蜂蜜的水份含量测定

<正> 蜂蜜的水份含量测定按中国药典1977年版附录水份测定项下甲苯法进行测定。将生蜂蜜约20kg置大锅中加热熬炼,分别测取生蜂蜜105℃、115℃、118℃、112℃炼蜜时的水份含量。试验结果表明,药典规定嫩、中、老蜜的炼制温度基本符合生产实际。唯嫩蜜规定温度为105℃～115℃,幅度过大,我们认为嫩蜜温     

丸剂水份测定方法的讨论

丸剂含水份的多少是丸剂在贮存期会否霉变的主要因素。控制丸剂所含水份是保证丸剂质量的重要方面。为了寻求丸剂水份测定的方法,本文对三种水份测定法进行了实验比较,提出了以甲苯法作为丸剂水份测定的法定方法的看法。     

使用蜂蜜糖量仪控制蜜丸中水份的含量

《中国药典》85版制剂通则关于大、小蜜丸水分含量规定不得超过15％。由于各中成药生产单位厂房设施、设备条件、干燥、炼蜜、合坨、制粒工艺差异及季节温湿度的变迁,加之生蜜质量的不同,势必敦促从事生产工艺管理的技术人员必须在由生蜜至炼蜜的工序中找出一种既省工又快速能初步预测炼蜜中含水份量的方法。过去常用装有远红外灯的水份快速测定仪检测,但此方法也得20～     

喉症丸水份测定方法试验

本文叙述了以甲苯法、烘干法和真空干燥法三种方法,对喉症丸中的水份进行了测定。结果表明,以105℃烘干法较为理想,从而为今后质量控制以及规格标准的制订提供了依据。     

关于蜂蜜中还原糖含量测定方法的探讨

最近笔者在测定蜂蜜中还原糖的含量时,按中国药典1990年版一部蜂蜜项下规定的含量测定方法,将同一次按规定取样的样品配成的溶液,用新配制的碱性酒石酸铜试液滴定,分别在3个长短不同的时间内操作完毕。测定     

白芍中芍药苷测定方法的比较

白芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall．的干燥根，主产于浙江、四川等省，收载于《中华人民共和国药典》(简称药典)2000版一部，用于治疗血虚肝旺的眩晕、头痛，肝气不和的胁痛、腹痛、四肢痉挛、血虚萎黄、月经不调、自汗、盗汗等症。本实验以芍药苷为白芍质量控制指标，采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定，     

用正交试验法探讨胶类中药水份快速测定方法

本文用L_9(3~4)正交表设计试验,对阿胶及其它胶类药材的水份快速测定方法进行了探讨。试验选择加热时间、温度、取样量3个因素。结果表明,当远红外烘箱温度在140℃,干燥时间14min,取样量在0.6—1g之间为最佳条件。按此条件对黄明胶、鹿角胶、龟板胶等进行验证,本法所得结果与药典法相比,两者差别甚微。     

多糖含量测定方法比较

目的探讨中药多糖含量测定方法的可行性及稳定性。方法对测定多糖常用对照品葡萄糖、鼠李糖、半乳糖，参考文献方法，分别采用硫酸-苯酚法、硫酸-蒽酮法比较显色反应后吸收曲线的稳定性。结果不同单糖对照品显色反应后最大吸收波长不同，其中硫酸-苯酚法显色反应后稳定性较好，硫酸-蒽酮法稳定性较差。结论硫酸-苯酚法为较理想的多糖含量测定方法。     

王浆中水份含量的快速测定

利用王浆水份与其折光率的关系。根据作者推导的经验公式,确定王浆中水份含量,回收率试验及样品测定表明此法可行。     

三七多糖含量测定方法比较

目的通过比较硫酸苯酚法和硫酸蒽酮法在测定三七多糖时的优劣性,建立更准确的三七多糖含量测定检测方法,为三七、三七剪口的多糖质量评价提供依据。方法依次用80%乙醇和纯水提取三七药材,水提部分得到三七多糖,对所得多糖采用硫酸-苯酚法和硫酸-蒽酮法分别测量三七粗多糖的含量。结果从精密度的角度来看,苯酚硫酸法较蒽酮硫酸法可靠(RSD=0.4193.66)。从回收率的角度来看,使用苯酚硫酸法测定时,回收率更高(98.0697.60)。结论苯酚硫酸法为更准确测定三七粗多糖含量的检测方法,此外,苯酚硫酸法还具有操作更简便、安全、快捷等优点。     

