中西医结合预防尖锐湿疣术后复发效果观察

目的:观察中药浸洗在预防尖锐湿疣(CA)术后复发中的作用。方法:采用电离子治疗机祛除疣体,实验组中药浸洗,5-Fu外用、口服更昔洛韦胶囊,对照组仅用5-Fu外用联合口服更昔洛韦胶囊,观察3个月比较两组CA复发情况。结果:实验组复发率9.81%,对照组复发率20.97%,差异有显著性(P<0.01)。结论:中西医结合方法可降低尖锐湿疣复发率。     

胸腺肽联合更昔洛韦治疗肛周尖锐湿疣观察

目的：观察胸腺肽联合更昔洛韦治疗肛周尖锐湿疣（CA）的疗效与安全性。方法：将84例肛周CA患者随机分成两组，实验组祛除疣体后静滴更昔洛韦注射液，同时口服胸腺肽肠溶片；对照组祛除疣体后只静滴更昔洛韦注射液。观察3个月内复发率。结果：对照组复发率21．46％，实验组9.74％，差异有显著性（P〈0.05）。结论：胸腺肽联合更昔洛韦治疗肛周尖锐湿疣疗效好，能明显降低其复发率。     

更昔洛韦治疗小儿咽-结合膜热的临床研究

目的 :探讨更昔洛韦治疗小儿咽 结合膜热疗效。方法 :将 12 0例咽 结合膜热随机分为两组 ,更昔洛韦组、病毒唑组各 6 0例。更昔洛韦组给予更昔洛韦 10mg·kg·d- 1 静滴 ,每日 1次治疗 ;病毒唑组给予病毒唑 10mg·kg- 1 ·d- 1 静滴 ,每日 1次治疗。两组均计数发热天数及结合膜炎治愈天数 ,同时观察药物的毒副作用。结果 :更昔洛韦组平均发热天数为 (2 .0 2± 0 .4 2 )d ,明显少于病毒唑组 (4 .87± 0 .38)d(P <0 .0 1)。眼结合膜炎持续时间 ,更昔洛韦组为 (3.4 5± 0 .76 )d ,明显少于病毒唑组 (5 .74± 0 .82 )d(P <0 .0 1)。两组药物治疗过程中仅少数病人表现轻度恶心、呕吐等副作用 ,停药后症状缓解。结论 :更昔洛韦治疗咽 结合膜热疗效显著 ,明显优于病毒唑。     

不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著.     

中西药结合治疗尖锐湿疣35例

目的观察二氧化碳激光联合更昔洛韦和中药湿疣汤治疗尖锐湿疣的疗效。方法将98例尖锐湿疣患者随机分成3组，Ⅰ组单纯二氧化碳激光治疗；Ⅱ组采用二氧化碳激光治疗，术后予更昔洛韦注射液0．25g，1次／d，共5d；Ⅲ组在Ⅱ组治疗方案的基础上，术后用中药湿疣汤熏洗。观察3个月内尖锐湿疣的复发率。结果Ⅰ组复发率为48．39％，Ⅱ组为40．63％，Ⅲ组为17．14％，Ⅰ组和Ⅲ组、Ⅱ组和Ⅲ组复发率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论中西药联合治疗CA复发率低。     

更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒感染的三组方案比较

目的采用三种方案评价更昔洛韦对儿童巨细胞病毒感染的疗效。方法将256例巨细胞病毒感染患儿随机分成三组:A组(n=72)更昔洛韦5mg/kg,1次/d,间歇用药;B组(n=56)诱导期更昔洛韦5mg/(kg.次),2次/d,给药14d后,给予5mg/(kg.d),维持3个月;C组(n=128),诱导期更昔洛韦7.5mg/(kg.次),2次/d,给药14d后改10mg/(kg.d),每周3次,共维持3个月。结果A组诱导期转阴率为31.9%,3个月转阴率为54.2%;B组诱导期转阴率为58.9%,3个月转阴率为83.9%;C组诱导期转阴率为76.6%,3个月转阴率为92.2%,(P<0.05)。治疗过程中三组患者均有出现轻度肝功能受损者及WBC、PLT减少,无显著差别。结论更昔洛韦是治疗巨细胞病毒感染的特效药,对于儿童巨细胞病毒感染效果显著,安全性好。采用大剂量多疗程治疗较小剂量单疗程治疗效果较好。     

更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒感染11例疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒感染的疗效。方法:11例巨细胞病毒感染患儿,给予更昔洛韦,诱导阶段按每次5mg/kg,每天2次,静脉滴注,疗程14d。后维持阶段按每次10mg/kg,每周2次,共3个月。结果:复查11例血CMV-DNA-PCR、CMV-lgM均转阴。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒感染临床疗效好。     

