鼻腔低级别非肠型腺癌1例并文献复习

目的 探讨鼻腔低级别非肠型腺癌的临床特点及诊疗方法。方法 回顾性分析1例鼻腔低级别non-ITAC患者的临床资料,并复习相关文献,总结其临床表现、诊断、治疗方法及预后。结果 术后9个月随访,患者无鼻塞、脓涕及涕中带血等症状,蝶窦口及其下方可见肉芽组织。结合本例患者的临床资料,同时回顾既往中英文数据库关于鼻腔鼻窦低级别non-ITAC的报道,共计18例;患者CK7为阳性(94.4%)、CK20为阴性(61.1%)、CDX-2为阴性(61.1%),Ki-67增殖指数1%～15%;仅予以手术治疗(77.8%),手术后辅以放疗(16.6%),先放疗后予手术切除(5.6%);患者密切随访,时间为9个月至6年,平均随访时间为35.8个月,随访患者中有10例未见复发。结论 鼻腔鼻窦non-ITAC患者临床表现及影像学对诊断有重要意义,病理免疫学对分级、治疗方案和预后有指导作用。     

鼻腔鼻窦低级别非肠型腺癌4例报道及文献复习

目的 探讨鼻腔鼻窦低级别非肠型腺癌的临床特点及治疗方式。方法 收集分析2013—2022年于青岛大学附属医院确诊的4例鼻腔鼻窦低级别非肠型腺癌患者的临床、影像学、病理学及随访预后资料。结果 4例患者中,男1例,女3例,发病年龄33～70岁。2例查体发现右侧鼻腔肿物,1例右侧鼻塞、流涕1年余,1例左侧面部疼痛4月余。3例患者行手术治疗,1例术后接受放疗。免疫组化结果：CK7阳性表达,CK20、CDX2和villin均阴性。3例手术患者随访至今,均无复发及转移。1例未行治疗,因并发中耳癌去世。结论 鼻腔鼻窦低级别非肠型腺癌临床罕见,发病隐匿,确诊需根据病理诊断,手术治疗有效。     

鼻腔鼻窦低级别非肠型腺癌的临床特征分析

目的　分析鼻腔鼻窦低级别非肠型腺癌（nonintestinal adenocarcinoma,non-ITAC）的临床特点。方法  回顾性分析2014年2月～2020年2月住院的12例确诊鼻腔鼻窦低级别non-ITAC患者的临床资料,男6例,女6例,年龄28～79岁。分析其好发部位、主要症状、治疗方法、随访结果等特征。结果　好发单侧鼻腔鼻窦（12例）,症状以单侧鼻塞（12例）、涕血（4例）为主。所有患者均行手术,术后随访17～74个月,2年生存率为100%,2年复发率为37.5%。结论　鼻腔鼻窦低级别non-ITAC好发于鼻腔、筛窦和上颌 窦,确诊依靠病理,手术治疗复发率不高,不易发生转移,但复发会出现高级别恶变。彻底切除病变预后较好。术前若是考虑病变范围过大,手术不能彻底切除,可尝试行诱导化疗,术后辅助放疗。     

鼻腔鼻窦窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的临床病理特征分析

目的 探讨发生在鼻腔鼻窦的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)的临床、病理特征。方法 报道3例鼻腔鼻窦SHML患者的临床资料,总结分析其临床病理特征并进行相关文献复习。结果 发生在鼻腔鼻窦的SHML临床以鼻塞为主。病理组织学特点为在淋巴、浆细胞背景下,可见弥漫浸润的窦组织细胞,局部见“封入”现象。免疫组织化学染色示肿瘤细胞表达CD68、S-100。结论 SHML是一种组织细胞增生性病变,发生在鼻腔鼻窦的SHML非常罕见,临床表现缺乏特异性。病理学诊断为金标准,以手术治疗为主,但效果不佳。     

