枸橼酸乙胺嗪对离体豚鼠胸主动脉环的影响

本工作观察了抗丝虫药枸橼酸乙胺嗪对离体豚鼠胸主动脉环收缩功能的影响，结果显示，ＤＥＣ能显著抑制ＫＣｌ和去甲肾上腺素引起的胸主动脉收缩，使ＫＣｌ和ＮＥ引起的动脉环收缩的剂量效应曲线右移，最大效应降低，均表现为非竞争性拮抗，其ＰＤ２值分别为１．９９１和２．２７１。     

灯盏花素对离体大鼠胸主动脉环的作用

采用雄性大鼠胸主动脉环，研究灯盏花素舒张血管的机制。结果表明，灯盏花素（1×10－6mol／L～1×10－3mol／L）对去甲肾上腺素（1×10－6mol／L）的收缩反应呈剂量依赖性的松弛作用，与内皮无关，也不受普萘洛尔（1×10－6mol／L）所影响。灯盏花素能拮抗去甲肾上腺素诱发的依外钙与依内钙的双相反应，而且对后者的抑制作用较强。揭示灯盏花素诱发血管舒张可能与受体操纵性钙通道和细胞内Ca2 释放的抑制有关。灯盏花素作用后不同时间未引起肌条cAMP、cGMP含量的规律性改变。在高钾所致的主动脉环收缩反应中，灯盏花素在正常的Kred's液中表现出兴奋作用，不受酚妥拉明（1×10－5mol／L）影响。     

外源性精胺对大鼠离体胸主动脉环的收缩作用

目的 观察外源性精胺对大鼠胸主动脉环张力的影响并初步探讨其可能机制.方法 采用离体血管环灌流方法,分别观察不同浓度外源性精胺对正常孵育以及无Ca2 、去内皮、去甲肾上腺素(NA)或60mmol/L KCl预处理、存在维拉帕米、加入咖啡因等条件下血管张力的影响.结果 内皮完整含Ca2 液中,精胺(50 μmol/L～5 mmol/L)对NA和高钾预处理的血管环,既元舒张作用,也不进一步引起收缩;内皮完整含Ca2 液中,外源性精胺在一定浓度范围内(50～200 μmol/L)呈浓度依赖性使血管收缩;在无Ca2 Krebs液中,精胺(200μmol/L)无缩血管作用;含Ca2 去内皮条件下,精胺(200μmol/L)对正常血管有收缩作用,但明显弱于内皮完整者;含Ca2 Krebs液预先加入维拉帕米,精胺(200μmol/L)对正常血管无作用;加入咖啡因引起血管短暂而快速收缩后,加入200μmol/L精胺缩血管效应降低;内皮完整含钙液加入200μmol/L精胺后,再加入30mmol/L咖啡因后,不进一步引起血管收缩.结论 外源性精胺在一定的浓度范围内呈浓度依赖性收缩血管平滑肌,其作用机制可能主要是与L-型钙通道开放来促进血管平滑肌外钙内流,并进一步诱导内钙释放有关.     

熊胆对离体大鼠胸主动脉的舒张作用

用大鼠胸主动脉制备成保存内皮细胞和去除内皮细胞两种血管条标本,以 Tyrode 液灌流。两种血管条在10~(-7)mol/L NE 或50 mmol/L 高钾作用下显著收缩,5～10 min 后依次加入0.01、0.1、0.25、0.5 mg/ml 的熊胆,每次给药间隔10min。观察到两种标本均显示相似幅度的舒张,这种作用随熊胆浓度的增加而增加。0.5 mg/ml 的熊胆可以完全对抗10~(-7)mol/LNE 所致的收缩,而使高钾所致的收缩张力下降50%左右。熊胆对两种血管条的舒张作用无显著差异(P>0.1)。并证明熊胆对血管的舒张作用不依赖于血管内皮细胞。     

MS23对大鼠胸主动脉环舒张作用的研究

目的:探讨MS23舒张血管平滑肌作用及其机制。方法:采用离体血管张力实验方法,观察MS23的舒血管作用和对不同浓度KCl引起大鼠胸主动脉环收缩作用的影响。结果均用x-±s表示。资料分析:加用MS23前后进行配对t检验。制图用Graph Pad Prism4Demo软件。统计分析用SPSS11.5软件。P<0.05为有统计学意义。结果:高浓度的MS23可降低血管环的静息张力(P<0.05);MS23对KCl(60mmol/L)和NE(1×10-5)mol/L)引发的血管环收缩具有拮抗作用(P<0.01);MS23能使20mmol/L~70mmol/L KCl对动脉环收缩作用减弱或明显减弱(P<0.05或P<0.01);随着MS23浓度的增加,其作用逐渐增强,KCl的浓度效应曲线向右下移位:半数有效浓度有增加(P<0.05或P<0.01)。结论:高浓度的MS23可减小动脉环的静息张力;MS23可抑制KCl和NE引起的缩血管作用;MS23对动脉环的舒张作用随着其浓度的增加而增强,MS23对KCl收缩血管作用的抑制不是竞争性抑制。     

