当归等对博莱霉素致鼠肺损伤和脂质过氧化物生成的影响

利用博莱霉素致大鼠肺损伤模型,观察了当归、丹参及消炎痛对博莱霉素致肺损伤的病理改变、血清脂质过氧化物含量和肺湿重/体重的变化。结果发现,当归和丹参可明显减轻肺泡炎的严重程度,降低肺湿重/体重(P<0.01),并可抑制脂质过氧化物的产生(P<0.01),消炎痛则无上述作用。表明当归和丹参可阻抑博莱霉素引起的急性肺损伤,作用机理可能是两药对自由基的清除作用。     

当归等对博莱霉素致鼠肺损伤和脂质过氧化物生成的影响

利用博莱霉素致大鼠肺损伤模型，观察了当归、丹参及消炎痛对博莱霉素致肺损伤的病理改变、血清脂质过氧化物含量和肺湿重／体重的变化。结果发现，当归和丹参可明显减轻肺泡炎的严重程度，降低肺湿重／体重（Ｐ〈０．０１），并可抑制脂质过氧化物的产生（Ｐ〈０．０１），消炎痛则无上述作用。表明当归和丹参可阻抑博莱霉素引起的急性肺损伤，作用机理可能是两药对自由基的清除作用。     

博莱霉素致肺损伤作用研究

为探讨使用博莱霉素的患者产生肺炎样症状和肺纤维化样症状的机理，给动物从气管内注入博莱霉素Ａ５，观察其对肺脏的作用，发现该药到达肺组织后，可引起明显的肺损伤。早期先引起肺泡炎，后期可导致肺纤维化。实验从病理学上揭示了博莱霉素引起肺炎样和肺纤维化样症状的原因。提示在给患者使用博莱霉素时，一旦其出现了肺炎样症状，就应及时停药并进行胸部Ｘ线检查，及时给予适当处理，以防止肺纤纤维化的发生。     

博莱霉素致肺损伤作用研究

为探讨使用博莱霉素的患者产生肺炎样症状和肺纤维化样症状的机理,给动物从气管内注入博莱霉素A_5,观察其对肺脏的作用。发现该药到达肺组织后,可引起明显的肺损伤。早期先引起肺泡炎,后期可导致肺纤维化。实验从病理学上揭示了博莱霉素引起肺炎样和肺纤维化样症状的原因。提示在给患者使用博莱霉素时,一旦其出现了肺炎样症状,就应及时停药并进行胸部X线检查,及时给予适当处理,以防止肺纤纤维化的发生。     

丹参酮对博莱霉素所致急性肺损伤的保护作用

博莱霉素(Bleomycin,简称BLM)是多肽素抗肿瘤药物,单次气管内注射BLM可复制出与人肺间质性疾病相似的动物模型,但发病机理迄今未明。我们观察了腹腔内注射丹参酮ⅡA磺酸钠对BLM所致的SD大白鼠急性肺损伤的保护作用。     

槲皮素对博莱霉素致鼠肺纤维化的防治作用

目的：观察SD大白鼠腹腔内注射槲皮素对实验性博莱霉素致肺纤维化的防治作用。方法：通过博莱霉素致鼠肺纤维化的动物模型。动态观察各实验组与肺纤维化形成相关的第3、7、14、28天肺组织匀浆羟脯氨酸、脂质过氧化物（LPO）含量,动态观察肺组织病理学变化及形态学定量测量肺组织中炎症细胞数/每高倍视野、肺泡间隔宽度、单位过氧化物（LPO）含量,动态观察肺组织病理学变化及形态学定量测量肺组织中炎症细胞数/每高倍视野、肺泡间隔宽度、单位面积肺纤维化灶所占的分面积。结果：实验组与对照组相比,槲皮素组能显著地降低博莱霉素致肺纤维化程度。结论：槲皮素对博莱霉素致肺纤维化有一定的防治作用。     

