木芙蓉叶抗氧化活性成分谱效关系研究

目的 比较木芙蓉叶不同极性部位的抗氧化活性,测定乙酸乙酯部位抗氧化活性并建立HPLC指纹图谱,研究谱效关系。方法 以DPPH法和ABTS法评价抗氧化活性,筛选木芙蓉叶抗氧化活性最佳部位,测定13批不同产地木芙蓉叶最佳部位的抗氧化活性,并建立HPLC指纹图谱,进行相似度分析、聚类热图分析以及主成分分析(principal component analysis,PCA),并通过偏最小二乘回归法(partial least squares regression,PLSR)分析其谱效关系。结果 木芙蓉叶不同极性部位抗氧化活性强弱依次为乙酸乙酯部位>正丁醇部位>水部位>石油醚部位。13批木芙蓉叶乙酸乙酯部位有17个共有峰,共指认出5个成分,峰4为秦皮素,峰6为芦丁,峰8为异槲皮苷,峰10为山奈酚-3-O-芸香糖苷和峰15为银椴苷,13批样品的相似度在0.912~0.995。聚类热图分析和PCA将13批木芙蓉叶样品聚为两类;PLSR分析表明,峰3、峰4(秦皮素)、峰6(芦丁)、峰10(山奈酚-3-O-芸香糖苷)和峰12回归系数与抗氧化活性呈正相关,且贡献度较大(VIP>1),为抗氧化活性的主要有效成分。结论 木芙蓉叶乙酸乙酯部位具有较好的抗氧化活性,木芙蓉叶抗氧化活性为多个成分协同作用的结果,揭示了木芙蓉叶抗氧化活性的药效物质基础。     

畲药柳叶蜡梅质量评价和谱效关系研究

目的 评价不同产地及不同采收时间的柳叶蜡梅药材质量,建立谱效关系模型,挖掘与抗氧化活性有显著相关的色谱特征峰。方法 建立可同时定量多种成分(芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚)的液相指纹图谱方法,测定不同来源柳叶蜡梅中总黄酮含量,并采用DPPH法测定柳叶蜡梅样本的清除率SR及IC₅₀值,建立基于灰色关联度和相似度算法的谱效关系模型,辨别与抗氧化活性有显著相关的色谱特征峰。结果 不同产地柳叶蜡梅样本的总黄酮及其单体成分含量、抗氧化活性等指标存在较大差异,但同一基地来源的质量差异较小,松阳标准化基地样本IC50值<4.5 mg·mL^-1,RSD值<20%,显示整体抗氧化能力较强。7-8月份的柳叶蜡梅样本黄酮类物质累积最多且抗氧化能力最强,尤其是山柰酚-3-O-芸香糖苷含量最高,最高可达0.87%。此外,基于色谱数据的三维主成分分析结果显示,松阳和开化标准化种植基地的柳叶蜡梅质量属性较为接近,而与来自莲都地区的野生样本差距较大。通过灰色关联度和相关系数分析算法构建的谱效关系结果显示,山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、异槲皮苷、芦丁等黄酮成分均与抗氧化活性显著相关。结论 本研究明确了柳叶蜡梅最佳采摘期以及产地对药材质量的影响,初步明确山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮苷、异槲皮苷、芦丁与抗氧化活性关联度较强,为柳叶蜡梅质量综合评价和药效物质基础研究提供参考。     

基于指纹图谱和网络药理学的白花蛇舌草质量标志物预测分析

目的：基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测白花蛇舌草[Oldenlandia diffusa（Willd.） Roxb,ODWR]的质量标志物（quality markers,Q-Marker）。方法：利用HPLC建立ODWR指纹图谱,确认共有峰;通过对照品比对和HPLC-ESI-Q-TOF-MS对共有峰进行鉴定;运用网络药理学筛选和分析ODWR共有成分及炎症、肿瘤作用靶点和通路,构建"药物-成分-靶点-通路"网络,预测ODWR潜在Q-Marker;使用Auto Dock Vina软件对ODWR潜在的Q-Marker与关键靶点进行分子对接验证。结果：槲皮素-3-O-[2-O-（6-O-E-阿魏酰基）-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、（E/Z）-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、（E/Z）-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分为ODWR潜在的Q-Marker,主要通过作用于PIK3R1、NFKB1、HRAS等靶点,调控Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Focal adhesion等信号通路,发挥抗炎、抗肿瘤等作用。结论：槲皮素-3-O-[2-O-（6-O-E-阿魏酰基）-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、（E/Z）-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、（E/Z）-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分可作为ODWR潜在Q-Marker。本研究为ODWR质量控制和评价提供参考,同时也为其抗炎、抗肿瘤活性成分及作用机制研究奠定基础。     

