用KX-21全自动血细胞分析仪检测静脉全血和指血稀释的结果分析

用同一台KX-21全自动血细胞分析仪对我院任意78例住院病人进行血细胞分析.每例病人分别进行静脉抽血作全血检测和指血稀释检测.每份标本重复测试两次,结果发现:①静脉血中血小板明显高于指血;②静脉血中WBC低于指血;③静脉血RBC略低于指血;④指血检测结果的重复性较差.     

血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果分析

目的分析血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果。方法在迈瑞BC-5600全自动血细胞分析仪上对全血质控物用自动全血和预稀释两种模式同时各行30次检测并进行统计学分析。结果自动全血和预稀释模式白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)的结果和它们的变异系数(CV)分别为(7.3±0.07,0.97;4.97±0.03,0.60;130.0±0.91,0.70;41.2±0.26,0.63;228.4±3.23,1.41和8.0±0.35,4.38;4.13±0.19,4.60;124.2±5.98,4.81;38.6±1.80,4.66;230.1±9.21,4.00。对应项目的 t值和P值分别为10.74,<0.01;7.57,<0.01;5.43,<0.01;7.83,<0.01;0.95,>0.05。结论采用自动全血模式检测结果比预稀释模式的变异系数小,精密度高,重复性好。     

血细胞分析仪的全血模式和稀释模式对检测结果的影响程度

目的：探究使用 BC-1800血细胞分析仪采用全血模式与采用稀释模式对血液检测结果的影响程度。方法：随机选取2013年6月-2013年12月在我院检验科进行血液检验的112例患者作为研究对象。采集这112例患者的2mL静脉血和20μL无名指末梢血。将行全血模式检测的静脉血标本设置为研究组,将行稀释模式检测的末梢血标本设置为对照组。检测结果出来后,对比分析两组血液标本的血常规五项测定结果与WBC、RBC、Hb和PLT四项参数批内精密度变异系数。结果：两组血液标本的血常规五项测定结果与批内精密度变异系数均在标准数值内,但研究组血液标本血红蛋白含量、血小板记数的测定结果与高中低三种质控品的批内精密度变异系数均优于对照组血液标本,且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用全血模式和稀释模式所得出的检测结果均可作为临床诊断的依据,但使用全血模式所得出的检测结果其精密度变异系数更小,更具有临床应用价值。     

Sysmex KX－21 自动血细胞分析仪应用评价

ＳｙｓｍｅｘＫＸ -２１自动血细胞分析仪具有自动化程度高、检测快速、测定结果精密度高等优点 ,对血细胞计数、体积及其分布测定等方面具有非常高的准确性。但我们在实验中发现 ,测定血常规白细胞分类时 ,当仪器屏幕有异常的白细胞直方图峰型和异常提示如 :ＷＵ、「 ---．-」、「 * * *．*」等时 (特别是在同时合并ＨＧＢ、ＰＬＴ降低 )、或者全血降低以及白血病患者 ,其白细胞分类结果准确性显著不同于血涂片染色目测分类法的结果。因此我们应用自动血细胞分析仪对全血质控物进行测定 ,对其分析结果进行评价 ,现报告如下。１材料与方法１…     

MEDONIC血球分析仪静脉全血与末梢血检测分析

（1）目的：探讨同一患的静脉血与末梢血2种标本采集方法检测血常规结果的区别。（2）方法：应用MedonicCA620型全自动血球分析仪检测140例患的静脉血与末梢血标本的血常规。（3）结果：用同一患的静脉血与末梢血2种标本分别检测血常规,其结果存在着显性差异（P＜0．01）。（4）结论：静脉血与末梢血进行检测血常规的存在差异,所以当患采静脉血困难时,应对末梢血检测结果进行校正。     

末梢血稀释标本放置时间对血细胞分析仪测定结果的影响

随着医学科技的不断发展 ,血细胞分析仪已广泛应用于临床 ,给临床提供了许多不能用手工检测的诊断指标。在实际工作中 ,常见到工作人员将制作好的标本放置一段时间才进行测定 ,这将对所测结果造成一定的影响。现将各时间段所测结果进行比较 ,分析如下 :１材料１ １对象 :在本院体检合格的２０人 ,年龄２１～３５岁 ,男１０人 ,女１０人。１ ２仪器 :日本ＭＯＤＥＬＦ８２０血细胞分析仪、仪器配套试剂、质控液、稀释液及样品杯。２方法２ １首先用质控液检验仪器性能 ,各项指标重复性均在规定范围以内 ,测定结果稳定、可靠。２ ２取末梢血２…     

