探讨血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠的临床效果

目的:探讨血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠的临床效果。方法:选取2019年3月至2021年3月陇南市第一人民医院收治的冠心病合并失眠患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者采用艾司唑仑治疗,观察组在对照组的基础上,联合采用血府逐瘀汤加减方进行治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者治疗前后睡眠质量的改善情况,同时比较2组患者治疗前后的临床效果、病症改善情况(心绞痛发作次数、睡眠质量情况)以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组,观察组的心绞痛发作次数显著少于对照组,观察组PSQI评分显著低于对照组,观察组的不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠患者的疗效较为显著,中西医联合的治疗方法能够有效改善患者的睡眠质量,并降低疾病并发症的发生风险,提高治疗的安全性,值得临床推广使用。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效观察

目的:研究米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效。方法:选取2018年5月至2020年5月无锡市人民医院收治的女性失眠症患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较2组治疗效果和睡眠质量(PSQI)评分。结果:观察组的治疗有效率为98%,明显高于对照组的72%,且观察组患者治疗后的PSQI评分改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论:米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症疗效可靠,可明显改善患者的睡眠质量,值得临床推广应用。     

加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症临床观察

目的:观察加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片对失眠症的临床效果。方法:失眠患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组口服艾司唑仑片30 d,治疗组口服艾司唑仑片15 d,自拟加味菖蒲郁金汤治疗30 d。观察两组患者总体疗效和睡眠质量。结果:治疗后总体有效率对照组为84%,治疗组为有效率94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分各项目低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症疗效显著。     

小剂量米安色林治疗慢性失眠的临床疗效观察

目的:观察对比小剂量米安色林和艾司唑仑治疗慢性失眠的临床疗效,验证药物治疗失眠的效果和不良反应。方法:选择宁夏中医研究院睡眠医学门诊入睡困难为主的慢性失眠患者60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组:米安色林7.5 mg/d;对照组:艾司唑仑片1/d,夜间睡前空腹。治疗初期每组每周1次睡眠卫生教育和适当的门诊心理疏导。每周用AIS观察评估1次药物疗效记录1次不良反应。观察组4周后检查1次血常规,观察白细胞变化。结果:1) 2组睡眠因子评分在治疗后均叫治疗前减小,2组疗效比较差异无统计学意义(P 0.05)。2)组间因子同期比较:入睡时间观察组在第1周至4周评分与对照组比较(1.70±0.70/0.10±0.31,1.03±1.10/0.13±0.35,1.03±1.10/0.17±0.38,1.00±1.08/0.57±1.01),睡眠时间和睡眠质量在第1周、第2周、第4周评分观察组与对照组比较(0.73±0.91/0.23±0.43,0.50±0.63/0.23±0.43),(0.37±0.61/0.66±0.80,0.47±0.77/0.67±0.80)差异有统计学意义(P 0.05),结果提示观察组改善入睡时间及治疗初期增加睡眠时间、改善睡眠质量较对照组效果差,但后期效果较对照组好。3)观察组初期有不良反应,主要是头晕思睡、不宁腿样症状、体质量增加。结论:SDM治疗慢性失眠有效;与艾司唑仑比较,改善入睡时间较艾司唑仑差,最终增加睡眠时间改善睡眠质量效果较艾司唑仑好。SDM临床应用存在一些不良反应,但影响较小。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合艾司唑仑治疗对睡眠障碍患者睡眠质量、不良反应及效果的影响

目的：分析氟哌噻吨美利曲辛片联合艾司唑仑治疗对睡眠障碍患者睡眠质量、不良反应及效果的影响。方法：选取2020年7月至2023年7月福建省罗源县医院药剂科收治的睡眠障碍患者70例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组接受单一艾司唑仑治疗,观察组接受氟哌噻吨美利曲辛片联合艾司唑仑治疗,并对组间不良反应发生率、睡眠质量各项评分、生命质量各项评分、舒适度以及心理健康状况等指标为评价标准。结果：治疗后,观察组不良反应发生率较对照组低,睡眠质量优于对照组,生命质量水平、舒适度较对照组更高,心理健康状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对于睡眠障碍患者来说,应采用氟哌噻吨美利曲辛片联合艾司唑仑治疗,这有助于改善患者心理健康状况、舒适度以及生命质量,对提升患者睡眠质量以及降低其不良反应发生率具有积极影响。     

宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效观察

目的 探究宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效。方法 选取本院收治的60例鼻咽癌患者,按用药差异分为对照组和实验组各30例。观察和对比两组患者治疗后对失眠症状和失眠症相关评分的改善情况。结果 失眠治疗效果,实验组总有效率90%,对照组60%,差异性有统计学意义。两组在阿森斯失眠症自评量表（AIS）、失眠症严重程度指数量表（ISI）上对比,有统计学意义（t=4.324,13.444,P<0.05）。两组睡眠质量,睡眠效率,日间功能,PSQI总分对比,有统计学意义（t=2.190,5.196,2.818,3.055,P<0.05）。结论 宁心安神膏联合艾司唑仑片对鼻咽癌患者失眠的改善疗效确切,改善失眠症状效果突出,能明显降低患者失眠症相关评分,可在该类患者的治疗实践中加以推广。     

黛力新联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的临床效果观察

目的:研究分析黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果。方法:选取2017年1月至2020年3月毕节市中医院收治的睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照单双号信封法分为观察组(黛力新联合艾司唑仑组)和对照组(艾司唑仑组),每组30例。比较2组治疗前后的每周服用安眠药次数、入睡时间、总有效率、不良反应发生率及生命质量评分。结果:治疗前2组的每周服用安眠药次数及入睡时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后2组均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组的总有效率及生命质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),而2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果较好,可显著改善患者的睡眠质量及生命质量,值得推广。     

酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的效果研究

目的:研究酸枣仁汤联合艾司唑仑在治疗肝郁血虚型失眠方面的临床疗效。方法:选取2017年11月至2020年3月福建省地质医院收治的肝郁血虚型失眠患者218例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组109例。对照组给予常规的治疗方式(艾司唑仑药物治疗),观察组则在对照组艾司唑仑药物的治疗之上,加入酸枣仁汤进行辅助治疗。比较2组患者治疗前后的PSQI评分和SRSS评分。结果:观察组PSQI评分和SRSS评分低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:采用酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠疗效显著,有效减少了患者记忆力减退、白天倦怠、精力不集中等情况的发生,使得患者失眠症状得到有效改善,并使患者的生命质量也得到了较大的优化,值得大力推广。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性睡眠障碍的临床效果观察

目的:观察女性睡眠障碍用米氮平联合艾司唑仑的治疗效果。方法:选取2018年2月至2019年7月哈尔滨市第一专科医院收治的女性睡眠障碍患者100例开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将100例患者分为2组(对照组、观察组),对照组50例用艾司唑仑治疗。观察组50例用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较睡眠质量、血清观察指标、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗8周后,观察组患者各项睡眠质量评分明显优于对照组(P 0. 05);观察组血清观察指标优于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:在女性睡眠障碍艾司唑仑治疗中,联合米氮平治疗,不仅可以改善睡眠质量与血清指标,还可提高治疗效果,且联合用药后所产生的不良反应经正确处理,可缓解,用药安全性较高,值得推广。     

氟哌噻吨美利曲辛与艾司唑仑治疗对肺癌伴失眠患者不良反应、睡眠质量及效果分析

目的：研究并探讨氟哌噻吨美利曲辛与艾司唑仑对于肺癌伴失眠患者治疗的效果及对不良反应、睡眠质量的影响。方法：选取2022年1月至2023年1月福建省肿瘤医院收治的患失眠肺癌患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组应用艾司唑仑治疗,观察组应用艾司唑仑+氟哌噻吨美利曲辛,比较临床效果。结果：治疗后,相较于对照组,观察组入睡潜伏期、实际睡眠时长监测的数据更好,观察组在睡眠质量方面测评的分数更低,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于对照组,观察组在心理方面测评的两项分数均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较生命质量各维度分数,观察组均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。关于不良反应,2组总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在肺癌伴失眠患者中应用艾司唑仑与氟哌噻吨美利曲辛联合治疗,可对夜间睡眠发挥更好的改善作用,有利于改善心理和生命质量,且不良反应未增多,用药安全性良好。     

