紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗对中晚期食管癌围手术期风险及疗效的评价

目的:分析紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗对中晚期食管癌围手术期风险及疗效.方法:选取2018年1月-2020年1月期间因食管癌进行治疗的102例患者作为研究对象,采用随机数字表法分组.对照组予以紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,观察组予以紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗.对比两组围手术期并发症发生风险及临床疗效差异.结果:观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05).观察组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+指标水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组(P<0.05).观察组并发症总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:中晚期食管癌术前应用紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗的效果显著,有助于提高近期疗效,减少并发症的发生风险.     

晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响。方法:将2015年6月~2017年4月在某院治疗的60例晚期卵巢癌患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以静脉滴注紫杉醇+顺铂治疗(对照组),30例予以腹腔灌注顺铂+静脉滴注紫杉醇治疗(研究组),比较两组患者临床疗效、CD4+CD25+及CD4+/CD8+水平。结果:研究组患者临床总有效率56.66%较对照组30.00%显著要高(P0.05);干预前两组患者免疫功能指标比较无显著性差异(P0.05),干预后两组患者CD4+CD25+均呈降低趋势,CD4+/CD8+均呈升高趋势,且研究组变化较对照组显著(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗在晚期卵巢癌治疗中疗效确切,调节机体免疫功,且腹腔灌注方式治疗效果优于静脉滴注方式。     

40例奈达铂联合三维适形放疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察

目的探讨奈达铂联合三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法将我院收治并经病理证实的局部晚期鼻咽癌患者40例作为研究组,同时选取40例局部晚期鼻咽癌患者作为对照组,研究组患者给予奈达铂联合三维适形放疗(6MV-X线或15MV-X线放疗,65~70Gy/次,5次/周,6~7周,同时给予奈达铂30~40mg静脉滴注,1次/周,共6次),对照组患者仅给予常规放疗(放疗方法同研究组)。观察患者治疗后3个月内临床疗效和毒副反应,并随访评估远期疗效。结果研究组治疗后3个月总有效率显著高于对照组(,P<0.05)。研究组1、2年局部控制率和1、2年生存率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间及治疗后均无严重不良反应,两组毒副作用发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论奈达铂联合三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌有较好的临床疗效,且患者能耐受近期毒副反应,适合临床应用。     

奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果分析

目的探讨奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果。方法选择我院2010年6月至2012年6月晚期食管癌患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶化疗,对照组给予顺铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶化疗。评定化疗效果。结果观察组完全缓解1例、部分缓解24例,有效率为62.5%;对照组完全缓解0例、部分缓解17例,有效率为42.5%;观察组有效率和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在白细胞减少、胃肠道反应方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组脱发发生率高于对照组（P〈0.05）。观察组血小板减少发生率高于对照组（P〈0.05）。结论奈达铂联合多西紫杉醇和氟脲嘧啶在晚期食管癌中的化疗效果显著,不良反应虽稍有增多,但患者仍可耐受。     

同步放疗联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期食管癌临床观察

目的探讨同步放疗联合紫杉醇＋顺铂（TP）方案治疗中晚期食管癌的疗效及临床分析。方法 2010年6月至2011年6月期间,我院诊治的50例中晚期食管癌患者,随机将其分为对照组（单纯放疗）和观察组（同步放疗联合紫杉醇＋顺铂方案治疗）,每组各25例,对两组近期疗效、1年局部控制率和远处转移率,以及生存率,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组的总有效率、1年局部控制率、生存率均明显升高,而1年远处转移率显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于中晚期食管癌患者,同步放疗联合紫杉醇＋顺铂（TP）方案治疗疗效显著,显著改善患者的预后质量,值得临床推广。     