NF-κB反义寡核苷酸对博莱霉素致小鼠急性肺损伤的保护作用

目的研究转录因子NF-κB在博莱霉素(BLM)致小鼠急性肺损伤病理过程中的重要作用,及其反义寡核苷酸对肺损伤的防治作用。方法小鼠随机分为5组,于0d经小鼠尾静脉分别注射150mg/kg或300mg/kgBLM,在注射前6h和注射后第5d,150组和300组分别注射生理盐水(NS);anti150组和anti300组分别注射p65的硫甙反义寡核苷酸(900μg/只);同时设立正常对照组,分别在3个时间点(注射前6h、0d、第5d),经尾静脉注射NS,观察各组小鼠体质量变化、死亡情况和肺组织病理改变。结果(1)150组和anti150组死亡率分别为53%和0%(P<0.05);而300组和anti300组死亡率分别为100%和60%(P<0.05)。p65反义寡核苷酸抑制了BLM所致小鼠死亡;(2)150组和anti150组小鼠的最低体质量分别减轻至原来的(65.5±7.8)%和(82.1±3.4)%(P<0.01)。p65反义寡核苷酸改善了BLM所致小鼠体质量减轻;(3)肺组织HE染色显示,BLM致死的150组小鼠,可见肺组织血管结构丧失,出血性水肿,肺泡腔内大量炎性渗出;非BLM致死小鼠注射BLM后14d,可见肺组织大片实变,肺泡结构丧失。而anti150组14d明显减轻了BLM导致的肺组织损伤。结论NF-κB可能在BLM致小鼠急性肺损伤过程中具有重要作用。NF-κB反义寡核苷酸对BLM所致小鼠急性肺损伤具有保护作用。     

乙胺嗪对博莱霉素致鼠肺纤维化影响的实验观察

博莱霉素(Bleomycin,BLM)是多肽类抗肿瘤药,单次气管内注射可复制出与人肺间质性疾病相似的动物模型,但其致病机制尚未完全阐明。我们观察了白三烯(leukotrienes,LTs)生物合成抑制剂乙胺嗪(Diethylcarbamazine,DEC)腹腔注射对BLM所致SD大白鼠肺间质纤维化实验及病理改变的影响,探讨白三烯在肺纤维化发病机理中的作用。1 材料与方法1.1 试剂及配制:博莱霉素A_5(天津河北制药厂)用生理盐水配成.2mg/ml;乙胺嗪(南京制药厂)配     

虫草复方对博莱霉素致大鼠肺纤维化的作用及其机制

目的 探讨虫草复方对博莱霉素致大鼠肺纤维化的作用及其机制。方法 Wistar大鼠随机分为对照组,模型组,复方虫草高、低剂量（150、75 mg/kg）组和醋酸泼尼松（3.33 mg/kg）组,每组18只。除对照外其余各组大鼠采用气管内一次性滴注盐酸博莱霉素造模,对照组大鼠气管内一次性滴注等体积生理盐水。造模后第2天开始给药,对照组和模型组分别ig给予等体积生理盐水。各组动物于7、14、28 d随机处死6只,分别观察大鼠肺指数、肺组织羟脯氨酸（Hyp）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）活性及血清中MDA的量和SOD的活性。同时取固定部位肺组织进行病理组织学检查,并应用免疫组织化学法检测转化生长因子-β1（TGF-β1）、I型胶原、III型胶原在肺组织中的表达;观察各组大鼠动脉血气的变化。结果 虫草复方能明显降低肺纤维化大鼠肺指数和肺组织Hyp的量,并可提高血清和肺组织中SOD活性,降低血清和肺组织中MDA和肺组织TGF-β1、I型胶原、III型胶原的表达;虫草复方可使肺纤维化大鼠动脉二氧化碳分压[p(CO₂)]降低和血氧分压[p(O₂)]提高;虫草复方明显改善实验性大鼠肺纤维化程度。结论 虫草复方对大鼠肺纤维化具有一定的干预作用,其机制可能与抗脂质过氧化、抑制TGF-β1表达、减少肺泡间质胶原沉积及改善肺呼吸功能有关。     

白及提取物对博莱霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用

目的：探究白及提取物中抗大鼠肺纤维化（PE）的活性部位,并对活性部位的化学性质进行分析。方法采用95%乙醇提取白及得到白及醇提物,药渣水提醇沉法提取得到白及多糖。雄性SD大鼠气管内一次性注射博莱霉素（5 mg/kg）诱导PF模型,灌胃给予白及醇提物（300 mg/kg）或白及多糖（300 mg/kg）,14 d和28 d观察肺组织病理学及胶原沉积变化,计算肺系数,并检测羟脯氨酸含量。采用苯酚-硫酸法测定白及多糖部分糖含量,高效凝胶色谱法测定其相对分子质量大小,高效液相色谱方法研究其单糖组成。结果与PE模型组比较,白及多糖治疗组的大鼠肺组织病理改变明显改善,且肺系数及羟脯氨酸含量明显降低（P＜0.05,P＜0.01）,而白及醇提物组无显著性改善作用。白及多糖糖含量81.41%,数均分子质量（Mn）约为2.23×105,由甘露糖和葡萄糖组成。结论白及多糖能显著降低肺组织羟脯氨酸的产生及胶原的沉积,并延缓PE的发展进程。     