儿童筛窦尤文氏肉瘤1例并文献复习

目的 探讨儿童鼻窦尤文肉瘤(ES)的临床特征、诊疗方法及预后。方法 回顾性分析1例筛窦ES的临床资料,并结合相关文献进行讨论。结果 该患者为原发性筛窦ES,术前诊断缺乏特异性临床表现和影像学特征。最终通过组织病理及免疫组织化学确诊。患者接受手术联合化疗、放疗的综合治疗,随访8个月无复发和转移。结论 儿童筛窦ES极罕见,临床表现无特异性,病理特征与鼻腔其他小圆细胞肿瘤相似,建议采用免疫标记物CD99+NKX2.2的方法诊断。鼻窦ES多采用综合治疗方案,预后较好。     

原发性鼻腔-鼻窦砂粒体型脑膜瘤1例报道并文献复习

目的 通过报道1例原发于鼻腔-鼻窦砂粒体型脑膜瘤患者的临床资料及相关文献复习，以提高临床医师对该病的认识及诊疗水平。方法 患者，女，50岁，因"渐进性右侧鼻塞1年余"入院。术前影像学检查提示右侧鼻腔及筛窦内不规则占位性病变，遂在全麻鼻内镜下行右侧鼻腔筛窦肿物切除术。结果 肿物完全切除，术后病理及免疫组化确诊为砂粒体型脑膜瘤（WHO I级）。患者鼻塞及头痛症状消失，术后2个月复诊见鼻腔术区黏膜上皮化完成，鼻腔无粘连，暂未见肿物复发。结论 原发于鼻腔-鼻窦的异位砂粒体型脑膜瘤少见，缺乏特异性临床表现，容易误诊。诊断主要依靠病理检查，治疗上应争取完全切除肿物及周边受侵犯组织，以达到根治，防止复发。     

晚期鼻腔鼻窦腺样囊性癌12例临床分析

目的总结原发于鼻腔鼻窦的晚期腺样囊性癌(ACC)的临床特征,探讨切缘病检结果以及复发或转移与预后的关系。方法回顾性分析12例晚期鼻腔鼻窦ACC患者的临床资料、治疗方法及预后。其中T3和T4期病变患者各6例,均无局部淋巴结及全身转移。首次治疗均以手术为主,9例联合术后放疗,4例联合化疗,复发及转移的治疗方式各异,仍以再手术为主。结果在20次首发及复发病灶的手术中,切缘阳性率高(75%,15/20),切缘阳性者生存时间最长达32年;随访期间局部复发7例(2例合并远处转移),单纯远处转移1例,局部复发并远处转移患者最长生存达32年。结论晚期鼻腔鼻窦ACC手术切缘阳性率高,局部复发率高,但局部复发或远处转移后仍能带瘤生存较长时间,在行根治性手术以及复发或转移治疗决策时应充分考虑患者的生存质量。     

鼻腔鼻窦腺样囊性癌放疗后诱发未分化多形性肉瘤1例报道

目的 总结鼻腔鼻窦腺样囊性癌放疗后诱发未分化多形性肉瘤（UPS）的诊疗经验。方法 回顾性分析1例鼻腔鼻窦腺样囊性癌术后4年放疗诱发未分化多形性肉瘤患者的临床资料,并结合文献进行分析。结果 患者于2015年1月行鼻侧切开上颌骨大部分切除术,术中完整切除肿瘤,术后病检结果提示为左侧上颌窦腺样囊性癌,术后规律行放化疗,2018年12月患者考虑肿瘤复发,行鼻侧切开左侧上颌骨次全切除术及鼻腔鼻窦肿瘤切除术,完整切除肿瘤,术后病理结果提示为UPS。结论 UPS是一种罕见的异质性实体肿瘤,其发病率低,恶性程度高,预后差,手术完整切除肿瘤仍然是目前最有效的治疗方法,多学科综合治疗对其预后有积极作用。     

鼻内镜下鼻窦骨纤维异常增殖症累及颅底或眼眶的手术治疗

目的 探讨鼻内镜下鼻窦骨纤维异常增殖症累及颅底或眼眶的手术治疗与经验总结。方法 回顾性分析2017年7月—2020年12月南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科收治的13例采用鼻内镜手术治疗累及颅底或眼眶的鼻窦骨纤维异常增殖症患者的临床资料,结合手术治疗及术后疗效进行综合评价。结果 13例患者术后均无严重并发症,受累颅底或眼眶病变组织彻底切除,无眼球功能障碍及脑脊液鼻漏。随访6～48个月,所有患者均无复发。结论 对于累及颅底或眼眶的鼻窦骨纤维异常增殖症的患者,鼻内镜结合导航及等离子技术可彻底切除病变组织以达到功能重建的效果。     

