天花粉多糖的提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得天花粉中多糖含量0．8409％,平均回收率为97．82％,RSD＝1。96％（n=5)。结论：天花粉多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

南瓜多糖的提取与分离工艺的优化

目的 研究南瓜多糖的提取与分离工艺的优化。方法 采用正交实验L9(3^4)对南瓜多糖的水提取工艺进行优化设计，通过单因素实验确定南瓜多糖分离的最佳工艺．结果 南瓜多糖提取工艺各因素的最佳水平为A3B2C1D3(料液比1：3，在70℃下提取3次，每次4小时)。南瓜多糖提取工艺各因素中因素D(提取次数)和因素A(料液比)的差异对多糖得率有显著性影响，而因素B(提取时间)与因素C(提取温度)的差异无显著性影响。以乙醇沉淀多糖(终浓度70％)Sevag试剂去除游离蛋白(多糖溶液与Sevag试剂的体积比2t1，反复脱蛋白7次，每次30min)；H2O2溶液脱色(终浓度4％，50℃保温2h)能达到良好的效果。粗多糖得率为1．92％；总糖含量为79．3％。结论 本文建立的优化工艺可为南瓜多糖的分离制备提供参考．根据正交实验统计分析结果，为了省时节水节能，采用少量短时多次提取工艺(料液比1：2，在70℃下提取3次，每次3小时)较为合理。     

天花粉多糖的微波提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖,并测定其含量,方法：运用微波技术用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量,结果：测得天花粉中多糖含量18．3012％,平均回收率为98．86％,RSD＝1．68％（n=5),结论：首次运用微波技术从天花粉中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高。     

用均匀设计法优化红景天多糖提取工艺

目的 优化红景天多糖的提取工艺。方法 运用均匀设计法进行实验设计，用酚-硫酸法紫外分光光度法测定提取物中红景天多糖的含量。结果 确认最佳提取方案为A=12倍，B=120min，c=100℃。结论 用上述方法可以优化提取工艺。     

白芥子多糖的微波提取与含量测定

目的从白芥子中提取多糖,并测定其含量。方法运用微波技术用水提醇沉法提取白芥子多糖,用酚一硫酸比色法测定多糖含量。结果测得白芥子中多糖含量为4．023％,平均回收率为98．86％,相对标准偏差(RSD)为1．68％(n=5)。结论首次运用微波技术从白芥子中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高。     

桦褐孔菌多糖的提取工艺优化

目的研究桦褐孔菌多糖提取工艺优化。方法以多糖含量为指标,在单因素研究基础上,采用4因素3水平的响应面分析法对桦褐孔菌多糖的提取工艺进行优化研究,并检测重金属砷的含量。结果桦褐孔菌多糖提取的优化工艺条件为：乙醇浓度30％、提取温度95℃、提取时间2．5h、液料比30：1。在该条件下,粗多糖得率为33．6％,样品中多糖含量为6．177％。桦褐孔菌多糖实际提取含量为5．993％,重金属含量降低。结论优化工艺提取率高,快速,重金属含量低,可用于桦褐孔菌的多糖提取。     

黄芪多糖三种提取工艺比较

目的：优选黄芪多糖提取的最佳工艺。方法：分别用水提取大孔树脂分离法、水提醇沉法、超声提取法提取多糖,比较三种工艺提取黄芪多糖提取率。并采用分光光度法测定黄芪多糖含量。结果：水提取大孔树脂分离法的黄芪多糖提取率为4．186％,舍量为26．19％;水提醇沉法的黄芪多糖提取率为4．468％,含量为29．40％;超声提取法的黄芪多糖提取率为3．420％．含量为30．95％。结论：水提醇沉法是黄芪多糖提取率及含量比较理想的方法。     

银杏叶浸膏浸取溶剂的工艺改进

目的：改进银杏叶浸膏(EGB)浸取溶剂的提取工艺，以提高有效成分的含量与得率。方法：在乙醇-水体系中，采用不同的量、温度进行提取。针对黄酮苷中酚羟基易被氧化而使黄酮含量降低的特点，采用氮气保护提取工艺以避免提取过程中黄酮被氧化。结果：采用氮气作为保护提取，使EGB的得率为2．7％，总黄酮含量为27．1％，内酯含量迭7％以上。结论：用氮气保护工艺可显著提高EGB有效成分含量及得率。     

