孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者临床效果及肺功能和Th1、Treg平衡的调节作用分析

目的探讨孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者临床效果及肺功能和Th1、Treg平衡的调节作用。方法收集我院90例2017年1月至2018年1月支气管哮喘患者。随机分组,对照组予以常规药物治疗,孟鲁司特组则予以常规药物联合孟鲁司特治疗。比较两组临床疗效;支气管哮喘症状控制的时间;治疗前后患者肺功能和Th1、Treg;不良反应。结果孟鲁司特组临床疗效高于对照组,P <0.05;孟鲁司特组支气管哮喘症状控制的时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组肺功能和Th1、Treg并无明显差异,P> 0.05;治疗后孟鲁司特组肺功能和Th1、Treg优于对照组,P <0.05。孟鲁司特组不良反应和对照组无明显差异,P> 0.05。结论常规药物联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可更好改善肺功能和Th1、Treg,值得推广应用。     

支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值分析

目的:探讨支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法:选取我院2016年2月-2017年8月68例支气管哮喘患者,随机数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察两组临床治疗效果及肺功能、不良反应情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05);两组均无严重不良反应。结论:支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,可有效改善肺功能,安全性高,值得推广使用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清细胞因子及肺功能的影响

目的:探究布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清细胞因子及肺功能的影响.方法:选择我院2015年4月～2017年1月儿科收治的支气管哮喘患儿120例,根据随机数字表法分为两组,每组60例.给予对照组布地奈德气雾剂吸入治疗,在此基础上,观察组予以孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗效果、血清细胞因子水平及肺功能.结果:治疗前两组血清细胞因子相比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后TNF-α水平明显高于观察组,IL-10水平低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项肺功能指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组各项肺功能指标均低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合孟鲁司特钠可有效提高哮喘患儿的治疗效果,提高肺功能,改善细胞因子,值得临床推广.     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探究支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗与孟鲁司特联合治疗的临床效果及安全性。方法选取2016年8月~2018年8月期间我院收治的80例支气管哮喘疾病患者为研究对象,以患者入院时间先后顺序进行分组,其中包括对照组40例及观察组40例。对照组患者行布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者基于布地奈德福莫特罗给药孟鲁司特,应用统计学软件对两组患者治疗前后肺功能指标,临床症状消退时间,给药后不良反应等指标进行比较。结果治疗前两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者肺功能指标水平相比治疗前均有明显,其中观察组患者提升幅度更明显,且咳嗽、喘息等临床症状消退时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者药物不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘患者临床治疗中实施布地奈德福莫特罗与孟鲁司特联合给药方案效果理想,且安全性较高,能够有效改善患者肺功能,对患者康复具有积极影响,因此值得在临床中进行大力推广。     

探讨小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的价值

目的:观察分析小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的临床应用价值。方法:在某院2015年12月～2017年12月间收治的小儿支气管哮喘患儿选取100例进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采取基础药物治疗,观察组在其基础上采取匹多莫德联合孟鲁司特片治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况以及治疗12周后支气管复发情况。结果:观察组的治疗总有效率96%高于对照组的治疗总有效率82%(P0.05);两组治疗前的各项肺功能指标对比无差异(P0.05),治疗后,观察组的各项肺功能指标均好于对照组(P0.05);治疗12周后,观察组支气管发作频率、发作时长低于对照组的发作频率(P0.05)。结论:对小儿支气管哮喘患儿采取匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗,取得了显著的临床治疗效果,有效改善了患儿的肺部功能,减少了发作频率及时间,值得在临床上广泛推广应用。     

普米克联合孟鲁司特治疗哮喘对肺功能及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨普米克联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能及Th1/Th2细胞因子平衡的影响.方法:70例支气管哮喘患者随机分为普米克组(对照组)35例和普米克联合孟鲁司特组(治疗组)35例.两组均予吸氧、抗感染、用氨茶碱、止咳化痰药等对症治疗.分别测定两组哮喘患者治疗前后的第一秒用力呼气量(foreed expiratory volume in ls,FEV1)和呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF),同时采用固相夹心酶联免疫吸附试验方法检测两组哮喘患者治疗前、治疗2周后外周血清白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-12(IL-12)表达水平.结果:两组治疗前后FEV1与PEF均有明显升高(P<0.05);治疗后,两组肺功能得到明显改善,治疗组FEV1与PEF改善情况优于对照组(P<0.05).两组治疗后血清IL-4明显下降,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05),而治疗组IL-12水平治疗后显著上升,与同期对照组比较差异有显著性相似文献   

孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床使用上的治疗效果。方法：本院于2010年3月～2011年3月间共收治支气管哮喘患者83例。使用随机方法将所有患者分为两组,即对照组40例和观察组43例。对照组采用常规治疗方式加上吸入舒利迭进行治疗,观察组在对照组基础上采用联合孟鲁司特进行治疗。分析比较两组患者治疗前后临床疗效,肺功能改善情况及哮喘积分。结果：观察组的治疗有效率明显高于对照组,且观察组的肺功能改善情况,哮喘积分也明显优于对照组（P〈0.05）。结论：对支气管哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特进行治疗有着较好的疗效,能够进一步改善患者肺功能情况及缓解支气管症状。此方法值得临床推广。     

孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察并探讨孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果。方法选取我院2010年1月至2011年11月收治支气管哮喘患者100例,随机分为两组,其中对照组50例,单用信必可都保治疗;实验组50例,在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗;疗程均为8周,疗程结束后比较两组患者临床治疗有效率,治疗前后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果确切,能够显著提高治疗有效率,改善肺功能,具有临床推广使用价值。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2013年9月-2015年10月我院儿科病房收治的188例支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组各94例,对照组采用布地奈德进行雾化吸入治疗,观察组在此基础上口服孟鲁司特,对比两组临床疗效与肺功能改善情况。结果:两组比较,观察组治疗总有效率(94.68%)明显高于对照组(74.47%),且用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)各项指标明显优于对照组,两组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果显著,有利于改善患儿肺功能,临床应用价值较高。     

孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在支气管哮喘治疗中的作用

目的:研究孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘的效果。方法:挑选2017年12月-2018年12月我院收治的90例支气管哮喘患者,按照随机数字表法随机分成观察组与对照组。对照组45例采取舒利迭治疗,观察组45例在对照组基础上增用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组的总有效率高于对照组,且肺功能指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘病人,有效提升疗效,改善肺功能。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果。方法:选取2016年10月~2018年10月在我院诊治的支气管哮喘患者85例,按照所用药物分为两组。对照组用舒利迭治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,进行治疗成效的对比。结果:观察组疾病治疗总有效率93.0%明显高于对照组的76.2%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能指标高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后症状评分、活动评分、疾病对日常生活影响得分明显低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组出现不良反应的概率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:联合应用孟鲁司特和舒利迭可使支气管哮喘的治疗效果得到明显提升,也可降低并发症发生风险。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法随机挑选我院2016年9月至2017年9月接收的支气管哮喘患者92例。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者单独使用布地奈德治疗,观察组患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比分析两组患者临床治疗效率。结果观察组患者治疗有效率为95.7%,对照组患者治疗有效率为76.1%,两组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);对比两组患者咳嗽消失时间、胸闷缓解时间与气促消失时间,观察组患者均具有明显优势,差异符合统计学意义(P<0.05);对比治疗前两组患者肺功能各项指标,差异不显著,治疗后均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对比单独布地奈德治疗,支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果更显著,更有利于临床症状的改善,缓解哮喘症状,可在临床上推广应用。     

孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘的可行性研究

目的:研究孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘的可行性.方法:选择我院2014年3月～2016年2月收治的80例中重度支气管哮喘患者进行研究,采用随机数字分组分为实验组和对照组各40例,给予对照组沙美特罗-氟替卡松进行治疗,实验组给予孟鲁司特联合沙美特罗-氟替卡松进行治疗,比较两组疗效以及不良反应的发生情况.结果:两组患者治疗前肺功能比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),但实验组改善较对照组明显(P＜0.05);实验组与对照组的总控制率分别为97.50％、92.50％,差异无统计学意义(P＞0.05),但实验组的完全控制率(92.50％)明显高于对照组(75.00％),差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组不良反应发生率为7.50％,对照组不良反应发生率为20.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特和沙美特罗-氟替卡松联合治疗中重度支气管哮喘疗效明显,安全性高,适合在临床上推广.     

孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗支气管哮喘患者的疗效及对炎症因子的影响

目的：研究孟鲁司特钠联合多索茶碱用于支气管哮喘治疗,观察其临床疗效及对患者机体炎症因子的影响。方法：选取2017年8月至2018年8月本科室200例支气管哮喘患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组100例使用多索茶碱治疗,观察组100例使用孟鲁司特钠与多索茶碱联合用药,两组均治疗3个月,观察两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎症因子水平、不良反应的发生率。结果：治疗后观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMER等肺功能指标明显较高(P<0.05),机体IL-4、IL-25、IL-33等炎症因子水平明显较低(P<0.05);两组药物不良反应无明显差异(P>0.05)。结论：支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗更具优势,能更好的改善患者肺功能,降低机体炎症反应。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的用药效果及对免疫状态的影响分析

目的探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果以及对免疫状态的影响。方法将我院100例支气管哮喘患者随机分为常规组与研究组,两组分别有50例。常规组接受常规治疗(糖皮质激素+支气管扩张剂);研究组在常规治疗的基础之上加用孟鲁司特钠片。结果研究组总有效率显著高于常规组(P <0.05);研究组CD8+指标低于常规组,CD4+/CD8+明显高于常规组(P <0.05);研究组IL-8、IL-4指标低于常规组,且INF-y、IL-2指标高于常规组(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特治疗具有显著的效果,能够帮助患者改善免疫状态,调节Th1/Th2、CD4+/CD8+水平。