氧化苦参碱的血管药理作用研究进展

氧化苦参碱能对抗缺氧、高糖和细菌毒素对血管内皮细胞的损伤,抑制血管内皮-间质转化,也能对抗低氧、转化生长因子-β（TGF-β）、高血脂诱导血管平滑肌细胞增殖以及β-甘油磷酸盐对血管平滑肌细胞的损伤,从而产生血管保护作用和改善血管功能。氧化苦参碱能扩张血管和对抗高糖高脂、苯肾上腺素对血管的挛缩作用;可通过神经节阻断和促进一氧化氮合成和释放,产生降压作用,也能通过改善心功能调节血压;能抑制大鼠因缺氧或野百合碱引起的肺动脉高压和肺血管重构以及高脂饮食引起的动脉粥样硬化。     

红景天苷的血管药理作用研究进展

红景天苷能对抗缺氧、H₂O₂、高糖、高同型半胱氨酸、烟雾、失重对血管内皮细胞的损伤;对抗缺氧、高糖、去甲肾上腺素、血小板源生长因子、血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞或血管外膜成纤维细胞增殖,从而产生血管保护作用并改善血管功能。红景天苷对阻力血管具有收缩和舒张的双重调节作用;其血管舒张作用是内皮和非内皮依赖性的,能对抗KCl、CaCl₂、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、高同型半胱氨酸、高血糖、高原缺氧、H₂O₂、氯气等对血管的挛缩和损伤作用。红景天苷能解除蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛,抑制大鼠因缺氧或野百合碱引起的肺动脉高压和肺血管重建,抑制多种实验性动脉粥样硬化形成并提高动脉粥样斑块的稳定性。     

红景天苷的血管药理作用研究进展

红景天苷能对抗缺氧、H₂O₂、高糖、高同型半胱氨酸、烟雾、失重对血管内皮细胞的损伤;对抗缺氧、高糖、去甲肾上腺素、血小板源生长因子、血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞或血管外膜成纤维细胞增殖,从而产生血管保护作用并改善血管功能。红景天苷对阻力血管具有收缩和舒张的双重调节作用;其血管舒张作用是内皮和非内皮依赖性的,能对抗KCl、CaCl₂、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、高同型半胱氨酸、高血糖、高原缺氧、H₂O₂、氯气等对血管的挛缩和损伤作用。红景天苷能解除蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛,抑制大鼠因缺氧或野百合碱引起的肺动脉高压和肺血管重建,抑制多种实验性动脉粥样硬化形成并提高动脉粥样斑块的稳定性。     

氧化苦参碱对心血管疾病的药理作用及其机制研究进展

氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)属喹诺里西啶类生物碱,主要从中药苦参中提取。OMT对心血管系统疾病有抗心律失常、强心、降血压、抗心肌损伤等作用,在心血管疾病的防治方面有广阔的应用前景。该文对近几年OMT在心血管系统中的药理作用及机制研究进展进行了综述。     

苦参碱对呼吸系统疾病的药理作用研究进展

苦参碱具有抗微生物、抗氧化、抗炎、抗过敏和增强免疫调节,以及对抗组胺、乙酰胆碱收缩气管的作用。苦参碱还具有抑制肺成纤维细胞增殖和胶原合成的作用。因此,苦参碱能对抗哮喘、急性肺损伤和肺纤维化。临床上苦参碱已被试用于各种儿童哮喘和肺纤维化的治疗。综述苦参碱对呼吸系统疾病的药理作用文献,并对其研究进展做了分析。     

粉防己碱对心血管的药理作用研究进展

目的：介绍粉防己碱对心血管新的药理作用,供进一步开发此药作参考。方法：对近年来国内外期刊中相关献进行检索、综述。结果：粉防己碱是钙通道阻滞剂,对钙激活钾通道有双向调节作用．对心血管系统除具有已熟知的抗高血压、抗心律失常、扩张冠脉等作用外,还具有抗心肌缺血-再灌注损伤、抗肺动脉高压、抗血管平滑肌增殖、抗心肌细胞肥厚和调节心血管活性物质释放等新型药理作用。结论：粉防己碱在心血管疾病的防治中有着广泛的应用前景,值得进一步开发。     

苦参碱防治肾病的药理作用及其机制的研究进展

苦参碱具有抗内毒素性肾损伤、抗化疗药肾损伤、抗免疫性肾损伤、抗尿酸性肾病、抗输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化和抗糖尿病肾病的作用.苦参碱肾脏保护作用的机制可能是下调脂多糖识别受体的表达、抑制JAK/STAT通路、抑制PI3K/AKT/mTOR通路和抑制ERK1/2通路,从而阻断TGF-β1/Smad和NF-κB炎性信号通路,...     