畲药树参茎化学成分分析及抗炎活性部位高效液相指纹图谱的建立

目的 对畲药树参茎所含化学成分进行确证分析,并建立抗炎活性部位的高效液相色谱指纹图谱。方法 采用液相色谱-质谱联用、核磁共振波谱仪等分析仪器分离鉴定树参茎中的化学成分;采用高效液相色谱法建立抗炎活性部位指纹图谱：色谱柱为Waters Sunfire^TM C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-混合水溶液(含甲酸0.2%和四氢呋喃0.2%),梯度洗脱。检测波长为256 nm,柱温30 ℃,体积流量为1.0 mL·mim^–1,分析时间为80 min,进样量为5 μL。结果 从树参茎中共分离鉴定出10个化合物,分别是绿原酸(1)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(2)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(3)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(4)、saikolignanoside A(5)、芦丁(6)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(7)、紫丁香苷(8)、松柏醇(9)、芥子醛葡萄糖苷(10);12批样品抗炎活性部位指纹图谱相似度为0.901~0.992,均符合要求。结论 树参茎中主要含有酚酸类、黄酮类、苯丙素类化合物;建立的指纹图谱不仅能体现树参茎抗炎的化学物质基础,而且鉴别方法简便、重复性好,可为树参茎的品质评价及主要抗炎活性成分的确证提供科学依据。     

白益母草中酚苷类化合物的分离鉴定及其体外抗氧化活性评价

目的 分离鉴定白益母草中抗氧化活性成分。方法 采用常规回流提取法先以二氯甲烷对白益母草脱脂,然后药渣用乙酸乙酯提取得到其提取物。乙酸乙酯提取物利用硅胶、葡聚糖凝胶柱色谱及HPLC进行分离,分离得到化合物经波谱学数据分析,确定其结构式。同时,利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）法测定分离得到化合物的抗氧化活性。结果 从白益母草乙酸乙酯提取物中分离得到4个酚苷类化合物,分别为毛蕊花苷（1）,5,7,4'-三羟基黄酮-7-O-（6″-O-[E]-香豆酰基）-β-葡萄糖苷（2）,5,7,4'-三羟基黄酮-7-O-（6″-O-[E]-咖啡酰基）-β-葡萄糖苷（3）和5,7,4'-三羟基黄酮-7-O-（6″-O-[E]-二香豆酰基）-β-葡萄糖苷（4）。化合物1~4表现出较好的抗氧化活性,其EC₅₀平均值分别为（19.5±1.81）,（26.2±3.4）,（22.9±2.7）,（24.4±3.1）。结论 化合物1~4均为首次从该药材中分离得到,可作为天然抗氧化剂。     

HPLC-Q-TOF-MS技术在预知子配方颗粒指纹图谱建立和化学成分归属中的应用

目的 建立预知子配方颗粒的HPLC指纹图谱,并使用Q-TOF-MS技术鉴定共有峰成分。方法 采用Agilent Poroshell 120 EC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×50 mm,2.7 mm）,以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃,流速0.5 mL·min^-1。采用相似度分析软件对指纹图谱进行分析。以标准物质和文献数据为参照,使用Q-TOF-MS负离子检测模式对特征峰进行质谱分析并指认。结果 建立了预知子配方颗粒的HPLC指纹图谱,以4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸峰为参照峰,标定了14个共有峰,样品间相似度范围为0.943~0.994,样品与对照指纹图谱相似度范围为0.976~0.988。使用Q-TOF-MS对共有峰进行了指认,确定了8个峰成分,分别为新绿原酸、绿原酸、木通苯乙醇苷B、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、川续断皂苷Ⅵ、α-常春藤皂苷。结论 该方法灵敏、准确、可靠,可用于预知子配方颗粒的质量评价。     

基于灰色关联分析的藤茶提取物体外抗炎作用的谱-效关系研究

目的： 研究藤茶不同极性部位高效液相色谱（HPLC）图谱与其体外抗炎作用的谱效关系。方法： 建立藤茶不同极性部位的HPLC图谱;采用脂多糖（LPS）刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测藤茶不同提取部位对一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）释放的影响,考察其抗炎活性;采用灰色关联度法分析不同极性部位HPLC特征峰与其抗炎药效之间的谱效关系。结果： 藤茶不同极性部位HPLC图谱有明显差异,共确定了5个共有峰。谱-效分析结果显示,5个共有峰对药效贡献均较大。结论： 建立了藤茶不同极性部位的HPLC图谱及其体外抗炎活性的谱-效关系,为该药材的抗炎药效物质基础研究提供参考。     