多西紫杉醇在局部晚期鼻咽癌奈达铂同期放化疗中联合使用的临床效果观察

目的多西紫杉醇在局部晚期鼻咽癌奈达铂同期放化疗中联合使用的临床疗效。方法随机选择我院2012年8月~2017年9月78例局部鼻咽癌晚期的患者进行研究,将其分为两组进行治疗,随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组给予多西紫杉醇联合奈达铂同期放化疗,对照组给予奈达铂同期放化疗,对治疗后的CR评价、生存时间和不良反应的发生率进行分析。结果相比于对照组,治疗组的CR评价率较高,5年无肿瘤生存时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应治疗组较对照组增多,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期鼻咽癌严重威胁患者的生命,给予多西紫杉醇联合奈达铂同期放化疗可以显著提高其治疗效果,可以显著延长患者5年生存时间,能够控制癌细胞的增长,效果显著,值得临床推广。     

奈达铂或顺铂分别联合紫杉醇同步放疗用于中晚期宫颈癌的疗效比较

目的:观察奈达铂或顺铂分别联合紫杉醇同步放疗用于中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法:120例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组患者给予注射用奈达铂20 mg/m~2静脉滴注+紫杉醇注射液35 mg/m~2静脉滴注,每周1次;对照组患者给予注射用顺铂20 mg/m~2静脉滴注+紫杉醇注射液35 mg/m~2静脉滴注,每周1次。两组患者均予以同步放射治疗,先予以全盆腔放射治疗1.8~2.0 Gy/次,每日1次,每周5次,然后进行盆腔视野外放射治疗1.8~2.0 Gy/次,每日1次,每周4次。1周为1个疗程,两组均治疗6周。观察两组患者近期疗效、2年生存率、2年局部控制率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者有效率、2年生存率、2年局部控制率显著高于对照组,骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者消化道反应、肝肾功能损害、脱发以及周围神经炎等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奈达铂联合紫杉醇同步放化疗用于中晚期宫颈癌的近期疗效、2年生存率、2年局部控制率优于顺铂联合紫杉醇,安全性方面两者相当,但前者较少发生骨髓抑制。     

多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院治疗的非小细胞肺癌患者110例,随机分成观察组和对照组各55例。观察组患者均给予多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗,对照组患者均给予放化疗序贯治疗。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）;局部控制情况明显优于对照组患者（P〈0.05）;1年生存率明显高于对照组患者（P〈0.05）;不良反应发生率明显高于对照组患者（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可以有效的提高治疗效果,同时也增加患者的不良反应发生率,但患者可以耐受,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂同步放疗对食管癌患者相关指标的影响

目的研究紫杉醇联合顺铂同步放疗对食管癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取我院收治的98例食管癌患者,随机均分为观察组和对照组。对照组实施顺铂联合放疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂同步放疗。观察2组患者的临床疗效和不良反应,比较2组治疗前后的免疫功能指标和血清肿瘤标志物水平,并对患者进行随访观察2年,记录2组的肿瘤复发率和死亡率。结果治疗后,观察组的总有效率(79.59%)高于对照组(59.18%)(P<0.05);2组CD3+、CD4+细胞阳性率和CD4+/CD8+比值均低于治疗前,但观察组高于对照组(P<0.05);2组CD8+细胞阳性率高于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.05);2组角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为18.37%,与对照组(10.20%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的肿瘤复发率和患者死亡率均低于对照组(P<0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂同步放疗对食管癌患者疗效确切,可降低肿瘤复发率、死亡率及CYFRA21-1、SCC-Ag水平,对免疫功能有改善作用,治疗安全性好。     

TP方案及FP方案同步调强放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效评价

目的：观察TP方案及FP方案同步调强放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法：中晚期食管癌患者80例随机分成两组,每组40例。研究组：紫杉醇+顺铂（TP方案）化疗同步调强放疗;对照组：5氟尿嘧啶+顺铂（FP方案）化疗同步调强放疗,比较两组临床疗效,1、2年生存期及毒副反应。结果：研究组和对照组临床有效率分别为72.5%,47.5%;远处转移率分别为17.5%和37.5%;研究组和对照组1、2年生存期分别为80.0%、57.5%,62.5%、40.0%;研究组放射性肺炎发生率稍高于对照组。结论：紫杉醇联合顺铂同步调强放疗可以提高中晚期食管癌患者的临床有效率,降低远处转移控制率,毒副作用可耐受。     

