百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍的疗效观察

探讨百乐眠胶囊治疗高血压并伴睡眠障碍的临床疗效。选择就诊的190例高血压伴睡眠障碍患者,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组常规降压治疗外加服谷维素,而观察组则在降压治疗基础上服用百乐眠胶囊,对比两组治疗后的血压、通过匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)对两组治疗前后睡眠评分及不良反应情况。两组治疗后血压出现不同程度的下降,相比治疗前差异明显,且观察组改善程度更具优势,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PSQI评分较治疗前出现了明显的下降,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应主要为恶心、头晕等,其中对照组发生8例,发生率为8.42%,观察组发生7例,发生率为7.37%,差异无统计学意义(P0.05)。对于高血压伴睡眠障碍的患者,在常规降压治疗基础上,服用百乐眠胶囊不仅有助于睡眠的改善,同时也能更加稳定血压,且不良反应率低,用药安全性高,值得推广。     

百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床疗效观察

目的:探讨百乐眠胶囊用于失眠症的临床疗效。方法:选取2018年2月至2019年2月滨州医学院附属医院收治的失眠症患者124例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组62例。观察组接受百乐眠胶囊治疗,对照组接受常规的乌灵胶囊治疗,2组治疗时间相同。比较2组的治疗效果、睡眠指标及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率96. 77%高于对照组80. 65%,观察组的睡眠指标均优于对照组,观察组患者不良反应发生率9. 68%低于对照组30. 65%,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床效果较好,可有效缓解患者的失眠症状,提高患者的睡眠质量与睡眠时间,值得临床推广。     

艾司唑仑联合百乐眠治疗睡眠障碍的临床研究

目的：探究艾司唑仑与百乐眠胶囊联合应用对睡眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清因子的影响。方法：选取2022年11月至2023年1月北京市海淀区羊坊店街道翠微路社区卫生服务站收治的睡眠障碍患者120例作为研究对象,按照单双号信封法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予口服艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组基础上联合口服百乐眠胶囊治疗。比较分析2组患者临床疗效、治疗前后焦虑抑郁状态、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平以及睡眠质量情况。结果：治疗14 d后,观察组临床总有效率为93.3%,高于对照组的81.7%(P<0.05);2组患者IL-1β、TNF-α和CRP检测数值均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与评分较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、睡眠总时间均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：艾司唑仑与百乐眠联用...     

失眠认知行为疗法联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响

目的探讨失眠认知行为疗法(CBT-i)联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响。方法将90例PSSD患者根据随机数字表法分为对照组与研究组,各45例。对照组给予CBT-i干预,研究组在对照组基础上给予百乐眠胶囊。比较两组的睡眠状况、中医证候积分、血清神经递质水平和临床疗效。结果干预后,两组的PSQI评分和中医证候积分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组的血清5-HT、MLT水平均升高,DA水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论CBT-i联合百乐眠胶囊治疗PSSD患者的效果显著,可提高患者睡眠效率,促进神经功能恢复,改善血清神经递质水平。     

养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.     

百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的临床效果分析

目的:探究百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的治疗效果影响。方法:选取2015年8月至2018年8月福建中医药大学附属康复医院收治的帕金森病睡眠障碍患者40例作为研究对象,按照住院先后顺序分为观察组和对照组,每组20例,其中对照组的患者仅用抗帕金森药物进行治疗,观察组的患者用抗帕金森药物治疗的基础上联合百乐眠治疗,2组患者经过2个月治疗后,对治疗前后的效果进行评估。结果:2组患者治疗前各项指标无统计学差异(P 0. 05),2组患者经过2个月的治疗,观察组的睡眠质量优于对照组,所有数据组间比较,差异有统计意义(P 0. 05)。结论:在临床治疗帕金森病失眠患者时,在使用抗帕金森药物的基础上加用百乐眠进行治疗,能够使患者失眠得到明显改善,安全可靠,值得临床推广和应用。     