Protective Effect of Radix Ginseng on Peroxidation Injury in Myocardium and Erythrocytes of Streptozocin－Induced Diabetic Rats

ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｏｆＲａｄｉｘＧｉｎｓｅｎｇｏｎＰｅｒｏｘｉｄａｔｉｏｎＩｎｊｕｒｙｉｎＭｙｏｃａｒｄｉｕｍａｎｄＥｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｓｏｆＳｔｒｅｐｔｏｚｏｃｉｎ－ＩｎｄｕｃｅｄＤｉａｂｅｔｉｃＲａｔｓＸｉｅＺｏｎｇ－ｃｈａｎｇ（...     

黄芪对哮喘患者气道反应性的影响

目的:探讨黄芪注射液降低气道反应性的作用.方法: 哮喘患者32例,治疗前测定用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分率(FEV1%)、最大呼气流速(PEF),用乙酰甲胆碱(Mch) 累积量0.033 μmol和1.98 μmol作激发试验. 经黄芪注射液治疗3 wk后,再测定上述肺功能指标. 结果: 黄芪注射液治疗后患者FVC增加(3.42±0.22→3.53±0.22, P＜0.05);FEV1(2.32±0.13→2.56±0.13), FEV1%(76.6±2.8→ 85.3±3.9)和PEF(3.80±0.17→4.20±0.17)的增加更有显著性意义(P＜0.01). 结论: 黄芪能改善哮喘患者的通气功能,降低气道高反应性.     

当归对博来霉素致鼠急性肺损伤的预防作用

以博来霉素（国产名平阳霉素）１次气管内灌注造成大鼠急性肺损伤，观察当归注射液对其预防作用。结果表明：当归能显著减轻肺泡炎的程度（Ｐ＜０．０１），减少肺部炎症介质的分泌，抑制丙二醛的产生（Ｐ＜０．００１）。其机制可能为调节免疫、直接清除氧自由基及活血化瘀，改善微循环。     

Protective Effects of Radix Astragali Injection on Multiple Organs of Rats with Obstructive Jaundice

Objective: To investigate the protective effects and mechanisms of Radix Astragali Injection on multiple organs of rats with obstructive jaundice(OJ). Methods: A total of 180 rats were randomly divided into the sham-operated, model control and treated groups(60 in each group). On 7, 14, 21 and 28 days after operation, the serum contents of alanine aminotransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST), r-glutamyl transpeptidase(r-GT), total bilirubin(TBil), direct bilirubin(DBil), blood urine nitrogen(BUN), and creatinine(CREA) were determined. And the pathological changes of livers, kidneys and lungs, and protein expressions of toll-like receptor-4(TLR-4) of livers, intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1) of lungs, Bax and nuclear factor-kappa B(NF-κB), as well as apoptotic indexes of multiple organs were observed, respectively. Results: The pathological severity scores of multiple organs(including livers on 7, 14, 21 and 28 days, kidneys on 14 and 28 days, and lungs on 14 days), serum contents of ALT(14 and 21 days), AST(14 days), TBil(7, 14, 21 and 28 days), DBil(14 and 21 days), BUN(28 days), protein expressions of TLR-4(in livers, 28 days), Bax(in livers and kidneys, 21 days), and apoptotic indexes in livers(7 and 21 days) in the treated group were significantly lower than those in the model control group(P0.05 or P0.01). Conclusion: Radix Astragali Injection exerts protective effects on multiple organs of OJ rats by improving the pathological changes of lung, liver and kidney, decreasing the serum index of hepatic and renal function as well as inhibiting the protein expression of TLR-4 and Bax in the livers and Bax in the kidneys.     

黄芪三七药对抑制炎症级联反应减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制研究

[目的]探讨黄芪三七药对对大鼠脑缺血再灌注后炎症级联反应的抑制作用及神经保护作用.[方法]将50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪组、三七组、黄芪三七组,每组10只.假手术组仅行游离血管操作,不做插线处理,其他各组采用改良Longa法构建大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠模型,缺血2 h,再灌注24 h后,进行神经功...     