中晚期鼻咽癌调强放疗联合TP、PF方案同期化疗的疗效分析

目的观察调强放疗联合紫杉醇+奈达铂(TP)、5-氟尿嘧啶+奈达铂(PF)方案同期化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院110例Ⅲ、Ⅳa期初治鼻咽癌患者行调强放疗联合同期含奈达铂方案化疗,调强放疗采用鼻咽IMRT技术。放疗期间同步化疗2个周期,21 d为1个周期,含奈达铂化疗方案分为2组:TP(紫杉醇+奈达铂)52例;PF(5-氟尿嘧啶+奈达铂)48例,分析比较两组患者疗效和急性不良反应。结果两组临床疗效无显著性差异(P>0.05),但TP组急性不良反应发生率显著高于PF组(P<0.05)。结论调强放疗联合同期含奈达铂方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌,可获得较好肿瘤控制和生存率,TP方案较PF方案急性不良反应的发生增加,临床疗效相近。     

雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果比较

目的 比较雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果。方法 选取2020年10月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的晚期食管癌患者97例,采用随机数字表法分为试验组49例和对照组48例。在同步放疗方案基础上,试验组采取雷替曲塞联合顺铂治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂治疗,2组均以21 d为1个周期,连续化疗2个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)]、免疫功能指标及不良反应。结果 试验组客观缓解率为83.67%,高于对照组的62.50%(χ²=5.540,P=0.018)。治疗2个周期后,2组血清CA125、CA19-9、CEA、SCC水平较治疗前明显下降,且试验组低于对照组(P<0.01);2组CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良...     

奈达铂联合多西他赛同步放疗治疗不可手术食管癌的疗效和安全性分析

目的 针对不可手术食管癌,分析在联合应用奈达铂（NDP）与多西他赛（DXT）治疗的同时,开展同步放疗的临床疗效和安全性。方法 此次研究的对象为2021年3月至2023年1月期间我院诊治的87例不可手术食管癌患者。经由计算机随机编号方式来划分组别,将43例归入对照组,44例归入试验组。对照组采用NDP并同步放疗方案,试验组采取NDP+DXT并同步放疗方案。比较两组试验对象的生化检验指标、不良反应（AR）发生状况、临床整体疗效。结果 在治疗前的各项生化指标水平上,对比两组未见明显不同（P> 0.05）;经过治疗6周以后,试验组患者的鳞状细胞相关抗原（SCC）和糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）均低于对照组（P <0.05）。试验组的疾病控制率（93.18%）超过对照组（74.42%）且试验组的63.64%疾病缓解率高于对照组的41.86%（均P <0.05）。两组不可手术食管癌患者各种不良反应发生率比较无显著差异（P> 0.05）。结论 奈达铂与多西他赛联合应用并同步放疗在不可手术食管癌患者中的治疗效果显著,可改善各项生化指标,应用安全性良好,值得...     

多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案.     

多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案.     

紫杉醇联合奈达铂或顺铂周方案同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察每周小剂量紫杉醇联合奈达铂或顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法 58例不能手术Ⅲ期非小细胞肺癌患者(Ⅲa期22例,Ⅲb期36例),随机分为观察组29例:接受紫杉醇45mg/m2 d1+奈达铂25 mg/m2 d1化疗,每周一次。对照组29例:接受紫杉醇45mg/m2 d1+顺铂25 mg/m2 d1化疗,每周一次。两组同期行肺部三维适形放疗(GTV:6600cGy/30f/6+w、CTV:6000 cGy/30F/6+w、PTV:5400 cGy/30F/6+w)。结果同步放化疗后评价疗效:观察组:CR1例;PR17例,总有效率(CR+PR)66.7%。对照组:CR0例;PR15例,总有效率(CR+PR)71.4%。χ2=0.02,P>0.05,两组比较差异无统计学意义。白细胞减少;贫血;肝功损害;放射性肺炎及放射性食道炎发生率两组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。肾功损害,恶心;呕吐及体质量下降>10%,发生率观察组明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂与紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效确切,但紫杉醇联合奈达铂比紫杉醇联合顺铂患者耐受性更好。     