百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症50例疗效观察

目的:观察百乐眠肢囊治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月南京中医药大学附属扬州市中医院收治的阴虚火旺型失眠症患者90例作为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=50)。对照组采用天王补心丹治疗,观察组采用百乐眠胶囊治疗。比较2组的临床效果。结果:观察组的临床总有效率及中医证候总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:百乐眠胶囊治疗失眠症(阴虚火旺证)的疗效确切。     

百乐眠联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍的临床效果观察

目的:评估慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍患者使用百乐眠和孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗的效果。方法:选取2015年1月至2018年1月在福建省泉州市安溪县医院接治的慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍患者210例。按照随机数字法分为对照组和观察组,每组105例。对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片和百乐眠联合治疗。分析2组患者的治疗效果。结果:治疗后观察组患者的肺功能指标、血气指标以及睡眠障碍情况均显著优于对照组(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍患者使用百乐眠和孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗效果较好,患者病情能够显著改善。     

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效及安全性评价

目的:系统评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效和安全性。方法:计算机检索关键词"百乐眠""失眠",搜索在2006.1-2016.7期间中国知网、重庆维普、万方、Pub Med电子数据库的相关随机对照临床试验。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:初检获百乐眠胶囊治疗失眠相关文献164篇,剔除不符合纳入标准的文献,最终有4篇文献纳入分析,共714例患者,其中治疗组472例,对照组242例。百乐眠胶囊治疗失眠14天-28天可使PSQI评分减低11.35±2.38分,总有效率92.63%;对照组减分9.78±2.35分,总有效率82.26%。Meta分析显示:百乐眠胶囊治疗失眠症治疗组PSQI评分减低[MD=-1.05,95%CI(-1.54,-0.55),P0.0001]明显优于对照组,失眠改善总有效率[RR=1.10,95%CI(1.01,1.21),P=0.03]亦高于对照组,差异有统计学意义。百乐眠胶囊治疗组不良反应发生率[RR=0.22,95%CI(0.08,0.59),P=0.003]明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:百乐眠胶囊能有效改善失眠,提高睡眠质量,无明显不良反应,但仍需进一步深入研究。     

百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效观察

目的：观察百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症的临床疗效。方法选取72例围绝经期失眠症患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予坤宝丸口服,每次5g,每天2次;治疗组联合应用百乐眠胶囊口服,每次4粒,每天2次,30天为1个疗程,连用2个疗程。结果治疗组、对照组患者治疗后围绝经期失眠均有改善,两组治疗前后PSQI 评分总分比较,差异有显著性（ P〈0.05）;两组临床总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效确切,无明显不良反应。     

质子泵抑制剂加铝碳酸镁 百乐眠治疗难治性胃食管反流病56例

目的探讨质子泵抑制剂(PPI)联合铝碳酸镁、百乐眠治疗难治性胃食管反流病(GERD)的疗效。方法采取随机对照临床试验。对照组58例以PPI加促动力药等治疗;治疗组56例在对照组的基础上联合铝碳酸镁咀嚼片1g,一日3次;百乐眠胶囊4片,一日2次,疗程2～4周。结果难治性GERD患者胃灼热、上腹疼痛较GERD组少,但恶心、睡眠障碍、吸烟、饮酒较多。总有效率治疗组91.1%,对照组74.2%(P<0.05),不良反应轻微。结论 PPI联合铝碳酸镁、百乐眠等治疗难治性GERD疗效较好,无明显不良反应。     

补肾乐眠汤对PMS伴失眠患者睡眠及生活质量的影响

目的:探讨补肾乐眠汤对围绝经期综合征伴失眠患者睡眠及生活质量的影响。方法:选取我院2014年11月~2016年10月收治的围绝经期综合征伴失眠患者196例,随机分为研究组和对照组各98例。研究组予以补肾乐眠汤治疗,对照组予以艾司唑仑+妇复春胶囊治疗。观察两组治疗前后临床症状、睡眠质量及生存质量。结果:治疗前,两组临床症状、睡眠质量及生存质量评分比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组均有所改善,且研究组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:补肾乐眠汤可有效缓解围绝经期综合征伴失眠患者的临床症状,改善睡眠质量,提高生存质量,值得临床推广应用。     