振动刺激与黄芪注射联合治疗对失重引起的大鼠比目鱼肌萎缩的对抗作用

目的探讨振动与黄芪结合对后肢悬吊14 d引起的大鼠比目鱼肌萎缩的对抗效应。方法 30只雌性SD大鼠按体重匹配原则随机分为同步对照(Con),后肢悬吊(HU)和悬吊+治疗(HU-V-R)3组,每组10只。HU-V-R组大鼠在悬吊14 d期间,在大鼠的右下肢比目鱼肌肌腹部位施加"短时多次的间歇式"高频正弦波振动(100 Hz,0.5 mm);同时,给予每日1次的黄芪注射液腹腔注射(5 mL/kg)。14 d后,取比目鱼肌称量其湿重,计算湿重/体重;并进行比目鱼肌mATPase组织化学染色。结果与对照组比较,HU组大鼠在悬吊14 d后,比目鱼肌湿重、湿重/体重以及肌纤维横截面积均明显减小,同时Ⅰ型肌纤维比例减小而ⅡA型肌纤维比例增加(均P<0.05)。与HU组相比,HU-V-R组大鼠比目鱼肌的湿重、湿重/体重以及肌纤维横截面积明显增加,同时Ⅰ型肌纤维所占比例也明显增高(均P<0.05)。结论振动与黄芪结合能有效地对抗后肢悬吊引起的大鼠比目鱼肌萎缩。     

肝炎平对急性肝损害时脂质过氧化作用的实验研究

采用D-氨基半乳糖(D-GaIN)诱导大鼠急性肝损害模型,实验分成正常组、模型组、肝炎平组及肝得健组。观察了血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、TGF-α、肝细胞及红细胞中过氧化物(LPO)和肝组织及红细胞超氧化物歧化酶(SOD)的变化。结果表明:肝炎平和肝得健组血清中ALT、TGF-α及LPO与模型组相比明显下降(P<0.01),而肝炎平和肝得健组SOD活性分别是(594.7±164.8)、(575.0±174.5)U/g,明显高于模型组(417.64±139.5)U/g(P<0.01)。提示肝炎平能抗肝损害时肝组织氧自由基(FR)的产生,降低血浆和组织中LPO的水平,并能提高细胞SOD的活性,从而减轻肝损伤。其对肝细胞的保护作用与肝得健一致。     

EffectofRadixAstragaliinCombinedTherapyonT－LymphocyteSubsetsinPatientswithViralMyocarditis

ＥｆｆｅｃｔｏｆＲａｄｉｘＡｓｔｒａｇａｌｉｉｎＣｏｍｂｉｎｅｄＴｈｅｒａｐｙｏｎＴ－ＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅＳｕｂｓｅｔｓｉｎＰａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＶｉｒａｌＭｙｏｃａｒｄｉｔｉｓＥｆｆｅｃｔｏｆＲａｄｉｘＡｓｔｒａｇａｌｉｉｎＣｏｍｂｉｎｅｄＴｈｅ...     

黄芪对高眼压大鼠视网膜神经节细胞的保护作用

目的探讨黄芪对高眼压大鼠视网膜神经节细胞(RGC)的保护作用及眼压对其保护作用的影响。方法采用烙闭大鼠双眼上巩膜静法制备高眼压大鼠模型,将SD大鼠造模后随机分为假手术组、模型组、黄芪组、点药组、联合组。造模后4周开始干预,假手术组、模型组给予生理盐水灌胃,其他组分别给予黄芪(20 g/kg)灌服、降眼压药(贝美前列素)点眼及2种措施同时干预;干预4周后,采用激光共聚焦显微镜定量分析不同组大鼠的RGC数目及凋亡率的差异。结果假手术组RGC数目明显高于其他各组(P0.01),RGC凋亡率明显低于其他各组(P0.01);模型组恰好与假手术组相反;点药组较黄芪组RGC数目多而凋亡率低,但均无显著性差异(P0.05);联合组RGC数目明显高于点药组和黄芪组(P0.05)而凋亡率明显低于此2组(P0.05)。结论黄芪可通过抑制高眼压大鼠RGC凋亡发挥神经保护作用,与降眼压药物联合应用可提高其保护作用。     

黄芪对辐照小鼠粒-单系造血祖细胞的影响

目的 :探讨黄芪对造血功能的影响及作用机制。方法 :采用造血祖细胞体外培养和体内扩散盒植入技术 ,观察黄芪对辐照小鼠粒 单系造血祖细胞 (CFU GM)的影响。结果 :体内培养证明 ,辐照前、后用药组CFU GM分别为 (2 7 14± 5 88)个 / (4× 10 5BMC)和 (2 6 38± 4 90 )个 / (4× 10 5BMC) ,均较辐照对照组 (16 5 8± 3 37)个 / (4×10 5BMC)明显增高 (P <0 0 1) ,而体外培养未显示刺激活性。结论 :黄芪可刺激体内造血干细胞的增殖与分化 ,对辐照小鼠的骨髓具有保护作用。