氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的研究氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子影响。方法选取80例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿实施氯雷他定联合布地奈德雾化治疗。在1周疗程结束后,比较两组患儿的CRP、EOS、IL-4、IL-10、IL-13等因子的变化。结果在CRP、EOS、IL-4、IL-10、IL-13等方面,观察组患儿与对照组患儿之间的差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论利用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘患者的炎性因子进行改变和影响,治疗效果较好。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童支气管炎的疗效分析

目的:分析孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童支气管炎的疗效。方法:回顾性分析2017年6月—2019年6月本院收治的80例支气管患儿临床资料,按治疗方法分为研究组和对照组,各40例。对照组儿童采用常规综合治疗,雾化吸入布地奈德0.5 mg和0.5%硫酸沙丁胺醇0.25 mL,2次/d;研究组儿童在对照组治疗基础上予以孟鲁司特联合氯雷他定进行治疗,均进行治疗7 d。比较治疗后两组的治疗效果,比较治疗前后两组炎症因子变化情况,观察两组儿童临床症状情况。结果:研究组儿童治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05);研究组相关临床症状(发热、咳嗽、喘息、肺部啰音)持续时间较对照组短(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童支气管炎可提高治疗的效果,改善支气管炎相关临床症状,值得推广应用。     

布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床观察

目的：探讨布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床效果。方法：抽取我院2015年2月-2016年2月期间收治的82例儿童上气道咳嗽综合征患儿,采用盲法随机原则,将患儿分为两组,对照组和观察组,每组41例,对照组采用氯雷他定治疗,观察组则采用布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果：对照组总有效率为80.49%,观察组总有效率为97.56%,两组有效率相比,差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德鼻内雾化吸入联合氯雷他定治疗儿童上气道咳嗽综合征,效果显著,是一个有效的治疗方法,值得临床推广与应用。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的探究小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对其炎性因子的影响。方法纳入本院2015年7月至2017年8月收治的82例小儿支气管哮喘患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿予以氯雷他定和布地奈德雾化治疗。并对两组患儿治疗前与治疗后C反应蛋白、嗜酸性粒细胞、白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平进行比较。结果两组患儿治疗前C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组患儿治疗C反应蛋白与嗜酸性粒细胞水平比对照组低(P<0.05);两组患儿治疗前白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平的对比无明显差异(P>0.05);两组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平均有一定改善,且观察组患儿治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-13水平优于对照组(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗的临床效果显著,可改善炎性因子水平。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿血气指标的影响

目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV₁、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO₂、pH值均高于对照组,PaCO₂值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。     

布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘对血清解整合素-金属蛋白酶33及1-磷酸鞘氨醇水平的影响

目的:探讨布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘对血清解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)及1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平的影响。方法:选择2014年6月至2017年9月我院收治的100例支气管哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上给予西替利嗪治疗。分析比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况,监测治疗前后肺功能、血清炎症因子和ADAM33、S1P水平变化。结果:研究组治疗有效率为92.0%,高于对照组的72.0%(P<0.05)。研究组治疗后哮鸣音、咳嗽、呼吸困难消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿的FEV1、PEF水平均显著增加,且研究组FEV1、PEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患儿的IL-6和TNF-α的水平低于对照组(P<0.05),研究组血清ADAM33及S1P低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为14.0%,观察组为18.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德气雾剂雾化吸入联合西替利嗪能有效改善支气管哮喘患儿临床症状,提高患儿肺功能,降低血清ADAM33及S1P水平,缓轻炎症损伤,改善气道重塑,且安全性较好。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组（吸入布地奈德治疗）和治疗组（口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗）,每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小．使患儿的临床症状得到明显改善．值得临床推广应用。     

布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状改善的影响

目的分析布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果及对症状改善的影响。方法选取2015年7月至2016年7月于辽河油田总医院接受诊疗的90例支气管哮喘患儿临床资料,依据医治药物不同,分设研究组(45例)与对照组(45例),对照组行盐酸丙卡特罗片医治,研究组行布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入医治,比对两组肺功能指标、临床疗效指标以及总的不良反应情况。结果研究组肺功能指标、临床疗效指标均优于对照组(P<0.05);两组总不良反应情况对比无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿行布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入医治可改善临床症状与肺部功能指标,而且不良反应较少,值得推广。     

氯雷他定联合布地奈德雾化吸入治疗不同年龄段上呼吸道感染咳嗽患者的疗效

目的 探究氯雷他定联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗不同年龄段上呼吸道感染咳嗽患者的疗效.方法 选取2020年3月～2021年3月医院收治的60例不同年龄段的上呼吸道感染后慢性咳嗽患者为研究对象,经随机数表法将其分为研究组和对照组,各30例.对照组接受氯雷他定传统治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德的混悬液雾化吸入治...     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和治疗组各36例,对照组应用特布他林和酮替芬治疗;治疗组应用特布他林和孟鲁司特、氯雷他定联合治疗.2组均用至症状消失后停用特布他林,对照组继续口服酮替芬,治疗组继续口服孟鲁司特和氯雷他定糖浆,总疗程3个月.停药后随访6个月,观察患儿咳嗽症状变化情况.结果 治疗组咳嗽症状缓解所需时间比对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽复发或加重的几率也明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果好,值得临床推广应用.     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.     