中药药枕联合耳穴压豆治疗失眠的临床观察

目的:探讨中药药枕联合耳穴压豆治疗失眠的临床效果。方法:选取2016年1~12月在我院接受治疗的失眠症患者100例作为研究对象,采取计算机单盲随机分组方法随机等分为对照组和观察组,对照组失眠症患者采用单纯西药(艾司唑仑)治疗,观察组失眠症患者在艾司唑仑基础上采取中药药枕与耳穴压豆联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果、睡眠质量指数及夜间睡眠时间。结果:观察组失眠症患者的治疗效果优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的睡眠质量指数明显低于治疗前(P0.05),观察组患者治疗后夜间睡眠时间明显长于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后睡眠质量指数、夜间睡眠时间均优于对照组(P0.05)。结论:针对失眠症患者采取中药药枕、耳穴压豆治疗,可有效提高其失眠症治疗效果,对其睡眠质量予以有效改善,还可延长患者的夜间睡眠时间。     

多塞平3mg治疗单纯末段失眠临床观察

目的:观察对比多塞平(3 mg)和艾司唑仑治疗末段失眠效果。方法:60例末段失眠患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:多塞平片3 mg/次,每日或隔日用药。对照组:艾司唑仑片1~2 mg/次,服药方法同前。2组患者治疗观察4周。结果:2组睡眠因子评分在治疗后较治疗前有显著减少(P0.05);2组间主要睡眠因子评分对比没有显著性差异(P0.05)。结论:小剂量多塞平治疗末段失眠有效。     

艾司唑仑联合枣仁安神胶囊治疗老年高血压病伴睡眠障碍疗效分析

目的:探究艾司唑仑联合枣仁安神胶囊对老年高血压病伴睡眠障碍的治疗效果。方法:选取2019年11月至2020年3月上海市浦东新区惠南社区卫生服务中心全科收治的老年高血压病伴睡眠障碍患者130例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神胶囊辅助治疗,统计分析2组患者治疗前后血压变化情况、不同时间点睡眠质量以及临床疗效。结果:治疗后2组患者收缩压与舒张压均显著降低,观察组患者血压改善情况显著优于对照组;治疗后不同时间点PSQI评分均逐渐降低,但观察组各时间点PSQI评分均显著低于对照组;观察组总有效率93.85%,显著高于对照组的75.38%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:艾司唑仑联合枣仁安神胶囊可有效降低老年高血压水平,改善睡眠障碍相关症状,提高生命质量,具有良好的临床应用价值。     

中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床研究

目的观察中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床疗效。方法老年顽固性失眠患者437例随机分为中医治疗组(223例)和对照组(214例),分别采用中医辨证论与西药艾司唑仑治疗,观察治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、健康状况问卷(SF-36)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗药物副作用量表(TESS)等的变化,以比较和判断两者的临床疗效。结果中医药能显著降低老年失眠患者的PSQI各项因子的评分和总分评分,特别是显著缩短患者的睡眠潜伏期,提高其睡眠效率,延长其总睡眠时间,改善患者的临床症状,达到患者的生理睡眠要求。其有效率达到82.9%,总体疗效高于艾司唑仑(67.3%);同时中医药还能显著改善失眠患者的社会功能和生存质量。其不良反应如:嗜睡、口干、头晕、便秘及反跳性失眠等均明显少于艾司唑仑。结论中医药治疗老年顽固性失眠有良好的临床疗效,同时还能改善患者的社会功能和生存质量,其疗效优于艾司唑仑。     

加味丹栀逍遥散对中风后失眠患者睡眠质量及生活质量影响

目的探讨加味丹栀逍遥散对中风后失眠患者睡眠质量和生活质量的影响作用。方法选择2018年6月至2019年6月期间在陕西省核工业二一五医院就诊的92例中风失眠患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组46例,均给予常规内科治疗,对照组患者给予艾司唑仑片治疗,研究组患者给予加味丹栀逍遥散联合艾司唑仑片治疗,观察两组患者睡眠质量改善情况和治疗对生存质量和生活能力的影响。结果研究组患者治疗后临床总有效率为93.48%,显著高于对照组71.74%(P0.05);治疗后两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍和匹斯堡睡眠质量指数量表(PSQI)总得分均显著降低(P0.05),研究组以上指标均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组患者世界卫生组织生存质量评定量表简表(WHOQOL-BREF)评分和日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前显著升高(P0.05),研究组以上指标均显著高于对照组(P0.05)。结论使用加味逍遥散联合常规西药的方法治疗中风后失眠患者可有效改善患者睡眠质量,提高生存质量和生活质量,进而提高治疗效果,其作用显著,可推广使用。     

