痰热清与头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗期肺部感染的疗效及其对致病菌清除的影响

目的:探究痰热清与头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗期间肺部感染的临床疗效及其对致病菌清除和症状改善的影响。方法:选取2017年2月—2018年2月期间收治的肺癌患者化疗期间肺部感染74例资料,按治疗用药的不同将其分为单用组36例和联用组38例;单用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,联用组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗;比较用药前后两组患者致病菌的清除率、临床症状复常时间和总有效率的差异。结果:用药前两组细菌的清除率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),用药后高于单用组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、肺部湿啰音)复常时间均早于单用组(P<0.05),总有效率高于单用组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗肺癌患者化疗期间肺部感染,可以促进其临床症状的恢复,有效提高致病菌的清除率和临床疗效。     

痰热清注射液与氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦联用对高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效评价

目的:评价痰热清注射液与氨溴索和注射用头孢哌酮-舒巴坦联用对高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效。方法:选取2014年1月—2018年1月期间收治的高血压脑出血患者88例资料,采用随机分组法将其分为对照组(44例)和观察组(44例);对照组患者给予盐酸氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗;比较两组患者治疗前后C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、氧合指数水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和用药间不良反应发生率的差异。结果:治疗前两组患者的CRP、TNF-α、氧合指数测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CRP、TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05),氧合指数均高于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与氨溴索和头孢哌酮-舒巴坦联用治疗高血压脑出血患者术后肺部感染的临床疗效确切,有效改善了炎性各因子水平,提高了氧合指数,安全性高。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染临床疗效及安全性。方法 62例患者随机分为2组,治疗组30例采用痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗。对照组32例用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。结果治疗组总有效率96.7%,对照组75%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05),且在3 d观察中,治疗组体温正常和黄痰变白痰或清痰的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效显著,安全可靠。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年6月—2017年6月期间收治的肺癌化疗后肺部感染患者94例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组47例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平测得值,临床症状体征复常时间的变化情况,以及治疗后的总有效率、不良反应和二重感染发生率的差异。结果:两组患者治疗前的血白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的WBC、PCT和CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的WBC、PCT和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),咳嗽咳痰、肺部啰音、发热复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为95.74%高于对照组为80.85%(P<0.05);两组患者均未发生不良反应及二重感染。结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与痰热清联用对肺癌化疗患者肺部感染的临床疗效较确切,有效改善了患者的炎症因子水平,且安全性较高。     

痰热清与头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能改善的影响

目的:评价痰热清与头孢哌酮-舒巴坦对脑梗死患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年2月—2018年3月间收治的脑梗死并肺部感染患者78例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组与观察组,每组39例;对照组患者给予单用痰热清注射液治疗,观察组患者则在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血气指标(PaO2、PaCO2)及肺功能指标水平测得值的变化情况。结果:治疗4周后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),PaCO2水平测得值低于对照组(P<0.05),且PaO2、FEV1、FVC、PEF水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗脑梗死并肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了血气指标水平及肺功能。     

注射用头孢哌酮-舒巴坦钠对肺结核患者合并肺部感染的疗效与症状体征改善的影响

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠对肺结核患者合并肺部感染(tuberculosis with pulmonary infection,以下简称TBPI)的疗效及其对症状体征改善的影响。方法:选取2017年2月-2018年2月期间诊治的TBPI患者60例资料,按用药不同将其分为观察组和对照组,每组30例;对照组患者给予头孢哌酮治疗,而观察组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠复合剂治疗,比较两组患者治疗前后体征即呼吸、心率、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和动脉血氧分压(PaO2)水平变化情况以及症状(肺部湿啰音、气喘、咳嗽和体温)复常时间的差异。结果:观察组患者治疗后的呼吸、心率、PaCO2和PaO2水平均优于对照组(P<0.05),症状(肺部湿啰音、气喘和咳嗽及体温)复常时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠复合剂治疗肺结核患者合并肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮,有效改善了其症状体征。     

氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者化疗后肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年5月—2019年2月间收治的肺癌化疗患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予单用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗抗感染治疗,治疗组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠与氨溴索联用抗感染治疗;比较两组间患乾治疗后的总有效率,临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽咳痰、肺部湿罗音)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无有统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗肺癌患者化疗后肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦钠,有效改善了肺功能,提高了临床疗效,且安全性较高。     

头孢哌酮-舒巴坦与左氧氟沙星联用对慢性心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦与左氧氟沙星联用对慢性心力衰竭(心衰)患者伴有肺部感染的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年5月—2019年1月间收治的慢性心衰伴有肺部感染患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予单用左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽咳痰及X线胸片阴影)复常时间的差异,以及治疗前后肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC及FVC)测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽咳痰及X线胸片阴影)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗的总有效率高于对照组(P<0.05),PEF、FEV1、FEV1/FVC及FVC指标水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦治疗慢性心衰伴有肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了其肺功能,加快了临床症状的恢复。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2019年1月期间收治的AECOPD患者伴肺部感染60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(肺部湿啰音、中性粒细胞计数值和体温)复常时间均早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠与阿奇霉素联用治疗AECOPD患者伴肺部感染的临床疗效较为确切,有效促进了患者症状的复常,且安全性较高。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法慢性支气管炎急性发作患者67例随机分为两组,治疗组予痰热清注射液加头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴;对照组头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴。疗程均为7d。结果治疗组总有效率优于对照组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作较单用头孢哌酮舒巴坦钠注射液疗效增加,未增加不良反应。     

头孢哌酮联合痰热清治疗老年人呼吸系统感染的疗效观察

目的探讨头孢哌酮注射液联合痰热清注射液治疗老年人呼吸系统感染的临床疗效。方法抽取2010年1月至2011年1月的80份病历和处方,分为观察组和对照组,各40份。观察组患者给予头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,对照组用了头孢哌酮注射液联合氨溴索注射液,观察其临床疗效和不良反应。结果观察组疗效优于对照组,根据统计学分析,两组差异性明显(P<0.05)。结论头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,治疗老年人呼吸系统感染疗效确切、疗程短、见效快、安全可靠,值得临床应用推广。     

头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用对糖尿病患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用对糖尿病患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月间收治疗的糖尿病合并肺部感染患者100例资料,按用药不同将其分为单药治疗组和联用治疗组,每组50例;单药治疗组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,联用治疗组患者在单药治疗组基础上加用氨溴索治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标即用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及C反应蛋白(CRP)测得值的变化情况。结果:治疗后联用治疗组患者的FVC、FEV1测得值均高于单药治疗组(P<0.05),而CRP测得值则低于单药治疗组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用治疗糖尿病患者肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦,有效改善了其肺功能和CRP水平。     

痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦在下呼吸道感染的治疗效果。方法随机选择下呼吸道感染患者102例,50例为对照组,注射头孢哌酮舒巴坦,52例为治疗组,在此基础上每天给予痰热清注射液20mL,加入5%葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,1次/d。两组均以10d为一个疗程。观察两组患者治疗前后症状改善情况。结果对照组总有效率82%,治疗组总有效率90%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦用于下呼吸道感染疗效显著。     

头孢哌酮-舒巴坦钠对老年肺部感染患者的临床疗效和安全性评价

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠对老年肺部感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年2月—2018年3月间收治的老年肺部感染患者70例资料,按治疗方法的不同将其分为参照组(n=35)和治疗组(n=35);参照组给予单用头孢哌酮钠治疗,治疗组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后总有效率、痰菌清除率和药物不良反应的发生率差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于参照组(P<0.05),痰菌清除率高于参照组(P<0.05),药物不良反应的发生率低于参照组(P<0.05)。结论:对老年肺部感染患者采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的临床疗效优于单用头孢哌酮钠,有效清除了痰菌,且用药的安全性较高。     

