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目的观察牛乳铁蛋白(bLf)对感染HP的Wistar大鼠的治疗作用。方法建立Wistar大鼠脾虚动物模型后,空腹灌胃1×109cfu·mL-1的Hp混悬液,隔日一次,共三次。于造模后第17天给予bLf进行治疗,并以丽珠得乐和安必仙(抗生素氨苄西林)作为阳性对照药物。结果根据Hp培养、快速尿素酶试验和W-S银染三种检测方法对幽门螺杆菌的检出率,将bLf治疗组和对照组进行比较,不用药的感染对照组Hp检出率在84%~96%范围,丽珠得乐和安必仙二阳性药物对照组Hp检出率在58%~76%和40%~50%范围,bLf治疗高剂量组和中剂量组Hp检出率分别在30%~40%和30%~50%范围,此结果与不用药的对照组比较检出率显著降低,结果显示bLf高、中剂量10d治疗有较好的清除Hp作用。结论bLf在一定剂量下对感染大鼠胃中Hp具有抑制作用。 相似文献
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目的 观察牛乳铁蛋白(bLf)对感染HP的Wistar大鼠的治疗作用.方法建立Wistar大鼠脾虚动物模型后,空腹灌胃1×109cfu·mL-1的Hp混悬液,隔日一次,共三次.于造模后第17天给予bLf进行治疗,并以丽珠得乐和安必仙(抗生素氨苄西林)作为阳性对照药物.结果根据Hp培养、快速尿素酶试验和W-S银染三种检测方法对幽门螺杆菌的检出率,将bLf治疗组和对照组进行比较,不用药的感染对照组Hp检出率在84%~96%范围,丽珠得乐和安必仙二阳性药物对照组Hp检出率在58%~76%和40%~50%范围,bLf治疗高剂量组和中剂量组Hp检出率分别在30%~40%和30%~50%范围.此结果与不用药的对照组比较检出率显著降低,结果显示bLf高、中剂量10 d治疗有较好的清除Hp作用.结论 bLf在一定剂量下对感染大鼠胃中Hp具有抑制作用. 相似文献
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目的研究牛乳铁蛋白的质量标准。方法采用化学及高效液相色谱法(HPLC)进行定性鉴别; 采用HPLC法对牛乳铁蛋白的含量进行测定。结果牛乳铁蛋白的浓度在25 ~ 1 000 μg·mL-1与其峰面积成良好的线性关系 ,r=0.999 9。结论该法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可作为牛乳铁蛋白质量标准的重要指标。 相似文献
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鸸鹋油对实验性胃黏膜损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察鸸鹋油对实验性胃黏膜损伤的保护作用.方法 建立小鼠溃疡模型,判断鸸鹋油对急性胃黏膜损伤的抑制作用;建立大鼠慢性胃溃疡模型,观察鸸鹋油对慢性胃溃疡的保护作用.结果 (1)鸸鹊油(1 ml/kg、0.5 ml/kg)明显抑制利血平、无水乙醇致小鼠胃黏膜损伤(P<0.05);鸸鹋油(0.25 ml/kg)对胃黏膜损伤未显示明显的保护作用(P>0.05);(2)鸸鹋油(0.7 ml/kg)明显促进酸性胃溃疡大鼠胃溃疡面愈合(P<0.05);鸸鹋油(0.35 ml/kg、0.175 ml/kg)未明显减少溃疡面积(P>0.05).结论 鸸鹋油对实验性胃黏膜损伤具有保护作用. 相似文献
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目的 观察牛乳铁蛋白(bovine lactoferrin,bLF)对感染轮状病毒树鼩的治疗作用。方法 建立感染轮状病毒动物模型后,用不同剂量bLF的对腹泻树鼩进行治疗,各给药组和对照组经过连续给药10 d后用电镜法观察粪便中的轮状病毒,并计算轮状病毒的抗原检出率及抗原滴度及动物死亡率、平均死亡日、延长生命率。结果 bLF高、中、低剂量组的死亡率分别为10%,20%,60%;平均死亡日分别为9.3,8.9,7.0 d:延长生命率分别为93.7%,85.4%,45.8%。与模型对照组死亡率70%、平均死亡日4.8 d均有显著差异。治疗后,抗原滴度下降。结论 乳铁蛋白能有效的降低感染轮状病毒动物的死亡率,提高感染轮状病毒动物的延长生命率。同时能降低轮状病毒抗原滴度。 相似文献
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目的:研究牛乳铁蛋白(BLF)的质量控制.方法:采用高效毛细管电泳法(HPCE)对牛乳铁蛋白的含量进行测定.结果:牛乳铁蛋白的浓度在100.0~600.0 μg·ml-1与其峰面积成良好的线形关系,r=0.999 5.结论:该法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可作为牛乳铁蛋白质量标准的重要指标. 相似文献
