p27和皮肤肿瘤

p27是细胞周期依赖性激酶抑制因子家族中的一员，主要参与细胞周期的负性调控、抑制细胞增殖诱导细胞分化、促进细胞凋亡，是多种肿瘤的抑制基因。综述p27与皮肤黑素瘤、皮肤鳞状细胞癌、Kaposi肉瘤、角化棘皮瘤等多种皮肤肿瘤的关系。     

皮肤恶性肿瘤microRNA的研究进展

MicroRNA(miRNA)分子广泛参与调控机体细胞的增生、分化、代谢、凋亡等生理病理活动,通过各种复杂的机制调控肿瘤的发生和发展。近来研究发现,皮肤肿瘤中存在miRNA的异常表达,提示miRNA亦参与皮肤肿瘤的发生和发展过程,同时人们对二者的关系及其具体机制进行了研究。该文对基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)、鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)、恶性黑素瘤(malignant melanoma,MM)miRNA研究进展作一概述。     

皮肤肿瘤

20091926 Livin和Caspase-3在皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及相关性分析/陶菲克(华中科大同济医学院附属协和医院皮肤科),涂亚庭∥中国皮肤性病学杂志.-2009,23(2).-87～88采用免疫组化法检测25例基底细胞癌、18例鳞状细胞癌组织中Livin和Caspase-3的表达情况。结果①Livin蛋白在正常皮肤组织中不表达,基底细胞癌和鳞状细胞癌组织中Livin蛋白的阳性表达率分别为64.00%和72.22%。②Caspase-3在正常皮肤组织中表达,且明显高于基底细胞癌和鳞状细胞癌组织中Caspase-3的表达。③Caspase-3的表达与Livin的表达     

蕈样肉芽肿伴发鳞状癌1例报告

1　病历摘要　　患者陈某 ,男 ,76岁 ,因反复全身皮肤广泛红斑、丘疹、斑块、苔藓化伴剧痒及额、胸前、背部多处疣状赘生物 1年余入院。患者于 2 0 0 1年 3月始无明显诱因躯干部皮肤出现红斑 ,剧烈瘙痒 ,搔抓后起丘疹、斑块 ,后皮疹逐渐发展至全身 ,额、胸前、背部皮疹上多处疣状赘生物 ,0 .5cm～ 1cm大小 ,边界清 ,表面粗糙 ,呈分叶状 ,未见明显水疱、溃疡。曾于当地医院多次按“湿疹”诊治 ,病情时轻时重。 2 0 0 1年 1 0月上述皮疹、红斑、丘疹累及全身 ,并可见斑块及苔藓样改变 ,以颈项部多见 ,瘙痒加剧 ,在当地医院治疗效果差。于 2 0 …     

皮肤鳞状细胞癌,基底细胞癌,恶性黑素瘤449例统计分析

皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、恶性黑素瘤４４９例统计分析孙桂珍，张宗琴，朱晓琳，蓝毓滨，李春梅，宁晓明皮肤鳞状细胞癌（ＳＣＣ），基底细胞癌（ＢＣＣ），恶性黑素瘤（ＭＭ）是皮肤科常见的恶性肿瘤，我们统计了１９７８年１月～１９９２年１２月（１９９０年末统计...     

皮肤肿瘤

20111688核基质结合区结合蛋白在恶性黑素瘤细胞系的表达/张磊(中国医科院皮研所),程芳,李小静…∥中国麻风皮肤病杂志.-2011,27(5).-307～310以取材自两个健康供者的原代培养黑素细胞和乳癌细胞系MDA-MB-231作为对照,应用RT-PCR法检测部分与肿瘤相关的核基质结合区蛋白(SMAR1,LaminB1,     

皮肤肿瘤

20130558COX-2和MMP-9在皮肤鳞状细胞癌中的表达/臧家兵(山东日照市皮防所),王洪远,王伟∥中国麻风皮肤病杂志.-2012,28(7).-482～484采用免疫组化法检测。结果显示,皮肤鳞状细胞癌组织中COX-2和MMP-9阳性表达率分别为66.7%和73.8%,均显著高于正常皮肤组织,差异有统计学意义。COX-2和MMP-9的表达与皮肤鳞癌有无淋巴结转     

嗜毛囊性蕈样肉芽肿的最新分类与治疗进展

嗜毛囊性蕈样肉芽肿(folliculotropic mycosis fungoides, FMF)是蕈样肉芽肿(mycosis fungoides, MF)的一种独特变异型,临床少见,组织学改变以毛囊为中心的非典型淋巴细胞浸润为特征。过去认为FMF预后普遍较经典型MF差,但近年研究发现FMF是一组异质性疾病,根据预后不同至少可以分为两类,一类为早期病变,以斑片、毛囊性丘疹、痤疮样皮疹为主要表现,预后良好;另一类为晚期病变,以结节、肿瘤为主要表现,或者出现皮肤外其他器官受累,预后差。故FMF治疗方式的选择应同经典型MF一样根据分类分期而定。本综述重点阐述了FMF的最新分类,预后因素及其治疗选择。     

肉芽肿性皮肤松弛症

正肉芽肿性皮肤松弛症(granulomatous slack skin,GSS)是皮肤T细胞淋巴瘤中低度恶性的一型,临床罕见,现报道1例。临床资料患者,女,58岁。主因右臀部结节、斑块10余年,局部破溃疼痛3个月,于2014年5月22日就诊。患者10余年前无明显诱因右侧臀部反复出现大小不等的肤色或黄红色的丘疹、结节,偶有痒痛感。皮损数目逐渐增多,并有融合倾向。患者曾在多家医院就     