艾司唑仑联合枣仁安神胶囊治疗老年高血压病伴睡眠障碍疗效分析

目的:探究艾司唑仑联合枣仁安神胶囊对老年高血压病伴睡眠障碍的治疗效果。方法:选取2019年11月至2020年3月上海市浦东新区惠南社区卫生服务中心全科收治的老年高血压病伴睡眠障碍患者130例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神胶囊辅助治疗,统计分析2组患者治疗前后血压变化情况、不同时间点睡眠质量以及临床疗效。结果:治疗后2组患者收缩压与舒张压均显著降低,观察组患者血压改善情况显著优于对照组;治疗后不同时间点PSQI评分均逐渐降低,但观察组各时间点PSQI评分均显著低于对照组;观察组总有效率93.85%,显著高于对照组的75.38%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:艾司唑仑联合枣仁安神胶囊可有效降低老年高血压水平,改善睡眠障碍相关症状,提高生命质量,具有良好的临床应用价值。     

清肝降压胶囊与氨氯地平联合治疗高血压病伴睡眠障碍38例疗效观察

观察清肝降压胶囊与氨氯地平联合治疗高血压合并睡眠障碍患者的临床效果。选取2015年2月~2017年2月我院收治的高血压合并睡眠障碍患者76例作为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=38),两组治疗期间均给予生活指导、心理疏导及饮食指导,对照组单独应用氨氯地平治疗,观察组应用清肝降压胶囊与氨氯地平联合治疗,连续治疗12周。观察对比睡眠疗效、收缩压、舒张压。结果观察组睡眠显效率(52.63%)、总有效率(89.47%)均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组收缩压、舒张压均较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05)。清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗高血压合并睡眠障碍患者疗效确切,能有效降低患者的高血压状态,改善睡眠障碍。     

耳穴埋籽法对改善白内障术后患者睡眠质量的疗效观察

目的:观察耳穴埋籽法用于白内障术后患者睡眠障碍的疗效。方法:选取2016年5月至2017年3月赤壁市人民医院收治的白内障术后发生睡眠障碍患者74例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组37例。观察组患者采用耳穴埋籽法进行治疗,对照组患者仅做常规护理治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)比较2组患者治疗前后睡眠质量的差异,同时比较2组治疗前后的临床疗效。结果:观察组患者在治疗后PSQI评分低于对照组组,差异均有统计学意义(P 0.05),观察组患者总有效率为91.89%,显著高于对照组的72.97%,2组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:耳穴埋籽法用于白内障术后患者睡眠障碍的治疗中,具备良好临床效果,可缓解患者睡眠障碍,值得在临床治疗中推广。     

复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑抑郁

目的:观察复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效。方法将符合标准的60例失眠患者随机分为2组,对照组采用曲唑酮治疗,治疗组在对照组基础上加用复方枣仁安神胶囊。治疗4周后,分析2组治疗前后临床疗效、中医证候积分、动态脑电图中睡眠参数、HAMA评分、PSQI的变化。结果:(1)临床总有效率:治疗组临床总有效率86%,与对照组相比(80%),差异无统计学意义(P0.05);(2)中医证候积分:治疗前后,2组患者中医证候各因子评分及总分评分均具有统计学意义(P0.05或P0.01),组间相比较,治疗组优于对照组(P0.01);(3)2组动态脑电图睡眠参数:治疗后治疗组总睡眠时间、非快速眼动期(NREM)时间、睡眠效率改善明显(P0.05);(4)HAMA总分评分:治疗前后2组HAMA总分评分差异均显著降低,其中以治疗组降低明显(P0.01),有统计学意义;(5)PSQI总分及各因子积分:治疗前后,2组患者PSQI各因子及总分评分,差异有统计学意义(P0.05),2组组间比较,睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、持续时间及总分比较,差异显著(P0.01)。结论:复方枣仁安神胶囊联合小剂量曲唑酮治疗失眠伴焦虑抑郁状态疗效显著,副作用小。     