布地奈德悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿600例,随机均分为研究组和对照组。对照组只采用常规治疗;研究组加用布地奈德治疗。观察比较两组总有效率和症状、体征消失时间。结果研究组总有效率96.8%;对照组总有效率71.2%,且研究组症状和体征上的改善较快,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于儿童支气管哮喘病患者,使用布地奈德混悬液雾化吸入疗法可有效改善症状和体征、更好地保护肾功能、副作用轻微,值得临床推广应用。     

孟鲁司特、氯雷他定糖浆、气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特、氯雷他定糖浆、气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 70例儿童哮喘患者,随机分为观察组和对照组两组。对照组:给予雾化吸入布地奈德治疗。观察组:雾化吸入布地奈德,并孟鲁司特、氯雷他定糖浆结合健康教育治疗。结果观察组总有效率为91.4%高于对照组总有效率71.4%,差异具有显著性(P0.05)。结论孟鲁司特、氯雷他定糖浆、气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘疗效佳。     

布地奈德雾化吸入+孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的:观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到治疗小儿支气管哮喘患儿中的功效。方法:选出2015年11月到2017年12月这一时间段我院接收并治疗的小儿支气管哮喘患儿148例,并依据不同治疗方式分成两个组别,对照组74例患儿施以布地奈德雾化吸入,观察组74例患儿施以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特。结果:观察组患儿的治疗疗效、肺部功能改善情况、症状与体征消除耗时都好于对照组患儿,P0.05。结论结论论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到对小儿支气管哮喘患儿辅以治疗,其治疗的成效尤为优良,可以快速地舒缓患儿的临床表现,值得全方位推行与运用。     

氯雷他定在咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的本研究主要就咳嗽变异性哮喘治疗过程中氯雷他定的临床应用价值展开分析讨论,以此来为此类患儿的临床治疗提供参考。方法选择我院2013年1月至2013年10月所收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,利用随机数字法将其均分成对照组与观察组。对照组的患儿给予布地奈德、特布他林溶液雾化吸入进行治疗,观察组患儿给布地奈德、特布他林溶液雾化吸入基础上另口服氯雷他定溶液治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为98%,该组患儿的复发率为4%;对照组患儿的治疗总有效率为80%,该组患儿的复发率为20%;两组患儿的治疗有效率及复发率存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在对咳嗽变异性哮喘患儿进行临床治疗时,氯雷他定不仅可以提高患儿的治疗效果,而且还可以在一定程度上降低其复发率,其具有较高的临床应用价值,因此,在对咳嗽变异性哮喘患儿进行临床治疗时,可以对氯雷他定进行大力推广并普及使用。     

氯雷他定治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察氯雷他定治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法观察本院诊治的76例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分为两组,A组38例,进行常规治疗,B组38例,加用氯雷他定口服。观察两组患者住院期间症状和体征消失时间和6个月内复发率。结果 A组患者住院期间症状和体征消失时间和6个月内复发率均高于B组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论氯雷他定对于儿童支气管哮喘有很好的预防和治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响.方法:选取我院2016年1月～2017年4月治疗的哮喘患儿82例为研究对象,随机分为两组,各41例.两组均进行常规治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组血清炎症因子、免疫功能及不良反应.结果:对照组炎症因子水平比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组免疫因子IgA、IgG水平均比观察组低,IgE比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可有效降低哮喘患儿机体内血清炎症因子水平,促进免疫功能的提高,且用药安全性较好.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

常规雾化联合推拿疗法治疗小儿支气管哮喘慢性持续期临床效果观察

目的研究分析常规雾化联合推拿疗法对小儿支气管哮喘慢性持续期的临床治疗效果。方法选择2012年10月~2014年11月期间我院门诊收治入院的100例慢性持续期哮喘患儿,按照治疗方法不同分为治疗组和对照组,每组患儿50例。对照组运用常规雾化疗法进行治疗,治疗组运用常规雾化联合推拿疗法进行治疗,治疗周期均为8周。观察比较两组患儿临床治疗有效率,取外周血分析治疗前后患儿体内炎症因子的改变水平。结果经过8周治疗后,治疗组临床治疗有效率优于对照组(P0.05);治疗组患儿体内炎症因子IL-17、IL-33、IL-6的改变水平与对照组比较,具有统计学差异(P0.05)。结论常规雾化联合推拿疗法能够有效治疗小儿支气管慢性持续期哮喘,治疗哮喘症状的同时可改善患儿免疫功能,在临床治疗中有较高的推广应用价值。