皮肤肿瘤

20100638Notch信号通路与皮肤肿瘤的研究现状(综述)/刘之力(大连市皮肤病医院皮肤科),李宏∥国际皮肤性病学杂志.-2009,35(5).-330～332Notch受体是脊椎动物和无脊椎动物发育过程中一类十分重要的信号受体蛋白家族,它通过与邻近细胞间的相互作用来精确调控各谱系细胞的分化,近年来发现其在个体系统发育、模式形成、肿瘤发生以及神经退行疾病等生理病理过程中起着重要的作用。目前,在Notch信号转导与调控及其与某些相关疾病,特别是与皮肤肿瘤的关系等方面的研究取得一定的进展。综述Notch的组成、结构及生物学功能;Notch信号转导和激活途径;Notch信号转导通路与肿瘤;Not     

皮肤树突状细胞与蕈样肉芽肿

阐述皮肤树突状细胞在蕈样肉芽肿(MF)皮肤损害中的改变及其与MF的病情发展关系和对MF的致病作用。     

皮肤肿瘤

20121015皮肤鳞状细胞癌组织中E-钙黏素和α-SMA的表达/李小静(中国医科院皮研所),张磊,程芳…∥中国麻风皮肤病杂志.-2011,27(2).-87～89用免疫组化法检测30例皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)组织中E-钙黏素和α-SMA蛋白的表达。结果:与癌旁及正常皮肤组织相比,E-钙黏素在皮肤鳞癌中表达减弱或缺失,中低合化与高分化癌组织组间比较差异有     

蕈样肉芽肿继发皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

病史：患者女，44岁。皮肤斑片11年，结节、斑块6年。自1964年起双下肢皮肝干燥、脱屑，特别是在冬季明显。以后陆续发生少数淡灰色或淡红黄色斑片，表面有少量细薄鳞屑。5年后躯干和四肢出现约7～8个大小平等的淡红色至暗红色斑块，部分斑片或斑块可自行消退，无自觉症状。6年后，四肢反复发生7～8个樱桃大结节。结节大多于1个月左右自行消退。     

凋亡抑制蛋白Bcl—2在两种皮肤肿瘤中的表达

为进一步了解Ｂｃｌ－２在基底细胞癌和鳞状细胞癌发生中的作用，作者应用免疫组织化学方法观察了４例ＢＣＣ和４例ＳＣＣ冰冻组织内Ｂｃｌ－２的表达。在４例ＳＣＣ中２例组织内肿瘤细胞见有明显的阳性染色，而ＢＣＣ阳性染色主要在间质的炎细胞中，瘤细胞末见确切的阳性染色。作者认为这些瘤组织内Ｂｃｌ－２阳性表达不同，可能是不同瘤组织自身抑制肿瘤细胞凋亡的一种自动平衡反应。     

皮肤恶性肿瘤的Mohs显微外科切除与缺损的修复

皮肤恶性肿瘤以基底细胞癌、鳞状细胞癌为多见，我科于2004年8～12月采用Mohs显微外科切除、即期行缺损整形修复手术8例，取得了满意的疗效，现报告如下。     

皮肤肿瘤

20131800 S-RAF-MEK1/2/-ERKl/2 MAPK信号转导通路及其与皮肤肿瘤的关系(综述)/王海青(遵义医学院珠海校区病理学教研室),郭瑞珍//中国皮肤性病学杂志.-2013,27(2).-201~203RAS-RAF-MEK1/2/-ERK1/2 MAPK信号转导通路是Ras基因下游通路中十分经典的也是研究得比较清楚的一条,且这条信号通路与多种肿瘤的发生和发展关系密切。针对目前这条通路与病理性瘢痕及瘢痕癌的关系研究报道较少,文中就这条信号转导通路与皮     

上皮-间质转化在皮肤肿瘤中的研究进展

上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是细胞由上皮状态向间质状态转变,并使其获得迁移和侵袭性行为的生物学过程.皮肤肿瘤是起源于皮肤组织的一组肿瘤性疾病,其中以鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)、黑素瘤(malignant melan...     

皮肤T细胞淋巴瘤外周血免疫表型CD7缺失的临床分析

目的比较不同分期的皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphom a,CTCL)患者外周血淋巴细胞表面抗原CD7的缺失情况。方法回顾性分析2006年1月-2010年7月本科收治的41例CTCL患者及9例炎症性皮肤病患者外周血淋巴细胞免疫表型的流式细胞检测结果,分析外周血CD7表达。结果 41例CTCL患者中,早期(IA~ⅡA)23例和进展期(ⅡB~ⅣB)18例,CD3+CD7-T细胞比例进展期组与炎症性皮肤病组及早期组比较,均明显升高(P<0.05)。进展期18例患者中6例CD7缺失(33.33%),早期23例患者中仅1例CD7缺失(4.35%),提示CD7缺失在进展期显著高于早期(P<0.05)。无外周血累及的25例蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)患者中有2例CD7缺失,均为进展期,提示进展期MF较早期MF更易出现CD7缺失(P<0.05);在进展期MF的CD3+CD7-T细胞比例均高于早期MF和炎症性皮肤病组(P<0.05)。结论 进展期CTCL和无外周血累及的进展期MF外周血CD3+CD7-T细胞比例明显高于早期及炎症性皮肤病组,CTCL进展期较早期更容易发生外周血CD7缺失。