参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响

目的 观察参麦注射液对局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗患者免疫功能的影响.方法 将80例局部晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组和对照组.对照组给予三维适形放疗同步TP(多西他赛+顺铂)方案化疗.治疗组在对照组基础上同时给予参麦注射液治疗.观察两组T细胞亚群变化.结果 两组治疗前CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8和CD+16 CD+56差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗组应用参麦注射液后未出现明显不良反应.结论 参麦注射液联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,对提高机体免疫力具有重要作用.     

不同诱导化疗方案联合同步调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

目的:评价不同化疗方案诱导联合同步调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法:将不同化疗方案按与调强放疗联合的不同方式分组。其中,PF组70例,采用奈达铂+5-氟尿嘧啶方案诱导化疗联合奈达铂同步调强放疗;TPF组54例,采用紫杉醇+奈达铂+5-氟尿嘧啶方案诱导化疗联合奈达铂同步调强放疗;GP组36例,采用吉西他滨+奈达铂方案诱导化疗联合奈达铂同步调强放疗;奈达铂单药组66例,采用奈达铂同步调强放疗。调强放疗,均为ELEKTA直线加速器(能量为8MV X线)9野调强技术,GTVnx(鼻咽部)总放疗剂量(70.4⁷4.8)GY/(3274.8)GY/(32³4)次,2.2GY/次,GTVnd(颈部淋巴结)总放疗剂量(6434)次,2.2GY/次,GTVnd(颈部淋巴结)总放疗剂量(64⁶8)GY/(3268)GY/(32³4)次,2GY/次。分析4种方案治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效,同时比较其毒副作用。结果:PF组、TPF组、GP组、奈达铂单药组的总有效率分别为82.86%、85.19%、83.33%、81.82%,前3组与奈达铂单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗过程中相关毒副反应骨髓抑制发生率TPF组较其他3组明显(P<0.05),但均可耐受。结论:诱导化疗可提高局部晚期鼻咽癌的近期局控率;选择不同的化疗方案其毒副反应也不相同。     

替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床观察

目的 观察研究使用替吉奥联合放疗的方式治疗老年局部晚期胃癌的治疗效果.方法 将60例老年局部晚期胃癌患者随即均分为2组,观察组30例给予替吉奥联合放疗的方式,每天替吉奥60 mg/m2,早晚各1次,口服,第1～14天,休息7d,为1个疗程,连续使用3个疗程.对照组给予紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶(5-Fu)并联合放疗的方式治疗.观察对比两组治疗后肿瘤的治疗有效率、控制率以及相关药物不良反应的情况.结果 观察组治疗有效率为50.00％,控制率为73.33％;对照组治疗有效率为23.33％,控制率为40％(P＜0.05).2组治疗方式治疗后不良反应差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用替吉奥联合同步放疗的方式治疗老年局部晚期胃癌,可以有效提高老年患者的肿瘤治疗有效率及控制率,并且明显的减少了老年患者对治疗的不良反应,可以推广临床应用.     

奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床研究

目的 探讨奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床疗效.方法 选取2010至2011年收治的晚期食管癌患者共60例,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规的化疗治疗,试验组采用奈达铂与紫杉醇脂质体联合治疗.结果 试验组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组1年生存率差异无统计学意义(P>0.05);2组患者出现呕吐、食管炎、血小板减少、白细胞减少情况差异均具有统计学意义(P＜0.05),说明试验组患者的副作用发生率明显低于对照组.结论 奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床疗效较好,不良反应较少,可为晚期食管癌治疗提供一种新的选择.