孕期缺铁小心孩子患自闭症

据英国媒体报道,孕期缺铁将增加孩子患上自闭症的风险,高龄产妇的风险更大.美国研究人员发现,相比于那些孩子发育正常的母亲,那些孩子患有自闭症的母亲在孕前或怀孕期间更有可能未服用足够的铁补充剂. [孩子患自闭症与缺铁有关] 人的身体缺乏铁元素会导致红细胞数量的减少.铁元素用于生产血红细胞,而红细胞是通过血液运送氧气最主要的媒介.如果人体内的红细胞偏低,那么人体的器官和组织将无法正常获得足够的氧气.此外,研究人员称,铁对早期大脑发育至关重要,参与了神经递质产生、髓鞘形成和免疫功能的运行,而自闭症恰恰与这三者有关.     

孕期不补叶酸 孩子说话晚

挪威一项新研究发现,孕前及孕期补充叶酸可以降低孩子3岁前语言障碍的风险。挪威公共卫生研究所的研究人员对近2.9万名儿童的研究发现,其中204名儿童出现严重语言障碍。与母亲孕前及孕期补充叶酸的孩子相比,那些母亲没补充叶酸的孩子,3岁前不会说话、语言严重推迟的几率增加两倍。研究人员表示,叶酸对于神经系统细胞正常分裂和自我修复起到重要作用,直接关系到大脑语言区域的正常发育。怀孕前4周一直到怀孕之后8     

怀孕期间铁摄入量低会增加自闭症风险

怀孕期间和哺乳期间铁摄入量低与婴儿自闭症风险升高有关。这是一项发表在《美国流行病学杂志》（ American Journal of Epidemiology）上美国研究的结果。铁缺乏与其他因素一起可将风险升高5倍。加州大学戴维斯分校的研究人员分析了2002至2009年期间母婴的数据。其中有患自闭症的儿童，也有健康婴儿。对怀孕最后几个月及哺乳期间母亲的营养和铁摄入以及各种补充物和早餐谷物制品的摄入进行了研究。研究表明铁摄入量较低可增加自闭症风险。如果女性未进食任何补充物且年龄大于35岁或患有各种代谢疾病（如高血压或糖尿病），则婴儿患上自闭症的可能性要高五倍。研究作者Rebecca J．Schmidt说：“铁缺乏及导致的贫血是最常见的营养素缺乏，尤其是在怀孕期间，影响着40％至50％的女性和其婴儿”。但是，大脑发育和生成神经传递介质以及髓鞘形成和免疫功能都需要铁。“所有这3种通路都与自闭症有关”。这一结果仍需要在未来的研究中加以确认，但同时作者们表示，怀孕妇女应严格遵守其医生有关营养补充物的建议。     

儿童自闭症与遗传有关

最新研究表明，父母双方有人患有精神分裂症的，或者母亲有精神疾病、情绪障碍的（如抑郁、人格不健全等），其后代发生自闭症的可能性较大。瑞士的研究人员通过对1200多名自闭症儿童为期26年的跟踪调查发现，遗传基因是儿童自闭症发生的重要原因之一。父母的精神分裂对下一代的发病率影响最为显著，母亲的情绪疾病也对儿童自闭症有一定影响，     

孕妇感染会增加孩子患白血病的风险

据美国《流行病学杂志》报道，孕妇在怀孕期间感染流行性感冒、肺炎等，会增加孩子将来患白血病的风险。研究人员通过对365名患有儿童白血病的孩子的调查发现，有高达89％的病童，其母亲在受孕前3个月至结束母乳喂养的过程中曾患有流行性感冒和肺炎；曾患疱疹和性病的孕妇，其孩子患白血病的概率更高，比母亲曾得流感、肺炎的高6倍左右。相反，在怀孕期间常服用铁补充剂的孕妇，其孩子患白血病的风险相对较小。     