HPLC对多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析

目的 建立多叶棘豆中7个苷类化合物的定量分析方法。方法 以山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、（3R,4R）-4,7-二羟基-2',3'-二甲氧基黄烷-4'-O-β-D-葡萄糖苷、3-羟基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷和苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷为评价指标,采用HPLC对不同产地多叶棘豆进行定量分析。色谱柱：Topsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;检测波长：261 nm;流速：1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;进样量为20 μL。结果 7个苷类化合物在一定范围内均具有较好的线性关系（r>0.999 2）,其平均回收率分别为96.0%,97.0%,98.7%,96.0%,96.0%,97.7%,98.0%,RSD均<2.0%。被检测成分的含量变化分别为0.192~0.310,0.215~0.325,0.504~0.753,0.128~0.398,0.151~0.217,0.354~0.550,0.132~0.385 mg·g^-1。结论 本实验所建立的含量测定方法可为综合评价该药材质量提供参考。     

感冒清热颗粒中4种成分的LC-MS/MS定性分析及HPLC含量测定

目的 建立感冒清热颗粒中苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷和5-O甲基维斯阿米醇苷含量的LC-MS/MS定性分析方法和HPLC分析方法。方法 采用LC-MS/MS对各成分进行确证。采用Agilent Zorbax SB C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-水梯度洗脱;葛根素、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷检测波长为252 nm,苦杏仁苷检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min^–1;柱温为35℃。结果 感冒清热颗粒中苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的一级、二级质谱图与其对照品溶液相同;各成分分别在5.278~105.558,12.868~257.351,0.938~18.761,0.493~9.861 μg·mL^–1内呈良好线性关系（r≥0.999 9）;平均回收率分别为100.86%,100.09%,100.06%和99.58%。结论 该方法操作简便快速,分离效果好,灵敏度高,重复性好,为测定感冒清热颗粒主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。     

UPLC-MS/MS同时测定青钱柳中6种黄酮类成分

目的 建立UPLC-MS/MS同时测定青钱柳中芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素6种黄酮类成分的分析方法。方法 超高效液相法采用色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD SB-C₁₈（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1,柱温40℃,进样量为1 μL;质谱法采用三重四级杆质谱,电喷雾离子源、负离子模式（ESI^-）,通过多重反应监测同时对青钱柳中6种黄酮类成分进行定量分析。结果 测定青钱柳中6种黄酮类成分芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.002~0.24 μg·mL^-1（R²=0.999 4）,0.049~4.91 μg·mL^-1（R²=0.999 5）,0.504~50.37 μg·mL^-1（R²=0.999 4）,0.051~5.12 μg·mL^-1（R²=0.999 4）,0.005~0.52 μg·mL^-1（R²=0.999 8）,0.052~5.17 μg·mL^-1（R²=0.999 9）,平均回收率分别为96.1%,98.4%,98.5%,97.3%,96.7%,96.5%,RSD分别为1.78%,1.22%,1.91%,1.08%,1.21%,1.29%; 16批青钱柳样品中6种黄酮的含量分别为0.019 8~0.253 7 ,0.923 5~15.568 0 ,12.987 8~130.510 9 ,0.122 9~12.101 1 ,0.007 4~0.573 9 ,0.387 7~12.456 7 mg·g^-1,其中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的含量最高,约占总量的78%。结论 所建立的分析方法简单、快速、灵敏度高、专属性好,可应用于青钱柳中黄酮类成分的含量测定及质量控制。     

基于一测多评法对保喉片中8种成分的质量控制研究

目的 建立一测多评法同时测定保喉片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A含量。方法 采用HPLC,以哈巴苷为内参物,建立其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B、木蝴蝶苷A的相对校正因子,计算其含量。采用Agilent TC-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱温：30℃。流动相A：乙腈-甲醇（9︰1）;流动相B：0.2%磷酸溶液;梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素的检测波长为254 nm;桃叶珊瑚苷、哈巴苷和哈巴俄苷的检测波长为210 nm;木蝴蝶苷B和木蝴蝶苷A的检测波长为280 nm;进样量为10μL。结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B、木蝴蝶苷A的线性范围分别为0.61~15.25,0.54~13.50,1.26~31.50,0.79~19.75,3.38~84.50,1.07~26.75,7.78~194.50,4.89~122.25 mg·L^-1,r为0.999 3~0.999 8;平均回收率分别为98.02%,96.99%,97.91%,98.32%,99.30%,97.83%,100.06%和99.62%,RSD分别为0.79%~1.42%（n=9）;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、桃叶珊瑚苷、哈巴俄苷、木蝴蝶苷B、木蝴蝶苷A的相对校正因子分别为1.051 6,1.209 9,0.721 7,0.875 0,0.899 7,1.127 0和0.760 4,待测成分含量一测多评法计算值和外标法实测值之间无明显差异。结论 该方法简单,准确,可以用于保喉片的质量评价研究。     