黄芩甙对大鼠主动脉条收缩的影响

分别观察黄芩甙和维拉帕米对大鼠离体主动脉条收缩张力的影响。发现：黄芩甙和维拉帕米均可使ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降，量效反应曲线右移，最大效应降低。黄芩甙的抑制作用弱于维拉帕米。２药均显著抑制ＮＥ依赖内Ｃａ２＋性收缩与外Ｃａ２＋性收缩。提示黄芩甙具有类似维拉帕米的阻滞钙离子通道的作用。     

血凝酶对大鼠离体胸主动脉环收缩作用的影响

目的:研究血凝酶(Reptilase,RTA)对离体大鼠胸主动脉的收缩作用与机制。方法:制备离体大鼠胸主动脉环,经生物信号采集与分析系统测定血管环的张力变化。分有内皮组和去内皮组,采用累计加药法,观察血凝酶对去氧肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响。结果:血凝酶对PE预收缩的胸主动脉环产生浓度依赖性的收缩作用,对内皮完整PE预收缩血管环组显著高于去内皮组;而对KCl预收缩的胸主动脉环张力无显著影响;在内皮完整的血管,预孵内皮素转化酶抑制剂磷阿米酮(phosphoramidone,5×10-6mmol/L,PAMD)后,血凝酶对PE预收缩张力明显低于未孵育组(P<0.01);在去内皮的血管环上,应用EDTA(3mmol/L)螯合细胞外Ca2+或LaCl3(100μmol/L)后,可明显阻断血凝酶对PE预收缩作用(P<0.01)。结论:血凝酶对PE预收缩的胸主动脉环的收缩作用呈浓度依赖性,其机制可能为有内皮细胞途径参与,促进内皮素释放,对PE缩血管产生协同效应;还可能与血管平滑肌上有受体操纵性钙通道(receptor-operated calcium chan-nel,ROCC)[1]参与,增加血管平滑肌钙内流有关。     

一氧化氮对肝硬变大鼠离体主动脉环收缩的影响

使用离体主动脉环，研究一氧化氮（ＮＯ）在四氯化碳（ＣＣｌ４）致肝硬变大鼠血管对苯肾上腺素（ＰＥ）低反应中的作用。结果显示，肝硬变大鼠主动脉环对ＰＥ反应性较正常明显减低（最大收缩反应分别为２８０．０±５０．０ｍｇ和３３８．３±３５．４ｍｇ，Ｐ＜０．０５），主动脉环去内皮或使用ＮＯ合成酶抑制剂左旋硝基精氨酸（ＬＮＮＡ），可使肝硬变主动脉环的收缩反应与正常比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。提示肝硬变时血管内皮合成ＮＯ增加，参与了血管对ＰＥ低敏感性的发生。     

水飞蓟宾对兔离体门静脉和胸主动脉的作用

用兔离体门静脉和主动脉环标本,测定NA,KCI,CaCI_2引起收缩的累积量效曲线,silybin使3种激动剂引起的门静脉收缩的量效曲线右移,并使最大反应压低,IC_(50)分别为0.04,0.43和0.07 mmol/L,silybin对NA引起的主动脉收缩无明显作用。抑制KCI、CaCI_2收缩的IC_(50)分别为41.4和1.4 mmol/L,结果初步表明silybin的血管扩张作用与Ca~(2+)拮抗有关。     

灯盏花素对离体大鼠胸主动脉环的作用

本实验采用雄性大鼠胸主动脉环，研究灯盏花素舒张血管的机制。结果表明：灯盏花素（１×１０＾－６～１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）对去甲肾上腺素（１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）的收缩反应呈剂量依赖性的松驰作用，与内皮无关；也不受普萘洛尔（１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）的影响。灯盏花素对拮抗去甲肾上腺素诱发的依外钙与依内钙的双相反应，而且对后者的抑制作用较强。结果提示，灯盏花素诱发血管舒张可能与受体操纵性钙通道和细胞内Ｃ     

氯卡胺对NE,KCl_2,CaCl诱发兔主动脉环收缩的影响

氯卡胺系一抗心律失常药。本文用兔主动脉环研究了该药对NE,KCl,和CaCl_2诱发收缩的影响。结果表明氯卡胺显著降低NE 0.1μmol/L和KCl60mmol/L诱发的收缩,且非竞争性抑制NE浓度-效应曲线,pD′_2为3.6;竞争性抑制CaCl_2浓度-效应曲线,PA_2为4.6,从而提示氯卡胺抗复灌性心律失常作用可能与阻断α受体和电位依赖Ca~(2+)通道有关。     

