养材料培养的猴头菌丝体中氨基葡萄糖含量不同,以马铃薯培养液培养的猴头菌丝体中氨基葡萄糖含量最高,小麦和玉米培养液培养的猴头菌丝体中氨基葡萄糖含量相近,玉米培养液的稍高;不同培养时间的猴头菌丝体中氨基葡萄糖的含量有差异,但在25~35 d期间内差异不大。结论测定固体培养猴头的菌丝量时,要选用与固体培养基相似条件培养的纯菌丝体作为参照物,培养时间宜在25~35 d之间。     

牛大力毛状根生长及培养液中碳源、氮源与磷源利用研究

目的探讨牛大力毛状根的生长曲线研究,研究不同培养基对其生物量积累的影响,以及在其生长过程中对培养液中碳源(蔗糖)、氮源(NH_4~+与NO_3~-)与磷源(PO_4~(3-))的吸收利用情况。方法在1/2 MS培养基中,每5 d取样称量鲜重与干重考察毛状根的生长曲线。使用5种培养基(MS、1/2MS、1/4 MS、B_5、WPM)培养毛状根,30 d后统计生物量。利用离子色谱分析方法检测培养液中蔗糖、NH_4~+、NO_3~-与PO_4~(3-)含量。结果毛状根的生长表现为"慢-快-慢"的趋势,呈"S"型曲线,生长30d进入稳定期。不同培养基对牛大力毛状根生物量的积累具有显著差异,1/2 MS培养基的营养成分及比例最有利于毛状根生物量的积累。在毛状根生长过程中,1/2 MS培养基中的碳源、氮源与磷源均被毛状根充分吸收利用,呈"快-慢"或"慢-快-慢"规律。当毛状根进入稳定期时,蔗糖、NO_3~-与PO_4~(3-)均被全部消耗殆尽,仅检测到少量的葡萄糖、果糖与NH_4~+。结论牛大力毛状根的生长周期为30 d,在1/2 MS培养基中最有利于生物量积累,能充分吸收代谢培养液中的蔗糖、氮源与磷源等营养成分。     

改进中草药糖浆剂澄明度的方法

<正> 中草药糖浆剂由于含有不同程度的呈不稳定胶体状态的高分子杂质,在糖浆溶液中因溶媒的改变而析出,因此生产过程常会发生沉淀和浑浊现象。我们在生产糖浆剂进行压滤时,先在滤框中加入滑石粉助滤剂(操作方法:糖浆压滤前,先将药用滑石粉加进适量水中,搅匀,开动压滤机,将其自进料口抽进滤框,继     

治疗慢性肝炎的甘草素制剂

在液体培养基中培养甘草属(Glycyrrhiza)植物,从其根和茎部得甘草素并制成制剂。甘草属植物尤指洋甘草(G.glabra L)、甘草、胀果甘草(G.inflataBatal)或小鳞片甘草。培养基为营养液培养的、沙培养的或褐块石棉培养的无土培养基。培养液的pH值为5.0—10.0,温度为5—50℃。     

铁皮石斛原球茎液体悬浮培养的研究

目的研究铁皮石斛Dendrobiumcandidum原球茎液体悬浮培养的可行性以及接种量和培养液体积对原球茎生长的影响。方法利用完全随机实验设计和正交试验设计研究不同基本培养基、接种量和培养液体积对原球茎生长的影响。结果无论鲜重还是干重,铁皮石斛原球茎在液体培养基上均极显著好于固体培养基(P<0.001)。不同基本培养基对铁皮石斛原球茎生长影响的研究表明,培养天数为30d时,对于鲜重67-V极显著好于B5(P<0.01),B5极显著好于1/2MS(P<0.01),1/2MS显著好于MS(P<0.05);对于干重67-V与B5没有显著性差异(P>0.05),B5极显著好于1/2MS(P<0.01),1/2MS极显著好于MS(P<0.01)。接种量和培养液体积对原球茎生长影响的研究表明,接种量影响最大,体积其次,互作最小,若不考虑互作,对于鲜重和干重,最佳处理为接种量6.194g/瓶 培养液体积150mL/瓶或100mL/瓶;对于干重,若考虑互作,接种量为6.194g/瓶时,应选培养液体积150mL/瓶或100mL/瓶,接种量为3.102g/瓶时,应选培养液体积150mL/瓶或100mL/瓶,接种量为1.693g/瓶时,应选150mL/瓶或50mL/瓶。结论液体悬浮培养对铁皮石斛原球茎的生长有利,获得了最佳基本培养基、接种量和培养液体积的最佳搭配方案,表明通过液体悬浮培养生产铁皮石斛原球茎具有较好的开发应用前景。     

胡黄连中环烯醚萜甙胡黄连素、胡黄连苦甙1和胡黄连甙的抗炎活性

胡黄连(Picrorhiza kurrooa)根的粉末以乙醇提取,提取液在50℃下真空蒸发,得到的残渣用苯提取。将不溶性部分溶于乙醇溶液中,部分以丙酮-乙醚沉淀,此步骤重复三次。将从丙酮-乙醚可溶性部分得到的组分溶于沸甲醇中,热可溶住部分经活性炭处理,过滤后冷藏,几天后即析出胡黄连素。将得到的胡黄连素上硅胶柱,用逐渐增加甲醇的乙酸乙酯溶液(1％～10％)     

丹参益心片微生物限度检查法方法学验证试验研究

目的:建立丹参益心片微生物限度检查方法.方法:采用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用方法、常规法.结果:经用低速离心沉淀集菌与培养基稀释联用方法验证,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率在80%以上,用常规法验证,大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率大于80%,控制菌可检出大肠埃希菌.结论:丹参益心片的微生物限度检查,可采用低速离心沉淀集菌法与培养基稀释法联用检查细菌数:常规法检查霉菌、酵母菌数和控制菌.     