Sysmex KX-21N血细胞分析仪2种血模式结果比较

目的探讨末梢血预稀释模式（PD）和静脉血全血模式（WD）的血常规检测结果的差异。方法运用SysmexKX-21N细胞分析仪测定了86例门诊患者及体检者的预稀释末梢血和静脉全血的血常规,对2种方法所测得19项参数结果进行配对t检验和“相差指数”分析。结果配对t检验WBC、RBC、HGB、MCV、MCH、MCHC、PLT、RDW．SD、PDW、MPV、P-LCRs十一项参数P〈0.01,HCT、LYM％、LYM三项P〈0．05,MXD％、NEUT％、MXD、NEUT、RDW。CV五项P〉0．05;“相差指数”分析RBC系相差较小,90％～100％的结果“相差指数”〈10％,WBC及PLT相差系较大。配对t检验与“相差指数”分析结果之间不一致,但2种方法所测得的主要参数结果均符合临床要求。结论血常规测定时应根据实际情况选择标本采集方法和模式,遇到可疑结果要手工复查。     

预稀释末稍血标本放置时间对血细胞分析仪测定结果的影响

在实际工作中 ,常会出现预稀释血标本放置一段时间后才用血细胞分析仪进行测定的情况 ,现将放置时间对结果的影响作实验分析 ,报告如下。材料与方法1　对象　健康人 1 2例 ,均为体检合格者 ,年龄1 8岁～ 2 6岁 ,女性 7例 ,男性 5例。2　仪器　ＳｙｓｍｅｘＦ82 0型血细胞分析仪 (日本产 ) ,稀释液由中国南昌百特实业有限公司提供 ,溶血素机配 ,样杯为ＳｙｓｍｅｘＤＢ -1样杯 ,一次性使用。3　方法3 .1　以仪器原配质控液检验仪器的性能 ,各项指标重复性好 ,测定结果稳定可靠 ,稀释液空白计数值在允许基底计数值范围内。3 .2　采健康者末稍…     

Sysmex Kx—21血细胞计数仪预先稀释的最少稀释时间

目的 为得到快速准确的检测结果寻找Kx-21预先稀释的最少稀释时间。方法 将稀释时间30、45、120秒和30分出现WBC WL＊的机率分别和60秒进行x^2检验。结果 30秒和45秒P＜0.05差异有显著意义。120秒和30分P＞0.05差异无显著意义。结论 Kx-21预先稀释的最少稀释时间为60秒。     

XT-1800i全自动血细胞分析仪的评价

目的评价XT-1 800 i全自动血细胞分析仪的分析性能.方法用EDTA-K2静脉抗凝血测试XT-1800i全自动血细胞分析仪的批内重复性、批间重复性、携带污染率、准确性及线性性能,并对XT-1 800 i测定的59列住院病人标本的WBC分类结果与显微镜法分类进行相关分析.结果 XT-1800i批内、批间精密度的CV均＜5%;携带污染率＜4%;测定定值全血质控物,准确性满意,线性相关较好.结论 XT-1800 i是一种较理想的高档血细胞分析仪,适合中小型单位使用.     

用新鲜全血校准血细胞分析仪的方法

目的 建立用新鲜全血校准血细胞分析仪的方法,保证临床标本在不同型号的血细胞分析仪检测结果的可比性、一致性.方法 以血细胞分析仪BC-5500为参比仪器,对新鲜全血的RBC、WBC、Hb、MCV、PLT进行定值,进而对ABX-60型血细胞分析仪进行校准,然后检测其结果的偏差.结果 两台血细胞分析仪测定新鲜血的全血细胞计数结果非常接近,相对偏差小于1/2CLIA'88.结论 用参比血细胞分析仪定值新鲜全血的方法可用于同室多台血液分析仪的校准及比对,既保证了各仪器结果间的精密度及准确度,又降低了成本.     