专家呼吁：母亲和孩子共同努力科学预防听力障碍

来自上海市儿童听力障碍诊治中心的最新数据显示，除了60％的先天性儿童听力障碍与遗传有关外，还有20％与母亲怀孕期间状况有关，有大量的后天性听力障碍儿童在门诊被发现。专家呼吁，母亲和孩子共同努力科学预防听力障碍。     

怀孕间隔时间过短增加儿童自闭症发生风险

2011年1月10日出版的Pediatrics(《儿科》)杂志上,发表题为:"Closely Spaced Pregnancies Are Associated With Increased Odds of Autismin California Sibling Births"的论文显示,母亲在过短时间内连续生育孩子,可能增加儿童患自闭症风险。在美国,每110名儿童中,就有1例自闭症患儿。对于自闭症的发病机制,迄今尚未阐明。这项最新     

孕妇服用鱼油可助儿童发育

正丹麦哥本哈根大学科研人员在最近出版的《美国医学会杂志》(网络版)上发表的一项研究报告显示,怀孕的母亲服用鱼油补充剂,可能有助于儿童出生6年内的健康发育。研究人员对736名孕妇进行了研究。受试者从怀孕第24周开始,每天服用鱼油或安慰剂(橄榄油),直到产后一周。研究者对受试者的孩子进行了6年的跟踪研究,期间对其进行了11次测评。结果发现,那些服用鱼油补充剂的孕妇所生的     

幼年的行为分析可能有助于自闭症的早期诊断

这篇文章研究的17个患有自闭症的孩子都显示出行为骚动,使用我们的方法可以在4-6个月大甚至一出生时就清楚地察觉到。我们应用Eshko-Wachman的行为分析系统,结合录像带(从父母亲那里得来)的静止画面分析方法,研究表明孩子在大约3岁的时候才被传统的方法诊断为自闭症。远在他们被诊断作自闭症前,录像就显示了他们幼儿时候的混乱行为。各个孩子的行为混乱有所不同。骚动反应在嘴巴的形状和一些或所有的发展里程碑中,包括躺、卧、坐、爬、走。我们的发现支持以下观点,即行为骚动是自闭症现象的内在表现,包括出生时的表现,还有可用来在生命最初几个月里诊断出自闭症的那些现象。从自闭症患者生命的最初几个月起,就需要采取治疗方法。     

最新发现

母亲孕期发烧等 增加儿童患自闭症风险 日前在美国加利福尼亚州圣迭戈市举行的国际自闭症研究大会上,宣布了一项最新研究成果：母亲孕期出现发烧症状,或者罹患糖尿病、慢性高血压、孕前肥胖症等,都会增加孩子患自闭症的风险。另外一项最新研究发现,如果母亲罹患糖尿病（包括2型糖尿病和妊娠糖尿病）、慢性高血压、孕前肥胖症,她们的孩子罹患自闭症的风险也比较高。儿童自闭症是一种较为严重的发育障碍性疾病,其主要症状包括不愿与他人交流或缺乏交流技巧、     

儿童自闭症：父母心中永远的痛

一位母亲写给自闭症儿子的诗：“如果把我碾成粉末，能为我的孩子铺成一条安康的路，我将毫不犹豫地跳进粉碎机……”这似乎从侧面显示出儿童自闭症问题的沉重与严肃。     

意大利研究发现唾液检测可诊断儿童孤独症

最新《蛋白质组学研究杂志》报道,意大利科学家完成的一项新研究发现,孤独症儿童的唾液中含有某些特别的复合物,因此唾液检测可以诊断出孤独症。天主教圣心大学教授马西姆·卡斯塔格诺拉等研究人员分析了27名自闭症(泛自闭症障碍)儿童和23名健康儿童的唾液样本。研究焦点集中于某些较小蛋白和缩氨酸。结果发现,三分之二的自闭症患儿至少有一种唾液缩氨酸与健康孩子不同。     