苦参碱中枢药理作用的研究进展

中药苦参是具有悠久应用历史的传统中药之一,具清热燥湿、杀虫、利尿等功效。苦参含有多种化学成分并分别具有不同的化学活性。苦参对中枢系统有镇静催眠,解热以及镇痛的功效。其中苦参碱是镇静催眠的主要成分之一。本文对苦参碱的中枢药理作用予以综述。     

苦参碱抗肝癌药理作用及临床应用的研究进展

苦参碱能防治二乙基亚硝胺诱发大鼠原发性肝癌和小鼠肝癌H22细胞移植瘤在小鼠体内的生长。体外实验发现苦参碱能浓度相关地抑制肝癌H22细胞、SMMC-7721细胞、BEL-7402细胞、BEL-7404细胞、Hep3B细胞、QGY细胞、QGY/CDDP细胞、97H细胞、CRBH-7919细胞、CRBH-7919/mdr1细胞增殖、黏附、迁移、侵袭并诱导凋亡,也能诱导人肝癌SMMC-7721细胞、BEL-7402细胞、BEL-7404细胞、化学品诱发肝癌大鼠体内的低分化肝卵圆细胞分化,也能提高荷瘤机体的免疫调节功能。临床上苦参碱注射液正在试用于肝癌的治疗和复发的预防。     

苦参碱对胃肠道疾病的药理作用研究进展

苦参碱具有调节胃肠道运动和抑制结直肠推进运动的作用,以及胃肠黏膜的保护作用,能防治腹泻和结肠炎(包括溃疡性结肠炎)以及溃疡和慢性萎缩性胃炎.其作用机制与其抗氧化、抗炎和免疫调节作用有关.苦参碱还具有抗病毒和肺的保护作用.综述苦参碱对胃肠道疾病的药理作用文献,并对其研究进展做了分析.     

苦参碱和氧化苦参碱对预防口腔疾病的临床药理作用研究进展

氧化苦参碱能保护牙周膜细胞免遭内毒素伤害,能抑制牙周炎症和牙槽骨吸收,还能治疗化学性烧灼引起的兔口腔溃疡和流行性腮腺炎,也能阻滞白假丝酵母黏附于人口腔黏膜上皮细胞.这些作用均与苦参碱和氧化苦参碱具有广谱的抗菌、抗病毒、抗炎和免疫调节作用有关.苦参碱和氧化苦参碱还具有抗头颈部肿瘤的作用.临床上已将复方苦参注射液(苦参碱和...     

苦参碱和氧化苦参碱对细菌性阴道炎的临床药理作用研究进展

苦参碱和氧化苦参碱具有广泛的生物活性,如保护心、肝、肺、肾、脑和血管的作用,对心脏有正性肌力、负性频率、抗心律失常的作用,其还有升高白细胞、平喘、抗溃疡、抗纤维、中枢神经药理作用(镇静、催眠、镇痛等),以及抗肿瘤、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗炎等药理作用.在妇科治疗领域中,苦参碱和氧化苦参碱具有抗妇科肿瘤作用,能保护乳腺上皮细胞、子宫内膜上皮细胞和阴道上皮细胞的功能,还能对抗各种致病因子引起的上皮细胞炎性病变.临床上已将其用于治疗各种宫颈炎、阴道炎,也被试用于治疗乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌.文中综述苦参碱和氧化苦参碱防治细菌性阴道炎临床药理作用的文献资料,并对其研究进展做了分析.     

中药半夏提取物的毒性及其“抗早孕”药理作用的研究进展

中药半夏具有肝、肾、肠毒性,引起功能异常和组织病理损伤。半夏还具有强烈的刺激毒性,引起接触部位的组织(嘴唇、口腔、声带、胃肠、眼等黏膜)发生炎症反应。半夏也具有致突变和生殖毒性,引起母体阴道出血、胚胎早期死亡,并流产,产生"抗早孕"作用。这些毒性均以生半夏为最大,生半夏经炮制或加热(如水煎)毒性减弱,甚至消失。半夏生物碱可能是致肝毒性的主要成分。半夏草酸钙针晶及其携带的半夏凝集素是半夏刺激毒性的主要成分,其中针晶引起机械性刺激,而半夏凝集素引起化学性刺激毒性。半夏凝集素也是"抗早孕"的活性成分。综述中药半夏致急慢性毒性、剌激毒性、突变毒性和"抗早孕"生殖毒性药理作用的研究文献资料,并对其研究进展做了分析,为临床合理使用中药半夏提供参考。     

