神威参麦注射液安全性临床研究启动

神威药业在国内率先采用药物流行病学方法设计中药注射剂临床研究方案,参麦注射液的安全性临床研究正式启动。     

参麦注射液安全性评价分析

目的:对参麦注射液上市后临床应用安全性进行综合评价。方法:观察使用过参麦注射液的62例患者作为研究对象。将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组为参麦注射液不良反应患者,对照组无不良反应。结果:出现药物不良反应5min内7例,6～30min 10例,30min～2h l2例,2h～1d 2例。其中5例表现皮肤及附件,7例为心血管系统,消化系统4例,全身性损伤7例,神经系统4例,呼吸系统3例。结论:参麦注射液不良反应的发生与药物因素、年龄、给药途径、用药时间有关,与原患疾病及有无过敏史无关,临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,合理用药,同时应加强对全社会进行药品不良反应的宣传,以便全社会能够安全用药。     

参麦注射液临床应用安全性评价

参麦注射液源于《症因脉治》参麦饮,由等量人参、麦冬提纯制备而成,其有效成分为人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖,具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效.为评价参麦注射液的临床安全性,2011年1-12月,笔者对深圳市宝安区中医院内科住院部应用参麦注射液治疗的患者进行了调查,现报道如下. 1资料与方法 1.1临床资料 选取2011年1-12月在深圳市宝安区中医院内科使用参麦注射液的住院患者为研究对象,共306例. 参麦注射液(四川升和制药有限公司生产,规格:20 mL),共使用了11个批号的药品,各批号使用情况见表1.     

参麦注射液药理及临床研究进展

参麦注射液是由人参、麦门冬组成的中药制剂,具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效,临床用于心血管疾病、免疫力低下、肿瘤及各种慢性疾病的辅助治疗。兹将近年来报道的参麦注射液药理及临床应用情况综述如下。     

参麦注射液药理及临床研究进展

<正>参麦注射液源于《症因脉治》中的参冬饮,具有益气固脱、养阴生津的功效。参麦注射液主要含有人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分,这些有效成分能加强机体器官抗应激能     

参麦注射液辅助治疗冠心病临床研究

目的 分析参麦注射液辅助治疗对冠心病患者心功能及血液黏度的影响。方法 选择2020年1月—2021年4月天津市职业病防治院收治的冠心病患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组给予欣康口服等常规综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液治疗。观察并比较两组患者治疗前后临床症状发生情况及治疗效果。分别于治疗前后采集两组患者的空腹静脉血,采用血液流变分析仪检测全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数水平,采用全自动凝血分析仪检测纤维蛋白原(Fg),采用全自动血细胞分析仪检测血细胞比容(Hct)水平,采用时间分辨免疫荧光分析法检测全血心肌肌钙蛋白I(cTnI)及氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平。分别于治疗前后采用多普勒超声心动图仪检测两组患者射血分数(EF)水平。观察并比较两组患者治疗期间并发症、不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。治疗后两组患者下肢水肿、心悸气促、肝颈静脉回流征阳性、颈静脉怒张、肝大及乏力等临床...     

参麦注射液治疗心脏病的临床研究

参麦注射液（雅安三九药业有限公司生产）被国家中医药管理局确定为中医急症必备药品后，我们运用该药治疗各种心脏病100例，同时设对照组42例，临床取得了较好疗效，现报告如下。1临床资料1.1一般资料近几年其观察治疗各种心脏病人142例，其中治疗组100例，对照组42例。男性83例，女性59例。年龄最小者15岁，最大者89岁，平均年龄50．3岁。病程最短者5天，最长者32年，平均病程5．8年。1．2病例选择观察病例均符合《中药新药临床研究指导原则》所制定的辨证标准以及冠心病心绞痛诊断标准。1．3病种分类冠心病101例（其中急性心肌梗塞8例，…     

医药零售企业面临窘境——浙江部分零售药店经营情况调查

不久前，浙江省医药商业协会零售分会，对首批参加分会的53家医药零售企业的2001年经营等情况进行了一次调查。从汇总的数据来看，目前的医药零售企业，已不再是过去不少人认为的“发财”窗口。相反，面临着效益难上的处境。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭临床研究

目的：观察参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择80例心力衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分为2组各40例。研究组采用参麦注射液联合美托洛尔治疗,对照组仅使用美托洛尔治疗,连续治疗14 d。治疗后比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后心功能指标及血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、晚期糖基化终产物受体（RAGE）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）表达水平。门诊及电话随访12个月,比较2组心血管事件发生情况。结果：研究组治疗总有效率95.00%,高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗前,2组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩期末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组LVEDD、LVESD降低（P<0.05）,LVEF升高（P<0.05）,且研究组LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）,LVEF高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清HMGB1、RAGE、NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组血清...     