基于植株性别差异的天花粉多糖、蛋白质含量比较

目的：比较雌雄株栝楼根中多糖、蛋白质含量差异,为天花粉主要来源于雄株栝楼的根提供理论依据。方法：水提醇沉法提取可溶性多糖,硫酸蒽酮比色法检测多糖含量;丙酮分级沉淀法提取天花粉蛋白,考马斯亮蓝染色紫外比色法检测蛋白含量。结果：雌、雄株栝楼根中多糖含量分别为2．628％、3．237％;雌、雄株天花粉蛋白含量分别为0．193％、0．280％,雄株天花粉多糖、天花粉蛋白含量均高于雌株。结论：以多糖和蛋白质含量为指标,雄株根入药优于雌株。     

四角蛤蜊粗多糖的免疫调节作用研究

目的：研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的调节作用。方法：采用水提醇沉工艺制备四角蛤蜊粗多糖提取物,对其进行红外袁征,并测定了总糖和总蛋白的含量;进一步通过碳粒廓清实验、血清溶血素水平测定实验,以及迟发型变态反应实验研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的影响。结果：四角蛤蜊粗多糖提取物中总糖平均含量为72．79％,总蛋白平均含量为22．03％。四角蛤蜊粗多糖能够显著升高正常小鼠的单核巨噬细胞吞噬指数和免疫力低下小鼠血清溶血素水平以及免疫力低下小鼠的耳肿胀率。结论：四角蛤蜊粗多糖能够较好地提高小鼠的免疫活性。     

阿魏侧耳子实体多糖分离纯化及其化学结构的初步研究

对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究。阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW。将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸;采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求。测定其分子量为3.18×104。PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1。通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以α构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环。     

浒苔多糖的分离纯化及其对小鼠淋巴细胞活性的影响

为了探讨浒苔(Enteromorpha)多糖的免疫调节活性,采用Sevage法,Sephacryl-300 分子筛层析以及乙醇分级沉淀法获得四个浒苔多糖组分EP,EP1、EP2和EP3,比较四种多糖对体外培养的小鼠T、B淋巴细胞增殖影响;同时观察作用效果较强的EP2在T、B淋巴细胞中的分布及其对细胞RNA合成的影响。结果表明,EP、EP1、EP2和EP3中单糖、糖醛酸、硫酸根含量存在差异,均能促进对B淋巴细胞以及ConA或LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖,且EP2的作用效果最好;经EP2处理的T、B淋巴细胞或同时用EP2和丝裂原(ConA或LPS)处理的T、B淋巴细胞体积明显增大,RNA合成增加,B淋巴细胞有母细胞化趋势。由此可见,浒苔多糖能调节小鼠淋巴细胞活性,促进丝裂原诱导的淋巴细胞分化和免疫应答,有望成为一种新的动物免疫增强剂。     

灵芝孢子多糖LPS3对Lactacystin诱导PC12细胞损伤的影响

目的探讨灵芝孢子多糖LPS3对蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导PC12细胞损伤的影响。方法体外培养PC12细胞,建立Lactacystin诱导PC12细胞损伤的模型,用CCK-8法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI流式细胞法检测细胞调亡,免疫荧光法检测胞浆中α-synuclein聚集物的生成。结果模型组经20μmol·L-1Lactacystin处理24 h后,PC12细胞活力比空白对照组降低,仅为64.7%;经不同浓度的灵芝孢子多糖LPS3预处理后,细胞活性明显提高,且其细胞活性随多糖浓度升高而升高;Lactacystin可以诱导PC12细胞凋亡,处理24 h后细胞凋亡率为45.40%,经灵芝孢子多糖LPS3预处理后,细胞凋亡率明显降低;PC12细胞经Lactacystin处理后,胞浆内可见明显的颗粒状、小团块状α-synuclein聚集体的生成;而经灵芝孢子多糖LPS3预处理后,胞浆中α-synuclein的聚集体明显减少。结论灵芝孢子多糖LPS3对Lactacystin诱导的PC12细胞损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制α-synuclein聚集体的生成有关。     

UV—Vis法测定猕猴桃根提取物多糖的含量

目的建立从猕猴桃根中提取多糖,并测定多糖含量的方法。方法以UV-Vis法为检测手段．应用苯酚．硫酸法测定称猴桃根提取物多糖的含量。结果在10．02-60．12μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A=0．0159C＋0．028（r=0．9997）,猕猴桃根多糖平均回收率为100．41％,RSD为1．10％．样品含量为56．74％,RSD为1．21％。结论本方法可靠、简便、准确,可用于称猴桃根中多糖的含量测定。     