头孢哌酮-舒巴坦钠对肺癌患者术后感染的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:比较和评价头孢哌酮-舒巴坦钠与头孢呋辛对肺癌患者术后感染的疗效及其对炎症各因子水平的影响。方法:选取2016年1月—2018年11月间收治的肺癌患者术后感染86例资料,按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组43例;观察组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠静脉滴注治疗,对照组患者则给予头孢呋辛静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(体温、痰中血丝、咳嗽及肺部啰音)复常时间的差异,以及治疗后炎症因子(IL-1、TNF-α、PCT、CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、痰中血丝、咳嗽及肺部啰音)复常时间无早于对照组(P<0.05),炎症因子(IL-1、TNF-α、PCT、CRP)水平测得值均低于对照组(P<0.05),而IL-4、IL-10水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦钠静脉滴注治疗肺癌患者术后感染的疗效优于头孢呋辛,有效改善了血清炎症因子水平,促进了临床症状的恢复。     

盐酸氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效评价

目的:探究盐酸氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠对重症肺炎患者的临床疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年5月—2019年4月间收治的重症肺炎患者84例资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(n=42)和观察组(n=42);对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,在此基础上观察组患者加用盐酸氨溴索治疗;比较两组患者治疗前后的CRP、PCT以及IL-6水平测得值的变化情况,以及治疗后临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间及总有效率的差异。结果:两组患者治疗前CRP、PCT、IL-6水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后CRP、PCT、IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音、咳嗽)复常时间均早于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨溴索辅助头孢哌酮-舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的疗效较为确切,能有效改善炎症因子水平,促进患者临床症状的复常,提高了临床疗效。     

头孢哌酮与舒巴坦钠对老年顽固性心力衰竭患者伴肺炎的疗效及其对血清降钙素原水平的影响

目的:探究头孢哌酮与舒巴坦钠对老年顽固性心力衰竭(以下简称"心衰")患者伴肺炎的临床疗效及其对血清降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选取2017年3月—2018年12月间收治的老年顽固性心衰伴肺炎患者78例资料,按治疗方法的不同将其分为参照组(39例)和治疗组(39例);参照组患者给予头孢哌酮治疗,治疗组患者加用舒巴坦钠治疗,比较用药前后两组患者血清PCT水平测得值的变化情况,以及治疗后临床症状(体温、肺部湿啰音、咳嗽、肺部阴影)复常时间的差异。结果:用药前两组患者血清PCT水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);治疗组患者用药后治疗后显著低于参照组(P<0.05);治疗组患者治疗后临床症状(体温、肺部湿啰音、咳嗽、肺部阴影)复常时间均早于参照组(P<0.05),临床治疗后的总有效率远高于参照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦治疗老年顽固性心衰伴有肺炎患者的疗效优于头孢哌酮,有效改善了血清PCT水平,加快了症状的恢复。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规抗感染(头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星)、化痰止咳(氨溴索)、平喘(氨茶碱)治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗感染、化痰止咳、平喘、对症治疗的基础上加用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广。     

亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2018年11月间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者60例资料,按治疗方的不同将其随机分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用亚胺培南-西司他丁钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(体温、肺部啰音)复常时间和不良反应的发生率差异,以及治疗前后炎症因子(WBC、CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05),WBC及CRP水平测得值低于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用亚胺培南-西司他丁钠与头孢哌酮-舒巴坦钠联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平,且具有较高的安全性。     

氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年脑卒中伴肺部感染患者的临床疗效评价

目的:评价氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠对老年脑卒中伴肺部感染患者的疗效与安全性。方法:选取2015年7月—2017年7月期间诊治的老年脑卒中伴肺部感染患者82例资料,按用药不同将其分为对照组和观察组,每组41例;对照组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠和头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗,观察组患者给予哌拉西林-他唑巴坦钠、头孢哌酮-舒巴坦钠和氯吡格雷治疗,比较两组患者治疗后总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4、CD8和CD4/CD8)水平的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),患者治疗后CD4、CD4/CD8水平均高于对照组(P<0.05),CD8水平低于对照组(P<0.05)。结论:采用氯吡格雷配合哌拉西林-他唑巴坦钠与头孢哌酮-舒巴坦钠联用治疗老年脑卒中伴肺部感染患者的疗效较显著,有效改善了T淋巴细胞亚群的免疫功能,且安全性较高。