伐昔洛韦对频发性生殖器疱疹的抑制疗法

目的研究伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果。方法将120例频发性生殖器疱疹患者(复发次数>6次/年)采用数字表法随机分成4组,Ⅰ组:阿昔洛韦400 mg,每d 2次6个月;Ⅱ组:伐昔洛韦500 mg,每d 1次6个月;Ⅲ组:伐昔洛韦500 mg,每d 2次3个月;Ⅳ组:伐昔洛韦500 mg,每d 2次3个月,500 mg,每d 1次3个月。对患者复发情况进行观察,并检测患者单纯疱疹病毒2型(herpes simplex virus 2,HSV-2)DNA病毒载量的变化。结果与治疗前相比,4种治疗方案均能明显减少患者疱疹的复发次数,其中Ⅳ组减少复发次数与其他3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。伐昔洛韦500 mg,每d 2次能有效抑制病毒复制,后续的减量抑制疗法可以进一步抑制病毒复制。结论伐昔洛韦能有效预防患者频发性生殖器疱疹复发,并且能够有效抑制病毒复制。     

更昔洛韦治疗小儿急性咽结合膜热30例临床观察

目的 :观察更昔洛韦治疗小儿急性咽结合膜热的效果。方法 :对 30例急性咽结合膜热患儿采用更昔洛韦 5mg·kg 1·d 1～ 10mg·kg 1·d 1,连用 3d ,观察其临床疗效。结果 :30例患儿中 2 5例使用更昔洛韦治疗 3d后体温降至正常 ,咽炎症状减轻或消失 ,总有效率为 83 3% ,且未见不良反应。结论 :更昔洛韦是一种治疗小儿急性咽结合膜热的安全有效的药物。     

更昔洛韦对防治肾移植后巨细胞病毒感染预防性治疗的系统评价

 目的 系统评价更昔洛韦防治肾移植后巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染的有效性。方法 计算机检索PubMed、SCI、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和中华医学会数字化期刊群,并辅手工检索和其他检索,收集肾移植后给予更昔洛韦防治CMV感染的随机对照试验,检索时间截止到2009年6月。按照纳入标准由2名研究者独立筛选文献并提取资料,采用Cochrane Handbook推荐评价标准评价纳入研究质量,采用RevMan 5.0软件进行统计处理。结果 共纳入12个随机对照试验。Meta分析结果显示：(1)与不服用抗病毒药相比,更昔洛韦并不能降低术后3个月和6个月CMV感染率和CMV发病率,但可降低12个月CMV发病率,可以延缓术后发生CMV感染的时间;(2)与伐昔洛韦相比,两者降低CMV感染率和发病率的差别不大;(3)与阿昔洛韦比较,更昔洛韦可降低6个月CMV发病率;(4)与抗CMV-IgG和缬更昔洛韦比较,在降低CMV发病率方面在统计学上无显著性差异（P=0.93;P=0.14）。结论 对肾移植患者给予长时间更昔洛韦可以预防CMV感染,其疗效与伐昔洛韦、抗CMV-IgG、缬更昔洛韦无区别,较阿昔洛韦好。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎32例分析

目的　分析婴儿巨细胞病毒 (CMV)肝炎的临床特征及观察更昔洛韦的临床疗效。方法　观察更昔洛韦正规治疗的 32例婴儿CMV肝炎治疗前后血清总胆红素水平、肝脏酶 (ALT、AKP、γ -GT)变化及肝脾大小 ,同时观察药物不良反应。结果　婴儿CMV肝炎多以黄疸为首发症状 (87.5 % ) ,多有肝脾肿大 (93 .75 %、46.88% )。应用更昔洛韦治疗后 ,在 (1 3± 3)d后血清胆红素及肝酶下降、肝脾回缩。未见更昔洛韦的明显毒副作用。结论　对以黄疸为首发症状的婴儿应警惕CMV肝炎可能 ,更昔洛韦治疗CMV感染是安全有效的。     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的比较更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法选择带状疱疹患者75例为研究对象,随机分为2组。一组38例患者采用伐昔洛韦1g,每日3次口服,共7d;另一组37例患者采用更昔洛韦0.25g,每日2次静脉滴注,共10d。用药后第3d、6d和10d观察疗效和不良反应。结果更昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间分别为(2.86±1.36)d、(4.27±1.21)d和(4.53±0.62)d,而伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间则分别为(2.12±1.14)d、(3.47±0.22)d和(4.29±0.37)d。伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间均短于更昔洛韦组(分别为t=2.556,P=0.0127;t=3.958,P=0.0003),而在结痂时间上二组的差异无统计学意义(t=1.787,P=0.078)。伐昔洛韦组的总有效率为97.36%,高于更昔洛韦组(81.08%)(P=0.0284)。伐昔洛韦组与更昔洛韦组后遗神经痛的发生率分别为2.70%、5.26%,两组之间的差异无统计学意义(P=1.00)。结论大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎50例

目的:观察更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床效果。方法:对50例CMV肝炎患儿采用更昔洛韦正规治疗,每次5mg/kg,加入10%葡萄糖注射液50～100ml静滴,每隔12h1次,连续12～16d观察治疗前后血清总胆红素水平,肝脾大小,肝酶(ALT、AKP、r-GT)变化,采用FQ-PCR定量检测尿CMV-DNA,同时观察药物不良反应。结果:治疗12～16d后,血清胆红素下降,肝脾回缩,血清ALT降低,尿CMV-DNA定量减少,所有指标治疗前后均有极显著性差异(P<0.01)。未见更昔洛韦的明显副作用。结论:更昔洛韦治疗婴儿CMV肝炎安全、有效、副作用小。     