Vasorelaxation Effect of Gastrodin on Isolated Thoracic Aorta Rings of Rats

Objective: To study the effect of gastrodin on isolated thoracic aorta rings of rats and to investigate the potential mechanism. Methods: A perfusion model of isolated thoracic aorta rings of rats was applied. The effect of cumulative gastrodin (5, 50, 100,150, 200, and 250 μmol/L) on endothelium-intact aorta rings was investigated. The same procedure was applied to observe the effect of gastrodin on endotheliumintact/ denuded aorta rings pre-contracted with 10-6 mol/L phenylephrine hydrochloride (PE). The aorta rings incubated by 200 mmol/L gastrodin in the Ca2+-free (K-H) solution was contracted by using PE. The effect of 200 mmol/L gastrodin on endothelium-denuded aorta rings pre-contracted with 60 mmol/L KCl was also observed. Results: Compared with the denuded gastrodin group, the intact gastrodin group could significantly relax the PE-contracted aorta rings (P<0.01). In Ca2+-free (K-H) solution KHS, the PE-induced contraction rate of aorta rings pre-incubated by gastrodin was 6.5%±0.7%, which was significantly less than the control group (11.8%±0.9%, P<0.01). However, after 3 mmol/L CaCl2 was added, the Ca2+-induced contraction in the gastrodin group (51.7%±2.4%) was similar to that in the control group (49.8%±2.8%). The contractile rate of rings in the KCl-contracted gastrodin group (96.3%±0.6%) was not significantly different from that in the control group (96.8%±1.2%). Conclusions: Gastrodin has the effect of vasorelaxation on isolated thoracic aorta rings of rats. The mechanism of the vasorelaxation of gastrodin may mainly work through the inhibition of inositol 1, 4, 5-trisphosphosphate receptor on the sarcoplasmic reticulum of the arterial smooth muscle, which leads to the reduction of the Ca2+ released from the sarcoplasmic reticulum.     

吡那地尔及粉防己碱对离体兔主动脉环的作用

采用离体兔主动脉环对吡那地尔及粉防己碱进行研究。结果表明吡那地尔能对抗低浓度（20及30mmol／L）氯化钾所致的主动脉环收缩，对高浓度（≥40mmol／L）氯化钾无效。粉防己碱对低浓度和高浓度氯化钾所致的收缩都有抑制作用。吡那地尔10μmol／L使甲氧胺的量效曲线平行右移，pA2＝5.67．粉防己碱100μmol／L使曲线非平行右移，pD2＇＝3.28     

戈米辛J和异型南五味子丁素对大鼠胸主动脉的作用

目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛Ｊ（ｇｏｍｉｓｉｎＪ,ＧＪ）和异型南五味子丁素（ｈｅｔｅｒｏｃｌｉｔｉｎＤ,ＨＤ）对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本,观察他们对高钾去极化收缩和对ＣａＣｌ２、ＮＡ量效曲线的影响。结果ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ所致的收缩,其ＩＣ５０（９５％可信限）分别为３．８（２．４～５．９）和７．５（１．４～３９）μｍｏｌ／Ｌ;ＧＪ和ＨＤ能使ＣａＣｌ２量效曲线右移,最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为５．１３±０．０７和４．７７±０．１８;ＧＪ和ＨＤ也可使ＮＡ量效曲线右移和最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为３．７２±０．２３和３．３１±０．２７。结论ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ、ＣａＣｌ２和ＮＡ产生的血管收缩,而且对ＣａＣｌ２的致缩作用强于对ＮＡ的收缩作用,提示他们具有钙拮抗活性。     

MS23对大鼠胸主动脉环舒张机制的研究

目的:探讨MS23对血管平滑肌的舒张作用及其机制。方法:采用离体血管张力实验方法,观察MS23的舒血管作用。试验共分三组:内皮健在组;去内皮组;L硝基精氨酸(LNAME)组。结果以x±s表示。资料分析:组间进行单因素方差分析(F检验)和q检验。统计分析用SPSS11.5软件。P<0.05为有统计学意义。结果:对同一浓度MS23干预下三组间收缩率无差别(P>0.05),提示:MS23对大鼠胸主动脉环的舒张作用与内皮功能无关;MS23对大鼠胸主动脉环的舒张作用不受LNAME的影响,即与一氧化氮(NO)无关。结论:MS23对血管环的舒张作用与内皮源性舒张因子(NO)无关;MS23的舒血管作用与内皮细胞的功能无关;MS23可能是一种特异性PDE4抑制剂。     

川芎提取物对大鼠离体胸主动脉血管环的作用及其机制

目的研究川芎提取物对离体大鼠胸主动脉血管环的作用及其作用机制。方法制取Wistar大鼠胸主动脉血管外,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化。结果川芎提取物对血管环具有明显的直接舒张作用;能明显减小苯肾上腺素(PE)对血管环引起的收缩幅度;此舒张作用可被一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸抑制。结论川芎提取物对血管环具有明显的直接舒张作用并能抑制PE对血管环所引起的收缩作用。该作用机制可能与NO有关。