IAR-HPLC法预测红花注射液的稳定性

目的:测定红花注射液的有效期。方法:将样品在不同的温度下进行恒温加速试验,采用高效液相色谱法测定含量,初均速法预测样品有效期。结果:初均速-HPLC法预测红花注射液的稳定性方法可靠,数据准确。结论:红花注射液的有效期为t0.95=13 mon。     

甘草酸二铵与三种含果糖输液的配伍稳定性研究

目的：在25℃下,考察甘草酸二铵注射液与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药,将甘草酸二铵注射液与三种输液分别配伍后,放置25℃水浴箱,分别于0,1,2,4,6h取样,用高效液相色谱法测定药物含量,并且观察外观和pH的变化。结果：甘草酸二铵注射液与三种输液配伍后,6h内外观、pH和含量基本无改变。结论：甘草酸二铵注射液在25℃下可以与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液配伍,溶液在6h内稳定。     

诺氟沙星栓稳定性考察及有效期预测

本实验采用初均速法对诺氟沙星栓的初步稳定性及有效期进行了情况，结果表明属一级降解反应，活化能为２４．８４Ｋｊ．ｍｏｌ＾－１，在室温下（２５℃）本品有效期为５．１年。     

初均速加速试验法研究温度和湿度对药物稳定性的影响

目的:采用初均速加速试验法研究温度和湿度对药物稳定性的协同影响规律,并获得相关降解动力学参数.方法:首先通过计算机模拟探讨加速试验方法、含量误差、药物降解程度、温度和湿度组数、温湿度差、平均温湿度等因素对初均速加速试验测定结果的影响规律;然后以维生素C为模型药物,采用初均速加速试验法获得药物的降解动力学参数.结果:试验结果表明在试验条件相同的情况下,初均速加速试验测定结果的准确度和精密度与经典恒温恒湿加速试验基本一致,且实验工作量明显减小.结论:初均速加速试验可以应用于考察温度和湿度对药物稳定性的协同作用,预测药物有效期.     

计算机在初均速法运算中的应用

计算机在初均速法运算中的应用韩修林，熊益秀，何雁，姚松林（江西中医学院药学系南昌３３０００６）关键词初均速法，稳定性，计算机处理初均速法是研究药物稳定性、预测药物有效期的常用方法之一。但该法实验数据的处理若采用人工作图法或数理统计法，不仅计算步骤多，...     

动态浊度法定量测定甘草酸二铵注射液细菌内毒素的含量

目的建立甘草酸二铵注射液的细菌内毒素定量检查方法,控制药品质量。方法采用动态浊度法,对甘草酸二铵注射液进行干扰预实验、干扰实验定量检测。结果甘草酸二铵注射液在16倍稀释时无干扰作用。结论用该法检测甘草酸二铵注射液中的内毒素含量,结果准确,可替代家兔法。     

甘草酸二铵注射液中细菌内毒素的检测

目的：建立快速的甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法。替代热原检查法，方法：用不同厂家的鲎试剂对不同批号的甘草酸二铵注射液分别进行干扰试验。考察确立甘草酸二铵注射液内毒素检查法。结果：将甘草酸二铵注射液稀释10倍以上可消除干扰作用。结果准确可靠，结论：利用细菌内毒素检查法代替甘草酸二铵注射液热原检查是可行的。     

苦参碱氯化钠注射液与甘草酸二铵治疗急性白血病化疗后肝损伤的疗效观察

目的:评价苦参碱氯化钠注射液(恒迈)与甘草酸二铵治疗急性白血病化疗后肝损伤的疗效。方法:46例化疗所致轻度肝损伤的急性白血病患者随机分成两组。26例为治疗组,20例为对照组,两组均给予甘草酸二铵治疗。治疗组加用苦参碱氯化钠注射液(恒迈)治疗。观察两组治疗前后ALT、GGT、胆红素的变化及疗效差别。结果:治疗后治疗组的ALT显著低于治疗前,其疗效和肝脏功能改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱氯化钠注射液与甘草酸二铵治疗化疗所致肝损伤均有效,而苦参碱氯化钠注射液联合甘草酸二铵起效更快、疗程更短,且降低胆红素效果更为明显,值得临床上推广应用。     

甘草酸二铵注射液对α-干扰素的诱生作用

目的 :观察注射甘草酸二铵对 α-干扰素 ( α- INF)的诱生作用。方法 :采用微量细胞病变抑制法观察注射甘草酸二铵对小鼠 α- INF诱生作用。结果 :注射甘草酸二铵后最适诱生 α-干扰素时间为 2 4 h,细胞浓度以 1× 1 0 -7/m L为宜。结论 :甘草酸二铵注射液有诱生 α-干扰素的作用。     

甘草酸二铵注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

甘草酸二铵注射液是中药甘草提取物，具有保护肝细胞和促进肝细胞再生的作用，近年来甘草酸二铵注射液在临床上应用越来越广泛。本文应用甘草酸二铵注射液对抗结核药物所致肝损害进行了临床治疗观察，疗效显著，现报道如下。     

甘草酸二铵脂质体含量的检测

目的:建立甘草酸二铵脂质体含量检测方法。方法:RP-HPLC法来进行甘草酸脂质体含量的测定。结果:药物浓度与吸收峰面积的相关性好(r=0.9999,n=5),回收率在99.4%~100.7%之间,RSD=1.89%。结论:所用法准确,可用于甘草酸单铵脂质体的含量测定。     