川芎中具有高免疫系统激活活性的新酸性多糖的分离及性质

作者已报告将川芎的热水提取液以CTAB处理后,从沉淀组分分离到称为cnidirhan AG的酸性多糖,而从CTAB上清组分中得到主要组分的葡聚糖与显示极高免疫激活活性的异葡聚糖,并已搞清了结构组成与构成单位及生理活性等。此次对从CTAB上清组分中新得到的显示高活性的酸性多糖报告如下。将川芎的热水提取液CTAB处理后的离心上清部分以乙醇处理,所得沉淀(上     

白头翁汤中小檗碱含量降低原因初探

用黄连与白头翁汤组方各药材分别煎煮，都能产生沉淀、沉淀定性检查皆含小檗碱。用盐酸小檗碱代替黄连进行相同试验，发现小檗碱含量降低的多少与药材的种类、数量等因素有关，而秦皮中的香豆素类成分及白头翁中的三萜类皂甙与之无关。根据实验初步推断，促使小檗碱产生沉淀，可能是药材中某类化学成分的存在，使盐酸小檗碱溶解度降低而析出。     

几种常见掺假杂质的鉴别方法

少数不法药贩，为牟取暴利，常利用一些价廉易得的杂质，进行掺假增重，杂质种类繁多，且掺假技术也越来越具有隐蔽性。笔者将检验工作中常见的几种掺假杂质的鉴别方法介绍如下。１可溶性杂质１．１掺食盐；溶于水，味咸，药材表面易析出白色结晶，易吸潮。理化鉴别：取其水溶液，加硝酸酸化后，加硝酸银试液，出现白色沉淀。１．２掺白糖（糖粉）：溶于水，味甜，易吸潮，微热后．手触发粘，继续加热易炭化。理化鉴别：取其水溶液，加入碱性酒石酸铜试液．置水浴加热生成砖红色沉淀。１．３掺白矾：溶于水，味涩，药材表面易析出白色结晶。…     

基于AKT信号通路探讨紫草素对宫颈癌细胞凋亡及Cyclin-D1蛋白表达的影响

目的:研究紫草素激活AKT信号通路对宫颈癌细胞凋亡及Cyclin-D1蛋白表达的影响.方法:将宫颈癌海拉(Hela)细胞接种于DEME培养基中,根据分组,加入不同浓度的紫草素细胞培养液进行培养.分别测定培养24、48、72 h后空白组、低浓度组、中浓度组及高浓度组细胞凋亡率.另采用实时荧光定量PCR技术及Western...     

集菌法检验糖浆制剂

<正> 本文介绍采用离心沉淀集菌法、检验养血当归精,获得一定效果。具体方法是: 一、大肠杆菌检验取养血当归精十倍稀释10ml,以无菌操作置于灭菌刻度离心试管内,经离心机(3500转/分)离心沉淀30分钟,用灭菌吸管自上至下缓缓吸取上清液8ml弃掉,留下管底的2ml残余液,用灭菌0.1M磷酸盐缓冲液或生理盐水将其全部洗净加在培养基中,进行增菌检     

黄芪、丹参、三七中多糖提取工艺考察

目的考察黄芪、丹参、三七醇提药渣中粗多糖提取工艺。方法采用正交试验,考察不同溶剂用量、提取时间、提取次数对多糖得率的影响,优选提取工艺;考察采用不同药液浓度、醇沉液浓度、沉淀时间所得多糖总量与纯度,优选沉淀工艺。结果优选出的多糖提取工艺为以10倍量水提取2次,每次1.5 h;优选出的沉淀工艺为药液浓度为1 g原药材/mL,醇沉浓度为80%,沉淀时间为4 h。结论优选出的工艺比较适合工业化生产的要求,具体的工艺技术参数将在中试研究中确定。     

金丝梅细胞悬浮培养液中的(口山)酮糖甙金丝梅甙A、B

金丝桃属植物在世界各地广泛作为药用植物,从中分离出抗菌、抗病毒、抗癌等成分。金丝梅(Hypericum patulum)作为一种中药可以治疗肝炎、细菌性疾病以及衄血。曾经从金丝梅根细胞和组织的悬浮培养液中分离到花色素类物质。本次从金丝梅细胞正丁醇提取物中分离到两个新(口山)酮。将金丝梅细胞悬浮在含有2,4-D和细胞分裂素的LS琼脂培养基中,27℃暗     

信息

4124 水飞蓟果实中的抗肝毒成分—水飞蓟素〔英〕/CPI(B)1989,(8851):2 *BE 1000—468—A 将粉碎的水飞蓟果实用氯仿脱脂后,除去氯仿,残渣用9:1(体积比)的丙酮一氯仿混合溶媒提取得含有粗品水飞蓟素的溶液,加入氯仿使之沉淀。加入丙酮再溶解。活性炭脱色过滤。再次加入氯仿析出沉淀。离心分离、干燥得纯净的水飞蓟素。所用