RP-HPLC法测定氨酚双氢可待因片中对乙酰氨基酚、酒石酸双氢可待因的含量

目的建立高效液相色谱法测定氨酚双氢可待因片中对乙酰氨基酚、酒石酸双氢可待因两组分的含量。方法采用双波长测定上述两种成分,采用Hypersil C185μ(4.6mm×250mm)(大连依利特公司)色谱柱;乙腈-磷酸盐缓冲液(1%磷酸二氢铵和0.01mol.L-1辛烷磺酸钠溶液,用磷酸调pH3.0)(15∶85)为流动相;检测波长为280nm(对乙酰氨基酚);209nm(酒石酸双氢可待因)。结果线性范围分别为对乙酰氨基酚40.192μg.mL-1~401.92μg.mL-1(r=0.9999)、酒石酸双氢可待因0.8359μg.mL-1~8.3592μg.mL-1;平均回收率分别为对乙酸氨基酚100.1%(RSD=0.65%);酒石酸双氢可待因99.4%(RSD=0.33%)。结论本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的 建立RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用Hypersil C18柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长216 nm,流速为1.0ml·min-1.结果 对乙酰氨基酚在101.5～1522.5μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.0%,咖啡因在9.36～47.34μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率99.7%.结论 本方法简便快速,结果正确、可靠、重复性好.     

氨酚待因片中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的高效液相分离检测

可待因是镇咳及止痛效果好，成瘾性小的有效药物，在医疗上各国使用极为广泛。过去我国麻醉药用量比起世界各国几乎是末位，据统计每年全世界可待因生产使用量约150000kg，而我国仅数百公斤．近年来随着治疗用药的需求，也逐渐开发了麻醉药品新品种，氨酚待因片就是新发展的有效止痛药之一。     

HPLC法测定洛芬待因缓释胶囊中可待因的有关物质

目的：建立HPLC法测定洛芬待因缓释胶囊中磷酸可待因有关物质的检测法。方法：固定相：Agilent ZORB-AXSB-C18（250mm±4.6mm,5μm）,流动相：0.03mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调节PH值至3.5）-甲醇（93：7）;流速1.0ml/min;检测波长240nm。进样量40μl。结果：该色谱条件下,主成分与有关物质完全分离,各杂质分离度良好。在0.1219～4.874μg/ml范围内,吗啡的峰面积和浓度呈良好的线性关系,且回收率均符合规定要求。结论：本方法简便,重现性好,能够用于洛芬待因缓释胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱方法。方法用Hypersil Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）,检测波长245nm,流速1．0ml·min^-1。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0．3048～1．524mg·L^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．94％,RSD为0．24％（n=6）。结论该方法专属性强、操作简便。     

RP-HPLC法测定乌拉地尔缓释胶囊的含量

目的建立RP-HPLC法测定乌拉地尔缓释胶囊中乌拉地尔的含量。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.13 mol.L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH值6.0)(体积比为55∶20∶45),检测波长:268 nm,柱温:35℃,流速:1.0 mL.min-1,以外标法计算乌拉地尔缓释胶囊的含量。结果乌拉地尔线性为2~20 mg.L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%(n=5)。结论辅料不干扰主药测定,可用于乌拉地尔缓释胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定感特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的方法。方法:采用HPLC法测定对乙酰氨基酚含量。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),流速为1.0ml.min~(-1);检测波长为249nm。结果:对乙酰氨基酚线性范围0.02156～0.2156mg,平均回收率为101.1%,RSD为0.7%(n=6);结论:方法简便快捷,结果准确。     

RP-HPLC法测定氨林酚咖胶囊中3组分的含量

目的建立氨林酚咖胶囊中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因含量的RP-HPLC测定方法。方法用Kro-masil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为260nm。结果氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因分别在10.0～30.0μg.ml-1(r=0.9992)、8.3～24.8μg.ml-1(r=0.9993)和3.1～9.2μg.ml-1(r=0.9998)范围内呈线性关系,平均回收率分别为99.4%、98.4%、99.2%,RSD=0.7%、0.6%、0.8%(n=9)。结论本法适用于氨林酚咖胶囊中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量

本文建立测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法.采用ODS柱,流动相:甲醇-水(20:80)的反相高效液相色谱系统.对乙酰氨基酚在0.4097～2.0484μg 范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.66%,RSD为0.42%.本方法简便、准确、重复性好,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定.     