基于高效液相色谱指纹图谱的多叶棘豆指标成分的含量测定

目的： 建立多叶棘豆HPLC指纹图谱及2个指标成分的含量测定方法。方法： 采用HPLC法,Symmetry^®C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0 μm）;以乙腈（A）-0.1%乙酸水溶液（B）梯度洗脱;柱温30℃;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为254 nm。结果： 建立了10批多叶棘豆药材的HPLC指纹图谱,相似度在0.937~0.973,共标定了18个共有峰;同时测定了24批药材中槲皮素-7-O-α-鼠李糖-3-O-（6″-反式咖啡酰）-β-D-葡萄糖基-（1→2）-β-D-葡萄糖苷和芦丁的含量,分别为0.02~11.75 mg·g^-1和0.01~1.26 mg·g^-1。结论： 建立的指纹图谱结合含量测定的方法可有效、全面地用于多叶棘豆药材的质量评价。     

不同产区天麻HPLC指纹图谱研究

目的 通过构建天麻Gastrodia elata Bl.的化学成分HPLC指纹图谱,结合多元统计方法等对不同产区天麻进行比对,为天麻产地鉴别和道地性提供科学依据。方法 采用HPLC测定不同产区天麻的化学成分指纹图谱,Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0 mm）,柱温30℃,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,分析时间35 min,流速1.0 mL·min^-1,进样量10 mL,检测波长220 nm。共计检测79份不同产地的天麻样品。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012版）进行指纹图谱信息统计内含成分峰面积,利用SPSS 23.0统计软件进行主成分分析和聚类分析。结果 不同产地的天麻样品具有良好的一致性,通过构建天麻HPLC指纹图谱,采用主成分分析和聚类分析可以将天麻样品分别划分为云南产天麻和非云南产天麻。结论 可利用指纹图谱技术对天麻产地进行鉴别,为天麻的道地性研究提供科学依据。     

UPLC同时测定不同产地三叶青不同部位中的7种活性成分

目的 建立UPLC同时测定不同产地三叶青不同部位中7种活性成分含量。方法 采用UPLC分离检测,色谱柱为BEH Shield RP18(150 mm×2.1 mm,1.7 μm);柱温35 ℃;进样量2 μL;流动相：乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速0.3 mL·min^-1;检测波长为360 nm和280 nm,采用外标法测定7种活性成分的含量。结果 儿茶素、原花青素B1、芦丁、异槲皮素、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、芹菜素分别在1.02~40.8,1.43~57.0,1.16~46.2,1.09~43.6,1.12~44.6,1.18~47.2,0.30~11.8 μg·mL^–1呈良好的线性关系。不同产地三叶青和不同部位三叶青中各成分含量均有一定差异。结论 采用UPLC同时测定三叶青中7种活性成分准确可行,为三叶青药材的质量控制提供了参考。     

连翘叶抑制胆碱酯酶活性部位筛选

目的 筛选连翘叶中抑制胆碱酯酶活性的部位。方法 加热回流法制备连翘叶粗提物,再以不同浓度梯度的乙醇溶液过大孔树脂洗脱,制得5种洗脱物。用HPLC指认粗提物和各洗脱物中主要成分。Ellman法研究抑酶活性。结果 连翘叶粗提物对乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的抑制效果明显好于丁酰胆碱酯酶(butyrylcholinesterase,BChE);抑制AChE活性最佳部位为20%乙醇洗脱物;连翘苷和连翘脂素对AChE酶均表现出一定程度的促进作用,而连翘酯苷E和连翘酯苷I能够抑制AChE的活性。结论 连翘叶不同洗脱物抑制胆碱酯酶活性的作用与其主要成分对AChE酶活性的不同作用相关。     