苦参碱和氧化苦参碱对霉菌性和滴虫性阴道炎临床药理作用的研究进展

苦参碱和氧化苦参碱均具有广泛的生物活性,如保护心、肝、肺、肾、脑、血管的作用,其对心脏有正性肌力、负性频率、抗心律失常的作用,还具有升高白细胞、平喘、抗溃疡、抗纤维化及镇静、催眠、镇痛等中枢神经药理作用,以及抗肿瘤、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗炎等药理作用;在妇科治疗领域,苦参碱和氧化苦参碱具有抗妇科肿瘤的作用,能保护乳腺上皮细胞、子宫内膜上皮细胞和阴道上皮细胞,也能对抗各种致病因子引起的上皮细胞炎性病变.临床上已被用于治疗各种宫颈炎、阴道炎,也被试用于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌的治疗.本文中综述了苦参碱和氧化苦参碱对霉菌性和滴虫性阴道炎临床治疗的药理作用文献,并对其研究进展做了分析.     

吉非罗齐的药理作用及临床应用研究进展

人们生活水平的提高和生活方式的改变,高血脂人群也逐渐增多。吉非罗齐是临床常用的降脂药物,本文将系统查阅并收集国内外的相关文献,从药理及临床两方面对降脂药吉非罗齐的研究现状进行综述,为吉非罗齐的进一步研究提供了文献基础。     

糖尿病心脑血管病变的研究进展

糖尿病心脑血管病变是导致糖尿病患者死亡的主要原因之一,其致病机制复杂,治疗药物涉及广泛。本文对糖尿病心脑血管并发症的发病机制、治疗药物及其作用机制方面的研究进展进行综述。     

苦参碱对病毒性肝炎治疗药物协同作用疗效的评价进展

苦参碱被广泛应用于乙型肝炎的临床治疗;苦参碱与干扰素、拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、甘草酸类制剂、还原型谷胱甘肽或胸腺肽联用具有协同作用的疗效。苦参碱还可以降低对干扰素、甘草酸二铵不良反应的发生,能显著提高甘草酸类制剂、阿德福韦酯、还原型谷胱甘肽的总胆红素的复常率,这可能与苦参碱还具有促进胆汁分泌有关。综述苦参碱对病毒性肝炎治疗药物协同作用的疗效文献,并对其疗效协同作用的评价做了分析。     

半夏及其炮制品对神经和循环系统的药理作用研究进展

半夏及其炮制品具有镇静催眠、抗惊厥的中枢抑制作用,也具有抗抑郁,改善学习记忆作用,半夏所含的生物碱可能是其产生中枢神经药理作用的活性成分。半夏还能提高迷走神经和运动神经的活动,半夏凝集素可能是其直接作用于神经末梢,易化神经递质释放的活性成分。半夏还可通过提高失偶联蛋白-1、过氧化物酶体增殖物激活受体-α、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活子-1α的基因表达,促进脂肪氧化和机体产热,产生降血脂作用。半夏及其炮制品还具有抗心律失常,增加冠脉流量,保护心脏缺血再灌注损伤和血管内皮细胞损伤作用。半夏还能抑制血小板聚集、血栓形成和防止凝血因子耗竭以及改善血液流变学各项参数。综述半夏及其炮制品对神经和循环系统的药理作用文献,对其研究进展做了分析。     

Comparison of the Effects of a New Vasodilator Pinacidil and Nifedipine on Isolated Blood Vessels

Abstract: In isolated human crural veins studied in vitro pinacidil (0.038–380 μM) caused a concentration-related inhibition of noradrenaline, 18 μM (NA) and 127 mM K⁺-induced contractions. Pinacidil was more potent in inhibiting the NA-contraction than that induced by K⁺, whereas the reverse was seen for nifedipine. At the highest concentrations greater inhibitions of the NA-induced contractions could be obtained with pinacidil than with nifedipine. The inhibitory effect of pinacidil on the K⁺-induced contractions was eliminated during a 1 hr wash-out period. In contrast to this, the inhibitory effect of nifedipine could not be eliminated during 4 hrs repeated wash-out. Pinacidil was completely devoid of inhibitory effect on ⁴⁵Ca net influx in rat aorta, whereas nifedipine caused a significant reduction of influx. The results indicate that both pinacidil and nifedipine are effective vasodilatators in human vessels. Pinacidil seems to be more effective in NA-induced contractions than does nifedipine. The mechanism of action of pinacidil cannot be attributed to an inhibitory effect on cellular calcium entry.