绞股蓝皂甙含量测定方法比较

用分光光度法按不同对照品测定绞股蓝皂甙含量结果，表明采用摩尔浓度计算能得到比较一致的结论。另用溴量法、重量法对同一样品进行了皂甙含量测定比较。     

多糖含量测定方法的比较

目的比较几种多糖的含量测定方法及其用不同标准品为对照的差异。方法对同一植物多糖,采用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法、DNS法以及葡萄糖、半乳糖、木糖三种标准品为对照进行含量测定,并用PMP衍生化后HPLC-DAD测定该多糖的单糖组成。结果苯酚-硫酸法用葡萄糖、半乳糖、木糖为对照的测定结果分别为60.60%、99.02%、55.86%;蒽酮-硫酸法的测定结果依次为59.16%、98.83%、127.69%;DNS法的测定结果依次为70.66%、69.45%、60.21%。结论多糖的含量测定应选取合适的单糖作为对照;苯酚-硫酸法以灵敏、受蛋白质干扰小而优;蒽酮-硫酸法需有合适的对照品为前提;DNS法以不同标准品为对照差异小而优。     

碘化钾含量测定方法的比较

 作者在采用中国药典1977年版的银量法测定碘化钾的含量时，发现结果比实际投料量偏高。为此，作者对碘化钾含量测定方法进行了比较，结果表明碘酸钾法测定碘化钾的含量，结果准确，且该法具有专一性，不受氯化物干扰等优点。     

首乌苷中蒽醌类成分含量测定方法比较研究

目的:研究用两种方法测定首乌苷(SWG)中蒽醌的含量,并比较两者之间差异,以评价用HPLC法和UV-VIS法测定SWG中蒽醌含量的合理性。方法:采用HPLC法,测定大黄素、大黄素甲醚的含量,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.1);检测波长为254nm。采用UV-VIS法测定蒽醌含量,用2.5 mol/L硫酸水解前后经氯仿萃取,以0.5%醋酸镁甲醇溶液显色,用紫外-可见风光光度法于509 nm处测定吸光度。结果:用HPLC法测定首乌苷水解前大黄素的含量为0.0050%,大黄素甲醚的含量为0.002 4%;水解后大黄素的含量为0.062 6%,大黄素甲醚的含量为0.003 0%,以大黄素和大黄素甲醚之和含量计算游离蒽醌为0.007 4%,总蒽醌为0.065 6%。用UV-VIS法测定首乌苷药液中游离蒽醌的含量为0.008 2%,总蒽醌含量为0.0958%,结合蒽醌含量为0.087 6%。结论:测定总蒽醌可以用UV-VIS法评价,但能结合HPLC法将更合理;SWG中蒽醌类成分含量极少。     

青柏洁身洗液中苦参碱的含量测定方法比较研究

目的：比较高效液相色谱法与薄层扫描法测定青柏洁身洗液中苦参碱含量的结果差异。方法：分别采用两种含量测定方法测定青柏洁身洗液中苦参碱的含量,比较两种方法对测定结果的精密性与准确性及对不同批产品测定结果的差异。结果：通过方法比较,采用高效液相色谱法测定结果的精密性与准确性均较好,且采用高效液相色谱法测定结果偏高。结论：采用高效液相色谱法测定能更好地控制本产品的质量。     

黄蜀葵花中总黄酮含量测定方法的比较研究

目的：研究黄蜀葵花中总黄酮含量测定的最佳方法。方法：分析比较不同测定方法所测得的结果，结果：不同方法测定的含量结果差异较大。结论：常用的以芦丁为对照品、NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色雷比色法测定黄蜀葵花中总黄酮含量的结果不准确。     

白芷醇提液中总黄酮测定方法的比较研究

目的：建立一种测定白芷中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,分别采用不加显色剂法、AlCl3络合法和Al（NO3）3络合法显色,在205nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品种总黄酮的含量,并对测量结果进行了比较。结果：紫外分光光度法测得总黄酮含量为74.5mg;AlCl3络合显色法测定结果为58.6mg;Al（NO3）3络合显色法测定结果为60.0mg。结论：AlCl3络合法测定结果较准确,是测定白芷醇提液中总黄酮含量的有效方法。