静脉血与手指血的血细胞自动化分析仪分析结果比较

用ＣＥＬＬ－ＤＹＮ１４００血细胞分析仪,分别对１２２例一般患者和健康检查者、１２例肺心病,１０例肾性水肿,６例急性失血性休克者的静脉血与手指血进行自动化分析比较。结果：除６例急性失血性休克者外,余检查者白细胞,红细胞,血小板,淋巴细胞,粒细胞计数以及淋巴细胞百分比,粒细胞百分比,血红蛋白、红细胞平均血红蛋白量等９项参数静脉血与手指血无显著性差异;红细胞压积,红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白浓度等     

CELL-DYN3700全自动血细胞分析仪性能评价及稀释功能评价

目的:探讨将全血标本连续检测3次,取均值。再将同一标本作1:2、1:4、1:11、1:21倍数的稀释,连续检测3次,取均值。最后做稀释与全血的偏倚。(简称CD3700)的临床应用价值。方法:利用该仪器和Coulter五分类仪器之间的比较,以及不同稀释倍数之间的准确性。结果:CD3700分析仪的精密度、准确度都较高。但稀释功能的精密度与准确度较差。结论:在做稀释标本时,当稀释比率大于1:4的结果时,其偏倚较大,所以进行评估时要小心其准确性。因此,在必须做稀释标本时,须将稀释倍数控制在1:4之内。     

五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血与末梢血结果分析

目的：分析比较五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血与末梢血的结果。方法：对我院25例患者应用五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血与末梢血所得结果进行比较分析。结果：同组患者应用五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血与末梢血所得血细胞计数与白细胞五分类结果比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：使用五分类全自动血细胞分析仪检测静脉血或末梢血,均能获得全面五分类结果,可广泛应用于常规检验工作中。     

KX-21N血液分析仪两种模式检测结果分析

目的了解KX-21N血液分析仪在全血和稀释两种模式下分析同一份标本各参数之间的变化。方法严格按照操作规程在最佳条件下对同一份标本进行两种模式的血液分析。结果8种常用参数中有WBC、RBC、HB、PLT、MCH五种参数在两种模式下经分析无差异性（P〉0．05），而HCT、MCV、MCHC三种参数在两种模式下经分析差异显著（P〈0．01）。结论全血模式适用于住院病人特别是红细胞疾病方面的检测，而稀释模式在门诊及新生儿、婴幼儿方面有简单方便的优势。     

全自动血球分析仪三分类检测静脉血和指血的结果分析

目的:观察全自动血球分析仪三分类检测静脉血和指血的结果。方法:选择120例患者,清晨空腹抽取指血与静脉血抗凝后采用全自动血球分析仪三分类进行检测。结果:静脉血与指血检测的WBC和PLT、HGB、HCT与MCV值对比无明显差异(P>0.05),但是指血的s值相对比较大。结论:全自动血球分析仪三分类的应用提高了检验质量和工作效率,同时选择静脉血检测能取得更加稳定的结果。     

Sysmex KX-21全自动血细胞分析仪检测血常规时中间细胞增高的原因探讨

目的:探讨SysmexKX-21血细胞分析仪检测血常规时中间细胞增高的原因。方法:将血常规结果中中间细胞大于15%的标本,同时将血涂片进行瑞氏染色后,用显微镜目测法镜检。结果:中间细胞大于正常值的标本中,有假阳性出现;242例标本中,有假阳性145例,占59.9%。结论:全自动血细胞分析仪不能代替手工显微镜分类,应将中间细胞大于正常值的标本进行手工分类。     

使用自动血细胞分析仪须同时涂片镜检

目前由于三分类或五分类全自动分析仪的普遍使用，一些单位便不再进行涂片镜检，这样很容易造成漏检或误检。使用血细胞分析仪仅可作为全血细胞分析的一种过筛手段，而白细胞分类及血细胞形态都以血涂片镜检为准。现笔者对其方法和程序等予以初步探讨。     

ADVIA2120全血细胞自动分析仪白细胞异常报警信息的探讨

应用全血细胞自动分析仪进行血常规检测,将其中提示有白细胞异常报警信息的标本进行显微镜复检并与仪器检测结果进行对比.显微镜复检能够为异常标本提供准确有效的诊断依据.