艾司唑仑联合安神补脑颗粒治疗帕金森病睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨艾司唑仑片联合安神补脑颗粒治疗对帕金森病睡眠障碍患者的效果。方法:选取2017年月月至2018年1月龙岩市第二医院收治的帕金森病睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组的观察组,每组50例,对照组给予安神补脑颗粒治疗,观察组联合应用艾司唑仑片治疗。治疗前后分别对患者进行PD睡眠量表(PDSS)评分,记录不良反应的发生次数。结果:2组患者的PDSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组PDSS评分改善程度明显优于对照组(P 0. 05);与对照组比较,观察组患者出现不良反应的发生率略微升高,但两者差异无统计学意义(P 0. 05),且2组不良反应的发生率均较低。结论:艾司唑仑偏片联合安神补脑颗粒治疗帕金森病睡眠障碍疗效确切,可在临床上推广应用。     

氨氯地平联合艾司唑仑治疗老年高血压伴睡眠障碍患者的临床疗效及安全性研究

目的:分析老年高血压伴睡眠障碍患者使用氨氯地平联合艾司唑仑的治疗效果。方法:选取2019年1月至2021年1月广州市天河区棠下街道社区卫生服务中心收治的老年高血压伴睡眠障碍患者98例作为研究对象,按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予常规治疗,观察组联合氨氯地平和艾司唑仑治疗,比较2组疗效的差异。结果:治疗后,观察组收缩压(Systolic Pressure,SBP)以及舒张压(Diastolic Pressure,DBP)水平低于对照组,且睡眠障碍、睡眠质量、睡眠时间和入睡时间得分均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:氨氯地平联合艾司唑仑片可以改善老年高血压伴睡眠障碍患者血压水平和睡眠质量,值得应用。     

中药复方改善痰热扰心型中风后睡眠障碍临床疗效观察

目的:观察中药复方改善痰热扰心型中风后睡眠障碍的效果。方法:60例痰热扰心型中风后睡眠障碍患者随机分为2组进行治疗,对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组给予中药复方和艾司唑仑治疗。观察比较治疗前后2组患者的临床疗效,记录并比较治疗前后2组匹兹堡睡眠质量指数评价量表(PSQI)改善情况。结果:治疗组显效率优于对照组(P0.05);治疗后,2组PSQI评分均较治疗前下降,且治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:中药复方有助于改善痰热扰心型中风后睡眠障碍患者的睡眠质量,是安全有效的方法之一。     

归脾汤加减联合穴位贴敷治疗失眠疗效观察

目的:探讨归脾汤加减联合穴位贴敷治疗失眠的效果。方法:选取2017年10月～2018年6月收治的失眠患者92例,按随机数字表法分为研究组与对照组各46例。两组均服用艾司唑仑片治疗,对照组在此基础上采取穴位贴敷治疗,研究组于对照组基础上加用归脾汤加减治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,研究组5-羟色胺水平高于对照组,多巴胺水平及匹兹堡睡眠质量指数量表评分低于对照组(P0.05)。结论:归脾汤加减联合穴位贴敷治疗失眠,可有效改善患者睡眠状况,调节血清多巴胺、5-羟色胺含量,提高治疗效果。     

桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗不寐的临床疗效观察

目的：分析桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗不寐的临床疗效。方法：选择2019年10月~2021年1月治疗的86例不寐患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组采用艾司唑仑片治疗，观察组采用桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减与艾司唑仑片治疗，均治疗2个疗程。比较两组临床疗效、睡眠质量、中医证候积分及不良反应。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，治疗后匹兹堡睡眠质量指数评分、中医证候积分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：不寐患者采用桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减联合艾司唑仑片治疗疗效较好，可改善患者症状及睡眠质量。