生长分化因子15与子痫前期的关联Meta分析

目的：分析子痫前期（PE）患者各组织中生长分化因子15 （GDF-15）的表达水平，为子痫前期发病机制和生物标志物的研究提供依据。方法：从基因表达综合（GEO）数据库下载子痫前期患者和正常对照孕妇胎盘组织的GDF15mRNA表达数据，同时通过检索PubMed、Google Scholar、Embase、Web of Science等数据库纳入子痫前期和GDF-15的相关英文文献，检索日期均截止到2022年8月10日。使用STATA软件对搜集到的数据进行Meta分析。结果：从GEO数据库中共检索出23个数据集，共包含269例子痫前期患者和392名正常孕妇；另有6篇符合标准的文献被纳入，包含331例子痫前期患者和2 245名健康对照者。Meta分析结果显示，GDF-15 mRNA和GDF-15蛋白在子痫前期患者和正常孕妇中的表达水平与正常孕妇比较，差异无统计学意义（P>0.05），其标准化均数差（SMD）和95%置信区间（CI）分别为0.25 （-0.12,0.63）和0.23 （-0.18,0.64）。通过对样本采集时间进行亚组分析后发现，子痫前期患者孕中期GDF-15蛋白的表达水...     

D-二聚体和血小板检测在妊娠子痫前期中的价值

目的 探讨妊娠子痫前期患者的Pt、D-二聚体（D—dimer）的变化及其对妊娠子痫前期凝血功能的诊断价值。方法 采用激光加阻抗法测定血常规和D—dimer，采用ELISA测定正常晚期孕妇45例（对照组）和轻度子痫前期65例（研究Ⅰ组）及重度子痫前期48例（研究Ⅱ组）患者的Pt和D—dimer指标。结果 研究Ⅰ组与对照组Pt比较，差异无统计学意义（P〉0．05），而两组D—dimer比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；研究Ⅱ组与对照组Pt、D—dimer比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论 妊娠子痫前期患者存在明显血栓前状态，Pt、D—dimer随病情加重而呈明显的变化趋势。故产前测定Pt、D—dimer，对妊娠子痫前期的防治和血栓前状态的诊断具有重要价值，并与疾病严重程度相一致。     

孕期不补叶酸 孩子说话晚

挪威一项新的研究发现,与母亲在孕前及孕期补充叶酸的孩子相比,那些母亲没补充叶酸的孩子,3岁前不会说话、语言严重推迟的几率增加了两倍.研究人员表示,叶酸对于神经系统细胞正常分裂和自我修复起到重要作用,直接关系到大脑语言区域的正常发育.在怀孕前4周一直到怀孕后8周这段时间内适当补充叶酸,对于防止孩子出现语言障碍问题至关重要...     

母亲、子代血管紧张素原基因单核苷酸多态性与先兆子痫/子痫的关联研究

目的 探讨母亲、子代血管紧张素原（AGT）基因单核苷酸多态性（SNP）与先兆子痫/子痫的关联。方法 2008年1月至2015年10月，采用病例-父母/对照-母亲混合研究设计，调查347组病例和700组对照的基本人口学特征，并检测AGT相关SNP的基因型，运用对数线性模型及非条件logistic回归的方法分析母亲、子代AGT各SNP与先兆子痫/子痫的关联。结果 当子代rs3789679基因型为GA和AA时，其母亲发生先兆子痫/子痫的风险降低（OR=0.73，95% CI：0.55~0.96；OR=0.62，95% CI：0.39~0.98）；当子代rs2493132为TT基因型时，其母亲发生先兆子痫/子痫的风险增加（OR=1.60，95% CI：1.08~2.37），此结果经多重检验校正后无统计学意义。遗传模型分析显示，子代rs3789679在显性模型下（GA+AA/GG）降低了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险（OR=0.73，95% CI：0.55~0.96）；子代rs2493132在隐性模型（TT/CT+CC）下增加了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险（OR=1.66，95% CI：1.13~2.44）；母亲rs5051在显性模型下（TC+CC/TT）增加了自身发生先兆子痫/子痫的风险（OR=1.33，95% CI：1.01~1.76）。结论 在显性遗传模型下，子代rs3789679 GA和AA基因型降低了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险，母亲rs5051 TC和CC基因型增加了自身发生先兆子痫/子痫的风险。在隐性遗传模型下，子代rs2493132 TT基因型增加了其母亲发生疾病的风险。     