鼻腔鼻窦软骨肉瘤9例临床分析

目的：提高对发生于鼻腔鼻窦的软骨肉瘤的诊治水平。方法：回顾性分析9例鼻腔鼻窦软骨肉瘤患者的临床资料。结果：鼻腔鼻窦软骨肉瘤的临床病理特征复杂且差别较大，4例继发性鼻腔鼻窦软骨肉瘤患者比原发性患者病变广泛且接近颅底，预后较差，不规则的斑块状钙化点是本病典型的影像学特点。9例均是经行部分或全部肿块切除后病理确诊，病理学分级以I级多见。结论：结合既往史，临床表现和CT检查，尽早手术探查行部分或全部肿块切除术有助于早期诊断和提高疗效。     

Epidemiologic analysis of 72 carcinomas of the nasal cavity and paranasal sinuses

ObjectiveThe aim of this study is to define the epidemiological aspects of carcinoma of the nasal cavity and paranasal sinusesMaterial and methodsWe performed a retrospective study of 72 carcinomas of the nasal cavity and paranasal sinuses. Various sites, age and sex distribution, drug consumption, TNM stage grouping and treatment were reported.ResultsThe average age was 63. Seventy- five percent of patients (54/72) were male and 25% (18/72) female. The site of origin was paranasal sinuses in 46 patients (64%), 30 in ethmoid sinus, 15 in maxillary sinus and 1 in sphenoid sinus. Twenty-six patients (36%) were located in nasal cavity.Squamous cell carcinoma was the most frequent histological type in both localizations. The 5-yea adjusted survival rate for all patients was 60% (IC: 54-66), 36% (IC: 28-44) for paranasal sinus carcinoma and 86% (IC: 79-93) for nasal cavity carcinoma. The 5-year adjusted survival rate according to the T distribution in 46 carcinomas paranasal sinus was 80% T2, 71% T3, 19% T4a and 6% T4b.(p=0.0002).ConclusionsCarcinoma of nasal cavity and paranasal sinuses represent a group of tumors that differ from the rest of carcinomas of the head and neck.     

鼻腔鼻窦孤立性纤维性肿瘤1例报道及文献复习

目的 探讨发生于鼻腔鼻窦的孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床诊治经验.方法 结合1例鼻腔及鼻窦SFT患者的病例资料,并回顾性分析国内外文献,对SFT的临床特点、诊断与治疗进行讨论.本例患者术前CT提示:左侧鼻腔鼻窦肿物性质不明,鼻腔息肉可能.予以鼻腔新生物活检后鼻腔出血量大,随即全麻下行鼻内镜左侧鼻腔鼻窦新生物切除术,并...     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤手术治疗的疗效分析

目的：观察鼻内镜下鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤手术治疗的临床疗效。方法回顾性分析在我院诊治的鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤患者56例,采用鼻内镜或鼻内镜联合Caldwell-Luc手术治疗,总结其临床疗效。结果56例患者术后效果良好,无严重并发症发生。术后随访2年,6例病变复发,2例术腔存在炎性肉芽组织,48例痊愈,治愈率85.7%。结论鼻内镜手术是治疗鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的有效手段。应根据肿瘤侵犯的范围不同而采取不同的术式,术后宜定期复查,以便及时妥当处理局部病变。     

