HPLC-ELSD法测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC—ELSD建立益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB．C180DS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;乙腈-双蒸水溶液（32：68）为流动相;流速1mL·min-1;ELSD漂移管温度60℃;载气（氮气）流量1．5L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为0．0252—0．631g·L-1,线性方程为Y=1．3499x＋10．202,r=0．9991（n=5）,平均回收率为102．4％,RSD=2．0％（n=9）。结论HPLC—ELSD法准确、可靠、重复性好,可用于益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：利用HPLC—ELSD法,采用AgilentZORBAXC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75：25）;漂移管温度：80℃;气体流速：2．5ml·min-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．297—4．944μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．13％,RSD为1．27％（n=9）。结论：本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定全营养混合液中黄芪甲苷含量

目的建立测定全营养混合液（TNA）中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定，色谱柱为Kmmasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，ELSD参数为漂移管温度105℃，气体流速2．8L／min。结果黄芪甲苷对照品进样量在2．10～10．50μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9952），平均回收率为96．96％，RSD=1．69％（n=9）。结论HPLC—ELSD法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法。     

HPLC—ELSD法测定补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：色谱柱：ZORBAXSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7ml·min^-1。结果：黄芪甲苷在2—30μg范围内呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为97．5％,RSD为1．2％（n=6）。结论：方法简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

黄芪生脉口服液的质量控制

目的：建立黄芪生脉口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、党参和麦冬;以HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Kro·masilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;气体流速：2．5ml·min-1,漂移管温度：90℃。结果：TLC法鉴别黄芪、党参和麦冬薄层色谱特征明显,专属性强,三者主斑点显色分别为紫色、黑褐色、兰紫色。黄芪甲苷在0．0114～0．1425g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98．5％,RSD为0．46％。结论：本方法简便可靠,精密度高,可行性好,可作为黄芪生脉口服液的质量控制方法。     

HPLC—ELSD法测定芪血通络片中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪血通络片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用HPLC—ELSD法，色谱柱：Phenomenex Gemini C18 110A（250mm×4．6mm，5um）；流动相：甲醇-水（80：20）；流速：1．0ml·min-1；柱温：30℃；进样量：10ul；ELSD检测器漂移管温度：45℃，载气（空气）流速：3．0L.min-1。结果：黄芪甲苷进样量在11．5～57．5ug范围内，峰面积积分值的对数与进样量的对数线性关系良好，r=0．9995，平均回收率101．65％，RSD为2．3％。结论：本方法无干扰，准确、重复性良好，可作为含量控制方法。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量

目的　研究以HPLC ELSD法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量。方法　色谱柱 :Shim PackODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :乙腈 水 (36∶6 4 ) ;流速 :0 .8mL·min-1 ;进样量 :2 0 μL ;ELSD参数 :漂移管温度为 1 0 0℃ ,氮气流速 :2 .7mL·min-1 。结果　黄芪甲苷在 1 .6～ 8.0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 .9988;回收率为 98.89%,RSD =1 .3%。 结论　本法灵敏、简便 ,准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制。     

HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：1．2ml／min;柱温：30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2．0I／min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1．21～12．09μg范围内呈良好的线性,r=0．9993;平均加样回收率为99．33％,RSD=1．04％（n=9）。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。     

小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的建立测定小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（34：66）,流速为1．0mL／min,ELSD参数为漂移管温度60℃,雾化管温度35℃。结果黄芪甲苷进样量在0．61～6．13μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为97．62％,RSD为1．98％（n=6）。结论该方法简便、结果可靠,可作为小儿健脾开胃合荆中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立欣力胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC—ELSD 法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,AgilentZOBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,ELSD 载气流速2.5 L·min~(-1)。结果:黄芪甲苷在2.57～12.85μg范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为98.2%。测定了3个批次欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,其含量范围为0.29～0.30 mg·粒~(-1)。结论:陔方法准确,重复性好,为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Zorbax Extend C18柱（250 mm×4.6 mm5,μm）,流动相为乙腈-水（37∶63）,流速1.0 mL/min,漂移管温度40℃,N2气体压强3.5 Bar。结果黄芪甲苷质量浓度在0.048～0.48 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 1）,平均加样回收率为97.7%,RSD=1.25%（n=6）。结论高效液相色谱-蒸发光散射法简便、准确、重复性好,可用于养胃颗粒的黄芪甲苷含量测定。     

HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量

目的用HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈—水(32∶68)为流动相,漂移管温度为60℃,流速1.0 mL·min-1。结果黄芪甲苷在0.050 3～1.006 g·L-1范围内呈良好的线性关系,标准曲线为lgA=1.609 4 lgC+6.218 0(r=0.999 6);加样回收率为99.1%,RSD%为1.2%。结论该法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于益心调脉合剂的质量控制。     

HPLC-ELSD测定上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法,色谱条件为：色谱柱为kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速为1ml·min^-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,气流量2．5ml·min^-1（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为2．344～93．760μg,回归方程为Y=1．6793X＋4．6669,r=0．999,平均回收率为102．49％,RSD为3．63％。结论本方法专属性强,操作简便,实验结果准确,可作为上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法．     

HPLC-ELSD法测定牛黄降压丸中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱—蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定牛黄降压丸中黄芪甲苷的含量.方法 采用安捷伦公司ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1 mL·min-1;柱温：35℃;检测器：蒸发光散射检测器（Varian 385-LC）.结果 黄芪甲苷在0.1 ～10 μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.3％（RSD =0.9％,n=9）,小蜜丸为99.7％（RSD =0.9％,n=9）.结论 该法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

HPLC-ELSD法测定丹芪偏瘫胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定丹芪偏瘫胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Intertex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果:黄芪甲苷检测浓度在0.0915～0.915mg·mL-1范围内的对数值与峰面积积分值的对数值呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为101.12%,RSD=1.75%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于丹芪偏瘫胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量

建立胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量测定的HPLC-ELSD方法。方法：采用Hypersil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-水（35：65）,流速0．8ml·min^-1;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度100℃,氮气流速2．8L·min^-1。结果：线性范围为0．37～7．46μg,r=0．999 9;回收率为97．0％,RSD为1．2％n=6）。结论：方法灵敏、可靠、准确、重复性好,可作为胃疡灵颗粒的质量控制方法。