不同炮制方法对丹参多糖含量的影响

目的:比较丹参不同炮制品中多糖的含量.方法:多糖采用传统的水提醇沉法提取,多糖的含量用苯酚-硫酸法进行测定,以葡萄糖为对照品,检测波长490 nm.结果:生丹参、酒丹参、醋丹参、米炒丹参和丹参炭的多糖含量分别为3.08%、4.63%、4.25%、3.89%和1.14%.结论:建立的多糖含量测定方法操作简便,精密度高,数据稳定性好,重复性好,适用于丹参及其炮制品多糖含量的测定.不同炮制方法对丹参饮片中多糖的含量有不同程度的影响,酒蒸、醋制和米炒均显著提高了丹参饮片中多糖的含量.     

不同产地白术多糖含量测定

目的:分析测定平江、怀化、浙江三地白术的多糖含量.方法:用水回流煮沸和乙醇回流提取三地白术多糖,于493.6 nm波长处用分光光度法测定水溶性糖和还原性糖的含量.结果:平均回收率为102.5%,RSD为2.1%.平江与浙江白术含糖量相当,怀化次之,其中水溶性糖含量平江白术高于浙江白术,还原性糖含量浙江白术高于平江白术.结论:所用方法简便、快速、准确,可用于不同产地白术的鉴别和质量控制.     

醇沉浓度对心脉神口服液制备中多糖含量的影响

目的 :为比较、评价不同醇沉浓度对心脉神口服液中多糖含量的影响 ,进一步考查口服液制备工艺的合理性。方法 :以多糖作为指标性成分 ,以煎剂中的含量测定结果作为制剂的评价模式 ,设计了50%、60 %、70%、80 %的醇沉浓度 ,采用苯酚 -硫酸比色法测定多糖含量。结果 :不同醇沉浓度对多糖含量影响甚大 ,其多糖含量随乙醇用量的增加而降低 ,醇沉浓度达80%时 ,多糖含量损失近70%。结论 :多糖含量应作为该口服液制备工艺筛选时的考察指标之一     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在萝摩多糖纯化中的应用

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在萝摩多糖提取中的提纯效果。方法以硫酸-苯酚法测定含量,通过正交实验进行优化,确定理想的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理工艺。采用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂对提取出的萝摩多糖复合物进行纯化得萝摩粗多糖。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效提高萝摩多糖的提取量,并与澄清剂2组份的比例,反应温度有关。结论Ⅱ型ZTC1+l天然澄清剂纯化萝摩总糖的最佳工艺为A3B1C2D1,即A、B组分的体积分数分别为1%、2%,药液的浓缩程度为m(药物/g):V(水/mL)=1:10,温度为70℃,加热时间为B组分加入后加热1 h,A组分加入后加热1 h。     

人工栽培库页红景天不同部位中苷和多糖的含量比较

目的:比较人工栽培库页红景天不同用药部位中苷和多糖的含量。方法:用70%乙醇提取红景天苷,并用高效液相色谱(HPLC)法测定红景天苷的含量;用水提法提取红景天多糖,并用硫酸-苯酚法测定红景天总多糖的含量。结果:人工栽培库页红景天中红景天苷的含量为0.0265%～0.4432%;多糖的含量为0.965%～4.612%。各部位中,主根中的含量为最高。结论:该药材不同部位中红景天苷和多糖的含量有明显差异,这可为人工栽培库页红景天的开发利用提供理论依据。     

牛膝多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究牛膝多糖的提取、纯化工艺。方法:采用水煎煮法提取牛膝药材,得粗多糖,经脱蛋白、脱盐和醇沉3步纯化,制备牛膝多糖。以总多糖含量为指标,优选最佳提取纯化工艺。结果:水煎煮的最佳工艺为10倍量水,提取3次,每次2h;脱蛋白工艺中,三氯乙酸(TCA)法优于Sevage法和鞣酸法;脱盐工艺中,分子筛法优于透析法;醇沉使用80%的乙醇。结论:以水煎煮法提取,经脱蛋白、脱盐和醇沉工艺得到的牛膝多糖中总多糖含量及其纯度均较高,可为其药理及制剂研究提供原料。