高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（46：54：1）,检测波长为276nm,流速1．0mL／min,柱温（30±0．5）℃。结果黄芩苷质量浓度在7．92～39．60μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9982）,平均回收率为97．38％,RSD=1．14％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为DikmaC18（5μm,250mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长为280nm,柱温：25℃。结果清脑降压片中黄芩苷的的线性范围为3.28～52.48μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为95.3%,RSD值为1.22%。结论该方法简便,结果准确,重现性好,可作为清脑降压片的质量控制方法。     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Hypersil(5μm,4.6mm×250mm).甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷的进样量在0.107~1.07μg范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9996).平均加样回收率为98.1%,RSD为1.15%,结论该方法简便易行、准确,可有效地控制清脑降压片的质量。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定皮疹清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定皮诊清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Nucleosil C18,流动相为乙腈－1％醋酸（26：74）,流速为1.2ml.min^-1),柴外检测波长为276nm。结果：黄芩苷浓度线性范围为15－41μg,r为0．9994,平均回收率为99．16％,RSD为0．92％（n=6)。结论：本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方羚角降压片中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方羚角降压片中黄芩苷的含量.方法:超声提取,使用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.8%.结论:HPLC法可用于复方羚角降压片的质量控制.     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立一清胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 色谱柱为ODS柱(Kromasil 250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相:甲醇0.2mol/L磷酸水溶液(47:53),流速为1ml/min,柱温25℃,检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.08～0.40μm范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);加样回收实验中平均回收率为99.8%,RSD为2.56%(n=5).结论 本法操作简捷,结果 准确可靠,适用于一清胶囊中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立一清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为ODS柱（Kromasil 250mm×4.6mm,5μm）,DAD检测器;流动相：甲醇0.2mol/L磷酸水溶液（47∶53）,流速为1ml/min,柱温25℃,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.08~0.40μm范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）;加样回收实验中平均回收率为99.8%,RSD为2.56%（n=5）。结论本法操作简捷,结果准确可靠,适用于一清胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长274nm.黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD 为 1.2%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准.     

HPLC测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.以C18柱(250mm×4.6mm;φ5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min.结果:黄芩菩进样量在6～296μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.794%(n=6).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,可用于抗炎退热片的质量控制.     

高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄芩苷含量

目的建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.13～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量

目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法（HPLC法）测定黄芩苷的含量。结果黄芩苷进样量与峰面积线性关系良好，黄芩苷的平均回收率为99.7％，RSD为0.44％。结论HPLC法简便、准确、重现性好，能排除其他成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定和血明目片中黄芩苷的含量

目的建立和血明目片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18色谱柱;流动相为甲醇-磷酸-水溶液(47∶0.2∶53);检测波长为280nm;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;峰面积外标法定量。结果黄芩苷在0.026 2⁰.393 6mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率96.3%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量

目的 建立同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温35℃.结果 黄芩苷质量浓度在5.678~141.95μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7);黄芩素质量浓度在2.122~53.05 μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7).黄芩苷平均回收率为99.32%,RSD为0.63%(n=6);黄芩素平均回收率为99.27%,RSD为0.48%(n=6).结论该法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄消炎片的质量控制.     

HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53∶47),流速为1mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.4μg~2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5)。结论高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好。     

HPLC法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0·047~1·41μg(r=0·9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99·94%,RSD=0·81%.结论本方法灵敏、简便、快速,适合于喘嗽宁片的质量控制.     

高效液相色谱法测定礞石滚痰片中黄芩苷含量

目的 测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸溶液（47：53）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0．184～2．760Ixg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．52％,RSD为0．47％（n=6）。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。