RP-HPLC测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立反向高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量。方法用HYPERS IL ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0mL.m in-1,检测波长为254nm,采用标准曲线法。结果对乙酰氨基酚在2.04μg.mL-1~20.40μg.mL-1浓度范围有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.06%,RSD为2.30%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

RP-HPLC法测定伪麻那敏缓释胶囊中的有效成分及释放度

目的建立伪麻那敏缓释胶囊中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏分析方法,测定进口和自制伪麻那敏缓释胶囊的体外释放度.方法 RP-HPLC法用苯基柱,流动相为甲醇-磷酸缓冲液(60∶40),检测波长为254 nm.结果盐酸伪麻黄碱在5.78～723.00 μg·mL-1线性关系良好(r=1.000),马来酸氯苯那敏在0.41～51.00 μg·mL-1线性关系良好(r=1.000).样品的回收率分别为100.4%(RSD=1.1%,n=15)和98.7%(RSD=1.6%,n=15).结论采用RP-HPLC法控制产品质量准确、迅速,累计释放曲线符合一级方程:ln(1-Mt/M∞)=-kt.     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的　测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚含量。方法　样品用甲醇超声波一次性提取后 ,用 2 0 %甲醇稀释 ;采用HPLC法 ,以HypersilC18(BDS)为色谱柱 (2 0 0mm× 4.6mm) ,以甲醇 水 (2 0 ∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 49nm。结果　对乙酰氨基酚添加回收率为 98.1% ,RSD为 0 .9% (n =5 ) ;检测限 (S/N =3)为 3.6× 10 -11g。结论　本法样品前处理简便 ,选择性强 ,灵敏度高 ,重现性好     

RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量。方法选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检则波长为280nm。结果黄芩苷线性范围为0.06~3μg。回归方程Y=2791.6X 3.5,r=0.9998,平均加样回收率98.6%,RSD=1.18%(n=5)。结论RP-HPLC法简便,可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐的含量

目的；建立反相高效液相色谱法（RP－HPLC）法测定龙血竭胶囊中紫檀芪的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（41：59）为流动相，检测波长为305nm，用外标法定量。结果：紫檀芪在5．2－62．4ng范围有良好线性关系，r=0.9993,方法回收率为97．49％，RSD为2．46％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中紫檀芪含量的可靠、简便的定量方法。     

HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法柱:C18-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:249 nm;流速:0.8 m l.m in-1;柱温35℃。结果对乙酰氨基酚含量测定线性范围0.104~2.08μg,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为99.9%,RSD=0.4%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确,适用于精制银翘解毒胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定格列美脲胶囊的溶出度

目的 采用反相高效液相色谱法测定格列美脲胶囊的溶出度。方法 选用ODS柱，流动相为甲醇—磷酸二氢铵溶液(8：3)，检测波长228nm。结果 格列美脲在0．0411-3．084μg范围内呈良好的线性关系(r＝0．999)，平均回收率101．1％，RSD＝1．53％。结论 该方法操作简单，淮确快速，可用于格列美脲胶囊的溶出度测定。     

反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90)(用冰醋酸调节pH值2.8);检测波长为256 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果原儿茶酸在123.75~990.00 ng线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率98.62%,RSD为0.62%(n=5)。结论该方法操作简单,重现性好,适用于妇血康胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定感愈胶囊中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸含量的方法。方法色谱柱：Ultimate XB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）;流速为1.0ml/min;柱温：25℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15：85）;检测波长：327nm;进样量：10μl。结果绿原酸在浓度为6.15～61.50μg/ml时线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.56%;RSD为1.5%（n=6）。结论该方法简单、准确,可作为感愈胶囊的质量控制。