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目的探讨清肝和胃汤对大鼠胃溃疡的胃黏膜保护作用及机制,为该药的临床应用提供理论依据。方法清洁级SD大鼠60只,雌雄各半,随机分成正常对照组,模型组,西咪替丁组,清肝和胃汤高剂量组,中剂量组,低剂量组,除正常组外,其余各组大鼠均用100%的冰醋酸黏膜下注射,造成大鼠胃溃疡模型。结果清肝和胃汤治疗组和西咪替丁组均能较模型组明显减少大鼠胃溃疡指数(P<0.01)。清肝和胃汤高剂量组与西咪替丁组比较差异有统计学意义(P<0.01),中、低剂量组与西咪替丁组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肝和胃汤对慢性胃溃疡大鼠模型溃疡灶肉芽组织及溃疡灶表面黏膜生长具有明显的促进作用,呈剂量依赖性关系。 相似文献
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目的:观察维生素E(VE)对胃黏膜损伤模型小鼠的保护作用。方法:取小鼠50只随机均分为正常对照组、模型组、西咪替丁(25mg·kg-1)组和VE低、高剂量(25、50mg·kg-1)组,灌胃给予相应药物30min后,后4组灌胃给予吲哚美辛25mg·kg-1,4h后处死小鼠,检测各组小鼠胃黏膜损伤程度及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠胃黏膜损伤指数和SOD活性、MDA含量均明显升高(P<0.01);与模型组比较,西咪替丁组和VE低、高剂量组小鼠胃黏膜损伤指数和SOD活性、MDA含量均明显降低(P<0.01);与西咪替丁组比较,VE高剂量组小鼠胃黏膜损伤指数和SOD活性均明显降低(P<0.01)。结论:VE可能通过抗氧化、清除氧自由基和抑制脂质过氧化过程发挥预防胃黏膜损伤的作用,且VE高剂量(50mg·kg-1)组对胃黏膜损伤的保护作用强于西咪替丁(25mg·kg-1)组。 相似文献
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Xudong Yao Craig Bunt Jillian Cornish Siew‐Young Quek Jingyuan Wen 《Chemical biology & drug design》2014,84(6):676-684
Oral delivery is the most common method for bovine lactoferrin (bLf) administration. However, the presence of proteolytic enzymes in the stomach and intestine limits the effective absorption of bLf within the gastrointestinal (GI) tract. To determine the extent of bLf proteolysis, several digestion models were developed using luminal extracts and mucosal homogenates isolated from four regions of rat intestine: duodenum, jejunum, ileum, and proximal colon. The kinetics of bLf degradation followed a pseudo‐first‐order rate, and almost complete hydrolysis of bLf was observed in the luminal extracts, indicating that bLf is more susceptive to luminal peptidases rather than mucosal enzymes. Moreover, a significant reduction in bLf proteolysis was observed in the presence of soybean trypsin inhibitor (SBTI), bestatin, and bacitracin, suggesting that there exist trypsin‐like and aminopeptidase‐like proteases, which play a key role in the degradation of bLf in the intestine. Lactoferrin was then encapsulated in several lipid‐based delivery systems including liposomes and solid lipid particles (SLPs) with polymer modification, showing at least 50% of intact bLf remaining after 6 h of digestion compared with native bLf. These findings suggest that particle encapsulation may modulate protein digestion and possibly achieve sufficient oral bioavailability of bLf. 相似文献