HPLC法预测盐酸丁卡因溶液的稳定性

目的:测定20 g/L盐酸丁卡因溶液的有效期。方法:将样品在不同的温度下进行恒温加速试验,采用高效液相色谱法测定含量,初均速法预测样品有效期。结果:样品的有效期为13个月。结论:该方法稳定、可靠。     

甘利欣对慢性乙型肝炎患者AFP的影响

目的：观察甘利欣对慢性乙型肝炎患者血清AFP的影响，方法：对慢性乙型肝炎伴AFP异常患者64例，随机分为两组，治疗组34例，应用甘利欣治疗；对照组30例，用极化液治疗，疗程均为4周，血清AFP用放射免疫（双抗体）法测定。结果：治疗组治疗后血清AFP水平明显低于治疗前（P＜0．01），对照组血清AFP水平下降不明显（P＞0．05），两组血清ALT均明显下降（P＜0．01），治疗组与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）。结论：甘利欣不但有明显抗炎，促进肝功能恢复，抗肝纤维化作用，还能使血清AFP明显下降。     

异甘草酸镁与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的:比较异甘草酸镁与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:选择CHB患者90例,分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予甘草酸二铵,观察组给予异甘草酸镁。结果:观察组总有效率(82.22%)高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异甘草酸镁治疗CHB的疗效优于甘草酸二铵。     

凯西莱联合甘利欣治疗非酒精性脂肪肝(附45例疗效分析)

目的探讨凯西莱联合甘利欣治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效。方法治疗组45例用凯西莱注射液200 mg,甘利欣注射液150 mg分别加入10%葡萄糖液250 mL中静脉点滴,1次/d。对照组47例用肝太乐0.3 g、ATP 40 mg、辅酶A 100 u、维生素C 2.0,丹参注射液20 mL分别加入10%葡萄糖液250 mL中静脉点滴,1次/d。均以4周为1个疗程。结果治疗前后比较,临床症状明显减轻,肝功能、血脂水平明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.01),治疗组有效率为91.1%,明显高于对照组有效率为63.8%。结论凯西莱与甘利欣可有改善非酒精性脂肪肝患者的临床症状,肝功能、降低血脂,提高整体治疗非酒精性脂肪肝的疗效。     

甘草酸二铵在大耳兔体内的药物代谢动力学研究

目的:测定甘草酸二铵的体内药物动力学参数。方法:高效液相色谱法测量大耳免静脉滴注试药后不同时间的血药浓度,利用药物动力学专用软件3P97进行数据计算分析。结果:发现甘草酸二铵在体内呈现典型的开放二室动力学模型特征。并得到了静脉滴注甘草酸二铵主要的药物动力学参数。结论:此方法简单、可靠、数据准确。     

成人斯蒂尔病的肝损害

目的；探讨成人斯蒂尔病（adult-onset Stil's disease,AOSD))合并肝损害的发生、表现、治疗和预后。方法；对27例成人斯蒂尔病患者中出现肝损害的13例，根据病情轻重采用中药水剂茵陈蒿汤中味或益肝灵片加服联苯双酯滴丸、强力宁注射液进行治疗。结果：11例（84.6%）肝功能恢复正常，1例好转，1例因急性肝功能衰竭死亡。结论：成人斯蒂尔病患者合并肝损害甚为常见。经中药和西药联合应用合理治疗后多数患者可恢复或好转。应重视和警惕发生危及生命和急性肝功能衰竭。     

甘草酸二铵对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后神经元超微结构的影响

目的研究大鼠脊髓缺血再灌注损伤后甘草酸二铵对脊髓前角神经元超微结构的影响作用。方法60只大鼠随机分为空白对照组、阴性对照组、DG干预组,观测3、24、72、168小时各时间段脊髓前角神经元的超微结构的改变情况及TUNEL染色。结果(1)空白对照组神经元形态正常;DG干预后各组神经元的形态结构明显好于阴性对照组。(2)脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end-labeling,TUNEL)染色:TUNEL染色的阳性表达位于细胞核,呈棕黄色颗粒。DG干预组较阴性对照组凋亡细胞平均光密度明显下降,各时间段平均抑制率为23.71%。结论甘草酸二铵对改善大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的神经元超微结构有一定的作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将我院2005年1月-2008年11月收治的268例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组（135例）和对照组（133例）,治疗组用复方甘草酸苷注射剂100ml,静脉滴注每天1次连续3周,3周后改为口服复方甘草酸苷片每次5片,每日3次;对照纽用甘草酸二铵注射剂150mg,静脉滴注每天1次,连续3周,3周后改为口服甘草酸二铵胶囊100mg,每日3次。观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化、电解质及不良反应。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,显效率治疗组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后两组患者肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT、AST及TBIL下降程度较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应治疗组小于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效,值得临床推广。     

亮菌甲素对慢性乙肝肝内胆汁淤积的治疗作用

目的应用亮菌甲素联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积,以评价其疗效。方法将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组和对照组,每组43例。对照组予甘草酸二铵及一般护肝时症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上另予亮菌甲素,疗程为15～30天。结果治疗组的总有效率显著高于对照组。治疗组黄疸开始下降及黄疸消退的天数均明屁快于对照组。治疗组的肝功能改善程度显著高于对照组。结论亮菌甲素可以缩短慢性乙型肝炎的病程及黄疸持续的时间,使肝功能明显改善,从而提高临床疗效,无明显不良反应。