36例复发性生殖器疱疹的临床诊治分析

目的对不同的药物在诊治反复性生殖器疱疹临床效果以及复发率进行分析.方法对36例生殖器疱疹反复发作的患者分成3组,每组12例,分别采用阿昔洛韦、更昔洛韦以及重组人干扰素进行治疗,持续治疗14天后,观察三组患者生殖器疱疹的治愈率,停止对患者进行用药,一个月后观察3组患者的复发率.结果阿昔洛韦组患者的治愈率为52.4%,更昔洛韦组患者治愈率为53.8%,重组人干扰素治愈率为84.2%,重组人干扰素组与阿昔洛韦组以及更昔洛韦组存在较显著的差异性(P<0.05).其中重组人干扰素组中复发率为2.3%,阿昔洛韦组以及更昔洛韦组的复发率分别为8.4%及9.2%,重组人干扰素组与阿昔洛韦组以及更昔洛韦组复发率存在显著的差异,具有统计学意义.结论重组人干扰素在治疗生殖疱疹的临床疗效以及复发率上较阿昔洛韦以及更昔洛韦的效果更让人满意,在临床上具有应用价值.     

更昔洛韦联合白介素-Ⅱ治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合白介素—Ⅱ治疗带状疱疹的临床疗效。方法:治疗组50例,静滴更昔洛韦250mg,1次/d,白介素—Ⅱ 10万u,1次/d;对照组46例,单用更昔洛韦方法同治疗组。均连用10d。结果:治疗组和对照组有效率分别为96.00%,78.26%,有效率治疗组高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:更昔洛韦联合白介素—Ⅱ治疗带状疱疹的疗效优于单用更昔洛韦。     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的　评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法　将 16 0例生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组每日静滴更昔洛韦 2 5 0mg ,对照组每日静滴阿昔洛韦 2 0 0mg ,两组治疗均为 7d。用药前后定期观察 ,比较疗效指数和不良反应。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显的不良反应。结论　更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全有效     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎30例疗效观察

目的　观察更昔洛韦治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。　方法　 6 0例毛细支气管炎患者 ,随机分为 2组 ,治疗组 (30例 )在一般治疗的基础上予更昔洛韦 10mg·kg-1·d-1静滴 ;对照组予穿琥宁注射液10mg·kg-1·d-1静滴 ,共 7d。　结果　治疗组治愈率为 90 % ,对照组为 6 0 % ,两组疗效差异有显著性意义(u =3.795 6 ,P <0 .0 1)。　结论　更昔洛韦治疗毛细支气管疗效确切。     

缬更昔洛韦治疗异基因造血干细胞移植受者巨细胞病毒血症的疗效和安全性

目的 分析缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植(HSCT)后患者巨细胞病毒(CMV)血症的疗效和安全性.方法 选择2007年l至7月行HSCT的19例移植后CMV血症患者进行前瞻性研究.移植后应用定量多聚酶链反应(PCR)定期进行病毒DNA监测,CMV-DNA阳性,定量>6.0×102拷贝/ml的患者应用缬更昔洛韦900 mg 2次/d诱导治疗14 d,然后900 mg 1次/d维持治疗14 d.结果 HSCT后发生CMV血症的中位时间为移植后第40(20-83)天,诊断时CMV-DNA中位数3.346×103(9×102～4.2×103)拷贝/ml.缬更昔洛韦治疗的总有效率为94.7%,14 d转阴率84.2%.治疗前后CMV-DNA每日降低中位数0.084(0.045-0.25)10g 10拷贝·ml-1·d-1.常见不良反应为贫血、血小板下降和白细胞减少,且多为轻度;随访6个月无1例发展至CMV病.结论 缬更昔洛韦用于治疗HSCT后患者CMV血症安全有效.     

治疗尖锐湿疣3种方法疗效的对比分析

目的 探讨多功能电离子术后，比较伐昔洛韦、IL－2和伐昔洛韦联合IL－23种疗法对尖锐湿疣（CA）患的疗效。方法 将CX－Ⅲ型多功能电离子术后的120例CA患随机分为3组。伐洛昔韦组（A组）40例，口服伐洛昔韦片300mg，每日2次，连服10d；IL－2组（B组）40例，肌注IL-2 10^6U，连用10d；伐洛昔韦和IL－2联合组（C组）40例，A和B组疗法连用。治疗后6个月未新发皮疹为痊愈，反之则为复发。结果 治疗后6个月未出现皮疹为痊愈。A组、B组和C组的治愈率分别为75％（10／40）；70％（12／40）和95％（2／40）。结论 伐昔洛韦与IL－2联用治疗CA患疗效高，值得推广应用。