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醋氨己酸锌抗实验性胃溃疡作用 总被引:2,自引:0,他引:2
对醋氨己酸锌的抗实验性动物胃溃疡作用进行了研究,结果表明,醋氨己酸锌显著的抑制小鼠水浸应激性胃溃疡形成,对无水乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤具有明显的保护作用,且显著减轻幽门结扎大鼠胃粘膜的损伤,同时,对大鼠幽门结扎大后6h的胃液进行分析,300mg/kg醋氨己酸锌增加胃液分泌量,降低游离酸和总酸量,醋氨己酸锌并具有抑制胃蛋白酶活性的作用。 相似文献
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枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡的作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡的防治作用.方法 分别选取30只和50只SD大鼠建立水应激型和无水乙醇型胃溃疡模型,采用枸杞多糖对抗大鼠实验性胃溃疡,随机分为枸杞多糖大剂量组(LBP I组)、枸杞多糖中剂量组(LBP Ⅱ组)、枸杞多糖小剂量组(LBP Ⅲ组),通过计算抑制溃疡面积对其抗溃疡作用进行分析,结果枸杞多糖大剂量组能显著抑制水应激型大鼠胃溃疡,枸杞多糖大剂量组和中剂量组能显著抑制无水乙醇型大鼠胃溃疡.结论 枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡具有防治作用. 相似文献
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益胃康胶囊对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜修复作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨益胃康胶囊对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜修复作用。方法 :将实验鼠分为阴性对照组 (生理盐水 )、益胃康胶囊(高、中、低剂量 )组和阳性对照组 (甲氰咪呱胶囊 ) ,观察益胃康胶囊灌服后对应激性胃溃疡小鼠、对乙醇所致和幽门结扎型胃溃疡大鼠的影响。结果 :与阴性对照组比较 ,益胃康胶囊组溃疡指数、胃酸、胃液量降低 ,尤以高剂量组降低更明显。结论 :益胃康胶囊口服给药对应激性溃疡、对乙醇型溃疡和幽门结扎型胃溃疡鼠模型具有预防作用 ,对胃炎、胃溃疡模型鼠的胃粘膜具有良好的修复作用。 相似文献
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目的:研究舒肝顺气丸对胃溃疡、反流性食管炎模型鼠的保护作用。方法:通过对利血平、无水乙醇、幽门结扎、水应激复制鼠胃溃疡模型;对贲门切开联合半结扎幽门复制大鼠反流性食管炎模型。5个实验均分为正常对照组、模型组、舒肝健胃丸组、化学药对照(西咪替丁/西沙比利)组与舒肝顺气丸高、中、低剂量组。检查胃溃疡模型鼠胃溃疡病变程度,计算溃疡指数或溃疡发生率;测定反流性食管炎模型大鼠血管活性肠肽、血浆胃动素和血清胃泌素含量。结果:与胃溃疡模型组(利血平/无水乙醇导致/水应激)比较,舒肝顺气丸高、中剂量组鼠溃疡指数降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与胃溃疡模型组(幽门结扎)比较,舒肝顺气丸高、中剂量组大鼠溃疡发生率降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与反流性食管炎模型组比较,舒肝顺气丸高、中剂量组大鼠血管活性肠肽含量减少,血浆胃动素和血清胃泌素含量增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:舒肝顺气丸具有较强的改善功能性消化不良症状、治疗胃溃疡的作用。该研究为舒肝顺气丸的再评价及临床应用提供了药理学依据。 相似文献
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诺氟沙星锌抗大鼠实验性胃溃疡作用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :研究诺氟沙星锌 (NF -Zn)的抗胃溃疡作用。方法 :采用大鼠的多种急、慢性胃溃疡模型 ,体外中和盐酸实验和抗幽门螺旋杆菌 (Hp)实验 ,评价药物的抗胃溃疡作用。结果 :NF -Zn能明显防止乙醇、水杨酸和应激所致的急性胃溃疡 ,明显促进醋酸浸渍所致慢性胃溃疡的愈合 ,降低胃酸的分泌 ,提高胃液的pH值。体外实验表明 ,NF -Zn具有明显的制酸作用 ,并能明显抑制Hp 的生长 ,其MIC50 为0 5μg/ml。结论 :NF -Zn具有制酸、保护胃粘膜和抑制Hp 的作用 相似文献