鼻腔鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤磁共振表现及临床价值

目的 探讨鼻腔鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)的磁共振(MRI)表现和临床价值.方法 回顾性分析5例经组织病理学证实的鼻腔鼻窦ERMS的临床、病理和MRI资料,重点分析肿瘤发生的年龄、临床症状、发生部位和MRI特点,以及MRI在诊断和治疗过程中的价值.结果 ERMS患者主要临床症状包括:鼻塞4例次,眼球突出4例次,视力下降2例次,涕中带血1例次,嗅觉下降1例次,眼球活动受限1例次.本组5例中,有4例病变主体位于筛窦,1例位于鼻中隔,均累及眼眶、前颅窝底脑膜及多个鼻窦.依据国际横纹肌肉瘤研究组(Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies,IRS)分期标准,Ⅱ期1例,Ⅲ期4例.病变与脑灰质比较,T1W1为均匀等信号2例;以等信号为主,散在小片状高信号3例.T2W1以稍高信号为主,混杂片状低信号2例;以稍高信号为主,见散在小点状、片状更高信号3例.5例ERMS增强扫描均为明显不均匀强化,内见散在片状无强化区,其中2例见线环样、葡萄样强化.4例肿瘤内有出血.全部5例均有不同程度的骨质推压改变和骨质破坏,骨质破坏区均见残存骨质.结论 鼻窦ERMS的MRI表现具有一定的特征性,MRI能准确显示肿瘤的侵犯范围,对肿瘤的定性诊断、临床分期和治疗效果的评价均有一定的指导意义.     

Predictors of nodal metastasis in sinonasal squamous cell carcinoma: A national cancer database analysis

ObjectiveWe present the largest population based study of sinonasal squamous cell carcinoma (SCC) to identify risk factors for presentation with nodal metastasis.MethodsThe National Cancer Database (NCDB) was used for this study. Location codes corresponding to the nasal cavity and paranasal sinuses and histology codes representing SCC malignancy were queried. Logistic regression analysis was performed to identify factors associated with presentation with nodal metastasis.Results6448 cases met inclusion criteria. Nodal metastasis at presentation was seen in 13.2% of patients, with the sinus subsite (19.3%) being a significant risk factor for nodal metastasis at presentation when compared to the nasal cavity (7.9%). Logistic regression analysis showed black, uninsured and Medicaid patients were more likely than white and privately insured patients, respectively, to present with nodal metastasis.ConclusionsIn sinonasal SCC, the sinus subsite has a significantly increased risk of nodal metastasis compared to the nasal cavity. Black race, uninsured and Medicaid patients are more likely to have nodal metastasis at presentation.     

鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤5例临床分析

目的：提高对鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤的认识和诊治水平。方法：回顾性分析5例鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤患者的临床资料及病理资料。结果：5例CT检查结果提示血管性肿瘤,病变多呈均一高密度块影,并有明显强化的特点。病理检查提示肿瘤富含毛细血管,呈树枝状,管腔内壁为正常内皮细胞,管腔周围有弥漫分布的圆形、卵圆形或梭形外皮细胞排列,可见核分裂像。所有病例均行手术切除并经病理检查证实。肿瘤预后与病理分级密切相关;高度恶性肿瘤的复发率明显高于中间性和低度恶性肿瘤。该组误诊率为80%。结论：血管外皮细胞瘤是一类潜在恶性肿瘤,影像学检查有助于病变的定性定位及手术方案的制定,但缺乏特征性表现,最终诊断需依靠病理学检查。完整手术切除仍是目前最佳的治疗方法。其临床行为与病理分级密切相关,临床医师要重视组织病理学特征的描述。所有病例均需密切随访。     

The importance of the differential diagnosis in rhinology: respiratory epithelial adenomatoid hamartoma of the sinonasal tract

IntroductionRespiratory epithelial adenomatoid hamartoma (REAH) is an uncommon lesion of the nasal and paranasal sinuses. It was first described in 1995 by Wenig and Heffner, and only about 60 cases have been published since then.Material and methodsWe present 6 case studies of nasal cavity hamartoma diagnosed and treated at our institution between 2005 and 2010. We also conducted a literature review and comprehensive study of the differential diagnosis of this condition, both clinical and pathological.ResultsThe male-female ratio was 5:1, with a mean age of 63.1 years. The most frequent symptoms were nasal obstruction, rhinorrhea and loss of smell. All cases were treated with endoscopic sinus surgery, without recurrences in the follow-up period (28.2 months; SD = 11.5 months).ConclusionWe suggest that differential diagnosis should be made on the basis of nasal polyps, antrochoanal polyps, inverted papilloma and low-grade adenocarcinoma. This review of published cases is of equal interest to both pathologists and otorhinolaryngologists.