中西医结合治疗突发性耳聋的疗效观察

选取笔者所在医院收治的突发性耳聋患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组行常规西医治疗,观察组行中西医结合治疗,即在对照组的基础上予银杏叶制剂治疗。比较两组临床疗效及两组有无伴发耳鸣、眩晕与疗效的关系。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。伴耳鸣或眩晕者,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);不伴耳鸣或眩晕者,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中,伴耳鸣或眩晕者总有效率明显低于不伴者,差异有统计学意义(P0.05);对照组中,伴耳鸣或眩晕者与不伴者总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。中西医结合治疗突发性耳聋疗效显著,其中以无伴发耳鸣、眩晕的患者效果更为满意。     

疏肝解郁胶囊对抑郁症合并睡眠障碍患者疗效分析

目的:探索疏肝解郁胶囊对抑郁症合并睡眠障碍患者疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月石家庄市第八医院收治的抑郁症合并睡眠障碍患者98例为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组应用帕罗西汀治疗,观察组应用疏肝解郁胶囊治疗。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMA)对治疗前后2组患者抑郁情况进行评价,应用匹兹堡睡眠质量评价指数(PSQI)对患者睡眠质量进行评价,统计患者治疗期间头晕、心慌、腹泻、口干等不良反应,计算不良反应总发生率。结果:2组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组HAMD评分为(10.44±2.69)分,显著低于对照组(16.92±5.03)分,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组PSQI评分为(5.69±1.02)分,显著低于对照组(14.21±3.57)分,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间头晕、心慌、腹泻、口干等不良反应总发生率为2.04%,显著低于对照组不良反应总发生率14.29%,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊能够显著改善抑郁症合并睡眠障碍患者抑郁情况和睡眠质量,且头晕、心慌、腹泻、口干不良反应发生情况较少,适合临床推广。     

杞菊地黄丸联合氯沙坦钾片治疗更年期失眠伴高血压的临床分析

目的:探讨杞菊地黄丸与氯沙坦钾片联合应用于更年期失眠伴高血压病患者的临床治疗效果。方法:选取2017年5月至2018年5月水东街道社区卫生服务中心收治的更年期失眠伴高血压病患者86例,并严格按照随机分配原则分为对照组和观察组,每组43例。其中对照组采用常规药物进行治疗,观察组采用杞菊地黄丸与氯沙坦钾片联合进行治疗,比较2组患者治疗效果和睡眠质量。结果:治疗后,对照组总有效率为76. 74%,观察组总有效率为95. 35%,对照组总有效率低于观察组(P 0. 05)。2组治疗前睡眠质量差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后,2组患者睡眠质量均有所改善,但观察组改善情况较之对照组显著,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:杞菊地黄丸与氯沙坦钾片联合治疗更年期失眠伴高血压病患者效果显著,可有效改善其睡眠质量,值得推广。     

曲唑酮对抑郁伴睡眠障碍的临床疗效分析

目的:探讨曲唑酮对抑郁伴睡眠障碍患者的临床疗效。方法:选取2017年5月至2018年9月石家庄市第八医院收治的抑郁伴睡眠障碍患者96例作为研究对象。按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组48例。对照组患者给予氯硝西泮进行治疗,观察组患者给予曲唑酮急性治疗,然后比较2组患者的治疗效果。结果:干预后观察组患者的临床疗效明显高于对照组。患者的PSQI评分在治疗前2组间差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组患者的PSQI评分降低的更加明显。干预后患者的满意度观察组明显高于对照组。结论:曲唑酮不仅能改善抑郁伴睡眠障碍患者的睡眠质量,缓解患者的抑郁症状,而且还能明显改善患者的生命质量,安全可靠,在今后临床工作中值得进行推广应用。