紫茎泽兰中的萜类成分研究

目的 对紫茎泽兰中的萜类成分及其药理活性进行研究。方法 采用D101、HP20大孔树脂、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶色谱、高效液相色谱等多种分离分析手段,MS、¹H-NMR和¹³C-NMR等多种波谱技术以及ECD计算鉴定化合物结构,并采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性的筛选。结果 从紫茎泽兰95%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为泽兰酮D (1)、thymoquinol 5-O-β-glucopyranoside (2)、thymoquinol2-O-β-glucopyranoside (3)、2R^*,3S^*-toxol-7-O-β-D-glucopyranoside (4)、6-甲氧基-山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、万寿菊素-4’-甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、6-hydroxykaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside (7)、eupatonriochromene (8)、demethoxyencecalin (9)、encecalin (10)。化合物10对食管癌细胞的IC₅₀值为178.4 μmol·L^-1。结论 其中化合物1为新化合物,化合物6为首次从泽兰属中分离得到,化合物2,3,7为首次从紫茎泽兰中分离得到。化合物10对食管癌细胞Eca-109具有一定的细胞毒活性。     

虎杖提取物HPLC指纹图谱归属分析及谱效关系初探

目的:探讨虎杖不同极性提取物指纹图谱特征峰所代表的化学成分与抗菌、抗肿瘤活性的相关性,为建立"指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法:用高效液相色谱(HPLC)法研究虎杖不同极性提取物的指纹图谱;用抗菌、抗肿瘤试验比较其生理活性的差异性;采用灰关联度分析其谱效关系。结果:虎杖不同极性提取物的HPLC指纹图谱具有明显的差异,其抗菌、抗肿瘤活性与指纹图谱具有一定相关性。结论:本试验对虎杖不同极性提取物的谱效关系进行了初步的探索性研究,可为中药"谱效关联"的指纹图谱的建立提供新的思路。     

基于HPLC指纹图谱和化学计量学的不同产地雪菊质量评价

目的 建立雪菊HPLC指纹图谱,结合化学计量学,测定4种成分含量,评价不同产地雪菊质量。方法 采用依利特SinoChrom ODS-BP C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.6 mL·min^-1;检测波长为295 nm;柱温为30℃;建立不同产地雪菊指纹图谱,进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析,结合变量重要性投影值筛选指认主要差异成分,进行含量测定。结果 12批雪菊指纹图谱含21个共有峰,所有样品与对照图谱相似度均≥0.942;经聚类分析和主成分分析,12批雪菊聚为3类;偏最小二乘法-判别分析结果与聚类分析一致,变量重要性投影值筛选的4个主要差异成分含量分别为马里苷40.05~61.25 mg·g^–1,黄诺马苷7.44~19.82 mg·g^–1,芦丁0.85~2.03 mg·g^–1,绿原酸2.56~9.73 mg·g^–1。结论 建立的指纹图谱分析与含量测定方法可靠、重复性好,为雪菊的整体质量评价提供了参考。     

裸花紫珠抗菌作用的谱效学研究

目的 通过裸花紫珠色谱峰与其抗菌作用之间的相关性分析,建立二者之间的谱效关系数学模型,揭示裸花紫珠抗菌作用的可能物质基础。方法 HPLC检测10批裸花紫珠药材及其不同提取物,建立药材及6种裸花紫珠不同提取物的指纹图谱,用相似度软件筛选提取物与裸花紫珠药材特征指纹图谱的共有峰,选取匹配数>2的峰进行谱效相关性分析。6种不同的提取物分别进行体内和体外抗菌试验。通过SPSS统计软件进行共有峰与抗菌活性的相关性研究,并通过线性回归建立数学模型。结果 共有35个共有峰其中有21个相关峰,经Pearson相关分析相关峰与体内抗菌作用之间呈正相关关系,与体外抗菌作用呈负相关关系。模型拟合精度较高,除体外大肠杆菌外相关系数R²>0.9,色谱峰1（梓醇）,15（连翘脂苷B）,23（异毛蕊花糖苷）和27（2’-乙酰基毛蕊花糖苷）被引入谱效相关方程,呈较强相关性。色谱峰1（梓醇）,9（原儿茶酸）,10（原儿茶醛）,12,14（咖啡酸）,16（阿魏酸）,18（毛蕊花糖苷）,19（木犀草苷）,23（异毛蕊花糖苷）,25（2’-乙酰基金石蚕苷）,27（2’-乙酰基毛蕊花糖苷）,28（木犀草素）,29（槲皮素）,30,32（芹菜素）,34（异鼠李素）,35（5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮）与体内外抗菌作用呈显著相关。结论 建立的谱-效关系模型能较好地评价裸花紫珠提取物色谱峰与其药理作用之间的相关关系,基本确定裸花紫珠发挥抗菌作用的成分主要为苯乙醇苷类化合物,其次为黄酮类化合物,为裸花紫珠物质基础研究奠定基础。