子痫前期及子痫患者血小板活化和肝肾功能检测的意义

目的通过检测子痫前期及子痫患者血中血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa、Pt和肝肾功能指标，以探讨血小板活化因子及肝肾功能指标在子痫前期及子痫中的变化及意义。方法分别检测子痫前期及子痫（子痫前期-子痫组，60例；其中轻度子痫前期组22例，重度子痫前期-子痫组38例）、正常孕晚期（正常孕晚期组，30例）、正常未孕妇女（正常未孕组，20例）GPⅡb，Ⅲa、Pt和肝肾功能指标。结果GPⅡb，Ⅲa：重度子痫前期-子痫组与正常未孕组、正常孕晚期组、轻度子痈前期组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。Pt：重度子痫前期-子痫组比正常未孕组、正常孕晚期组、轻度子痫前期组均明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。除ALB外，重度子痫前期一子痫组肝肾功能指标与正常孕晚期组、轻度子痫前期组比较差异均有统计学意义。结论联合检测GPⅡb，Ⅲa、Pt和肝肾功能指标，对重度子痫前期及子痫患者诊断血小板活化、肝肾脏器损害有重要临床意义。     

儿童精神发育迟滞的康复治疗及其预后探究

目的：探究儿童精神发育迟滞的康复治疗与预后。方法：选择20例儿童精神发育迟滞患儿作为研究对象,对其中10例患儿进行临床对照性研究,以观察干预组患儿的疗效。结果：干预组患儿运动姿态发育指数较对照组患儿有所提高;干预组患儿在认知方面、语言方面发育指数优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：精神发育迟滞患儿行早期诊断、早期干预的方式能够提高患儿发育指数,并且母亲的文化程度对患儿的预后起到重要影响。     

儿童语言发育迟缓就诊延迟相关因素分析

目的 了解儿童语言发育迟缓就诊延迟的现状与影响因素,为临床早期干预、早期诊治提供科学依据。方法 因语言发育迟缓在宁海县妇幼保健院发育行为专科就诊的儿童104例(68例发育性语言延迟,36例全面发育迟缓),采用自制的调查问卷获取相关信息,并用SPSS 17.0统计软件进行结果分析。结果 发育性语言延迟与全面发育迟缓在儿童性别、父母文化程度、家族史方面差异无统计学意义(P>0.05),但是首次发现年龄、就诊年龄以及延迟就诊时间上差异有统计学意义(t=-4.063,-2.727,-3.351,P均<0.05 );多元回归分析发现语言发育落后的首次发现年龄与母亲文化程度呈负相关:即母亲文化程度越高,首次发现年龄越早;首次发现年龄、延迟就诊年龄与疾病诊断有关(P<0.05),即发育性语言延迟儿童可能更早被家长所发现,更早接受诊治。结论 应加大儿童语言发育的宣教力度,将语言评估检查纳入儿童的常规体检,以便语言发育迟缓儿童得到早期诊治。     

治疗儿童自闭症3至5岁期间效果最佳

3～5岁是自闭症患儿诊治的黄金期。3岁前后,儿童掌握了基本的交往能力,语言、行为基本可以判断是否正常。而5岁前是儿童大脑发育最关键的时期,可塑性最强,这一时期对儿童语言、行为的干预,效果最为显著。根据美国多年以来对自闭症患儿的诊治经验发现,3～5岁期间治疗的患儿,半