参麦注射液治疗复苏后综合征临床研究

目的:探讨参麦注射液治疗复苏后综合征的临床效果;方法:选取98例复苏后综合征患者为研究对象,随机将其分为观察组与对照组各49例,对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参麦注射液治疗,观察两组患者症状改善情况及预后情况。结果:治疗前两组患者相关指标比较差异均无统计学意义(P0.05),经治疗后均有明显改善,且观察组患者治疗后MODS评分、血清TNF-α水平均明显低于对照组(P0.05);观察组患者经治疗后脑损伤及多功能衰竭发生率均明显低于对照组(P0.05),两组死亡率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液治疗复苏后综合征可促进脏器功能恢复,缓解炎性症状,减少不良结局发生,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎临床研究

病毒性心肌炎 (VMC)是由病毒侵犯心脏后引起的心脏肌层的局限性或弥漫性的非特异性炎症 ,发病率日趋增高 ,已成为内科较常见的疾病 [1]。急性期后 ,部分病人遗有心电图和 /或心脏功能的持续异常 ,有的还可演变成扩张型心肌病[2 ] 。因此 ,急性期的治疗至关重要 ,但至今尚无十分有效的防治措施。本研究采用参麦注射液配合常规西药治疗 ,现将情况报告如下。1　临床资料按 1987年全国心肌炎心肌病专题会议拟定的标准 [3 ] ,56例病人随机分成 2组 :观察组 30例 ,其中男性19例 ,女性 11例 ;年龄 13～ 57岁 ,平均 (32 .6± 10 .2 )岁 (x±s,下同…     

参麦注射液治疗心房颤动38例临床研究

心房颤动 (atrial fibriuation Af)是心律失常的常见类型，应用洋地黄制剂是治疗 Af的有效方法，但由于洋地黄制剂存在众所周知的毒副反应，在许多情况下使洋地黄制剂的应用受到限制。我院 1998年 4月～ 1999年 4月，采用参麦注射液 (SM)治疗多种原因引起的 Af 38例取得了满意的疗效，且毒副反应极少，值得临床推广，现报告如下。 1资料与方法 1. 1诊断标准 Af和心衰症状体征评分标准参照《 3200个内科疾病诊断标准》。中医辨证参照《中华人民共和国国家标准—中医临床诊疗术语》。 1. 2观察病例 全部 74例均为我院急诊和心内科住院患者…     

参麦注射液及参附注射液上市后安全性评价现状

中药上市后再评价是运用最新中医药技术成果,从临床、中医理论、现代医学、中药药理学、药剂学、药物流行病学、药物经济学、药物政策、质量等方面对已批准上市的中成药在临床应用中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用效益等是否符合安全、有效、经济的原则做出科学的评价和估计,以促进临床合理用药[1]。中药注射剂是从传统中药逐步发展起来的现代制剂,由于所用药材质量的不稳定、生产工艺的差异     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭I临床研究

目的：评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为84．6％,对照组有效率为72．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:观察参麦注射液对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:对56例2型糖尿病并周围神经病变患者给予参麦注射液静脉滴注治疗4周,观察治疗前后临床症状、体征、周围神经功能测定的改善情况。结果:治疗前后比较临床症状改善率达80%左右,周围神经功能测定改变显著(P<0.05)。结论:参麦注射液是治疗2型糖尿病周围神经病变的一种有效安全的药物。     

参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期临床研究

目的：观察参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期的临床疗效。方法：按随机数字表法将90例中风 恢复期患者分为治疗组与对照组各45例。对照组给予阿司匹林肠溶片、胞二磷胆碱注射液、甲钴胺片等西药 对症治疗,治疗组在对照组基础上给予参麦注射液治疗。治疗4周后,比较2组临床疗效、中医证候评分、美 国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）、肢体运动功能Fugel-Meyer评定量表（FMA） 及血清炎症因子[白细 胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤细胞因子-α（TNF-α） ]水平。结果：治疗后,治疗组总有 效率为95.56%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候评分、 NIHSS评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组2项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组上、下肢的 FMA评分均较治疗前升高（P＜0.05）,且治疗组上、下肢的FMA评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 血清IL-1β、IL-6、TNF-ɑ水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。 结论：参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期患者疗效显著,可有效减轻机体炎症反应,缓解临床症状,改善神 经功能及肢体运动功能。     

参麦注射液合中药治疗低血压的临床研究

目的进一步验证参麦注射液治疗低血压的临床效果,拓宽用药途径。方法随机登记入选病例,依次分组进行验证观察,单号为对照组,给予10%葡萄糖液+能量合剂;双号为实验组,采用5%葡萄糖液+参麦注射液及中药治疗。结果对照组治疗患者32例,有效9例,有效率为28%;实验组治疗患者45例,有效41例,有效率为91%,2组间有非常显著性差异(2=32.58,P<0.005)。结论参麦注射液对低血压疗效显著,与初步观察结果相当,可作为治疗的首选药物,佐以中药效果更佳。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是心血管疾病的严重结果 ,需积极有效地治疗。自 1998年 5月～ 1999年 9月间 ,我们应用参麦注射液加西医综合疗法治疗ＣＨＦ患者 32例 ,并以西医综合疗法治疗ＣＨＦ患者 30例为对照 ,取得显著疗效 ,现报告如下。1　临床资料　　 6 2例ＣＨＦ患者均为我院住院患者 ,随机分为治疗组及对照组 ,心功能按ＮＹＨＡ心功能分级标准[1 ] 。治疗组 32例 ,男 18例 ,女 14例 ;年龄 2 6～80岁 ,平均 58.3岁 ;冠心病 19例 ,扩张型心肌病13例 ;心功能Ⅱ级 3例 ,心功能Ⅲ级者 15例 ,心功能Ⅳ级 14例。对照组 30例 ,男 15例 ,女 15例 …     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

今年浙江玄参种植面积调减8％

日前，从浙江省医药商业协会传出信息，2002年浙江省玄参种植面积为7963亩，比去年调减8％。